MCM7 - MCM7
Licenční faktor replikace DNA MCM7 je protein že u lidí je kódován MCM7 gen.[4]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem je jedním z vysoce konzervovaných mini-chromozomálních udržovacích proteinů (MCM), které jsou nezbytné pro zahájení replikace eukaryotického genomu. Hexamerní proteinový komplex tvořený proteiny MCM je klíčovou složkou předreplikační komplex (pre-RC) a může se podílet na tvorbě replikačních vidlic a na náboru dalších proteinů souvisejících s replikací DNA. Komplex MCM sestávající z tohoto proteinu a proteinů MCM2, 4 a 6 má aktivitu DNA helikázy a může působit jako enzym odvíjející DNA. Bylo zjištěno, že kináza závislá na cyklinu D1, CDK4, se asociuje s tímto proteinem a může regulovat vazbu tohoto proteinu s tumor supresorovým proteinem RB1 / RB. Alternativně byly hlášeny sestřihové varianty transkriptu kódující odlišné izoformy.[5]
Interakce
MCM7 bylo prokázáno komunikovat s:
- Protein související s CDC45[6][7]
- CDC6,[6][8]
- S proteinovou kinázou související s cyklem dělení buněk 7.,[6]
- DBF4,[6]
- MCM2,[6][9][10][11][12]
- MCM3,[6][8][9][13]
- MCM4,[9][10][11][14]
- MCM5,[6][9][15]
- MCM6,[6][9][10][11]
- MNAT1,[16]
- ORC1L,[6]
- ORC2L,[6]
- ORC3L,[6]
- ORC5L,[6]
- Replikační protein A1,[6]
- Protein retinoblastomu,[17] a
- UBE3A.[18]
Viz také
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000166508 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Nakatsuru S, Sudo K, Nakamura Y (březen 1995). „Izolace a mapování lidského genu (MCM2) kódujícího produkt homologní s kvasinkovými proteiny zapojenými do replikace DNA“. Cytogenet Cell Genet. 68 (3–4): 226–30. doi:10.1159/000133918. PMID 7842741.
- ^ „Entrez Gene: MCM7 MCM7 minichromosome maintenance deficient 7 (S. cerevisiae)“.
- ^ A b C d E F G h i j k l m Kneissl M, Pütter V, Szalay AA, Grummt F (březen 2003). "Interakce a shromáždění myších pre-replikativních komplexních proteinů v kvasinkách a myších buňkách". J. Mol. Biol. 327 (1): 111–28. doi:10.1016 / s0022-2836 (03) 00079-2. PMID 12614612.
- ^ Kukimoto I, Igaki H, Kanda T (listopad 1999). „Lidský protein CDC45 se váže na protein udržující minichromozomy 7 a podjednotku p70 DNA polymerázy alfa“. Eur. J. Biochem. 265 (3): 936–43. doi:10.1046 / j.1432-1327.1999.00791.x. PMID 10518787.
- ^ A b Fujita M, Yamada C, Goto H, Yokoyama N, Kuzushima K, Inagaki M, Tsurumi T (září 1999). "Regulace buněčného cyklu lidského proteinu CDC6. Intracelulární lokalizace, interakce s lidským komplexem mcm a hyperfosforylace zprostředkovaná kinázou CDC2" ". J. Biol. Chem. 274 (36): 25927–32. doi:10.1074 / jbc.274.36.25927. PMID 10464337.
- ^ A b C d E Fujita M, Kiyono T, Hayashi Y, Ishibashi M (duben 1997). "In vivo interakce lidských MCM heterohexamerních komplexů s chromatinem. Možné zapojení ATP". J. Biol. Chem. 272 (16): 10928–35. doi:10.1074 / jbc.272.16.10928. PMID 9099751.
- ^ A b C Yabuta N, Kajimura N, Mayanagi K, Sato M, Gotow T, Uchiyama Y, Ishimi Y, Nojima H (květen 2003). „Savčí komplex Mcm2 / 4/6/7 tvoří toroidní strukturu“. Geny buňky. 8 (5): 413–21. doi:10.1046 / j.1365-2443.2003.00645.x. PMID 12694531. S2CID 27707848.
- ^ A b C You Z, Ishimi Y, Masai H, Hanaoka F (listopad 2002). „Role podjednotek Mcm7 a Mcm4 v aktivitě DNA helikázy myšího komplexu Mcm4 / 6/7“. J. Biol. Chem. 277 (45): 42471–9. doi:10,1074 / jbc.M205769200. PMID 12207017.
- ^ You Z, Komamura Y, Ishimi Y (prosinec 1999). „Biochemická analýza vnitřní aktivity DNA helikázy Mcm4-Mcm6-mcm7“. Mol. Buňka. Biol. 19 (12): 8003–15. doi:10.1128 / MCB.19.12.8003. PMC 84885. PMID 10567526.
- ^ Fujita M, Ishimi Y, Nakamura H, Kiyono T, Tsurumi T (březen 2002). "Jaderná organizace proteinů iniciace replikace DNA v buňkách savců". J. Biol. Chem. 277 (12): 10354–61. doi:10,1074 / jbc.M111398200. PMID 11779870.
- ^ Ishimi Y, Ichinose S, Omori A, Sato K, Kimura H (září 1996). "Vazba lidských proteinů na udržování minichromozomů s histonem H3". J. Biol. Chem. 271 (39): 24115–22. doi:10.1074 / jbc.271.39.24115. PMID 8798650.
- ^ DaFonseca CJ, Shu F, Zhang JJ (březen 2001). „Identifikace dvou zbytků v MCM5 kritických pro sestavení komplexů MCM a aktivaci transkripce zprostředkovanou Stat1 v reakci na IFN-gama“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (6): 3034–9. doi:10.1073 / pnas.061487598. PMC 30602. PMID 11248027.
- ^ Wang Y, Xu F, Hall FL (říjen 2000). „MAT1 cyklin-dependentní kináza aktivující kináza (CAK) montážní / zaměřovací faktor fyzicky interaguje s licenčním faktorem MCM7 DNA“. FEBS Lett. 484 (1): 17–21. doi:10.1016 / s0014-5793 (00) 02117-7. PMID 11056214. S2CID 44625458.
- ^ Sterner JM, Dew-Knight S, Musahl C, Kornbluth S, Horowitz JM (květen 1998). „Negativní regulace replikace DNA proteinem retinoblastomu je zprostředkována jeho asociací s MCM7“. Mol. Buňka. Biol. 18 (5): 2748–57. doi:10,1128 / mcb.18.5.2748. PMC 110654. PMID 9566894.
- ^ Kühne C, Banks L (prosinec 1998). „E3-ubikvitinová ligáza / E6-AP spojuje multikopy udržovací protein 7 s ubikvitinační cestou pomocí nového motivu, boxu L2G“. J. Biol. Chem. 273 (51): 34302–9. doi:10.1074 / jbc.273.51.34302. PMID 9852095.
Další čtení
- Todorov IT, Lavigne J, Sakr F, Kaneva R, Foisy S, Bibor-Hardy V (1991). „Nukleární matricová proteinová mitotinová messenger RNA je exprimována na konstantních úrovních během buněčného cyklu“. Biochem. Biophys. Res. Commun. 177 (1): 395–400. doi:10.1016 / 0006-291X (91) 91996-P. PMID 1710453.
- Musahl C, Schulte D, Burkhart R, Knippers R (1995). "Lidský homolog kvasinkového replikačního proteinu Cdc21. Interakce s jinými Mcm proteiny". Eur. J. Biochem. 230 (3): 1096–101. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.tb20660.x. PMID 7601140.
- Mincheva A, Todorov I, Werner D, Fink TM, Lichter P (1994). „Lidský gen pro jaderný protein BM28 (CDCL1), nový člen rodiny proteinů v rané fázi S, se mapuje na chromozomální pásmo 3q21.“ Cytogenet. Cell Genet. 65 (4): 276–7. doi:10.1159/000133647. PMID 8258304.
- Hu B, Burkhart R, Schulte D, Musahl C, Knippers R (1994). „Rodina P1: nová třída jaderných savčích proteinů souvisejících s kvasinkovými Mcm replikačními proteiny“. Nucleic Acids Res. 21 (23): 5289–93. doi:10.1093 / nar / 21.23.5289-a. PMC 310560. PMID 8265339.
- Andersson B, Wentland MA, Ricafrente JY, Liu W, Gibbs RA (1996). „Metoda„ dvojitého adaptéru “pro vylepšenou konstrukci knihovny brokovnic“. Anální. Biochem. 236 (1): 107–13. doi:10.1006 / abio.1996.0138. PMID 8619474.
- Fujita M, Kiyono T, Hayashi Y, Ishibashi M (1996). "hCDC47, lidský člen rodiny MCM. Disociace formy vázané na jádro během fáze S". J. Biol. Chem. 271 (8): 4349–54. doi:10.1074 / jbc.271.8.4349. PMID 8626784.
- Schulte D, Richter A, Burkhart R, Musahl C, Knippers R (1996). "Vlastnosti lidského jaderného proteinu p85Mcm. Exprese, nukleární lokalizace a interakce s jinými Mcm proteiny". Eur. J. Biochem. 235 (1–2): 144–51. doi:10.1111 / j.1432-1033.1996.00144.x. PMID 8631321.
- Kiyono T, Fujita M, Hayashi Y, Ishibashi M (1996). "Klonování cDNA kódující lidský homolog CDC47, člena rodiny MCM". Biochim. Biophys. Acta. 1307 (1): 31–4. doi:10.1016/0167-4781(96)00057-7. PMID 8652665.
- Ishimi Y, Ichinose S, Omori A, Sato K, Kimura H (1996). "Vazba lidských proteinů na udržování minichromozomů s histonem H3". J. Biol. Chem. 271 (39): 24115–22. doi:10.1074 / jbc.271.39.24115. PMID 8798650.
- Fujita M, Kiyono T, Hayashi Y, Ishibashi M (1997). "In vivo interakce lidských MCM heterohexamerních komplexů s chromatinem. Možné zapojení ATP". J. Biol. Chem. 272 (16): 10928–35. doi:10.1074 / jbc.272.16.10928. PMID 9099751.
- Yu W, Andersson B, Worley KC, Muzny DM, Ding Y, Liu W, Ricafrente JY, Wentland MA, Lennon G, Gibbs RA (1997). "Velké zřetězení cDNA sekvenování". Genome Res. 7 (4): 353–8. doi:10,1101 / gr. 7.4.353. PMC 139146. PMID 9110174.
- Hiraiwa A, Fujita M, Nagasaka T, Adachi A, Ohashi M, Ishibashi M (1997). "Imunolokalizace proteinu hCDC47 v normálních a neoplastických lidských tkáních a její vztah k růstu". Int. J. Cancer. 74 (2): 180–4. doi:10.1002 / (SICI) 1097-0215 (19970422) 74: 2 <180 :: AID-IJC7> 3.0.CO; 2-V. PMID 9133452.
- Ishimi Y (1997). „Aktivita DNA helikázy je spojena s proteinovým komplexem MCM4, -6 a -7“. J. Biol. Chem. 272 (39): 24508–13. doi:10.1074 / jbc.272.39.24508. PMID 9305914.
- Sterner JM, Dew-Knight S, Musahl C, Kornbluth S, Horowitz JM (1998). „Negativní regulace replikace DNA proteinem retinoblastomu je zprostředkována jeho asociací s MCM7“. Mol. Buňka. Biol. 18 (5): 2748–57. doi:10,1128 / mcb.18.5.2748. PMC 110654. PMID 9566894.
- Suzuki S, Adachi A, Hiraiwa A, Ohashi M, Ishibashi M, Kiyono T (1998). "Klonování a charakterizace lidského promotoru MCM7". Gen. 216 (1): 85–91. doi:10.1016 / S0378-1119 (98) 00323-0. PMID 9714754.
- Kühne C, Banks L (1999). „E3-ubikvitinová ligáza / E6-AP spojuje multikopy udržovací protein 7 s ubikvitinační cestou pomocí nového motivu, boxu L2G“. J. Biol. Chem. 273 (51): 34302–9. doi:10.1074 / jbc.273.51.34302. PMID 9852095.
- Fujita M, Yamada C, Goto H, Yokoyama N, Kuzushima K, Inagaki M, Tsurumi T (1999). "Regulace buněčného cyklu lidského proteinu CDC6. Intracelulární lokalizace, interakce s lidským komplexem mcm a hyperfosforylace zprostředkovaná kinázou CDC2" ". J. Biol. Chem. 274 (36): 25927–32. doi:10.1074 / jbc.274.36.25927. PMID 10464337.
- Freeman A, Morris LS, Mills AD, Stoeber K, Laskey RA, Williams GH, Coleman N (1999). "Minichromozomové udržovací proteiny jako biologické markery dysplázie a malignity". Clin. Cancer Res. 5 (8): 2121–32. PMID 10473096.
- Kukimoto I, Igaki H, Kanda T (1999). „Lidský protein CDC45 se váže na protein udržující minichromozomy 7 a podjednotku p70 DNA polymerázy alfa“. Eur. J. Biochem. 265 (3): 936–43. doi:10.1046 / j.1432-1327.1999.00791.x. PMID 10518787.