Eremothecium gossypii - Eremothecium gossypii - Wikipedia
| Eremothecium gossypii | |
|---|---|
 | |
| Fluorescenční mikrofotografie z Eremothecium gossypii mycelium. | |
| Vědecká klasifikace | |
| Království: | |
| Kmen: | |
| Podkmen: | |
| Třída: | |
| Objednat: | |
| Rodina: | |
| Rod: | |
| Druh: | E. gossypii |
| Poddruh: | ATCC 10895, FDAG |
| Binomické jméno | |
| Eremothecium gossypii Kurtzman, 1995 | |
| Synonyma | |
| |
Eremothecium gossypii[1] (také známý jako Ashbya gossypii[2]) je vláknitý houba nebo plíseň úzce souvisí s droždí, ale roste výhradně vláknitým způsobem. Původně byl izolován od bavlna jako patogen působit stigmatomykóza podle Ashby a Nedobře v roce 1926. Toto onemocnění ovlivňuje vývoj vláskové buňky v bavlněných tobolkách a mohou se přenášet na citrusové plody, které pak vysychají a zhroutí se (suchá hniloba). V první polovině 20. století E. gossypii a dvě další houby způsobující stigmatomykózu (Eremothecium coryli, Aureobasidium pullulans) znemožnilo pěstování bavlny v určitých subtropických oblastech, což způsobilo vážné ekonomické ztráty. Kontrola hmyzu přenášejícího spory - bavlna na barvení (Dysdercus suturellus) a Antestiopsie (antestia chyby ) - povolená úplná eradikace infekcí. E. gossypii byl uznán jako přirozený nadproducent společnosti riboflavin (vitamin B2), který chrání své spory před ultrafialovým světlem. Díky tomu se stal zajímavým organismem pro průmyslová odvětví, kde se k jeho výrobě stále používají geneticky modifikované kmeny vitamín.
E. gossypii jako modelový organismus
Před několika lety, E. gossypii se stal uznávaným jako atraktivní Modelka ke studiu růstu dlouhých a vícejaderný buňky hub (hyfy ) kvůli jeho malému genom, haploidní jádra a efektivní genové cílení metody. Obecně se předpokládá, že lepší porozumění růstu vláknitých hub značně stimuluje vývoj nových fungicidy. Jeho použití jako modelový organismus je obzvláště slibný kvůli vysoké úrovni genový řád konzervace (synteny ) mezi genomy z E. gossypii a droždí Saccharomyces cerevisiae.
Genom
Kompletní sekvenování a anotace celého E. gossypii genom, publikovaný v roce 2004, byl zahájen, když došlo k významnému stupni gen synteny byl pozorován v předběžných studiích ve srovnání s genomem začínajících kvasinek, Saccharomyces cerevisiae. To nejen pomohlo zlepšit anotaci genů S. cerevisiae, ale také povolil rekonstrukce z evoluční historie obou organismů. E. gossypii a S. cerevisiae vznikl z obyčejného předek který nesl asi 5 000 genů. Divergence z těchto dvou blízkých příbuzných začalo zhruba před 100 miliony let. Jedna větev evoluce zahrnující až 100 životaschopných přeskupení genomu (translokace a inverze ), několik milionů základní pár změny a omezený počet genů vypuštění, duplikace a doplňky vedou k modernímu E. gossypii se svými 4718 geny kódujícími proteiny a 9,2 milionu párů bází (dosud nejmenší genom volně žijícího eukaryota) rozložený na sedm chromozomy. Genom S. cerevisiae prošla rušnější evolucí, která zahrnuje duplikaci celého genomu.
Navzdory dlouhé evoluční historii těchto dvou organismů a zásadně odlišným způsobům růstu a vývoje úplná mapa syntézy obou genomů odhaluje 95% E. gossypii geny jsou ortology z S. cerevisiae geny a 90% mapa v blocích synteny (syntenic homology ).
Růst, vývoj a morfologie
a) Neurčená spóra
b) Izotropní růstová fáze v zárodečné bublině
c) Unipolární germling
d) Vznik druhé zárodečné trubice
e) Vznik postranních větví a tvorba septa
f) Apikální větvení ve zralých hyfách
The E. gossypii životní cyklus začíná jedinou známou fází izotropní růst v divoký typ: klíčení z haploidní výtrus za vzniku zárodečné bubliny. Poté následuje apikální růst, prodloužení dvou zárodečných zkumavek za sebou na protilehlých místech zárodečné bubliny. Další osy polarity jsou stanoveny pomocí postranní tvorba větví u mladých mycelium. Zrání je charakterizováno apikálním rozvětvením (štěpením špičky) a dramatickým zvýšením rychlosti růstu (až o 200 μm / h při 30 ° C), což umožňuje pokrýt 8 cm Petriho miska z plné médium asi za sedm dní. Sporulace je myšlenka být vyvolána živina deprivace, vedoucí ke kontrakci u septa, cytokineze a následné abscise sporangie které obsahují až osm haploidní výtrusy. Hyphae jsou rozděleny na přepážky, které se v mladých částech jeví jako prsteny, které umožňují přenos jádra a ve starších částech se mohou jevit jako uzavřené disky. Oddíly obvykle obsahují kolem osmi jádra.
Reference
- ^ "Molekulární sada nástrojů pro manipulaci s Eremothecium coryli". Mikrobiologický výzkum. 162: 299–307. doi:10.1016 / j.micres.2007.05.008.
- ^ http://www.speciesfungorum.org/Names/GSDSpecies.asp?RecordID=434470
externí odkazy
- Ashby S. F .; Nowell W. (1926). "Houby stigmatomykózy". Ann Bot. os-40 (1): 69–84.
- Dietrich F. S .; Voegeli S .; Brachat S .; Lerch A .; Gates K .; Steiner S .; Mohr C .; Pohlmann R .; Luedi P .; Choi S .; Křídlo R. A .; Flavier A .; Gaffney T. D .; Philippsen P. (2004). „The Ashbya gossypii genom jako nástroj pro mapování starověku Saccharomyces cerevisiae genom ". Věda. 304 (5668): 304–307. doi:10.1126 / science.1095781. PMID 15001715.
- Philippsen P .; Kaufmann A .; Schmitz H. P. (2005). "Homology genů polarity kvasinek řídí vývoj mnohojaderných hyf v Ashbya gossypii". Současný názor v mikrobiologii. 8 (4): 370–377. doi:10.1016 / j.mib.2005.06.021. PMID 16023404.
- Gladfelter A. S. (2006). "Jaderná anarchie: asynchronní mitóza v mnohojaderných houbových hyfách". Současný názor v mikrobiologii. 9 (6): 547–552. doi:10.1016 / j.mib.2006.09.002. PMID 17045513.
- Kaufman A. (2008). Polarizovaný růst a septace ve vláknitých ascomycete Ashbya gossypii analyzovány zobrazením živých buněk.
- „The Ashbya Databáze genomu ".
- „Laboratoř Petera Philippsena v Biozentru ve švýcarské Basileji“.
- „Laboratoř Hansa-Petera Schmitze na Universität Osnabrück, Německo“. Archivovány od originál dne 2007-03-14.
- „Laboratoř Amy Galdfelterové na Dartmouth College v USA“.
- „Laboratoř Jürgena Wendlanda v CRC v dánské Kodani“.
- „Laboratoř Freda Dietricha na Duke University v USA“. Archivovány od originál dne 18. 3. 2007.