Aureobasidium pullulans - Aureobasidium pullulans
| Aureobasidium pullulans | |
|---|---|
 | |
Vědecká klasifikace  | |
| Království: | Houby |
| Divize: | Ascomycota |
| Třída: | Dothideomycety |
| Objednat: | Dothideales |
| Rodina: | Dothioraceae |
| Rod: | Aureobasidium |
| Druh: | A. pullulans |
| Binomické jméno | |
| Aureobasidium pullulans (de Bary) G. Arnaud (1918) | |
| Synonyma | |
Aureobasidium oleae | |
Aureobasidium pullulans je všudypřítomný a obecný černá kvasinková houba které lze nalézt v různých prostředích (např. půda, voda, vzduch a vápenec). Je dobře známý jako přirozeně se vyskytující epifyt nebo endofyt široké škály druhů rostlin (např. jablko, hroznový, okurka, zelené fazole, zelí), aniž by způsobovaly jakékoli příznaky nemoci.[1] A. pullulans má v biotechnologie pro výrobu různých enzymů, siderofory a pullulan.[2] Dále A. pullulans se používá při biologické kontrole chorob rostlin, zejména chorob skladování.[3][4]
Chronická expozice člověka A. pullulans pomocí zvlhčovačů nebo klimatizačních zařízení může vést k přecitlivělosti pneumonitida (vnější alergická alveolitida) nebo "zvlhčovač plic Tento stav je akutně charakterizován dušnost, kašel, horečka, infiltráty hrudníku a akutní zánětlivá reakce. Tento stav může být také chronický a lymfocytů -zprostředkovaný. Chronický stav je radiograficky charakterizován retikuloodulárními infiltráty v plicích s apikálním šetřením. Kmeny způsobující infekce u lidí byly překlasifikovány na A. melanogenum.[5]
A. pullulans lze kultivovat na brambor dextróza agar, kde produkuje hladké, slabě růžové, kvasinkové kolonie pokryté slizkou hmotou spór. Starší kolonie se díky tomu změní na černé chlamydospore Výroba. Hlavní konidie jsou hyalinní, hladký, elipsoidní, jednobunkový a proměnlivý tvar a velikost; sekundární konidie jsou menší. Conidiophores jsou nediferencovaní, intercalary nebo terminál nebo vznikající jako krátké boční větve. Endokonidie se produkují v interkalární buňce a uvolňují se do sousední prázdné buňky. Hyphae jsou hyalinní, hladké a tenkostěnné, s příčnými septa. Houba roste při 10–35 ° C s optimálním růstem při 30 ° C.
A. pullulans je pozoruhodný jeho fenotypová plasticita. Kolonie morfologie může být ovlivněn zdroj uhlíku, stáří kolonií, teplota, světlo a Podklad, s koloniemi v rozmezí od homogenního až po sektorové, kvasinkové až vláknitý růst a od malých po velké.[6] Tyto změny mohou být ovlivněny epigenetický faktory a konkrétní vývojové sekvence, kterými kolonie procházejí, lze pozorovat u pouhé oko.[6] Kromě těchto morfologické plasticita A. pullulans je také přizpůsobitelný různým stresující podmínky: hypersalin, kyselé a zásadité, studené a oligotrofní. Proto se to považuje za polyextremotolerantní.[7]
Morfologicky založená taxonomie druhu je komplikována velkou morfologickou variabilitou mezi kmeny a dokonce i v rámci jednoho kmene. Na základě molekulárních analýz byly založeny čtyři odrůdy druhů A. pullulans byly uznány: var. pullulany ze substrátů s nízkou aktivitou vody a fylosphere a řadu dalších stanovišť; var. melanogenum z vodních stanovišť; var. subglaciale z glaciální stanoviště; a var. namibie, který byl popsán na základě pouze jednoho kmene izolovaného z dolomitický mramor v Namibie.[8] Když však byly k dispozici sekvence genomu těchto odrůd, rozdíly mezi nimi byly považovány za příliš velké na to, aby mohly být umístěny u jednoho druhu. Proto byly odrůdy překlasifikovány na nové druhy: A. pullulans, A. melanogenum, A. subglaciale, a A. namibiae.[5]
Genom A. pullulans s. str. obsahuje velké množství genů genových rodin, které lze spojit s nutriční všestranností druhu a jeho tolerancí vůči stresu.[5] Genom také obsahuje a homotalický místo páření.[5][9] Další sekvenování genomu padesáti A. pullulans s. str. kmeny ukázaly, že populace tohoto druhu je homogenní s vysokou úrovní rekombinace a dobré rozptýlení. Druh A. pullulans byla tedy uznána jako pravda generál, schopný obývat širokou škálu stanovišť bez specializace na některý z těchto stanovišť na genomové úrovni.[9] Navzdory přítomnosti domnělého lokusu v genomu a pozorování vysoké míry rekombinace nebyl v tomto organismu dosud hlášen žádný sexuální cyklus.
Vzhledem k relativně nedávné nové definici druhu většina publikovaných prací dosud nerozlišuje mezi novými druhy patřícími k dříve uznávaným A. pullulans druhový komplex. Není proto jasné, do jaké míry jsou tyto znalosti platné A. pullulans s. str. a co by se mělo přičíst třem novým druhům.
Viz také
Reference
- ^ Andrews, J. H .; Spear, R. N .; Nordheim, E. V. (2002). "Populační biologie Aureobasidium pullulans na povrchu listů jablek". Canadian Journal of Microbiology. 48 (6): 500–13. doi:10.1139 / w02-044. PMID 12166677.
- ^ Chi, Z; Wang, F; Chi, Z; Yue, L; Liu, G; Zhang, T (2009). „Bioprodukty z Aureobasidium pullulans, biotechnologicky důležité kvasinky“. Aplikovaná mikrobiologie a biotechnologie. 82 (5): 793–804. doi:10.1007 / s00253-009-1882-2. PMID 19198830. S2CID 6356992.
- ^ Ferreira-Pinto, M. M .; Moura-Guedes, M. C .; Barreiro, M. G .; Pais, já; Santos, M. R.; Silva, M. J. (2006). „Aureobasidium pullulansas biokontrolní prostředek modré plísně v hrušce„ Rocha “. Komunikace v zemědělských a aplikovaných biologických vědách. 71 (3 Pt B): 973–8. PMID 17390846.
- ^ Zhang, D; Spadaro, D; Valente, S; Garibaldi, A; Gullino, M. L. (2012). „Klonování, charakterizace, exprese a antifungální aktivita alkalické serinové proteázy Aureobasidium pullulans PL5 podílející se na biologické kontrole posklizňových patogenů“. International Journal of Food Microbiology. 153 (3): 453–64. doi:10.1016 / j.ijfoodmicro.2011.12.016. PMID 22225984.
- ^ A b C d Gostinčar, Cene; Ohm, Robin A; Kogej, Tina; Sonjak, Silva; Turk, Martina; Zajc, Janja; Zalar, Polona; Grube, Martin; Sun, Hui; Han, James; Sharma, Aditi; Chiniquy, Jennifer; Ngan, Chew Yee; Lipzen, Anna; Barry, Kerrie; Grigorjev, Igor V; Gunde-Cimerman, Nina (2014). „Sekvenování genomu čtyř odrůd Aureobasidium pullulans: biotechnologický potenciál, tolerance vůči stresu a popis nových druhů“. BMC Genomics. 15 (1): 549. doi:10.1186/1471-2164-15-549. PMC 4227064. PMID 24984952.
- ^ A b Slepecky, R. A .; Starmer, W. T. (2009). „Fenotypová plasticita u hub: přehled s pozorováním na Aureobasidium pullulans“. Mykologie. 101 (6): 823–32. doi:10.3852/08-197. PMID 19927747. S2CID 24313971.
- ^ Gostinčar, C .; Grube, M .; Gunde-Cimerman, N. (2011). „Vývoj plísňových patogenů v domácím prostředí?“. Fungal Biol. 115 (10): 1008–1018. doi:10.1016 / j.funbio.2011.03.004. PMID 21944213.
- ^ Zalar, P .; Gostincar, C .; De Hoog, G. S .; Ursic, V .; Sudhadham, M .; Gunde-Cimerman, N. (2008). „Předefinování Aureobasidium pullulans a jeho odrůd“. Studie v mykologii. 61: 21–38. doi:10.3114 / sim.2008.61.02. PMC 2610310. PMID 19287524.
- ^ A b Gostinčar, Cene; Turk, Martina; Zajc, Janja; Gunde-Cimerman, Nina (říjen 2019). „Padesát genomů Aureobasidium pullulans odhaluje rekombinantní polyextremotolerantní generál“. Mikrobiologie prostředí. 21 (10): 3638–3652. doi:10.1111/1462-2920.14693. ISSN 1462-2920. PMC 6852026. PMID 31112354.
Další čtení
- Themis J. Michailides. ""Nadzemní houbové choroby ", kapitola 27" (PDF).[trvalý mrtvý odkaz ]
- Fleet, G.H. (2003). "Interakce kvasinek a chuť vína". Int. J. Food Microbiol. 86 (1–2): 11–22. doi:10.1016 / s0168-1605 (03) 00245-9. PMID 12892919.
- Falconi, C.J .; Mendgen, K. (1994). „Epifytické houby na listech jablek a jejich hodnota pro potlačení patogenů po sklizni Botrytis cinerea, Monilinia fructigena a Penicillium expansum". Z. PflKrankh. PflSchutz. 101: 38–47.
- Webb, T. A.; Mundt, J.O. (1978). „Plísně na zelenině v době sklizně“. Appl. Environ. Microbiol. 35 (4): 655–658. doi:10.1128 / AEM.35.4.655-658.1978. PMC 242901. PMID 646353.
- Simon, L .; Caye-Vaugien, C .; Bouchonneau, M. (1993). "Vztah mezi produkcí pullulanu, morfologickým stavem a růstovými podmínkami v Aureobasidium pullulans: nová pozorování ". Journal of General Microbiology. 139 (5): 979–985. doi:10.1099/00221287-139-5-979.