Reprodukce jednoděložných rostlin - Monocotyledon reproduction

Monokoty (nebo Jednoděložné rostliny ) jsou jednou ze dvou hlavních skupin kvetoucí rostliny (nebo krytosemenné rostliny), druhou jsou dvouděložné (nebo dvouděložné rostliny ). K reprodukci využívají různé strategie, jako je například používání forem nepohlavního rozmnožování, omezování toho, s kým jsou sexuálně kompatibilní, nebo ovlivňování způsobu jejich opylování. Téměř všechny reprodukční strategie, které se vyvinuly ve dvouděložných rostlinách, se nezávisle vyvinuly také v jednoděložných rostlinách.[1] Přes tyto podobnosti a jejich blízkou příbuznost mají jednoděložní a dvouděložní odlišné rysy v jejich reprodukčních biologiích.
Většina jednoděložných rostlin se rozmnožuje pohlavně pomocí semen, která mají jediné děloha se však množí velké množství jednoděložných rostlin nepohlavně přes klonální šíření. Chovné systémy, které využívají vlastní nekompatibilita jsou mnohem častější než ty, které využívají vlastní kompatibilitu. Většina jednoděložných rostlin je opylováno zvířaty (zoofilní),[1] z nichž většina jsou obecně opylovači.[2] Monokoti mají mechanismy podporující nebo potlačující vzájemné hnojení (allogamie ) a samooplodnění (autogamie nebo geitonogamie ). The opylovací syndromy jednoděložných rostlin může být docela odlišný; zahrnují to mít květinové části v násobcích tří, adaptace na opylování vodou (hydrogamie) a opylování sexuálním podvodem orchideje.[1]
Metody reprodukce
Výroba osiva
Reprodukce prostřednictvím semena je nejrozšířenější metodou reprodukce u jednoděložných i dvouděložných rostlin. Vnitřní struktura semen se však mezi těmito skupinami výrazně liší. The děloha je embryonální list v semeni; jednoděložní rostliny mají jednu, zatímco dvouděložné mají dvě. Evoluce jednoho nebo dvou děložních listů mohla vzniknout 200–150 Mya, když se předpokládá, že se jednoděložné a dvouděložné rostliny lišily.[3][4] Kotyledony ve dvouděložných semenech dále obsahují endosperm který funguje jako sklad potravin osiva, zatímco u jednoděložných rostlin je endosperm oddělen od děložního listu.[1] Rozmnožování prostřednictvím semen je obvykle sexuální způsob rozmnožování, avšak v některých případech mohou jedinci nepohlavně produkovat plodná semena bez opylení, nazývaného apomixis.
Klonální šíření
Některé jednoděložné rostliny se mohou rozmnožovat nepohlavně bez potřeby semen. Klonální šíření je produkce nebo rozdělení vegetativních struktur, které se vyvinou do nového jedince, který je geneticky identický se svým předkem. Tyto vegetativní struktury mohou také tvořit zvětšené hlízy, které fungují jako sklad potravin. Monocots tvoří většinu rostlin s takovými strukturami, zejména v rodinách: Iridaceae, Liliaceae a Amaryllidaceae. Existuje mnoho různých typů klonálního šíření, které jsou klasifikovány podle typu množení tkání.
- Oddenky jsou kořenové stonky, které obvykle rostou bočně pod zemí a vypěstují nové jedince. Většina rostlin, které produkují oddenky, jsou jednoděložné rostliny (trávy, bambus, zázvor, galangal, kurkuma, orchideje, kosatce, lotos); mezi ně patří rodiny: Poaceae, Zingiberaceae, Orchidaceae, Iridaceae, a Nelumbonaceae.
- Stolony (běžci) jsou jako oddenky, kromě toho, že mohou růst nad zemí, nejsou podobné kořenům a vždy rostou bočně. Mohou být založeny v travinách, kosatcích a orchidejích; mezi ně patří rodiny: Poaceae, Iridaceae, a Orchidaceae.
- Cibule jsou podzemní struktury pro skladování potravin vyrobené z listů, které procházejí obdobím vegetativního a reprodukčního růstu. Téměř všechny rostliny produkující cibuli jsou jednoděložné rostliny (cibule, lilie, tulipán, hyacint, kosatce); mezi ně patří rodiny: Amaryllidaceae, Liliaceae, Asparagaceae, a Iridaceae.
- Corms jsou podzemní oteklé stonky, které slouží jako sklad potravin; vypadají podobně jako cibule, ale nejsou vrstvené listy. Nové hlízy budou budovat kolem základny stonku. Corms lze nalézt v kosatce, taro, hroty šípů, ostřice a banány; tyto zahrnují: Iridaceae, Araceae, Alismataceae, Asparagaceae, Colchicaceae, Cyperaceae, a Musaceae.
- Keikis jsou klonální jedinci, kteří rostou z kvetoucích stonků Orchideje.
Chovné systémy
Monokoty lze klasifikovat jako dokonalé (mající bisexuální květy), jednodomé (mající oddělené samčí a samičí květy na stejné rostlině), dvoudomý (s květinami pouze jednoho pohlaví na jednotlivci) a polygamní (s bisexuálními květinami s samčími a / nebo samičími květinami na stejné rostlině).[1] Rostliny, které jsou dvoudomé, nemají jinou možnost, než se spojit s různými jedinci, ale ve všech ostatních případech existuje možnost, že pyl jednotlivce může navázat kontakt se svým vlastním stigmatem. Z tohoto důvodu má většina rostlin genetické mechanismy, které zabraňují oplodnění pylovými zrny, která příliš úzce souvisejí se stigmatem (vlastní nekompatibilitou). Mechanismy šlechtitelských systémů se vyskytují na molekulární úrovni biochemickou reakcí na stigma, která rozpoznává genetické rozdíly v pylových zrnkách. V závislosti na druhu se mohou jednotlivé rostliny opylovat samy, jednotlivé rostliny mohou křížově opylovat vnitrodruhově (mezi jedinci stejného druhu) nebo jednotlivci mohou křížově opylovat mezidruhové (mezi jedinci různých druhů) hybridizovat. O orchidejích je známo, že mají slabé bariéry hybridizace.[1]
Vlastní nekompatibilita
Může dojít k páření s jedinci, kteří jsou příliš úzce spjati (tj. Se sebou) inbrední deprese, proto se obvykle považuje za výhodné křížově opylovat intraspecificky, v takovém případě se využívá samo-nekompatibilita. Nejméně 27 rodin jednoděložných rostlin má zajištěné genetické mechanismy vlastní nekompatibilita (SI).[5] Nejrozšířenější formou nekompatibility u jednoděložných rostlin je gametofytická,[6] To znamená, že kompatibilita je určena genotypem pylového zrna. Existují dva popsané mechanismy gametofytické autokompatibility, u nichž se prokázalo, že se vyskytují ve čtyřech rodinách dvouděložných rostlin (RNasa a S-glykoprotein), ale žádný nebyl nalezen u jednoděložných rostlin.[7][8] Existují však důkazy, že orchideje mají alternativní nepopsaný mechanismus gametofytické autokompatibility.[7]
Homomorfní sporofytický u jednoděložných rostlin dosud nebyla objevena vlastní nekompatibilita.[6] V této formě je kompatibilita určena genotypem prašníku, ze kterého bylo vytvořeno pylové zrno. Heteromorfní sporofytická samo-inkompatibilita, mechanismus v heterostylní květiny, bylo prokázáno, že se vyskytuje pouze v jedné rodině jednoděložných rostlin, Pontederiaceae.[9] Pozdně působící (ovariální) autokompatibilita byla popsána v Agavaceae, Iridaceae a Amaryllidaceae.[6]
Trávy mají mechanismus vlastní nekompatibility, který je jim vlastní; zaměstnávají dva nespojené lokusy, S a Z. Když jsou alely v těchto lokusech ekvivalentní mezi pylovým zrnem a stigmatem, na které přistane, bude pylové zrno odmítnuto.[10]
Vlastní kompatibilita
Samo-kompatibilní (SC) opylovací systémy jsou méně časté než samo-nekompatibilní křížové opylovací systémy v krytosemenných rostlinách.[11] Pokud je však pravděpodobnost křížového opylování příliš nízká, může být výhodné samoopylení. Je známo, že samoopylení je upřednostňováno u některých orchidejí, rýží a Caulokaempferia coenobialis (Zingiberaceae ).[12][13][14][15]
Ekologie opylování
Opelovací systémy u jednoděložných rostlin jsou stejně rozmanité jako u dvouděložných rostlin.[1] Asi dvě třetiny jednoděložných rostlin se vyvinuly zoofilní (opylováno zvířaty).[1] Jiné jsou místo toho opylovány vodou nebo větrem, jako jsou Cyperaceae, Juncaceae, Sparganiaceae, Typhaceae a především Poaceae.[16] Tyto režimy se vyvinuly, aby usnadnily přenos pylového zrna na stigma. Většina zoofilních jednoděložných rostlin jsou všeobecně opylovači, přičemž nejvýznamnější výjimkou jsou orchideje.[2] Jednoděložná rostlina pylová zrna jsou monocolpate, což znamená, že mají jednu drážku; vnější povrchy zvané exines jsou hladké.
Opelovací strategie
Všechny jednoděložné rostliny využívají strategie křížového opylování nebo samoopylení, stejně jako dvouklíčnolistové, ale výhoda obou strategií závisí na ekologických faktorech, jako je početnost opylovačů a konkurence. Tyto strategie buď podporují oplodnění samy sebou a potlačují oplodnění jinými, což vede k samoopylení, nebo potlačují oplodnění samy sebou a podporují oplodnění s ostatními, což vede k křížové opylování. Existují také strategie pro potlačení oplodnění jinými druhy, např reprodukční bariéry.
Opelovací strategie mají stejnou funkci jako šlechtitelské systémy, ale vyskytují se spíše na ekologické úrovni nebo na květinové struktuře než na molekulární úrovni stigmatu prostřednictvím genetického rozpoznávání
Křížové opylování (allogamie)
Samoopylení lze zabránit jak fyzickými, tak časovými mechanismy, které se vyvinuly v reakci na interakce s pylovými vektory; tyto mechanismy usnadňují dosažení křížového opylení snížením pravděpodobnosti samoopylení. Například, dichogamie, což je časová diferenciace při dozrávání pohlavních orgánů, je běžná u jednoděložných rostlin s protogynous i protoandrous květy. Herkogamie, což je prostorové oddělení pohlavních orgánů, je také přítomno v mnoha jednoděložných rostlinách.[1]
Samoopylení (autogamie a geitonogamie)
Samoopylení může nastat s nebo bez pomoci zvířat. Pokud jsou pohlavní orgány zprostředkovány zvířaty, budou umístěny blíže prostorově a časově, což bude v rozporu se strategiemi dichogamie a herkogamie. Když je však samoopylení samo indukováno květinou, vyvinuly se některé unikátní mechanismy. v Caulokaempferia coenobialis (Zingiberaceae ), pyl je transportován kapkou oleje, který se tvoří na prašníku a pomalu sklouzává dolů ke stigmatu.[13] V orchideji Paphiopedilum parishii, prašníky zkapalňují a dotýkají se stigmatu spíše pomocí gravitace než opylovače.[14] Další orchidej, Holcoglossum amesianum, rotuje prašník v kruzích, aby přenesl pyl do jeho dutiny stigmatu.[15]
Apomixis (agamospermie)
Apomixis je nepohlavní rozmnožování semeny a nevyžaduje opylení. Je distribuován po celém jednoklíčovém kladu v Poales, Chřest, Liliales, Dioscoreales, a Alismatales. Apomixis se tak možná jednou vyvinul u bazálního předka a od té doby se opakovaně ztratil.[17]
Opylovací syndromy
Pollinační syndromy jsou květinové adaptace v reakci na pylové vektory, jako je produkce nektar.

Květinová morfologie
Struktura květů je v jednoděložných rostlinách rovnoměrněji rozložena. Monocot květiny se vyskytují s částmi, které mají násobky tří; obvykle jsou tři tyčinka, tři plátky a tři sepaly (šest plátků) a obvykle jen jeden stigma.[18] Tyčinky ve dvojicích však najdete v Cypripedioideae zatímco jednotlivé plodné tyčinky lze nalézt v Philydraceae, Zingiberaceae, a jako gynostemium v Orchidacaea. Kromě toho květinové struktury, které se vyvinuly past hmyz k dosažení opylování se vyskytuje v mnoha rodech jednoděložných rostlin.[1] Ve vztahu k samotnému aranžování květin by rostliny s dokonalými květinami měly být s největší pravděpodobností samy opylovány, zatímco rostliny dvoudomé by měly být s největší pravděpodobností křížově opylovány.
Opylování zvířat
Zoofilie nebo opylování zvířaty je metoda opylování, při které se používají zvířata jako pylové vektory.
Aby se pyl mohl přilepit na těla zvířat, je v zoofilní pyl obvykle přítomný tryfinový povlak, aby se dosáhlo lepivého pylového zrna.[1]
Vizuální atraktanty jednoděložných květů pocházejí hlavně ze zabarvení plátků. Pokud jsou však druhy s malými zelenými okvětními plátky zoofilní, mohou se z jiných orgánů vyvinout vizuálně atraktivní vizuály, jako například barevné listeny (Araceae, Cyclanthaceae, a nějaký Arecaceae ), jinak je přitažlivost založena pouze na vůni. Podobné pigmenty používané v barvení květů jednoděložných a dvouděložných květů se vyvinuly nezávisle.[1]
Mnoho jednoděložných rostlin produkuje vůni přitahující opylovače, ale možná ne tolik jako ty, které produkují nektar.[1][19]

Většina zoofilních jednoděložných rostlin produkuje nektar jako odměnu a tento nektar je podobný nektaru dvouděložných rostlin.[1][19][20][21] Tesařské septální nektary jsou běžné a jedinečné pro jednoděložné rostliny. Neseptální nektary jsou nejčastěji epiteliální a jsou umístěny na perigonálních nektářích okvětních lístků, pokud se vyskytují v jednoděložných rostlinách. Nektar může být také produkován v perigonálních jednobuněčných chloupcích, což je vlastnost pozorovaná pouze u jednoděložných rostlin.[1] Monocots nemají disk nectaries zatímco ve dvouděložných jsou rozšířené.[22][23]
Stejně jako dvouděložné, některé zoofilní jednoděložné rostliny neprodukují nektar a místo toho nabízejí jako hlavní odměnu pyl. Několik dokonce nabízí další odměny: oleje pro včely, škrobovou tkáň pro brouky, spací díry pro včely a parfém, který Euglossini včelí samci se budou shromažďovat a prezentovat na svých nohách během páření.[1] Klamné květiny, které nenabízejí skutečné odměny, jsou mnohem rozšířenější u jednoděložných rostlin než u dvouděložných, přičemž nejčastějším pachatelem jsou orchideje. Orchideje běžně poskytují prázdné nektarové ostruhy.[1] Jeden rod, Ophrys, je známý svou schopností napodobit samice včel do takové míry, že to oklame samce pseudokopulace „samicí“ a tím opylovat květinu.
Opylování větrem
Většina rostlin opylovaných větrem neprodukuje nektar, atraktivní vůně ani lístky, protože nejsou přizpůsobeny k opylování zvířecími vektory. Trávy jsou velkou větrem opylovanou skupinou; jejich stigmy jsou často peří, aby pomohly chytit pyl ve větru.
Opylování vody
Monokoti tvoří téměř všechny hydrofilní nebo vodou opylované rostliny. Jedná se o jednoděložné rostliny, které jsou přizpůsobeny k použití vody jako vektoru a tvoří většinu vodní rostliny.[1] V závislosti na druhu může pyl buď plavat na povrchu a rozptylovat se větrem a vodními proudy směrem k jiným květům plovoucím na povrchu, nebo se pyl může pod vodou unášet na ponořené květiny. V pozdějším scénáři je pyl bez exinu a stigmy jsou rozdvojeny.[24]
Fenomén kvetoucího bambusu
Několik druhů bambusů může růst déle než 120 let bez kvetení. Pak najednou může kvetení současně nastat v hájích po celém světě, nazývaných společenský nebo kvetení stožáru. To je možné proto, že spoušť květu je geneticky dána a protože z klonů jednoho jedince se může vyvinout více lesů. Příčina spouště je stále neznámá a nepředvídatelná. V průběhu syntéza nebo kvetení, opylování je zprostředkováno větrem, ale včelí opylení bylo pozorováno u nejméně 6 druhů. Když je opylování zoofilní, mohou být květiny voňavé a přitahovat velké množství včel, které sbírají opylovače, aby se shromáždily kolem květenství a využily tohoto nového a hojného zdroje pylu. Po syntéze dojde k masivnímu odumření všech sesterských hájů do tří let po sobě a může mít zničující účinky.[25][26][27][28]
Viz také
- Jednoklíčnolistový
- Reprodukce rostlin
- Systém páření
- Vlastní nekompatibilita
- Samoopylení
- Opylování
- Syndrom opylování
Reference
- ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r Vogel, S. (1998). "Květinová biologie". Kvetoucí rostliny · Jednoděložné rostliny. Rodiny a rody cévnatých rostlin. Springer, Berlín, Heidelberg. str. 34–48. doi:10.1007/978-3-662-03533-7_4. ISBN 9783642083778.
- ^ A b Tremblay, Raymond Louis (01.03.1992). „Trendy v ekologii opylování Orchidaceae: evoluce a systematika“. Canadian Journal of Botany. 70 (3): 642–650. doi:10.1139 / b92-083. ISSN 0008-4026.
- ^ Chaw, Shu-Miaw; Chang, Chien-Chang; Chen, Hsin-Liang; Li, Wen-Hsiung (04.04.2004). „Datování rozdílů monokot – dikot a původu základních eudikot pomocí celých genů chloroplastů“. Journal of Molecular Evolution. 58 (4): 424–441. Bibcode:2004JMolE..58..424C. doi:10.1007 / s00239-003-2564-9. ISSN 0022-2844. PMID 15114421. S2CID 1167273.
- ^ Wolfe, K. H .; Gouy, M .; Yang, Y. W .; Sharp, P. M .; Li, W. H. (1989). "Datum odchylky jednoděložných a dvouděložných rostlin odhadnuté z údajů o sekvenci DNA chloroplastů". Sborník Národní akademie věd. 86 (16): 6201–6205. Bibcode:1989PNAS ... 86,6201W. doi:10.1073 / pnas.86.16.6201. PMC 297805. PMID 2762323.
- ^ Sage, Tammy; Pontieri, Vincenza; Christopher, Rosemarie (2000). Nekompatibilita a rozpoznávání vazeb u jednoděložných rostlin. In: Wilson KL, Morrison DA, vyd. Monocots: Systematika a evoluce. Melbourne: CSIRO. 270–276. ISBN 9780643099296.
- ^ A b C Sage, Tammy L .; Griffin, Steven R .; Pontieri, Vincenza; Drobac, Peter; Cole, William W .; Barrett, Spencer C. H. (2001-11-01). „Stigmatická samo-nekompatibilita a krycí vzory v Trillium grandiflorum a Trillium erectum (Melanthiaceae)“. Annals of Botany. 88 (5): 829–841. doi:10.1006 / anbo.2001.1517. ISSN 0305-7364.
- ^ A b Niu, Shan-Ce; Huang, Jie; Zhang, Yong-Qiang; Li, Pei-Xing; Zhang, Guo-Qiang; Xu, Qing; Chen, Li-Jun; Wang, Jie-Yu; Luo, Yi-Bo (2017). „Nedostatek gametofytické autokompatibility na bázi S-RNázy u orchidejí naznačuje, že se tento systém vyvinul po rozdělení Monocot-Eudicot.“. Hranice ve vědě o rostlinách. 8: 1106. doi:10.3389 / fpls.2017.01106. ISSN 1664-462X. PMC 5479900. PMID 28690630.
- ^ de Graaf, Barend H.J .; Vatovec, Sabina; Juárez-Díaz, Javier Andrés; Chai, Lijun; Kooblall, Kreepa; Wilkins, Katie A .; Zou, Huawen; Forbes, Thomas; Franklin, F. Christopher H. (2012). "Papaver Samo-nekompatibilita Pyl S-determinant, PrpS, funkce v Arabidopsis thaliana". Aktuální biologie. 22 (2): 154–159. doi:10.1016 / j.cub.2011.12.006. PMC 3695568. PMID 22209529.
- ^ Barrett, Spencer C. H .; Cruzan, Mitchell B. (1994). Genetická kontrola vlastní nekompatibility a reprodukčního vývoje kvetoucích rostlin. Pokroky v buněčné a molekulární biologii rostlin. Springer, Dordrecht. 189–219. doi:10.1007/978-94-017-1669-7_10. ISBN 9789048143405.
- ^ Baumann, Ute; Juttner, Juan; Bian, Xueyu; Langridge, Peter (03.03.2000). „Neslučitelnost v trávě“. Annals of Botany. 85 (doplněk_1): 203–209. doi:10.1006 / anbo.1999.1056. ISSN 0305-7364.
- ^ Vogler, Donna W .; Kalisz, Susan (01.01.2001). "Sex mezi květinami: Distribuce systémů páření rostlin". Vývoj. 55 (1): 202–204. doi:10.1111 / j.0014-3820.2001.tb01285.x. ISSN 1558-5646. PMID 11263740. S2CID 3729518.
- ^ Matsui, Tsutomu; Kagata, Hisashi (01.03.2003). „Charakteristika květních orgánů souvisejících se spolehlivým samoopylením v rýži (Oryza sativa L.)“. Annals of Botany. 91 (4): 473–477. doi:10.1093 / aob / mcg045. ISSN 0305-7364. PMC 4241067. PMID 12588727.
- ^ A b Wang, Yingqiang; Zhang, Dianxiang; Renner, Susanne S .; Chen, Zhongyi (01.09.2005). „Samoopylení pylem posuvným v Caulokaempferia coenobialis (Zingiberaceae)“. International Journal of Plant Sciences. 166 (5): 753–759. doi:10.1086/431803. ISSN 1058-5893. S2CID 648142.
- ^ A b Chen, Li-Jun; Liu, Ke-Wei; Xiao, Xin-Ju; Tsai, Wen-Chieh; Hsiao, Yu-Yun; Huang, Jie; Liu, Zhong-Jian (2012-05-23). „Prašník kráčí ke stigmatu pro sebeoplodnění v střevíčkové orchideji“. PLOS ONE. 7 (5): e37478. Bibcode:2012PLoSO ... 737478C. doi:10.1371 / journal.pone.0037478. ISSN 1932-6203. PMC 3359306. PMID 22649529.
- ^ A b Liu, Ke-Wei; Liu, Zhong-Jian; Huang, LaiQiang; Li, Li-Qiang; Chen, Li-Jun; Tang, Guang-Da (červen 2006). „Strategie samooplodnění u orchideje“. Příroda. 441 (7096): 945–946. doi:10.1038 / 441945a. ISSN 1476-4687. PMID 16791185. S2CID 4382904.
- ^ „Větrem opylovaní monokoti“. old.briarcliff.edu. Citováno 2018-03-01.
- ^ Hojsgaard, Diego; Klatt, Simone; Baier, Roland; Carman, John; Horandl, Elvira (2014). „Taxonomie a biogeografie apomixy v krytosemenných rostlinách a související charakteristiky biologické rozmanitosti“. Kritické recenze v rostlinných vědách. 33 (5): 414–427. doi:10.1080/07352689.2014.898488. PMC 4786830. PMID 27019547.
- ^ „Monocots and Dicots“. theseedsite.co.uk. Citováno 2018-03-01.
- ^ A b Johnson, S.D .; Harris, L. Fabienne; Procheş, Ş. (2009). „Systémy opylování a šlechtění vybraných divokých květů v jihoafrické komunitě pastvin“. Jihoafrický věstník botaniky. 75 (4): 630–645. doi:10.1016 / j.sajb.2009.07.011.
- ^ Farkas, Ágnes; Molnár, Réka; Morschhauser, Tamás; Hahn, István (2012). „Změny v objemu nektaru a koncentraci cukru Allium ursinumL. Ssp.ucrainicumin Tři stanoviště“. Vědecký světový deník. 2012: 138579. doi:10.1100/2012/138579. PMC 3349315. PMID 22619588.
- ^ Kumar, J .; Gupta, J. Kumar (1993). „Produkce nektarového cukru a aktivita včely pro hledání potravy u 3 druhů cibule (druh Allium)“. Apidologie. 24 (4): 391–396. doi:10.1051 / apido: 19930405. ISSN 0044-8435.
- ^ Dahlgren, Rolf M. T .; Clifford, H. Trevor; Yeo, Peter F. (1985). Rodiny jednoděložných rostlin. Springer, Berlín, Heidelberg. str. 292–322. doi:10.1007/978-3-642-61663-1_14. ISBN 9783642649035.
- ^ Smets, E; Ronse De Craene, L; Caris, P; Rudall, P (2000). Květinové nektary v jednoděložných rostlinách: distribuce a evoluce. In: Wilson KL, Morrison DA, vyd. Monocots: Systematika a evoluce. Melbourne: CSIRO. str. 230–240. ISBN 9780643099296.
- ^ Pettitt, John; Ducker, Sophie; Knox, Bruce (1981). "Opeření ponorky". Scientific American. 244 (3): 134–143. Bibcode:1981SciAm.244c.134P. doi:10.1038 / scientificamerican0381-134.
- ^ Janzen, Daniel H. (1976). "Proč bambusy tak dlouho čekají na květ". Výroční přehled ekologie a systematiky. 7: 347–391. doi:10.1146 / annurev.es.07.110176.002023. JSTOR 2096871.
- ^ M. S. D. Ramanayake, S (01.01.2006). „Kvetoucí bambus: záhada!“. Cey. J. Sci. (Bio. Sci.). 35: 95–105.
- ^ Jackson, J (1981). „Hmyz opylování bambusů“ (PDF). Nat Hist Bull Siam Soc. 29: 163–187.
- ^ Huang, Shuang-Quan; Yang, Chun-Feng; Lu, Bin; Takahashi, Yoshitaka (01.01.2002). „Včelí opylení větrem v bambusu Phyllostachys nidularia (Bambusoideae: Poaceae)?“. Botanical Journal of the Linnean Society. 138 (1): 1–7. doi:10.1046 / j.1095-8339.2002.00001.x. ISSN 0024-4074.