Miyabenol C. - Miyabenol C
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 5- [6-hydroxy-4- [6-hydroxy-2- (4-hydroxyfenyl) -4 - [(E) -2- (4-hydroxyfenyl) ethenyl] -2,3-dihydro-l-benzofuran-3 -yl] -2- (4-hydroxyfenyl) -2,3-dihydro-l-benzofuran-3-yl] benzen-1,3-diol | |
| Ostatní jména Z-miyabenol C. E-cis-miyabenol C.[1] | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C42H32Ó9 | |
| Molární hmotnost | 680,69 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Miyabenol C. je stilbenoid. Je to resveratrol zastřihovač. Nachází se v Vitis vinifera (hroznový),[2] ve Foeniculi fructus (plody Foeniculum vulgare ),[3] v Caragana sinica.[4]
Ukazuje protein kináza C. inhibiční aktivita.[4]
Foeniculosid I. je glukosid cis-miyabenolu C.
Reference
- ^ Mattivi, F .; Vrhovsek, U .; Malacarne, G .; Masuero, D .; Zulini, L .; Stefanini, M .; Moser, C .; Velasco, R .; Guella, G. (2011). „Profilování oligomerů resveratrolu, důležité stresové metabolity, akumulace v listech genotypů hybridní Vitis vinifera (Merzling × Teroldego) infikovaných Plasmopara viticola“. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 59 (10): 5364–75. doi:10.1021 / jf200771y. PMID 21510709.
- ^ Barjot, C .; Tournaire, M .; Castagnino, C .; Vigor, C .; Vercauteren, J .; Rossi, J. F. O. (2007). „Hodnocení protinádorových účinků dvou oligomerů stonku vinné révy resveratrolu na skupinu lymfoidních a myeloidních buněčných linií: Porovnání s resveratrolem“. Humanitní vědy. 81 (23–24): 1565–1574. doi:10.1016 / j.lfs.2007.08.047. PMID 18001803.
- ^ Ono, M; Ito, Y; Kinjo, J; Yahara, S; Nohara, T; Niiho, Y (1995). „Čtyři nové glykosidy ořezávače stilbenů z Foeniculi fructus (plod Foeniculum vulgare MILLER)“. Chemický a farmaceutický bulletin. 43 (5): 868–871. doi:10,1248 / cpb.43,868. INIST:3610745.
- ^ A b Kulanthaivel, P .; Janzen, W .; Ballas, L .; Jiang, J .; Hu, C. Q .; Darges, J .; Seldin, J .; Cofield, D .; Adams, L. (2007). „Přirozeně se vyskytující inhibitory proteinkinázy C; II. Izolace oligomerních stilbenů z Caragana sinica". Planta Medica. 61 (1): 41–44. doi:10.1055 / s-2006-957996. PMID 7700990.
externí odkazy
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |