DBC1 - DBC1

BRINP1
Identifikátory
Aliasy	BRINP1, DBC1, DBCCR1, FAM5A, BMP / kyselina retinová indukovatelná neurální specifická 1
Externí ID	OMIM: 602865 MGI: 1928478 HomoloGene: 8754 Genové karty: BRINP1
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 9 (lidský)
Konec	119,369,435 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 4 (myš)
Konec	68,954,397 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• cytoplazma; • tělo neuronových buněk; • dendrit; • endoplazmatické retikulum;
Biologický proces	• buněčný cyklus; • negativní regulace buněčného cyklu; • buněčná smrt; • zástava buněčného cyklu; • reakce na strach z chování; • pozitivní regulace neuronové diferenciace; • negativní regulace neurogeneze; • chování sociálního organismu; • buněčná odpověď na kyselinu retinovou; • negativní regulace mitotického buněčného cyklu; • krátkodobá paměť; • průzkumné chování; • mateřské chování; • chování vokalizace;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	1620
	56710
	ENSG00000078725
	ENSMUSG00000028351
	O60477
	Q920P3
	NM_014618
	NM_019967
	NP_055433
	NP_064351
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Vypuštěno v proteinu rakoviny močového měchýře 1 je protein že u lidí je kódován DBC1 gen.^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]

Tento gen se nachází v chromozomu 9 (9q32-33), chromozomální oblasti, která často vykazuje ztrátu heterozygotnosti karcinom přechodných buněk močového měchýře. Obsahuje 5 'CpG ostrov, který může být častým terčem hypermethylace, a může u některých typů rakoviny močového měchýře podstoupit umlčení založené na hypermethylaci.^[7]

Funkce tohoto genu nejsou známy a dosud nebyl zařazen do proteinové rodiny nebo funkční dráhy. Je nicméně podezření, že jedná jako gen potlačující nádor.

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000078725 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028351 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Habuchi T, Yoshida O, Knowles MA (červenec 1997). „Nový kandidátský lokus potlačující nádor na 9q32-33 u rakoviny močového měchýře: lokalizace kandidátské oblasti v rámci jediného YAC s 840 kb“. Hum Mol Genet. 6 (6): 913–9. doi:10,1093 / hmg / 6,6,913. PMID 9175739.
^ Nishiyama H, Hornigold N, Davies AM, Knowles MA (listopad 1999). „Sekvence připravená pro PAC 840 kb překlenující kandidátský tumor supresorový lokus DBC1 na lidském chromozomu 9q32-q33“. Genomika. 59 (3): 335–8. doi:10.1006 / geno.1999.5891. PMID 10444335.
^ ^A ^b "Entrez Gene: DBC1 odstraněn u rakoviny močového měchýře 1".
^ Habuchi T, Yoshida O, Knowles MA (červen 1997). „Nový kandidátský lokus potlačující nádor na 9q32-33 u rakoviny močového měchýře: lokalizace kandidátské oblasti v rámci jediného YAC s 840 kb“. Hučení. Mol. Genet. 6 (6): 913–9. doi:10,1093 / hmg / 6,6,913. PMID 9175739.
^ Nishiyama H, Hornigold N, Davies AM, Knowles MA (srpen 1999). „Sekvence připravená pro PAC 840 kb překlenující kandidátský tumor supresorový lokus DBC1 na lidském chromozomu 9q32-q33“. Genomika. 59 (3): 335–8. doi:10.1006 / geno.1999.5891. PMID 10444335.

Další čtení

Auffray C, Behar G, Bois F a kol. (1995). "[OBRÁZEK: molekulární integrace analýzy lidského genomu a jeho exprese]". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III. 318 (2): 263–72. PMID 7757816.
Habuchi T, Luscombe M, Elder PA, Knowles MA (1998). "Struktura a umlčení založené na umlčení genu (DBCCR1) v kandidátské oblasti potlačující nádor močového měchýře v oblasti 9q32-q33". Genomika. 48 (3): 277–88. doi:10.1006 / geno.1997.5165. PMID 9545632.
Nishiyama H, Takahashi T, Kakehi Y a kol. (2000). "Homozygotní delece na 9q32-33 kandidátském místě potlačujícího nádor u primární lidské rakoviny močového měchýře". Geny Chromozomy Rakovina. 26 (2): 171–5. doi:10.1002 / (SICI) 1098-2264 (199910) 26: 2 <171 :: AID-GCC10> 3.0.CO; 2-B. PMID 10469456.
Nishiyama H, Gill JH, Pitt E a kol. (2001). „Negativní regulace přechodu G (1) / S kandidátským genem potlačujícím tumor močového měchýře DBCCR1“. Onkogen. 20 (23): 2956–64. doi:10.1038 / sj.onc.1204432. PMID 11420708. S2CID 3374427.
Wright KO, Messing EM, Reeder JE (2002). "Zvýšená exprese kyselého sfingomyelinázového proteinu ASML3a v nádorech močového měchýře". J. Urol. 168 (6): 2645–9. doi:10.1016 / s0022-5347 (05) 64236-x. PMID 12442002.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Wright KO, Messing EM, Reeder JE (2004). „DBCCR1 zprostředkovává smrt v kultivovaných nádorových buňkách močového měchýře“. Onkogen. 23 (1): 82–90. doi:10.1038 / sj.onc.1206642. PMID 14712213. S2CID 3620390.
Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR a kol. (2004). "DNA sekvence a analýza lidského chromozomu 9". Příroda. 429 (6990): 369–74. Bibcode:2004 Natur.429..369H. doi:10.1038 / nature02465. PMC 2734081. PMID 15164053.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Beetz C, Brodoehl S, Patt S a kol. (2005). „Nízká exprese, ale občasná genomická ztráta domnělého tumor supresoru DBCCR1 u astrocytomu“. Oncol. Rep. 13 (2): 335–40. doi:10.3892 / nebo 13.2.335 (neaktivní 12. 10. 2020). PMID 15643521.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
Izumi H, Inoue J, Yokoi S a kol. (2005). „Časté umlčování DBC1 je způsobeno genetickými nebo epigenetickými mechanismy u nemalobuněčných karcinomů plic“. Hučení. Mol. Genet. 14 (8): 997–1007. doi:10,1093 / hmg / ddi092. PMID 15746151.
Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Louhelainen JP, Hurst CD, Pitt E a kol. (2006). "DBC1 reexprese mění expresi více složek plazminogenové dráhy". Onkogen. 25 (16): 2409–19. doi:10.1038 / sj.onc.1209228. PMID 16369496. S2CID 3349365.

Tento článek o gen na lidský chromozom 9 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000078725 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000028351 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9175739-5] Habuchi T, Yoshida O, Knowles MA (červenec 1997). „Nový kandidátský lokus potlačující nádor na 9q32-33 u rakoviny močového měchýře: lokalizace kandidátské oblasti v rámci jediného YAC s 840 kb“. Hum Mol Genet. 6 (6): 913–9. doi:10,1093 / hmg / 6,6,913. PMID 9175739.

[pmid10444335-6] Nishiyama H, Hornigold N, Davies AM, Knowles MA (listopad 1999). „Sekvence připravená pro PAC 840 kb překlenující kandidátský tumor supresorový lokus DBC1 na lidském chromozomu 9q32-q33“. Genomika. 59 (3): 335–8. doi:10.1006 / geno.1999.5891. PMID 10444335.

[entrez-7] A ^b "Entrez Gene: DBC1 odstraněn u rakoviny močového měchýře 1".

[autogenerated1-8] Habuchi T, Yoshida O, Knowles MA (červen 1997). „Nový kandidátský lokus potlačující nádor na 9q32-33 u rakoviny močového měchýře: lokalizace kandidátské oblasti v rámci jediného YAC s 840 kb“. Hučení. Mol. Genet. 6 (6): 913–9. doi:10,1093 / hmg / 6,6,913. PMID 9175739.

[autogenerated2-9] Nishiyama H, Hornigold N, Davies AM, Knowles MA (srpen 1999). „Sekvence připravená pro PAC 840 kb překlenující kandidátský tumor supresorový lokus DBC1 na lidském chromozomu 9q32-q33“. Genomika. 59 (3): 335–8. doi:10.1006 / geno.1999.5891. PMID 10444335.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]