KIAA1333 - KIAA1333 - Wikipedia
G2 / M fázově specifická ligáza E3 ubikvitin-protein je enzym že u lidí je kódován G2E3 gen.[5][6][7]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000092140 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035293 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Brooks WS, Helton ES, Banerjee S, Venable M, Johnson L, Schoeb TR, Kesterson RA, Crawford DF (srpen 2008). „G2E3 je ubikvitinová ligáza s dvojí funkcí potřebná pro časný embryonální vývoj“. J Biol Chem. 283 (32): 22304–15. doi:10,1074 / jbc.M803238200. PMC 2494922. PMID 18511420.
- ^ Brooks WS, Banerjee S, Crawford DF (únor 2007). „G2E3 je nukleo-cytoplazmatický Shuttling protein s lokalizací reagující na poškození DNA“. Exp Cell Res. 313 (4): 665–76. doi:10.1016 / j.yexcr.2006.11.020. PMC 1876774. PMID 17239372.
- ^ „Entrez Gene: KIAA1333 KIAA1333“.
Další čtení
- Maruyama K, Sugano S (1994). „Oligo-capping: jednoduchá metoda k nahrazení struktury cap eukaryotických mRNA oligoribonukleotidy“. Gen. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K a kol. (1997). "Konstrukce a charakterizace knihovny cDNA obohacené o celou délku a 5'-end". Gen. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
- Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI a kol. (2000). „Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. XVI. Kompletní sekvence 150 nových cDNA klonů z mozku, které kódují velké proteiny in vitro“. DNA Res. 7 (1): 65–73. doi:10.1093 / dnares / 7.1.65. PMID 10718198.
- Crawford DF, Piwnica-Worms H (2001). „Kontrolní bod poškození G (2) DNA oddaluje expresi genů kódujících mitotické regulátory“. J. Biol. Chem. 276 (40): 37166–77. doi:10,1074 / jbc.M103414200. PMID 11483598.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Lehner B, Semple JI, Brown SE a kol. (2004). „Analýza vysoce výkonného kvasinkového dvouhybridního systému a jeho použití k predikci funkce intracelulárních proteinů kódovaných v humánní oblasti MHC třídy III“. Genomika. 83 (1): 153–67. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID 14667819.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |