SERPINI1 - SERPINI1
Neuroserpin je protein že u lidí je kódován SERPINI1 gen.[4]
Je spojena s Familiární encefalopatie s neuroserpinovými inkluzními těly.
Inhibitory serinové proteázy serpin nadčeleď se účastní mnoha buněčných procesů. Neuroserpin byl poprvé identifikován jako protein vylučovaný z axonů neuronů ganglií dorzálních kořenů (Stoeckli et al., 1989). Vyjadřuje se v pozdních stadiích neurogeneze během procesu tvorby synapsí. [Dodává OMIM][4]
Interakce
SERPINI1 bylo prokázáno komunikovat s Aktivátor tkáňového plazminogenu.[5]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000163536 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ A b „Entrez Gene: SERPINI1 inhibitor serpin peptidázy, subtyp I (neuroserpin), člen 1“.
- ^ Parmar, Parmjeet K; Coates Leigh C; Pearson John F; Hill Rena M; Birch Nigel P (září 2002). „Neuroserpin reguluje růst neuritů v buňkách PC12 ošetřených nervovým růstovým faktorem“. J. Neurochem. 82 (6): 1406–15. doi:10.1046 / j.1471-4159.2002.01100.x. ISSN 0022-3042. PMID 12354288. S2CID 23571680.
Další čtení
- Yepes M; Lawrence DA (2004). „Neuroserpin: selektivní inhibitor aktivátoru plazminogenu tkáňového typu v centrálním nervovém systému“. Tromb. Haemost. 91 (3): 457–64. doi:10.1160 / TH03-12-0766. PMID 14983220.
- Schrimpf SP, Bleiker AJ, Brecevic L, et al. (1997). "Lidský neuroserpin (PI12): klonování cDNA a chromozomální lokalizace na 3q26". Genomika. 40 (1): 55–62. doi:10.1006 / geno.1996.4514. PMID 9070919.
- Hastings GA, Coleman TA, Haudenschild CC a kol. (1998). „Neuroserpin, mozkový inhibitor aktivátoru tkáňového plazminogenu, je lokalizován primárně v neuronech. Důsledky pro regulaci motorického učení a přežití neuronů“. J. Biol. Chem. 272 (52): 33062–7. doi:10.1074 / jbc.272.52.33062. PMID 9407089.
- Davis RL, Shrimpton AE, Holohan PD a kol. (1999). "Familiární demence způsobená polymerací mutantního neuroserpinu". Příroda. 401 (6751): 376–9. doi:10.1038/43894. PMID 10517635. S2CID 4413322.
- Chang WS, Chang NT, Lin SC a kol. (2000). „Tkáňově specifický klastr serpinového genu souvisejícího s rakovinou v pásmu lidského chromozomu 3q26“. Geny Chromozomy Rakovina. 29 (3): 240–55. doi:10.1002 / 1098-2264 (2000) 9999: 9999 <:: AID-GCC1029> 3.0.CO; 2-A. PMID 10992299.
- Belorgey D; Crowther DC; Mahadeva R; Lomas DA (2002). „Mutantní neuroserpin (S49P), který způsobuje familiární encefalopatii s inkluzními těly neuroserpinu, je slabým inhibitorem proteinázy a snadno tvoří polymery in vitro“. J. Biol. Chem. 277 (19): 17367–73. doi:10,1074 / jbc.M200680200. PMID 11880376.
- Davis RL, Shrimpton AE, Carrell RW a kol. (2002). „Sdružení mezi konformačními mutacemi v neuroserpinu a nástupem a závažností demence“. Lanceta. 359 (9325): 2242–7. doi:10.1016 / S0140-6736 (02) 09293-0. PMID 12103288. S2CID 10722760.
- Barker-Carlson K; Lawrence DA; Schwartz BS (2003). „Acyl-enzymové komplexy mezi aktivátorem plazminogenu tkáňového typu a neuroserpinem jsou krátkodobé in vitro“. J. Biol. Chem. 277 (49): 46852–7. doi:10,1074 / jbc.M207740200. PMID 12228252.
- Parmar PK, Coates LC, Pearson JF a kol. (2002). „Neuroserpin reguluje růst neuritů v buňkách PC12 ošetřených nervovým růstovým faktorem“. J. Neurochem. 82 (6): 1406–15. doi:10.1046 / j.1471-4159.2002.01100.x. PMID 12354288. S2CID 23571680.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. Bibcode:2002PNAS ... 9916899M. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Miranda E; Römisch K; Lomas DA (2004). „Mutanti neuroserpinu, kteří způsobují demenci, se hromadí jako polymery v endoplazmatickém retikulu“. J. Biol. Chem. 279 (27): 28283–91. doi:10,1074 / jbc.M313166200. PMID 15090543.
- Teesalu T, Kulla A, Simisker A a kol. (2005). „Tkáňový aktivátor plazminogenu a neuroserpin jsou široce exprimovány v lidském centrálním nervovém systému“. Tromb. Haemost. 92 (2): 358–68. doi:10.1160 / TH02-12-0310. PMID 15269833.
- Belorgey D, Sharp LK, Crowther DC a kol. (2004). „Neuroserpin Portland (Ser52Arg) je uvězněn jako neaktivní meziprodukt, který rychle tvoří polymery: důsledky pro epilepsii pozorovanou u demence FENIB“. Eur. J. Biochem. 271 (16): 3360–7. doi:10.1111 / j.1432-1033.2004.04270.x. PMID 15291813.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Onda M; Belorgey D; Sharp LK; Lomas DA (2005). „Latentní neuroserpin S49P tvoří polymery v rodinné demenci s demencí a neuroserpinovými inkluzními tělísky“. J. Biol. Chem. 280 (14): 13735–41. doi:10,1074 / jbc.M413282200. PMID 15664988.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- Kinghorn KJ, Crowther DC, Sharp LK a kol. (2006). „Neuroserpin váže Abetu a je neuroprotektivní složkou amyloidových plaků při Alzheimerově chorobě“. J. Biol. Chem. 281 (39): 29268–77. doi:10,1074 / jbc.M600690200. PMID 16849336.
- Chen PY, Chang WS, Chou RH a kol. (2007). „Dva nehomologické geny související s onemocněním mozku, SERPINI1 a PDCD10, jsou úzce spojeny asymetrickým obousměrným promotorem evolučně konzervativním způsobem“. BMC Mol. Biol. 8: 2. doi:10.1186/1471-2199-8-2. PMC 1796892. PMID 17212813.
- Gourfinkel-An I, Duyckaerts C, Camuzat A a kol. (2007). „Klinická a neuropatologická studie francouzské rodiny s mutací v genu pro neuroserpin“. Neurologie. 69 (1): 79–83. doi:10.1212 / 01.wnl.0000265052.99144.b5. PMID 17606885. S2CID 39704442.
externí odkazy
Tento článek o gen na lidský chromozom 3 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |