MCM4 - MCM4

MCM4
Identifikátory
Aliasy	MCM4, CDC21, CDC54, NKCD, NKGCD, P1-CDC21, hCdc21, složka 4 pro údržbu minichromozomů, IMD54
Externí ID	OMIM: 602638 MGI: 103199 HomoloGene: 40496 Genové karty: MCM4
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 8 (lidský)
Konec	47,978,160 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 16 (myš)
Konec	15,637,400 bp
Exprese RNA vzor
	; ; ; ;
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• jednořetězcová vazba DNA; • vazba nukleotidů; • GO: 0004003 aktivita DNA helikázy; • Vazba DNA; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita hydrolázy; • ATP vazba; • GO: Aktivita helikázy 0008026; • Vazba počátku replikace DNA;
Buněčná složka	• MCM komplex; • membrána; • jaderný chromozom, telomerická oblast; • buněčné jádro; • nukleoplazma;
Biologický proces	• Fáze G1; • replikace DNA; • buněčný cyklus; • Zahájení replikace DNA; • Odvíjení DNA zapojené do replikace DNA; • G1 / S přechod mitotického buněčného cyklu; • oprava dvouvláknového zlomu pomocí replikace vyvolané zlomem; • pre-replikativní sestava komplexu zapojená do replikace DNA jaderného buněčného cyklu; • Prodloužení řetězce DNA zapojené do replikace DNA; • zahájení mitotické replikace DNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4173
	17217
	ENSG00000104738
	ENSMUSG00000022673
	P33991
	P49717
	NM_005914; NM_182746
	NM_008565
	NP_005905; NP_877423
	NP_032591
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Licenční faktor replikace DNA MCM4 je protein že u lidí je kódován MCM4 gen.^[5]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je jedním z vysoce konzervovaných mini-chromozomálních udržovacích proteinů (MCM), které jsou nezbytné pro zahájení replikace eukaryotického genomu. Hexamerní proteinový komplex tvořený proteiny MCM je klíčovou složkou předreplikační komplex (pre-RC) a může se podílet na tvorbě replikačních vidlic a na náboru dalších proteinů souvisejících s replikací DNA. Komplex MCM sestávající z tohoto proteinu a proteinů MCM2, 6 a 7 má aktivitu DNA helikázy a může působit jako enzym odvíjející DNA. Fosforylace tohoto proteinu kinázou CDC2 snižuje aktivitu DNA helikázy a vazbu chromatinu na komplex MCM. Tento gen je mapován do oblasti na chromozomu 8 head-to-head vedle PRKDC / DNA-PK, což je DNA aktivovaná protein kináza zapojená do opravy zlomů dvouřetězcových DNA. Alternativně byly popsány sestřihové varianty transkriptu kódující stejný protein.^[6]

Viz také

Údržba mini chromozomu

Interakce

MCM4 bylo prokázáno komunikovat s:

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104738 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022673 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Musahl C, Schulte D, Burkhart R, Knippers R (srpen 1995). "Lidský homolog kvasinkového replikačního proteinu Cdc21. Interakce s jinými Mcm proteiny". Eur J Biochem. 230 (3): 1096–101. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.tb20660.x. PMID 7601140.
^ „Entrez Gene: MCM4 MCM4 minichromosome maintenance deficient 4 (S. cerevisiae)“.
^ ^A ^b ^C ^d ^E ^F ^G ^h ⁱ ^j Kneissl M, Pütter V, Szalay AA, Grummt F (březen 2003). "Interakce a shromáždění myších pre-replikativních komplexních proteinů v kvasinkách a myších buňkách". J. Mol. Biol. 327 (1): 111–28. doi:10.1016 / s0022-2836 (03) 00079-2. PMID 12614612.
^ ^A ^b ^C Yabuta N, Kajimura N, Mayanagi K, Sato M, Gotow T, Uchiyama Y, Ishimi Y, Nojima H (květen 2003). „Savčí komplex Mcm2 / 4/6/7 tvoří toroidní strukturu“. Geny buňky. 8 (5): 413–21. doi:10.1046 / j.1365-2443.2003.00645.x. PMID 12694531. S2CID 27707848.
^ ^A ^b ^C Ishimi Y, Ichinose S, Omori A, Sato K, Kimura H (září 1996). "Vazba lidských proteinů na udržování minichromozomů s histonem H3". J. Biol. Chem. 271 (39): 24115–22. doi:10.1074 / jbc.271.39.24115. PMID 8798650.
^ You Z, Komamura Y, Ishimi Y (prosinec 1999). „Biochemická analýza vnitřní aktivity DNA helikázy Mcm4-Mcm6-mcm7“. Mol. Buňka. Biol. 19 (12): 8003–15. doi:10.1128 / MCB.19.12.8003. PMC 84885. PMID 10567526.
^ ^A ^b You Z, Ishimi Y, Masai H, Hanaoka F (listopad 2002). „Role podjednotek Mcm7 a Mcm4 v aktivitě DNA helikázy myšího komplexu Mcm4 / 6/7“. J. Biol. Chem. 277 (45): 42471–9. doi:10,1074 / jbc.M205769200. PMID 12207017.
^ Fujita M, Kiyono T, Hayashi Y, Ishibashi M (duben 1997). "In vivo interakce lidských MCM heterohexamerních komplexů s chromatinem. Možné zapojení ATP". J. Biol. Chem. 272 (16): 10928–35. doi:10.1074 / jbc.272.16.10928. PMID 9099751.

Další čtení

Hu B, Burkhart R, Schulte D, Musahl C, Knippers R (1994). „Rodina P1: nová třída jaderných savčích proteinů souvisejících s kvasinkovými Mcm replikačními proteiny“. Nucleic Acids Res. 21 (23): 5289–93. doi:10.1093 / nar / 21.23.5289-a. PMC 310560. PMID 8265339.
Schulte D, Richter A, Burkhart R, Musahl C, Knippers R (1996). "Vlastnosti lidského jaderného proteinu p85Mcm. Exprese, nukleární lokalizace a interakce s jinými Mcm proteiny". Eur. J. Biochem. 235 (1–2): 144–51. doi:10.1111 / j.1432-1033.1996.00144.x. PMID 8631321.
Ishimi Y, Ichinose S, Omori A, Sato K, Kimura H (1996). "Vazba lidských proteinů na udržování minichromozomů s histonem H3". J. Biol. Chem. 271 (39): 24115–22. doi:10.1074 / jbc.271.39.24115. PMID 8798650.
Ladenburger EM, Fackelmayer FO, Hameister H, Knippers R (1997). „MCM4 a PRKDC, lidské geny kódující proteiny MCM4 a DNA-PKcs, jsou blízkými sousedy umístěnými na chromozomu 8q12 → q13“. Cytogenet. Cell Genet. 77 (3–4): 268–70. doi:10.1159/000134594. PMID 9284934.
Ishimi Y (1997). „Aktivita DNA helikázy je spojena s proteinovým komplexem MCM4, -6 a -7“. J. Biol. Chem. 272 (39): 24508–13. doi:10.1074 / jbc.272.39.24508. PMID 9305914.
Connelly MA, Zhang H, Kieleczawa J, Anderson CW (1998). „Promotory pro lidskou DNA-PKcs (PRKDC) a MCM4: divergentně transkribované geny umístěné v pásmu q11 chromozomu 8“. Genomika. 47 (1): 71–83. doi:10.1006 / geno.1997.5076. PMID 9465298.
Fujita M, Yamada C, Tsurumi T, Hanaoka F, Matsuzawa K, Inagaki M (1998). "Buněčný cyklus a chromatin vázající na stav závislé fosforylace lidských MCM heterohexamerních komplexů. Role cdc2 kinázy". J. Biol. Chem. 273 (27): 17095–101. doi:10.1074 / jbc.273.27.17095. PMID 9642275.
You Z, Komamura Y, Ishimi Y (2000). „Biochemická analýza vnitřní aktivity DNA helikázy Mcm4-Mcm6-Mcm7“. Mol. Buňka. Biol. 19 (12): 8003–15. doi:10.1128 / MCB.19.12.8003. PMC 84885. PMID 10567526.
Ishimi Y, Komamura-Kohno Y, You Z, Omori A, Kitagawa M (2000). „Inhibice aktivity Mcm4,6,7 helikázy fosforylací s cyklinem A / Cdk2“. J. Biol. Chem. 275 (21): 16235–41. doi:10,1074 / jbc.M909040199. PMID 10748114.
Izumi M, Yanagi K, Mizuno T, Yokoi M, Kawasaki Y, Moon KY, Hurwitz J, Yatagai F, Hanaoka F (2001). „Lidský homolog Saccharomyces cerevisiae Mcm10 interaguje s replikačními faktory a disociuje od nukleárních struktur rezistentních vůči nukleázám ve fázi G2“. Nucleic Acids Res. 28 (23): 4769–77. doi:10.1093 / nar / 28.23.4769. PMC 115166. PMID 11095689.
Lee JK, Hurwitz J (2001). „Procesivní aktivita DNA helikázy komplexů udržujících minichromozomy 4, 6 a 7 vyžaduje rozvětvené struktury DNA“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (1): 54–9. doi:10.1073 / pnas.98.1.54. PMC 14543. PMID 11136247.
Ishimi Y, Komamura-Kohno Y (2001). „Fosforylace Mcm4 na specifických místech cyklin-dependentní kinázou vede ke ztrátě aktivity helmázy Mcm4,6,7“. J. Biol. Chem. 276 (37): 34428–33. doi:10,1074 / jbc.M104480200. PMID 11454864.
You Z, Ishimi Y, Masai H, Hanaoka F (2003). „Role podjednotek Mcm7 a Mcm4 v aktivitě DNA helikázy myšího komplexu Mcm4 / 6/7“. J. Biol. Chem. 277 (45): 42471–9. doi:10,1074 / jbc.M205769200. PMID 12207017.
Kneissl M, Pütter V, Szalay AA, Grummt F (2003). "Interakce a shromáždění myších pre-replikativních komplexních proteinů v kvasinkách a myších buňkách". J. Mol. Biol. 327 (1): 111–28. doi:10.1016 / S0022-2836 (03) 00079-2. PMID 12614612.
Yabuta N, Kajimura N, Mayanagi K, Sato M, Gotow T, Uchiyama Y, Ishimi Y, Nojima H (2004). „Savčí komplex Mcm2 / 4/6/7 tvoří toroidní strukturu“. Geny buňky. 8 (5): 413–21. doi:10.1046 / j.1365-2443.2003.00645.x. PMID 12694531. S2CID 27707848.
Ishimi Y, Komamura-Kohno Y, Kwon HJ, Yamada K, Nakanishi M (2003). „Identifikace MCM4 jako cíle systému kontrolních bodů bloku replikace DNA“. J. Biol. Chem. 278 (27): 24644–50. doi:10,1074 / jbc.M213252200. PMID 12714602.
Johnson EM, Kinoshita Y, Daniel DC (2003). „Nový člen rodiny proteinů MCM kódovaný lidským genem MCM8, umístěný kontrapodálně k GCD10 v chromozomovém pásmu 20p12.3–13“. Nucleic Acids Res. 31 (11): 2915–25. doi:10.1093 / nar / gkg395. PMC 156728. PMID 12771218.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104738 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000022673 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid7601140-5] Musahl C, Schulte D, Burkhart R, Knippers R (srpen 1995). "Lidský homolog kvasinkového replikačního proteinu Cdc21. Interakce s jinými Mcm proteiny". Eur J Biochem. 230 (3): 1096–101. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.tb20660.x. PMID 7601140.

[entrez-6] „Entrez Gene: MCM4 MCM4 minichromosome maintenance deficient 4 (S. cerevisiae)“.

[pmid12614612-7] A ^b ^C ^d ^E ^F ^G ^h ⁱ ^j Kneissl M, Pütter V, Szalay AA, Grummt F (březen 2003). "Interakce a shromáždění myších pre-replikativních komplexních proteinů v kvasinkách a myších buňkách". J. Mol. Biol. 327 (1): 111–28. doi:10.1016 / s0022-2836 (03) 00079-2. PMID 12614612.

[pmid12694531-8] A ^b ^C Yabuta N, Kajimura N, Mayanagi K, Sato M, Gotow T, Uchiyama Y, Ishimi Y, Nojima H (květen 2003). „Savčí komplex Mcm2 / 4/6/7 tvoří toroidní strukturu“. Geny buňky. 8 (5): 413–21. doi:10.1046 / j.1365-2443.2003.00645.x. PMID 12694531. S2CID 27707848.

[pmid8798650-9] A ^b ^C Ishimi Y, Ichinose S, Omori A, Sato K, Kimura H (září 1996). "Vazba lidských proteinů na udržování minichromozomů s histonem H3". J. Biol. Chem. 271 (39): 24115–22. doi:10.1074 / jbc.271.39.24115. PMID 8798650.

[pmid10567526-10] You Z, Komamura Y, Ishimi Y (prosinec 1999). „Biochemická analýza vnitřní aktivity DNA helikázy Mcm4-Mcm6-mcm7“. Mol. Buňka. Biol. 19 (12): 8003–15. doi:10.1128 / MCB.19.12.8003. PMC 84885. PMID 10567526.

[pmid12207017-11] A ^b You Z, Ishimi Y, Masai H, Hanaoka F (listopad 2002). „Role podjednotek Mcm7 a Mcm4 v aktivitě DNA helikázy myšího komplexu Mcm4 / 6/7“. J. Biol. Chem. 277 (45): 42471–9. doi:10,1074 / jbc.M205769200. PMID 12207017.

[pmid9099751-12] Fujita M, Kiyono T, Hayashi Y, Ishibashi M (duben 1997). "In vivo interakce lidských MCM heterohexamerních komplexů s chromatinem. Možné zapojení ATP". J. Biol. Chem. 272 (16): 10928–35. doi:10.1074 / jbc.272.16.10928. PMID 9099751.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]