Methyl gallát - Methyl gallate - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Methyl 3,4,5-trihydroxybenzoát | |
| Ostatní jména Methylgallát Methylester kyseliny gallové Galicin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.002.492  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C8H8Ó5 | |
| Molární hmotnost | 184.147 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Methyl gallát je fenolová sloučenina. To je methyl ester z kyselina gallová.
Přirozené výskyty
Nachází se v Terminalia myriocarpa,[1] Bergenia ciliata (chlupatá Bergenia) a Geranium niveum.[2]
Nachází se v extraktu z ovoce Paeonia anomala.[3]
Vyskytuje se také ve víně.[4]
Viz také
Reference
- ^ Marzouk, Mohamed S.A .; El-Toumy, Sayed A.A .; Moharram, Fatma A .; Shalaby, NM; Ahmed, AA (2002). "Farmakologicky aktivní ellagitaniny z Terminalia myriocarpa". Planta Medica. 68 (6): 523–7. doi:10.1055 / s-2002-32549. PMID 12094296.
- ^ Calzada, F; Cerda-García-Rojas, CM; Meckes, M; Cedillo-Rivera, R; Sbohem, R; Mata, R (1999). „Geraniny a a B, nové antiprotozoální proantokyanidiny typu A z Geranium niveum“. Journal of Natural Products. 62 (5): 705–9. doi:10.1021 / np980467b. PMID 10346950.
- ^ Oidovsambuu, S .; Kim, C.Y .; Kang, K .; Dulamjav, B .; Jigjidsuren, T .; Nho, C.W. (2013). „Ochranný účinek extraktů a složek Paeonia anomala proti oxidativnímu stresu vyvolanému terc-butylhydroperoxidem v buňkách HepG2“. Planta Med. 79 (2): 116–122. doi:10.1055 / s-0032-1328062. PMID 23349023. Citováno 2016-04-20.
- ^ Simultánní stanovení nonantokyaninových fenolických sloučenin v červených vínech pomocí HPLC-DAD / ESI-MS. María Monagas, Rafael Suárez, Carmen Gómez-Cordovés a Begoña Bartolomé, Am J Enol Vitic. Červen 2005, 56, strany 139-147
 | Tento článek o aromatický sloučenina je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |