MCM3 - MCM3

MCM3
Identifikátory
Aliasy	MCM3, HCC5, P1-P1.h, RLFB, složka pro údržbu minichromozomů 3
Externí ID	OMIM: 602693 MGI: 101845 HomoloGene: 1791 Genové karty: MCM3
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 6 (lidský)
Konec	52,284,881 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 1 (myš)
Konec	20,820,312 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba DNA; • vazba nukleotidů; • GO: Aktivita helikázy 0008026; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • aktivita hydrolázy; • ATP vazba; • Vazba počátku replikace DNA; • jednořetězcová vazba DNA;
Buněčná složka	• cytoplazma; • centrosome; • membrána; • nukleoplazma; • perinukleární oblast cytoplazmy; • alfa DNA polymeráza: komplex primázy; • MCM komplex; • jaderný chromozom, telomerická oblast; • buněčné jádro; • jádro; • intracelulární membránou vázaná organela;
Biologický proces	• Fáze G1; • replikace DNA; • Zahájení replikace DNA; • buněčný cyklus; • G1 / S přechod mitotického buněčného cyklu; • oprava dvouvláknového zlomu pomocí replikace vyvolané zlomem; • pre-replikativní sestava komplexu zapojená do replikace DNA jaderného buněčného cyklu; • Prodloužení řetězce DNA zapojené do replikace DNA; • zahájení mitotické replikace DNA;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	4172
	17215
	ENSG00000112118
	ENSMUSG00000041859
	P25205; Q7Z6P5
	P25206
	NM_002388; NM_001270472
	NM_008563
NP_001257401; NP_002379; NP_001353298; NP_001353299; NP_001353300;
	NP_001353301; NP_001353302; NP_001353303; NP_001353304
	NP_032589
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Licenční faktor replikace DNA MCM3 je protein že u lidí je kódován MCM3 gen.^[5]

Funkce

Protein kódovaný tímto genem je jedním z vysoce konzervovaných mini-chromozomálních udržovacích proteinů (MCM), které se podílejí na zahájení replikace eukaryotického genomu. Hexamerní proteinový komplex tvořený proteiny MCM je klíčovou složkou předreplikační komplex (pre-RC) a může se podílet na tvorbě replikačních vidlic a na náboru dalších proteinů souvisejících s replikací DNA. Tento protein je podjednotkou proteinového komplexu, který se skládá z MCM2-7. Ukázalo se, že interaguje přímo s MCM5 / CDC46. Tento protein také interaguje s, a tak je acetylován MCM3AP, acetyltransferázou asociovanou s chromatinem. Acetylace tohoto proteinu inhibuje zahájení replikace DNA a progresi buněčného cyklu.^[6]

Interakce

MCM3 bylo prokázáno komunikovat s:

Viz také

Údržba mini chromozomu

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000112118 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041859 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Thömmes P, Fett R, Schray B, Burkhart R, Barnes M, Kennedy C, Brown NC, Knippers R (duben 1992). „Vlastnosti jaderného proteinu P1, savčího homologu kvasinkového replikačního proteinu Mcm3“. Nucleic Acids Res. 20 (5): 1069–74. doi:10.1093 / nar / 20.5.1069. PMC 312092. PMID 1549468.
^ „Entrez Gene: MCM3 MCM3 minichromosome maintenance deficient 3 (S. cerevisiae)“.
^ ^A ^b ^C ^d ^E ^F ^G Kneissl M, Pütter V, Szalay AA, Grummt F (březen 2003). "Interakce a shromáždění myších pre-replikativních komplexních proteinů v kvasinkách a myších buňkách". J. Mol. Biol. 327 (1): 111–28. doi:10.1016 / s0022-2836 (03) 00079-2. PMID 12614612.
^ ^A ^b Fujita M, Yamada C, Goto H, Yokoyama N, Kuzushima K, Inagaki M, Tsurumi T (září 1999). "Regulace buněčného cyklu lidského proteinu CDC6. Intracelulární lokalizace, interakce s lidským komplexem mcm a hyperfosforylace zprostředkovaná kinázou CDC2" ". J. Biol. Chem. 274 (36): 25927–32. doi:10.1074 / jbc.274.36.25927. PMID 10464337.
^ Méndez J, Stillman B (listopad 2000). „Chromatinová asociace komplexu rozpoznávajícího lidský původ, cdc6 a proteiny udržující minichromozomy během buněčného cyklu: sestavování komplexů předpokladů v pozdní mitóze. Mol. Buňka. Biol. 20 (22): 8602–12. doi:10,1128 / mcb.20.22.8602-8612.2000. PMC 102165. PMID 11046155.
^ Takei Y, Assenberg M, Tsujimoto G, Laskey R (listopad 2002). „MCM3 acetyláza MCM3AP inhibuje zahájení, ale ne prodloužení, replikace DNA prostřednictvím interakce s MCM3“. J. Biol. Chem. 277 (45): 43121–5. doi:10.1074 / jbc.C200442200. PMID 12226073.
^ Kuwahara K, Yoshida M, Kondo E, Sakata A, Watanabe Y, Abe E, Kouno Y, Tomiyasu S, Fujimura S, Tokuhisa T, Kimura H, Ezaki T, Sakaguchi N (duben 2000). „Nový jaderný fosfoprotein, GANP, je up-regulován v centrocytech germinálního centra a je spojen s MCM3, proteinem nezbytným pro replikaci DNA“. Krev. 95 (7): 2321–8. doi:10,1182 / krev. V95.7.2321. PMID 10733502.
^ Takei Y, Tsujimoto G (srpen 1998). „Identifikace nového proteinu spojeného s MCM3, který usnadňuje nukleární lokalizaci MCM3“. J. Biol. Chem. 273 (35): 22177–80. doi:10.1074 / jbc.273.35.22177. PMID 9712829.
^ DaFonseca CJ, Shu F, Zhang JJ (březen 2001). „Identifikace dvou zbytků v MCM5 kritických pro sestavení komplexů MCM a aktivaci transkripce zprostředkovanou Stat1 v reakci na IFN-gama“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (6): 3034–9. doi:10.1073 / pnas.061487598. PMC 30602. PMID 11248027.
^ Fujita M, Kiyono T, Hayashi Y, Ishibashi M (duben 1997). "In vivo interakce lidských MCM heterohexamerních komplexů s chromatinem. Možné zapojení ATP". J. Biol. Chem. 272 (16): 10928–35. doi:10.1074 / jbc.272.16.10928. PMID 9099751.
^ Fujita M, Ishimi Y, Nakamura H, Kiyono T, Tsurumi T (březen 2002). "Jaderná organizace proteinů iniciace replikace DNA v buňkách savců". J. Biol. Chem. 277 (12): 10354–61. doi:10,1074 / jbc.M111398200. PMID 11779870.

Další čtení

Musahl C, Schulte D, Burkhart R, Knippers R (1995). "Lidský homolog kvasinkového replikačního proteinu Cdc21. Interakce s jinými Mcm proteiny". Eur. J. Biochem. 230 (3): 1096–101. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.tb20660.x. PMID 7601140.
Schulte D, Burkhart R, Musahl C, Hu B, Schlatterer C, Hameister H, Knippers R (1995). „Exprese, fosforylace a nukleární lokalizace lidského proteinu P1, homolog kvasinkového replikačního proteinu Mcm 3“. J. Cell Sci. 108 (4): 1381–9. PMID 7615659.
Starborg M, Brundell E, Gell K, Larsson C, White I, Daneholt B, Höög C (1995). „Myší replikační protein se dočasně hromadí v heterochromatických oblastech jader před zahájením replikace DNA“. J. Cell Sci. 108 (3): 927–34. PMID 7622621.
Burkhart R, Schulte D, Hu D, Musahl C, Göhring F, Knippers R (1995). "Interakce lidských jaderných proteinů P1Mcm3 a P1Cdc46". Eur. J. Biochem. 228 (2): 431–8. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.tb20281.x. PMID 7705359.
Kubota Y, Mimura S, Nishimoto S, Takisawa H, Nojima H (1995). "Identifikace proteinu souvisejícího s kvasinkami MCM3 jako složky licenčního faktoru pro replikaci DNA Xenopus". Buňka. 81 (4): 601–9. doi:10.1016/0092-8674(95)90081-0. PMID 7758114. S2CID 18797719.
Madine MA, Khoo CY, Mills AD, Laskey RA (1995). "Komplex MCM3 potřebný pro regulaci buněčného cyklu replikace DNA v buňkách obratlovců". Příroda. 375 (6530): 421–4. doi:10.1038 / 375421a0. PMID 7760938. S2CID 4316044.
Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Hu B, Burkhart R, Schulte D, Musahl C, Knippers R (1994). „Rodina P1: nová třída jaderných savčích proteinů souvisejících s kvasinkovými Mcm replikačními proteiny“. Nucleic Acids Res. 21 (23): 5289–93. doi:10.1093 / nar / 21.23.5289-a. PMC 310560. PMID 8265339.
Schulte D, Richter A, Burkhart R, Musahl C, Knippers R (1996). "Vlastnosti lidského jaderného proteinu p85Mcm. Exprese, nukleární lokalizace a interakce s jinými Mcm proteiny". Eur. J. Biochem. 235 (1–2): 144–51. doi:10.1111 / j.1432-1033.1996.00144.x. PMID 8631321.
Ishimi Y, Ichinose S, Omori A, Sato K, Kimura H (1996). "Vazba lidských proteinů na udržování minichromozomů s histonem H3". J. Biol. Chem. 271 (39): 24115–22. doi:10.1074 / jbc.271.39.24115. PMID 8798650.
Sato N, Arai K, Masai H (1997). "Lidské a Xenopus cDNA kódující začínající kvasinkové kinázy související s Cdc7: in vitro fosforylace MCM podjednotek předpokládaným lidským homologem Cdc7". EMBO J.. 16 (14): 4340–51. doi:10.1093 / emboj / 16.14.4340. PMC 1170060. PMID 9250678.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Konstrukce a charakterizace cDNA knihovny obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Takei Y, Tsujimoto G (1998). „Identifikace nového proteinu asociovaného s MCM3, který usnadňuje nukleární lokalizaci MCM3“. J. Biol. Chem. 273 (35): 22177–80. doi:10.1074 / jbc.273.35.22177. PMID 9712829.
Zhang JJ, Zhao Y, Chait BT, Lathem WW, Ritzi M, Knippers R, Darnell JE (1999). „Nábor MCM5 závislý na Ser727 Stat1alpha v transkripční aktivaci indukované IFN-gama“. EMBO J.. 17 (23): 6963–71. doi:10.1093 / emboj / 17.23.6963. PMC 1171044. PMID 9843502.
Yankulov K, Todorov I, Romanowski P, Licatalosi D, Cilli K, McCracken S, Laskey R, Bentley DL (1999). „Proteiny MCM jsou spojeny s holoenzymem RNA polymerázy II“. Mol. Buňka. Biol. 19 (9): 6154–63. doi:10.1128 / MCB.19.9.6154. PMC 84545. PMID 10454562.
Fujita M, Yamada C, Goto H, Yokoyama N, Kuzushima K, Inagaki M, Tsurumi T (1999). "Regulace buněčného cyklu lidského proteinu CDC6. Intracelulární lokalizace, interakce s lidským komplexem mcm a hyperfosforylace zprostředkovaná kinázou CDC2" ". J. Biol. Chem. 274 (36): 25927–32. doi:10.1074 / jbc.274.36.25927. PMID 10464337.
Kuwahara K, Yoshida M, Kondo E, Sakata A, Watanabe Y, Abe E, Kouno Y, Tomiyasu S, Fujimura S, Tokuhisa T, Kimura H, Ezaki T, Sakaguchi N (2000). „Nový jaderný fosfoprotein, GANP, je up-regulován v centrocytech germinálního centra a je spojen s MCM3, proteinem nezbytným pro replikaci DNA“. Krev. 95 (7): 2321–8. doi:10,1182 / krev. V95.7.2321. PMID 10733502.
Hofmann Y, Becker J, Wright F, Avner ED, Mrug M, Guay-Woodford LM, Somlo S, Zerres K, Germino GG, Onuchic LF (2000). „Genomická struktura genu pro lidský protein P1 (MCM3) a jeho vyloučení jako kandidáta na autozomálně recesivní polycystické onemocnění ledvin“. Eur. J. Hum. Genet. 8 (3): 163–6. doi:10.1038 / sj.ejhg.5200426. PMID 10780780.
Abe E, Kuwahara K, Yoshida M, Suzuki M, Terasaki H, Matsuo Y, Takahashi EI, Sakaguchi N (2000). "Struktura, exprese a chromozomální lokalizace lidského genu kódujícího zárodečný střed asociovaný jaderný protein (GANP), který se sdružuje s MCM3 zapojeným do zahájení replikace DNA". Gen. 255 (2): 219–27. doi:10.1016 / S0378-1119 (00) 00336-X. PMID 11024281.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000112118 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000041859 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid1549468-5] Thömmes P, Fett R, Schray B, Burkhart R, Barnes M, Kennedy C, Brown NC, Knippers R (duben 1992). „Vlastnosti jaderného proteinu P1, savčího homologu kvasinkového replikačního proteinu Mcm3“. Nucleic Acids Res. 20 (5): 1069–74. doi:10.1093 / nar / 20.5.1069. PMC 312092. PMID 1549468.

[entrez-6] „Entrez Gene: MCM3 MCM3 minichromosome maintenance deficient 3 (S. cerevisiae)“.

[pmid12614612-7] A ^b ^C ^d ^E ^F ^G Kneissl M, Pütter V, Szalay AA, Grummt F (březen 2003). "Interakce a shromáždění myších pre-replikativních komplexních proteinů v kvasinkách a myších buňkách". J. Mol. Biol. 327 (1): 111–28. doi:10.1016 / s0022-2836 (03) 00079-2. PMID 12614612.

[pmid10464337-8] A ^b Fujita M, Yamada C, Goto H, Yokoyama N, Kuzushima K, Inagaki M, Tsurumi T (září 1999). "Regulace buněčného cyklu lidského proteinu CDC6. Intracelulární lokalizace, interakce s lidským komplexem mcm a hyperfosforylace zprostředkovaná kinázou CDC2" ". J. Biol. Chem. 274 (36): 25927–32. doi:10.1074 / jbc.274.36.25927. PMID 10464337.

[pmid11046155-9] Méndez J, Stillman B (listopad 2000). „Chromatinová asociace komplexu rozpoznávajícího lidský původ, cdc6 a proteiny udržující minichromozomy během buněčného cyklu: sestavování komplexů předpokladů v pozdní mitóze. Mol. Buňka. Biol. 20 (22): 8602–12. doi:10,1128 / mcb.20.22.8602-8612.2000. PMC 102165. PMID 11046155.

[pmid12226073-10] Takei Y, Assenberg M, Tsujimoto G, Laskey R (listopad 2002). „MCM3 acetyláza MCM3AP inhibuje zahájení, ale ne prodloužení, replikace DNA prostřednictvím interakce s MCM3“. J. Biol. Chem. 277 (45): 43121–5. doi:10.1074 / jbc.C200442200. PMID 12226073.

[pmid10733502-11] Kuwahara K, Yoshida M, Kondo E, Sakata A, Watanabe Y, Abe E, Kouno Y, Tomiyasu S, Fujimura S, Tokuhisa T, Kimura H, Ezaki T, Sakaguchi N (duben 2000). „Nový jaderný fosfoprotein, GANP, je up-regulován v centrocytech germinálního centra a je spojen s MCM3, proteinem nezbytným pro replikaci DNA“. Krev. 95 (7): 2321–8. doi:10,1182 / krev. V95.7.2321. PMID 10733502.

[pmid9712829-12] Takei Y, Tsujimoto G (srpen 1998). „Identifikace nového proteinu spojeného s MCM3, který usnadňuje nukleární lokalizaci MCM3“. J. Biol. Chem. 273 (35): 22177–80. doi:10.1074 / jbc.273.35.22177. PMID 9712829.

[pmid11248027-13] DaFonseca CJ, Shu F, Zhang JJ (březen 2001). „Identifikace dvou zbytků v MCM5 kritických pro sestavení komplexů MCM a aktivaci transkripce zprostředkovanou Stat1 v reakci na IFN-gama“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 98 (6): 3034–9. doi:10.1073 / pnas.061487598. PMC 30602. PMID 11248027.

[pmid9099751-14] Fujita M, Kiyono T, Hayashi Y, Ishibashi M (duben 1997). "In vivo interakce lidských MCM heterohexamerních komplexů s chromatinem. Možné zapojení ATP". J. Biol. Chem. 272 (16): 10928–35. doi:10.1074 / jbc.272.16.10928. PMID 9099751.

[pmid11779870-15] Fujita M, Ishimi Y, Nakamura H, Kiyono T, Tsurumi T (březen 2002). "Jaderná organizace proteinů iniciace replikace DNA v buňkách savců". J. Biol. Chem. 277 (12): 10354–61. doi:10,1074 / jbc.M111398200. PMID 11779870.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]