Svalová biopsie - Muscle biopsy
Svalová biopsie | |
---|---|
![]() Mikrograf zobrazení biopsie svalu otrhaná červená vlákna, nález viděný u různých typů mitochondriální nemoci. Gomori trichromová skvrna. | |
ICD-9 | 15.01 |
v lék, a svalová biopsie je postup, při kterém kus sval tkáň je odstraněn z organismus a zkoumal mikroskopicky. Svalová biopsie může vést k objevení problémů s nervový systém, pojivová tkáň, cévní systém nebo muskuloskeletální systém.
Indikace
U lidí se slabostí a nízkým svalovým tónem může svalová biopsie pomoci rozlišovat mezi myopatie (kde je patologie ve svalové tkáni samotné) a neuropatie (kde je patologie na nervech inervujících tyto svaly). Svalové biopsie mohou také pomoci rozlišovat mezi různými typy myopatie mikroskopickou analýzou pro různé charakteristiky při vystavení různým chemickým reakcím a skvrnám.[1][2]
V některých případech je však samotná biopsie svalu nedostatečná k rozlišení mezi určitými myopatiemi. Například biopsie svalu, která ukazuje patologicky umístěné jádro ve středu svalové buňky, by naznačovala „centronukleární myopatie ", ale výzkum ukázal, že různé myopatie může způsobit vzhled této centronukleární biopsie, a tím i specifický genetické testování se stává stále důležitější.[3][4]Kromě toho je svalová biopsie jediným určitým způsobem, jak objasnit typy svalových vláken. Tj. podstoupením svalové biopsie lze získat jasnou představu o tom, který typ svalů dominuje jeho tělu.
Postup
A bioptická jehla se obvykle zavádí do svalu, kde zůstává malé množství tkáně. Alternativně lze „otevřenou biopsii“ provést získáním svalové tkáně malým chirurgickým řezem.
Viz také
- Atrofie
- Nekróza (případně svalových vláken)
- Nekrotizující vaskulitida
- Svalová dystrofie
- Duchennova svalová dystrofie
- Beckerova svalová dystrofie
- Myotubulární myopatie
- Centronukleární myopatie
- Elektromyogram
- Trichinóza
- Toxoplazmóza
- Myasthenia gravis
- Polymyositida
- Dermatomyositida
- Amyotrofní laterální skleróza
- Friedreichova ataxie
- Dědičná myopatie inkluzního těla
Reference
- ^ Gonorazky, HD; Bönnemann, CG; Dowling, JJ (2018). „Genetika vrozených myopatií“. Příručka klinické neurologie. 148: 549–564. doi:10.1016 / B978-0-444-64076-5.00036-3. ISBN 9780444640765. PMID 29478600.
- ^ Jungbluth, Heinz; Treves, Susan; Zorzato, Francesco; Sarkozy, Anna; Ochala, Julien; Sewry, Caroline; Phadke, Rahul; Gautel, Mathias; Muntoni, Francesco (2. února 2018). „Vrozené myopatie: poruchy excitace - vazebné kontrakce a svalové kontrakce“. Recenze přírody Neurologie. 14 (3): 151–167. doi:10.1038 / nrneurol.2017.191. PMID 29391587. S2CID 3542904.
- ^ Pierson CR, Tomczak K, Agrawal P, Moghadaszadeh B, Beggs AH (červenec 2005). „X-vázané myotubulární a centronukleární myopatie“. J. Neuropathol. Exp. Neurol. 64 (7): 555–64. doi:10.1097 / 01.jnen.0000171653.17213.2e. PMID 16042307.
- ^ Bitoun M, Maugenre S, Jeannet PY a kol. (Listopad 2005). „Mutace v dynaminu 2 způsobují dominantní centronukleární myopatii“ (PDF). Nat. Genet. 37 (11): 1207–9. doi:10.1038 / ng1657. PMID 16227997. S2CID 37842933.
externí odkazy
- Svalová biopsie MedlinePlus
- Svalová biopsie: Přehled Therapath Pathology