KIAA1967 - KIAA1967

CCAR2
Identifikátory
Aliasy	CCAR2, DBC-1, DBC1, KIAA1967, NET35, p30 DBC, p30DBC, buněčný cyklus a regulátor apoptózy 2
Externí ID	OMIM: 607359 MGI: 2444228 HomoloGene: 10910 Genové karty: CCAR2
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 8 (lidský)
Konec	22,621,514 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 14 (myš)
Konec	70,153,811 bp
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba na jádro RNA polymerázy II; • GO: 0048551 aktivita inhibitoru enzymu; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • vazba enzymu; • Vazba RNA; • aktivita koaktivátoru transkripce nukleárního receptoru závislá na ligandu;
Buněčná složka	• cytoplazma; • nukleoplazma; • Komplex DBIRD; • mitochondriální matice; • nukleární chromatin; • spliceosomální komplex; • buněčné jádro;
Biologický proces	• mitochondriální fragmentace zapojená do apoptotického procesu; • GO: 0048553 negativní regulace katalytické aktivity; • regulace transkripce, DNA-šablony; • regulace stability proteinu; • pozitivní regulace kontrolního bodu poškození DNA; • rytmický proces; • pozitivní regulace kanonické signální dráhy Wnt; • Zpracování mRNA; • regulace transkripce templátované DNA, prodloužení; • regulace proteinové deacetylace; • negativní regulace vnitřní apoptotické signální dráhy v reakci na poškození DNA; • Wnt signální cesta; • transkripce, chráněná DNA; • buněčná odpověď na stimul poškození DNA; • regulace cirkadiánního rytmu; • negativní regulace buněčného růstu; • Sestřih RNA; • negativní regulace katabolického procesu proteinu závislého na proteinu ubikvitinu; • pozitivní regulace apoptotického procesu; • regulace buněčné reakce na teplo; • buněčný cyklus; • negativní regulace transkripce, chráněná DNA; • reakce na UV; • apoptotický proces; • pozitivní regulace transkripce templátované nukleovou kyselinou;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	57805
	219158
	ENSG00000158941
	ENSMUSG00000033712
	Q8N163
	Q8VDP4
	NM_021174; NM_199205; NM_001363068; NM_001363069
	NM_146055
	NP_066997; NP_001349997; NP_001349998
	NP_666167
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

KIAA1967, také známý jako Vymazáno u rakoviny prsu 1, je protein který je u lidí kódován KIAA1967 gen.^[5]^[6]^[7]

Funkce

Nedávné studie ukazují, že DBC1 je inhibitorem deacetylázy sirtuinového typu, SIRT1, který deacetyláty histony a p53.^[8]^[9] DBC1 pravděpodobně reguluje aktivitu SIRT1 nebo souvisejících deacetyláz snímáním rozpustných produktů nebo substrátů deacetylační reakce závislé na NAD.^[10]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000158941 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033712 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Entrez Gene: KIAA1967 KIAA1967“.
^ Nagase T, Kikuno R, Ohara O (prosinec 2001). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XXII. Kompletní sekvence 50 nových klonů cDNA, které kódují velké proteiny“. DNA Res. 8 (6): 319–27. doi:10.1093 / dnares / 8.6.319. PMID 11853319.
^ Hamaguchi M, Meth JL, von Klitzing C, Wei W, Esposito D, Rodgers L, Walsh T, Welcsh P, King MC, Wigler MH (říjen 2002). „DBC2, kandidát na tumor supresorový gen podílející se na rakovině prsu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (21): 13647–52. doi:10.1073 / pnas.212516099. PMC 129730. PMID 12370419.
^ Kim JE, Chen J, Lou Z (leden 2008). "DBC1 je negativní regulátor SIRT1". Příroda. 451 (7178): 583–6. doi:10.1038 / nature06500. PMID 18235501. S2CID 4420753.
^ Zhao W, Kruse JP, Tang Y, Jung SY, Qin J, Gu W (leden 2008). „Negativní regulace deacetylázy SIRT1 pomocí DBC1“. Příroda. 451 (7178): 587–90. doi:10.1038 / nature06515. PMC 2866287. PMID 18235502.
^ Anantharaman V, Aravind L (květen 2008). „Analýza DBC1 a jeho homologů naznačuje potenciální mechanismus pro regulaci deacetyláz se sirtuinovou doménou metabolity NAD“. Buněčný cyklus. 7 (10): 1467–72. doi:10,4161 / cc.7.10.5883. PMC 2423810. PMID 18418069.

Další čtení

Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonování DNA pomocí in vitro specifické specifické rekombinace“. Genome Res. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R a kol. (2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: Sekvenování a analýza 500 nových kompletních lidských cDNA kódujících proteiny“. Genome Res. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
Nagase T, Kikuno R, Ohara O (2002). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XXII. Kompletní sekvence 50 nových klonů cDNA, které kódují velké proteiny“. DNA Res. 8 (6): 319–27. doi:10.1093 / dnares / 8.6.319. PMID 11853319.
Hamaguchi M, Meth JL, von Klitzing C a kol. (2002). „DBC2, kandidát na tumor supresorový gen podílející se na rakovině prsu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (21): 13647–52. doi:10.1073 / pnas.212516099. PMC 129730. PMID 12370419.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H a kol. (2004). "Fyzická a funkční mapa lidské signální transdukční dráhy TNF-alfa / NF-kappa B". Nat. Cell Biol. 6 (2): 97–105. doi:10.1038 / ncb1086. PMID 14743216. S2CID 11683986.
Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA a kol. (2005). „Fosfoproteomická analýza vyvíjejícího se myšího mozku“. Mol. Buňka. Proteomika. 3 (11): 1093–101. doi:10,1074 / mcp.M400085-MCP200. PMID 15345747.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Wiemann S, Arlt D, Huber W a kol. (2004). „Od ORFeome k biologii: potrubí funkční genomiky“. Genome Res. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
Sundararajan R, Chen G, Mukherjee C, White E (2005). „Zpracování závislé na kaspase aktivuje proapoptotickou aktivitu odstraněného u karcinomu prsu-1 během signalizace smrti zprostředkované tumor nekrotizujícím faktorem alfa“. Onkogen. 24 (31): 4908–20. doi:10.1038 / sj.onc.1208681. PMID 15824730.
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I a kol. (2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Nucleic Acids Res. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Koch HB, Zhang R, Verdoodt B a kol. (2007). „Rozsáhlá identifikace proteinů asociovaných s c-MYC pomocí kombinovaného přístupu TAP / MudPIT“. Buněčný cyklus. 6 (2): 205–17. doi:10,4161 / cc.6.2.3742. PMID 17314511.
Ewing RM, Chu P, Elisma F a kol. (2007). „Mapování interakcí lidských proteinů a proteinů ve velkém měřítku hmotnostní spektrometrií“. Mol. Syst. Biol. 3 (1): 89. doi:10.1038 / msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931.
Trauernicht AM, Kim SJ, Kim NH, Boyer TG (2007). „Modulace hladiny alfa proteinu estrogenového receptoru a funkce přežití pomocí DBC-1“. Mol. Endokrinol. 21 (7): 1526–36. doi:10.1210 / me.2007-0064. PMID 17473282.

Tento článek o gen na lidský chromozom 8 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000158941 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000033712 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[entrez-5] „Entrez Gene: KIAA1967 KIAA1967“.

[pmid11853319-6] Nagase T, Kikuno R, Ohara O (prosinec 2001). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XXII. Kompletní sekvence 50 nových klonů cDNA, které kódují velké proteiny“. DNA Res. 8 (6): 319–27. doi:10.1093 / dnares / 8.6.319. PMID 11853319.

[pmid12370419-7] Hamaguchi M, Meth JL, von Klitzing C, Wei W, Esposito D, Rodgers L, Walsh T, Welcsh P, King MC, Wigler MH (říjen 2002). „DBC2, kandidát na tumor supresorový gen podílející se na rakovině prsu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (21): 13647–52. doi:10.1073 / pnas.212516099. PMC 129730. PMID 12370419.

[pmid18235501-8] Kim JE, Chen J, Lou Z (leden 2008). "DBC1 je negativní regulátor SIRT1". Příroda. 451 (7178): 583–6. doi:10.1038 / nature06500. PMID 18235501. S2CID 4420753.

[pmid18235502-9] Zhao W, Kruse JP, Tang Y, Jung SY, Qin J, Gu W (leden 2008). „Negativní regulace deacetylázy SIRT1 pomocí DBC1“. Příroda. 451 (7178): 587–90. doi:10.1038 / nature06515. PMC 2866287. PMID 18235502.

[pmid18418069-10] Anantharaman V, Aravind L (květen 2008). „Analýza DBC1 a jeho homologů naznačuje potenciální mechanismus pro regulaci deacetyláz se sirtuinovou doménou metabolity NAD“. Buněčný cyklus. 7 (10): 1467–72. doi:10,4161 / cc.7.10.5883. PMC 2423810. PMID 18418069.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]