Vitisin A (stilbenoid) - Vitisin A (stilbenoid)

Pro další použití viz Vitisin A.
Vitisin A
Chemická struktura vitisinu A
Jména
Ostatní jména
R2-viniferin[1]
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
Vlastnosti
C56H42Ó12
Molární hmotnost906,92 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Vitisin A je resveratrol tetramer nachází se v rostlinách rodu Vitis. Jedná se o komplex dvou dimerů resveratrolu, (+) -epsilon-viniferin a ampelopsin B.[2]

Vykazuje opačný účinek než hopeafenol na apoptózu myocytů izolovaných ze srdce dospělých potkanů.[2][3][4]

Reference

  1. ^ Plakát na 1. mezinárodní konferenci o resveratrolu a zdraví, Jean-Claude Izard, 2010
  2. ^ A b Seya, K .; Kanemaru, K .; Sugimoto, C .; Suzuki, M .; Takeo, T .; Motomura, S .; Kitahara, H .; Niwa, M .; Oshima, Y .; Furukawa, K. -I. (2008). "Opačné účinky dvou resveratrolu (trans-3,5,4'-trihydroxystilben) tetramerů, vitisinu a a hopeafenolu, na apoptózu myocytů izolovaných ze srdce dospělých krys". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 328 (1): 90–98. doi:10.1124 / jpet.108.143172. PMID  18927354. S2CID  22844861.
  3. ^ Kim, S. H .; Park, H. S .; Lee, M. S .; Cho, Y. J .; Kim, Y. S .; Hwang, J. T .; Sung, M. J .; Kim, M. S .; Kwon, D. Y. (2008). „Vitisin a inhibuje diferenciaci adipocytů zastavením buněčného cyklu v buňkách 3T3-L1“. Sdělení o biochemickém a biofyzikálním výzkumu. 372 (1): 108–113. doi:10.1016 / j.bbrc.2008.04.188. PMID  18482581.
  4. ^ Mi Jeong Sung, S .; Davaatseren, M .; Kim, W .; Sung Kwang, P .; Kim, S. H .; Haeng Jeon, H .; Myung Sunny, K .; Kim, Y. S .; Dae Young, K. (2009). „Vitisin a potlačuje produkci NO indukovanou LPS inhibicí aktivace ERK, p38 a NF-kB v buňkách RAW 264.7“. Mezinárodní imunofarmakologie. 9 (3): 319–323. doi:10.1016 / j.intimp.2008.12.005. PMID  19135555. INIST:21253190.

externí odkazy