Methylová červená - Methyl red
Jména | |
---|---|
Preferovaný název IUPAC 2 - {[4- (dimethylamino) fenyl] diazenyl} benzoová kyselina | |
Identifikátory | |
| |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.007.070 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII |
|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C15H15N3Ó2 | |
Molární hmotnost | 269.304 g · mol−1 |
Hustota | 0,791 g / cm3 |
Bod tání | 179–182 ° C (354–360 ° F; 452–455 K) [1] |
Rozpustnost | rozpustný v ethanolu[1] |
UV-vis (λmax) | 410 nm[1] |
Nebezpečí | |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) | Xn |
R-věty (zastaralý) | R20, R21, R22, R36 / 37/38, R40 |
S-věty (zastaralý) | S24 / 25 |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Methylová červená (indikátor pH ) | ||
pod pH 4,4 | nad pH 6,2 | |
4.4 | ⇌ | 6.2 |
Methylová červená (2-(N,N-dimethyl-4-aminofenyl) azobenzenkarboxylová kyselina), také nazývaná C.I. Acid Red 2, je indikátor barvivo, které zčervená kyselé řešení. Je to azobarvivo a je to tmavě červený krystalický prášek. Methylová červená je a indikátor pH; je červený při pH pod 4,4, žlutý při pH přes 6,2 a oranžový mezi, s a pK.A z 5.1.[2] Murexid a methylová červeň jsou zkoumány jako slibné zesilovače sonochemický zničení chlorovaný uhlovodík znečišťující látky. Methylová červená je klasifikována podle IARC v skupina 3 - nezařazeno do karcinogenní potenciál u lidí.
Příprava
Jako azobarvivo může být methylová červeň připravena diazotace z kyselina antranilová, následovaná reakcí s dimethylanilin:[3]
Vlastnosti
Methylová červeň zobrazuje pH fotochromismus, přičemž protonace způsobila, že přijala a hydrazon /chinon struktura.
Methylová červeň má v histopatologii zvláštní využití k prokázání kyselé povahy tkáně a přítomnosti organismů s kyselými nativními buněčnými stěnami.
Methyl Red je detekovatelně fluorescenční v 1: 1 vodě: methanolu (pH 7,0), s emisním maximem při 375 nm (UVA ) při excitaci 310 nm světlem (UVB ).[4]
Test na methylovou červeň
v mikrobiologie, methylová červeň se používá v test methylové červeně (MR test), slouží k identifikaci bakterie produkce stabilních kyselin mechanismy smíšené kyseliny kvašení z glukóza (srov. Voges – Proskauer test).
MR test, část „M“ ze čtyř IMViC testy, se používá k identifikaci enterických bakterií na základě jejich vzorce metabolismu glukózy. Všechny enterické produkty zpočátku produkují kyselina pyrohroznová z metabolismu glukózy. Některé enterosolventní látky následně používají směsnou kyselou dráhu k metabolizaci kyseliny pyrohroznové na jiné kyseliny, jako např mléčný, octový, a formální kyseliny. Tyto bakterie se nazývají methyl-červená pozitivní a zahrnují Escherichia coli a Proteus vulgaris. Ostatní enterici následně používají butylenglykol cesta k metabolizaci kyseliny pyrohroznové na neutrální konečné produkty. Tyto bakterie se nazývají methyl-červená-negativní a zahrnují Serratia marcescens a Enterobacter aerogenes.
Proces
Izolát se naočkuje do zkumavky se sterilní přenosovou smyčkou. Zkumavka se inkubuje 2–5 dní při 35 ° C (95 ° F). Po inkubaci se 2,5 ml média přenese do jiné zkumavky. Do této zkumavky se přidá pět kapek indikátoru pH, methylové červeně. Trubice se jemně převalí mezi dlaněmi, aby se rozptýlila methylová červeň.
Očekávané výsledky
Enterické látky, které následně metabolizují kyselinu pyrohroznovou na jiné kyseliny, snižují pH média na 4,2. Při tomto pH zčervená metylová červeň, což je pozitivní test. Enterické látky, které následně metabolizují kyselinu pyrohroznovou na neutrální konečné produkty, snižují pH média pouze na 6,0. Při tomto pH je methylová červeň žlutá, což je negativní test.
Viz také
- Methyl
- Univerzální indikátor
- Tashirův indikátor
- Ukazatele pH
- Methylová žlutá
- Methylová oranžová
- Methylová fialová
Reference
- ^ A b C Sigma-Aldrich Co., Methylová červená. Citováno 2014-06-02.
- ^ Vyšší úroveň chemie IB: „Archivovaná kopie“. Archivovány od originál dne 22. 9. 2009. Citováno 2009-11-29.CS1 maint: archivovaná kopie jako titul (odkaz)
- ^ H. T. Clarke; W. R. Kirner (1941). "Methyl Red". Organické syntézy.; Kolektivní objem, 1, str. 374
- ^ Kumar Das, Diganta; Goswami, Priyanka; Barman, Champa; Das, Biva (2012-12-30). „Methyl Red: A Fluorescent Sensor for Hg2 + over Na +, K +, Ca2 +, Mg2 +, Zn2 +, and Cd2 +“. Výzkum environmentálního inženýrství. Korejská společnost environmentálního inženýrství: 75–78. doi:10.4491 / eer.2012.17.s1.s75. ISSN 1226-1025.
- „Microbiology, A Photographic Atlas for the Laboratory“, Alexander, Street, Pearson Education, 2001.
externí odkazy
- Chemikálie Nilu - methylová červeň Web zobrazující některé další informace o methylové červeni.
- Syntéza methylové červeně