Lothianské studie kohorty narození - Lothian birth-cohort studies - Wikipedia

Lothianské studie kohorty narození[1] probíhají dva kohortní studie které zahrnují především výzkum toho, jak dětství inteligence souvisí s inteligencí a zdravím ve stáří. Následovaly studie Lothianské kohorty narození z let 1921 a 1936 Lothian - účastníci skotských mentálních průzkumů z let 1932 a 1947 ve stáří.[1] Údaje skotského mentálního průzkumu poskytly míru inteligence účastníků Lothianské pôrodní kohorty ve věku 11 let, což umožnilo vyšetřování toho, jak souvisí dětská inteligence s poznáváním, duševní zdraví a fyzické zdraví ve stáří.[1]

Hlavní zjištění kognitivního stárnutí studií se týkala stability inteligence od dětství do stáří,[2] vliv genetiky na kognitivní funkce a pokles,[3] a role mozku bílá hmota integrita v úspěšném kognitivním stárnutí.[4] Studie byly rovněž na předvoji oboru kognitivní epidemiologie,[5] který zkoumá, jak inteligence souvisí s výsledky fyzického a duševního zdraví. Studie Lothianské kohorty vedou Ian Deary, ředitel Centrum pro kognitivní stárnutí a kognitivní epidemiologii na University of Edinburgh.

Pozadí

Studie Lothian Birth Cohort (LBC) z roku 1921 (LBC1921) a 1936 (LBC1936) jsou navazujícími studiemi skotských mentálních průzkumů (SMS) z roku 1932 (SMS1932) a 1947 (SMS1947).[1] Skotské mentální průzkumy, které provedla Skotská rada pro výzkum ve vzdělávání (SCRE), jsou doposud jedinými pokusy kterékoli země o měření inteligence úplného roku narození v její populaci.[6] Sledováním účastníků SMS ve stáří dokázaly studie LBC účinně vyšetřovat dlouhodobé kognitivní stárnutí a kognitivní epidemiologii díky dostupnosti míry dětské inteligence účastníků.[1]

Morayův dům č. 12, autor: Godfrey Thomson, byl použit v obou skotských mentálních průzkumech.[7] Jedná se o platný test inteligence[7] který se skládá ze 75 položek různých typů, včetně: následujících pokynů; klasifikace slov; analogie; praktické předměty; uvažování; aritmetický; a prostorové položky.[8]

Skotské mentální průzkumy z let 1932 a 1947

SMS1932 byl financován Carnegie Corporation v rámci mezinárodního vyšetřovacího šetření.[9] Jeho cílem bylo zjistit, kolik dětí ve Skotsku bylo „mentálně nedostatečných“, a shromáždit informace o celé distribuci inteligence ve skotských žácích.[8] Bylo provedeno 1. června 1932 a otestovalo inteligenci téměř celé populace Skotska narozené v roce 1921, celkem 87 498 dětí.[7]

SMS1947 byl pověřen testováním teorie, že průměrná inteligence ve Velké Británii byla v nové generaci nižší kvůli negativu korelace mezi velikostí rodiny a inteligencí dětí.[7] Bylo provedeno 4. června 1947 a otestovalo inteligenci 70 805 dětí, téměř celé populace Skotska narozené v roce 1936.[10]

Znovuobjevení dat

Data SMS znovu objevili Ian Deary a Lawrence Whalley na konci 90. let.[11] Data byla v Charteris Land budova školy Moray House School of Education na univerzitě v Edinburghu, kterou si SCRE pronajal.[11] Nábor pro Aberdeen oblastní následné studie skotských mentálních průzkumů, Aberdeenské porodní kohorty z roku 1921 a 1936, začaly v letech 1997 a 1999.[12]

Design a cíle

Hlavním cílem studií LBC je prozkoumat příčiny různých výsledků kognitivního stárnutí.[1] Byly také použity k usnadnění různých psychosociálních, lékařských a genetických vyšetřování.[1]

Každá vlna sběru dat obvykle zahrnuje: kognitivní testy; sociodemografické informace; zdravotní chování a zdravotní stav; fitness opatření; a fyzická opatření.[1] Metabolické a zánětlivé biomarkery byly rovněž použity v obou kohortách.[1] Studie byly financovány z různých zdrojů, mimo jiné včetně Rada pro výzkum v oblasti biotechnologií a biologických věd, Rada pro lékařský výzkum, skotská vláda Hlavní vědecký úřad, Věk UK a Výzkum stárnutí.[1]

Lothian narození kohorta 1921

Nábor účastníků LBC1921 byl zahájen v roce 1999.[7] Účastníci byli přijímáni hlavně sledováním účastníků SMS1932 v oblasti Edinburghu pomocí Index zdraví komunity (CHI), a poté požádat praktické lékaře, aby kontaktovali vysledované potenciální účastníky LBC.[7]

Hlavním počátečním cílem studie LBC1921 bylo najít molekulárně genetické markery zdravého kognitivního stárnutí.[1] To zahrnovalo vyšetřování vlivu E4 alela na Apolipoprotein E (APOE) gen na kognitivní stárnutí i testování účinků jiných kandidátské geny pro kognitivní stárnutí.[1] Pozdějším výzkumným zaměřením bylo zkoumání vztahů jedno-nukleotidové polymorfismy (SNP) z genů spojených s oxidační stres.[1] Třetí a čtvrtá vlna sběru dat byly provedeny s hlavním cílem testování hypotézy společné příčiny kognitivního stárnutí,[1] což naznačuje, že poklesy tělesných a kognitivních funkcí související s věkem mají společnou příčinu.[13]

LBC1921 WaveRoky sběru datPrůměrný věk účastníkaPočet zúčastněných
Vlna 11999–2001[1]~79[2]550[2]
Vlna 22003–2005[1]~83[2]321[2]
Vlna 32007–2008[1]~87[2]235[2]
Vlna 42011–2012[2]~90[2]129[2]

Lothian narození kohorta 1936

Nábor účastníků LBC1936 byl zahájen v roce 2004.[10] Potenciální účastníci byli identifikováni pomocí CHI a poté zaslali dopis o studii Lothian Health Board.[10]

Studie LBC1936 začala širším cílem zkoumat různorodou škálu vlivů na kognitivní stárnutí, včetně účinků ekonomických, lékařských, psychologických a sociálních proměnných.[1] U vlny 2 se zvláštní důraz kladl na zjištění, jak se poškozuje bílá hmota mozku a jaký vztah má poškození bílé hmoty s věkem souvisejícím kognitivním poklesem.[1][14]

LBC1936 WaveRoky sběru datPrůměrný věk účastníkaPočet zúčastněných
Vlna 12004–2007[1]~70[1]1091[1]
Vlna 22007–2010[1]~73[1]866[1]
Vlna 32011–2014[15]~76[15]697[15]

Zjištění

Kromě toho, že se data LBC používají k výzkumu témat hlavních zjištění uvedených níže, byla použita v různých jiných vyšetřováních.[1] Například účastníci LBC1921 sloužili jako a kontrolní skupina ve studii, která potvrdila použití Národní test čtení dospělých jako měřítko premorbid poznání u jedinců s demence.[16] K tomu byly také použity údaje LBC1921 symetrie obličeje, měřeno kolísající asymetrie, souvisí s úspěšným kognitivním stárnutím.[17] Data z obou Lothianských rodných kohort byla použita ke studiu časových změn v roce mobilita sociální třídy[18] a najít silnou stabilitu pořadí osobnostní rysy ve stáří.[19]

Stabilita inteligence

In the LBC1921, age 11 Moray House Test scores correlated .66, .51 and .55 with scores at ages 79, 87 and 90 respectively. Age 79 scores correlated .7 with age 87 scores and .73 with age 90 scores. Age 87 scores correlated .87 with age 90 scores.
Trasový diagram surových korelací[2][7][20] (zobrazeno na dvouhlavých šipkách) mezi výsledky testu Moray House v různých věkových kategoriích (zobrazeno ve čtvercových polích) v LBC1921.

Studie LBC1921 poskytly nejdelší odhady stability inteligence.[2] Zjistili, že inteligence v dětství ano silně korelovaný s inteligencí ve stáří a že tato korelace existuje proto, že inteligence je vysoce stabilní vlastnost, spíše než proto, že inteligence v dětství souvisí s mírou kognitivních změn v dospělosti.

LBC1921 absolvoval Moray House Test ve věku 11, 79, 87 a 90 let a výsledky na všech čtyřech zasedáních silně korelovaly. Surové korelace mezi výsledky testů ve věku 11 let a ve věku 79, 87 a 90 byly 0,66, 0,51 a 0,55, po vzestupu na 0,73, 0,61 a 0,67 po korekci na omezení rozsah ve vzorku LBC1921.[2][7][20] Korelační koeficienty korigované na omezení rozsahu představují nejlepší odhad stability inteligence napříč celou populací účastníků SMS1932 a naznačují, že inteligence je velmi stabilní rys.[2] I opravené koeficienty mohou podceňovat sílu korelace, protože spolehlivost testu je pravděpodobně pod 1,0.[7]

Ačkoli inteligence věku 11 souvisí se inteligencí stáří, v LBC1921 údajně nesouvisí se změnami inteligence ve věku 79 až 87 let.[20] Toto zjištění naznačuje, že dětská inteligence souvisí s inteligencí stáří spíše kvůli stabilitě inteligence než kvůli tomu, že chrání před poklesem stáří.[20]

LBC1936 také re-sat Moray House Test ve stáří. V této větší kohortě existovala silná korelace mezi skóre ve věku 11 a 70 let ve věku 0,67.[20]

Genetické asociace

Apolipoprotein E.
Apolipoprotein E.

Nejkonzistentnějším genetickým nálezem ze studií LBC bylo, že alela E4 na APOE gen, o kterém bylo dříve známo, že je rizikovým faktorem pro pozdní nástup Alzheimerova choroba,[21] je také nepříznivě spojen s nepatologickými kognitivními funkcemi a změnami.

V rané studii LBC1921 stav alely E4 nesouvisel s výsledky testu Moray House Test ve věku 11 let, ale ve věku 80 let měli pacienti s alelou E4 nižší skóre než ti bez alely E4, což naznačuje, že alela je rizikovým faktorem pro kognitivní pokles.[3] Později výzkum LBC1921 zjistil, že držení alely E4 bylo spojeno s větším poklesem abstraktního uvažování a verbální paměti, ale ne verbální plynulosti, mezi 79 a 87 lety.[22] Navíc v LBC1936 byla alela E4 spojována s horší obecnou kognitivní schopností ve věku 70 let a také s horším výkonem některých konkrétních kognitivních testů.[23]

Studie asociace na celém genomu (GWA) potvrdili APOE Spojení alely E4 s horším kognitivním poklesem a funkcí. Studie GWA podélných kohort, včetně LBC1921 a LBC1936, zjistila, že APOE Alela E4 byla spojena se škodlivými kognitivními změnami.[24] Kromě toho metaanalýza studií GWA z roku 2015 u 31 kohort, včetně dvou Lothianských kohort narození, zjistila, že APOE gen i SNP na internetu APOE/TOMM40 genomová oblast byly spojeny s obecnými kognitivními schopnostmi.[25] Celkově HMGN1 gen, 13 SNP a čtyři kandidátské geny, včetně APOE, byli statisticky významný prediktory obecné kognitivní funkce.[25]

Data z obou kohort byla také použita v kombinaci s dalšími údaji k prokázání vysoké inteligence polygenní.[26] Kromě toho byla při výpočtu prvního odhadu hodnoty LBC1921 a LBC1936 použita data genetická korelace mezi dětstvím a stáří inteligence u nesouvisejících jedinců, což bylo 0,62[27] a proto naznačil, že většina stáje rozptyl v inteligenci po celý život lze přičíst genům spíše než prostředí.

Údaje o Lothianské porodní kohortě byly také součástí studií GWA pro různé lékařské výsledky, včetně rakoviny, mrtvice, funkce plic, arteriálního tlaku a tvorby krevních destiček.[1]

Integrita bílé hmoty

The structure of the white matter of the human brain.
Struktura bílé hmoty lidského mozku.

Strukturální magnetická rezonance mozkové skenování účastníků LBC1936 bylo použito k pozorování, že integrita traktů bílé hmoty v mozku je spojena s kognitivním fungováním a úspěšným kognitivním stárnutím. V jedné studii tři obecné faktory celistvosti traktu bílé hmoty dohromady, aby se vysvětlilo 10% rozptylu v obecné inteligenci, a tento účinek byl plně zprostředkovaný rychlostí zpracování.[28] Pozdější vyšetřování asociací specifických traktů bílé hmoty s G a specifické kognitivní schopnosti zjistily, že většina specifických asociací traktu byla G spíše než specifické schopnosti, i když některé asociace se specifickými schopnostmi zůstaly po započítání asociací s G.[29]

Ukázalo se také, že integrita bílé hmoty souvisí s kognitivními změnami. Konkrétně integrita bílé hmoty v splenium bylo zjištěno, že corpus callosum je markerem zdravého kognitivního stárnutí.[30] Dolní hyperintenzita bílé hmoty zátěž byla také považována za známku úspěšného kognitivního stárnutí, protože byla spojena s vyšší obecnou kognitivní schopností a rychlejší rychlostí zpracování ve věku 73 let po kontrolováno pro.[4]

Navíc bylo zjištěno, že integrita bílé hmoty v některých oblastech mozku je slabší APOE Nosiče alel E4,[31] a ukázalo se, že slabší integrita bílé hmoty částečně zprostředkovává některé škodlivé účinky alely E4 na kognitivní změny.[32]

Zdraví, zdravotní chování a kognitivní stárnutí

V LBC1921 bylo kouření spojeno s větším kognitivním poklesem ve věku 80 let.[33] Zlý IQ současných kuřáků bylo o 6,0 bodu nižší než průměrné IQ bývalých kuřáků a o 6,5 bodu nižší než průměrné IQ těch, kteří nikdy nekouřili.[33]

Fyzická zdatnost, indexovaná generálem komponent získané z měření funkce plic, síly sevření a doby chůze, bylo v LBC1921 spojeno s úspěšným kognitivním stárnutím ve věku 79 let.[34] Fyzická aktivita byla také spojena s úspěšným kognitivním stárnutím v LBC1936, protože zůstala spojena s obecnou kognitivní schopností a rychlostí zpracování ve věku 70 let po kontrole inteligence ve věku 11 let.[35]

Jednou ze silných stránek studií LBC je, že umožňují testy zpětná příčina v asociacích mezi inteligencí a jinými proměnnými. Zpětná příčinná souvislost je implikována, pokud je současná asociace ve stáří oslabena nebo odstraněna poté, co je ovládána inteligence v dětství, což by naznačovalo, že asociace existovala částečně nebo zcela kvůli účinkům dřívější inteligence. Reverzní příčina byla samostatně hlášena pro vztahy v LBC1936 mezi inteligencí a každou konzumací kofeinu,[36] index tělesné hmotnosti,[37] konzumace alkoholu[38] a zánět.[39]

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó p q r s t u proti w X y z aa Deary, Ian J .; Gow, Alan J .; Pattie, Alison; Starr, John M. (1. prosince 2012). „Kohortový profil: Lothianské kohorty narození v letech 1921 a 1936“. International Journal of Epidemiology. 41 (6): 1576–1584. doi:10.1093 / ije / dyr197. ISSN  0300-5771. PMID  22253310.
  2. ^ A b C d E F G h i j k l m n Deary, Ian J .; Pattie, Alison; Starr, John M. (1. prosince 2013). „Stabilita inteligence od 11 do 90 let Lothianská porodní kohorta z roku 1921“ (PDF). Psychologická věda. 24 (12): 2361–2368. doi:10.1177/0956797613486487. ISSN  0956-7976. PMID  24084038. S2CID  206586840.
  3. ^ A b Deary, Ian J .; Whiteman, Martha C .; Pattie, Alison; Starr, John M .; Hayward, Caroline; Wright, Alan F .; Carothers, Andrew; Whalley, Lawrence J. (1. ledna 2002). "Stárnutí: Kognitivní změny a alela APOE ɛ4". Příroda. 418 (6901): 932. doi:10.1038 / 418932a. hdl:1842/702. PMID  12198535.
  4. ^ A b Valdés Hernández, Maria del C .; Booth, Tom; Murray, Catherine; Gow, Alan J .; Penke, Lars; Morris, Zoe; Maniega, Susana Muñoz; Royle, Natalie A .; Aribisala, Benjamin S. (1. ledna 2013). „Poškození bílé hmoty mozku stárnutím a kognitivními schopnostmi v mládí a ve vyšším věku“. Neurobiologie stárnutí. 34 (12): 2740–2747. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2013.05.032. PMC  3898072. PMID  23850341.
  5. ^ Vážení, Ian J. (1. září 2010). „Kognitivní epidemiologie: její vzestup, její aktuální problémy a její výzvy“ (PDF). Osobnostní a individuální rozdíly. Shromážděná díla z Festschrift pro Toma Boucharda, červen 2009: Pocta živé vědecké kariéře. 49 (4): 337–343. doi:10.1016 / j.paid.2009.11.012.
  6. ^ CCACE (2015). The Scottish Mental Survey 1932 [webová stránka]. Citováno z http://www.lothianbirthcohort.ed.ac.uk/index.php?option=com_content&view=article&id=6&Itemid=13
  7. ^ A b C d E F G h i Deary, Ian J .; Whiteman, Martha C .; Starr, John M .; Whalley, Lawrence J .; Fox, Helen C. (1. ledna 2004). „Dopad inteligence dětství na pozdější život: sledování skotských mentálních průzkumů z let 1932 a 1947“. Journal of Personality and Social Psychology. 86 (1): 130–147. doi:10.1037/0022-3514.86.1.130. PMID  14717632. S2CID  388260.
  8. ^ A b Vážení, Ian J; Whalley, Lawrence J; Lemmon, Helen; Crawford, J. R; Starr, John M. (1. února 2000). „Stabilita individuálních rozdílů v mentálních schopnostech od dětství do stáří: sledování skotského mentálního průzkumu z roku 1932“. inteligence. 28 (1): 49–55. doi:10.1016 / S0160-2896 (99) 00031-8.
  9. ^ Dreary, Ian J .; Trávník, Martin; Bartoloměj, David J. (1. ledna 2008). „Rozhovor mezi Charlesem Spearmanem, Godfreyem Thomsonem a Edwardem L. Thorndikem: Setkání s mezinárodními vyšetřovacími zkouškami 1931–1938“. Dějiny psychologie. 11 (2): 122–142. doi:10.1037/1093-4510.11.2.122.
  10. ^ A b C Deary, Ian J .; Gow, Alan J .; Taylor, Michelle D .; Corley, Janie; Brett, Caroline; Wilson, Valerie; Campbell, Harry; Whalley, Lawrence J .; Visscher, Peter M. (5. prosince 2007). „The Lothian Birth Cohort 1936: studie zkoumající vlivy na kognitivní stárnutí ve věku od 11 do 70 let a dále“. BMC geriatrie. 7 (1): 28. doi:10.1186/1471-2318-7-28. ISSN  1471-2318. PMC  2222601. PMID  18053258.
  11. ^ A b Deary, I. J. (2012). Inteligentní Skotsko: profesor Sir Godfrey Thomson a skotské mentální průzkumy [Záznam přednášky]. Citováno z https://www.youtube.com/watch?v=MVGICGmdLiY
  12. ^ Whalley, Lawrence J .; Murray, Alison D .; Zaměstnanci, Roger T .; Starr, John M .; Deary, Ian J .; Fox, Helen C .; Lemmon, Helen; Duthie, Susan J .; Collins, Andrew R. (1. ledna 2011). „Jak mentální průzkumy aberdeenských školáků v letech 1932 a 1947 poskytují rámec pro prozkoumání dětských počátků nemocí a postižení s pozdním nástupem“. Maturitas. 69 (4): 365–372. doi:10.1016 / j.maturitas.2011.05.010. PMID  21700406.
  13. ^ Christensen, Helen; Mackinnon, Andrew J .; Korten, Ailsa; Jorm, Anthony F. (1. ledna 2001). „Hypotéza„ běžné příčiny “kognitivního stárnutí: Důkaz nejen společného faktoru, ale také specifické asociace věku s vizí a silou úchopu v průřezové analýze.“ Psychologie a stárnutí. 16 (4): 588–599. doi:10.1037/0882-7974.16.4.588. PMID  11766914.
  14. ^ Wardlaw, Joanna M .; Bastin, Mark E .; Valdés Hernández, Maria C .; Maniega, Susana Muñoz; Royle, Natalie A .; Morris, Zoe; Clayden, Jonathan D .; Sandeman, Elaine M .; Eadie, Elizabeth (1. prosince 2011). „Stárnutí mozku, poznání v mládí a stáří a vaskulární onemocnění v Lothianské porodní kohortě 1936: zdůvodnění, design a metodika zobrazovacího protokolu *“. International Journal of Stroke. 6 (6): 547–559. doi:10.1111 / j.1747-4949.2011.00683.x. ISSN  1747-4949. PMID  22111801. S2CID  29528277.
  15. ^ A b C Ritchie S. J .; Tucker-Drob E. M .; Deary I. J. (2014). „Silná vazba mezi rychlostí vizuální diskriminace a kognitivním stárnutím [doplňující informace]“. Aktuální biologie. 24 (15): R681 – R683. doi:10.1016 / j.cub.2014.06.012. PMC  4123160. PMID  25093556. Doplňkové informace získané z http://www.cell.com/cms/attachment/2016900651/2037386810/mmc1.pdf
  16. ^ McGurn, B .; Starr, J. M .; Topfer, J. A .; Pattie, A .; Whiteman, M. C .; Lemmon, H. A .; Whalley, L. J .; Deary, I. J. (13. dubna 2004). "Výslovnost nepravidelných slov je zachována při demenci, což potvrzuje odhad premorbidního IQ". Neurologie. 62 (7): 1184–1186. doi:10.1212 / 01.WNL.0000103169.80910.8B. ISSN  0028-3878. PMID  15079021. S2CID  18106116.
  17. ^ Penke, Lars; Bates, Timothy C .; Gow, Alan J .; Pattie, Alison; Starr, John M .; Jones, Benedict C .; Perrett, David I .; Vážení, Iane J. (1. ledna 2009). „Symetrické tváře jsou známkou úspěšného kognitivního stárnutí“. Evoluce a lidské chování. 30 (6): 429–437. doi:10.1016 / j.evolhumbehav.2009.06.001.
  18. ^ Johnson, Wendy; Brett, Caroline E .; Vážení, Ian J. (1. března 2010). „Mezigenerační mobilita tříd v Británii: komparativní pohled napříč třemi generacemi v Lothianské kohortě narození 1936“ (PDF). inteligence. 38 (2): 268–281. doi:10.1016 / j.intell.2009.11.010.
  19. ^ Mõttus, René; Johnson, Wendy; Vážení, Ian J. (1. ledna 2012). "Osobnostní rysy ve stáří: Měření a stabilita pořadí a určitá změna střední úrovně" (PDF). Psychologie a stárnutí. 27 (1): 243–249. doi:10.1037 / a0023690. PMID  21604884.
  20. ^ A b C d E Gow, Alan J .; Johnson, Wendy; Pattie, Alison; Brett, Caroline E .; Roberts, Beverly; Starr, John M .; Vážení, Ian J. (1. ledna 2011). „Stabilita a změna inteligence od 11 do 70, 79 a 87 let: Lothianské kohorty narození z let 1921 a 1936“. Psychologie a stárnutí. 26 (1): 232–240. doi:10.1037 / a0021072. PMID  20973608. S2CID  5908050.
  21. ^ Corder, E. H .; Saunders, A. M .; Strittmatter, W. J .; Schmechel, D. E .; Gaskell, P. C .; Malý, G. W .; Roses, A. D .; Haines, J.L .; Pericak-Vance, M. A. (13. srpna 1993). „Genová dávka alely apolipoproteinu E typu 4 a riziko Alzheimerovy choroby v rodinách s pozdním nástupem“. Věda. 261 (5123): 921–923. doi:10.1126 / science.8346443. ISSN  0036-8075. PMID  8346443.
  22. ^ Schiepers O. J. G .; Harris S.E .; Gow A. J .; Pattie A .; Brett C. E .; Starr J. M .; Deary I. J. (2012). "APOE Stav E4 předpovídá kognitivní pokles související s věkem v devátém desetiletí: Podélné sledování Lothianské kohorty narození 1921 “. Molekulární psychiatrie. 17 (3): 315–324. doi:10.1038 / mp.2010.137. PMID  21263443.
  23. ^ Luciano M .; Gow A. J .; Harris S.E .; Hayward C .; Allerhand M .; Starr J. M .; Deary I. J. (2009). "Kognitivní schopnosti ve věku 11 a 70 let, rychlost zpracování informací a APOE varianta: Studie Lothian Birth Cohort 1936 ". Psychologie a stárnutí. 24 (1): 129–138. doi:10.1037 / a0014780. PMID  19290744. S2CID  9324278.
  24. ^ Davies G .; Harris S.E .; Reynolds C. A .; Payton A .; Knight H. M .; Liewald D. C .; Deary I. J. (2014). „Studie asociace v rámci celého genomu implikuje APOE místo v nepatologickém kognitivním stárnutí ". Molekulární psychiatrie. 19 (1): 76–87. doi:10.1038 / mp.2012.159. PMC  7321835. PMID  23207651.
  25. ^ A b Davies G .; Armstrong N .; Bis J. C .; Bressler J .; Chouraki V .; Giddaluru S .; Ford I. (2015). „Genetické příspěvky k variacím obecně kognitivních funkcí: metaanalýza asociačních studií v celém genomu v konsorciu CHARGE (N=53 949)". Molekulární psychiatrie. 20 (2): 183–192. doi:10.1038 / mp.2014.188. PMC  4356746. PMID  25644384.
  26. ^ Davies G .; Tenesa A .; Payton A .; Yang J .; Harris S.E .; Liewald D .; Deary I. J. (2011). „Celomanomové asociační studie prokázaly, že lidská inteligence je vysoce dědičná a polygenní“. Molekulární psychiatrie. 16 (10): 996–1005. doi:10.1038 / mp.2011.85. PMC  3182557. PMID  21826061.
  27. ^ Drahý I. J .; Yang J .; Davies G .; Harris S.E .; Tenesa A .; Liewald D .; Visscher P. M. (2012). „Genetické příspěvky ke stabilitě a změně inteligence od dětství do stáří“ (PDF). Příroda. 482 (7384): 212–215. doi:10.1038 / příroda10781. PMID  22258510. S2CID  4427683.
  28. ^ Penke L .; Maniega S. M .; Bastin M. E .; Hernandez M. V .; Murray C .; Royle N. A .; Deary I. J. (2012). „Integrita traktu mozkové bílé hmoty jako neurální základ pro obecnou inteligenci“. Molekulární psychiatrie. 17 (10): 1026–1030. doi:10.1038 / mp.2012.66. PMID  22614288. S2CID  2334558.
  29. ^ Stánek T .; Bastin M. E .; Penke L .; Maniega S. M .; Murray C .; Royle N. A .; Deary I. J. (2013). „Integrita traktu mozkové bílé hmoty a kognitivní schopnosti u starších lidí žijících v komunitě: The Lothian Birth Cohort, 1936“. Neuropsychologie. 27 (5): 595–607. doi:10.1037 / a0033354. PMC  3780714. PMID  23937481.
  30. ^ Penke L .; Maniega S. M .; Houlihan L. M .; Murray C .; Gow A. J .; Clayden J. D .; Deary I. J. (2010). „Integrita bílé hmoty ve splenu corpus callosum souvisí s úspěšným kognitivním stárnutím a částečně zprostředkovává ochranný účinek polymorfismu předků u ADRB2". Genetika chování. 40 (2): 146–156. doi:10.1007 / s10519-009-9318-4. PMID  20087642. S2CID  18743761.
  31. ^ Lyall D. M .; Harris S.E .; Bastin M. E .; Maniega S. M .; Murray C .; Lutz M. W .; Deary I. J. (2014). „Geny náchylnosti k Alzheimerově chorobě APOE a TOMM40a integrita mozkové bílé hmoty v Lothianské rodné kohortě 1936 ". Neurobiologie stárnutí. 35 (6): 1513.e25–1513.e33. doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2014.01.006. PMC  3969262. PMID  24508314.
  32. ^ Lyall D. M .; Harris S.E .; Bastin M. E .; Maniega S. M .; Murray C .; Lutz M. W .; Deary I. J. (2014). „Jsou APOE ε genotyp a TOMM40 asociace délky opakování poly-T s kognitivním stárnutím zprostředkovaným integritou traktu mozkové bílé hmoty? “. Translační psychiatrie. 4 (9): e449. doi:10.1038 / tp.2014.89. PMC  4203017. PMID  25247594.
  33. ^ A b Drahý I. J .; Pattie A .; Taylor M. D .; Whiteman M. C .; Starr J. M .; Whalley L. J. (2003). „Kouření a kognitivní změny od 11 do 80 let“. Časopis neurologie, neurochirurgie a psychiatrie. 74 (7): 1006–1007. doi:10.1136 / jnnp.74.7.1006. PMC  1738562. PMID  12810811.
  34. ^ Drahý I. J .; Whalley L. J .; Batty G. D .; Starr J. M. (2006). „Fyzická zdatnost a celoživotní kognitivní změny“. Neurologie. 67 (7): 1195–1200. doi:10.1212 / 01.wnl.0000238520.06958.6a. PMID  17030752. S2CID  14795701.
  35. ^ Gow A. J .; Corley J .; Starr J. M .; Deary I. J. (2012). „Reverzní příčinná souvislost v asociacích aktivity a kognitivních schopností: The Lothian Birth Cohort 1936“. Psychologie a stárnutí. 27 (1): 250–255. doi:10.1037 / a0024144. PMID  21644808.
  36. ^ Corley J .; Jia X .; Kyle J. A .; Gow A. J .; Brett C. E .; Starr J. M .; Deary I. J. (2010). „Spotřeba kofeinu a kognitivní funkce ve věku 70 let: studie Lothian Birth Cohort 1936“ (PDF). Psychosomatická medicína. 72 (2): 206–214. doi:10.1097 / PSY.0b013e3181c92a9c. PMID  19995882. S2CID  205978235.
  37. ^ Corley J .; Gow A. J .; Starr J. M .; Deary I. J. (2010). „Souvisí index tělesné hmotnosti ve stáří s kognitivními schopnostmi? Studie Lothian Birth Cohort 1936“ (PDF). Psychologie a stárnutí. 25 (4): 867–875. doi:10.1037 / a0020301. PMID  21186916.
  38. ^ Corley J .; Jia X .; Brett C. E .; Gow A. J .; Starr J. M .; Kyle J. A .; Deary I. J. (2011). „Příjem alkoholu a kognitivní schopnosti ve stáří: studie Lothian Birth Cohort 1936“ (PDF). Neuropsychologie. 25 (2): 166–175. doi:10.1037 / a0021571. PMID  21381824.
  39. ^ Luciano M .; Marioni R. E .; Gow A. J .; Starr J. M .; Deary I. J. (2009). „Reverzní příčina ve vztahu mezi hladinami C-reaktivního proteinu a fibrinogenu a kognitivními schopnostmi ve vzorku stárnutí“. Psychosomatická medicína. 71 (4): 404–409. doi:10.1097 / PSY.0b013e3181a24fb9. PMID  19398500. S2CID  23956597.

externí odkazy