Degenerativní onemocnění - Degenerative disease

Degenerativní onemocnění je výsledkem nepřetržitého procesu založeného na degenerativních změnách buněk, které ovlivňují papírové kapesníky nebo orgány, která se časem bude stále zhoršovat.[1]

v neurodegenerativní onemocnění buňky centrálního nervového systému přestanou pracovat nebo zemřou neurodegenerace. Příkladem toho je Alzheimerova choroba.[2] Další dvě běžné skupiny degenerativních onemocnění jsou ty, které ovlivňují oběhový systém (např. ischemická choroba srdeční ) a neoplastický nemoci (např. rakoviny ).[1]

Existuje mnoho degenerativních onemocnění a některá s nimi souvisí stárnutí. Běžné možnosti opotřebení těla nebo životního stylu (např cvičení nebo stravovací návyky) může zhoršit degenerativní onemocnění, ale záleží to na nemoci.[1] Někdy je hlavní nebo částečnou příčinou těchto nemocí genetický.[3] Některé jsou tedy jasně dědičný jako Huntingtonova choroba.[4] Někdy je příčina viry jedy nebo jiné chemikálie. Příčina může být také neznámá.[3]

Některá degenerativní onemocnění lze vyléčit, ale ne vždy. Stále by to bylo možné zmírnit příznaky.[1]

Příklady

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d E „Co je to degenerativní choroba“. docdoc.com.sg. Archivováno od originálu dne 2018-09-17. Citováno 2018-09-17.
  2. ^ "neurodegenerativní porucha". Národní onkologický institut. 2011-02-02. Archivováno od originálu 23. 04. 2018. Citováno 2018-09-17.
  3. ^ A b „Neurodegenerativní nemoci“. Archivováno od originálu na 2018-07-28. Citováno 2018-09-17.
  4. ^ A b Nopoulos, PC (2016). „Huntingtonova choroba: degenerativní porucha striata s jedním genem“. Dialogy v klinické neurovědě. 18 (1): 91–98. ISSN  1294-8322. PMC  4826775. PMID  27069383.
  5. ^ A b C d Soto, C; Satani, N (2011). „Složité mechanismy neurodegenerace u prionových onemocnění“. Trendy v molekulární medicíně. 17 (1): 14–24. doi:10.1016 / j.molmed.2010.09.001. ISSN  1471-4914. PMC  3056171. PMID  20889378.
  6. ^ Patzkó, Á; Plachý, ME (2011). „Aktualizace týkající se nemoci Charcot-Marie-Tooth“. Aktuální zprávy o neurologii a neurovědě. 11 (1): 78–88. doi:10.1007 / s11910-010-0158-7. ISSN  1528-4042. PMC  3685483. PMID  21080241.
  7. ^ Maroon, JC; Winkelman, R; Bost, J; Amos, A; Mathyssek, C; Miele, V (11.02.2015). „Chronická traumatická encefalopatie v kontaktním sportu: Systematický přehled všech hlášených patologických případů“. PLOS ONE. 10 (2): e0117338. Bibcode:2015PLoSO..1017338M. doi:10.1371 / journal.pone.0117338. ISSN  1932-6203. PMC  4324991. PMID  25671598.
  8. ^ Fraser-Pitt, D; O’Neil, D (2015). „Cystická fibróza - multiorgánová choroba špatného skládání“. Budoucí věda OA. 1 (2): FSO57. doi:10,4155 / fso.15.57. ISSN  2056-5623. PMC  5137970. PMID  28031875.
  9. ^ "Nedostatek cytochrom c oxidázy". rarediseases.info.nih.gov. Archivováno od originálu na 2017-10-22. Citováno 2018-09-17.
  10. ^ „Ehlers-Danlosovy syndromy“. rarediseases.info.nih.gov. Archivováno od originálu 16. 6. 2018. Citováno 2018-09-17.
  11. ^ Delatycki, M; Williamson, R; Forrest, S (2000). „Friedreichova ataxie: přehled“. Journal of Medical Genetics. 37 (1): 1–8. doi:10,1136 / jmg.37.1.1. ISSN  0022-2593. PMC  1734457. PMID  10633128.
  12. ^ Warren, JD; Rohrer, JD; Rossor, MN (06.08.2013). „Frontotemporální demence“. BMJ. 347: f4827. doi:10.1136 / bmj.f4827. ISSN  0959-8138. PMC  3735339. PMID  23920254.
  13. ^ Barik, R (2016). „Degenerativní onemocnění aortální chlopně a ischemická choroba srdeční jsou obě strany mince“. Indian Heart Journal. 68 (3): 432. doi:10.1016 / j.ihj.2015.09.010. ISSN  0019-4832. PMC  4911461. PMID  27316510.
  14. ^ Li, H; Zou, Y; Bao, X; Wang, H; Wang, J; Jin, H; Che, Y; Tang, X (2016). „Monozygotní dvojčata s infantilní neuroaxonální dystrofií: kazuistika a přehled literatury“. Experimentální a terapeutická medicína. 12 (5): 3387–3389. doi:10.3892 / etm.2016.3761. ISSN  1792-0981. PMC  5103811. PMID  27882168.
  15. ^ Davidson, AE; Hayes, S; Hardcastle, AJ; Tuft, SJ (2014). „Patogeneze keratokonusu“. Oko. 28 (2): 189–195. doi:10.1038 / oko.2013.278. ISSN  0950-222X. PMC  3930280. PMID  24357835.
  16. ^ Wallang, BS; Das, S (2013). „Keratoglobus“. Oko. 27 (9): 1004–1012. doi:10.1038 / oko.2013.130. ISSN  0950-222X. PMC  3772364. PMID  23807384.
  17. ^ van der Knaap, MS; Bugiani, M (2017). „Leukodystrofie: navrhovaný klasifikační systém založený na patologických změnách a patogenetických mechanismech“. Acta Neuropathologica. 134 (3): 351–382. doi:10.1007 / s00401-017-1739-1. ISSN  0001-6322. PMC  5563342. PMID  28638987.
  18. ^ Anand, A; Sharma, K; Chen, W; Sharma, NK (2014). „Využití současných dat k definování nového přístupu v makulární degeneraci související s věkem: potřeba urychlit translační výzkum“. Současná genomika. 15 (4): 266–277. doi:10.2174/1389202915666140516204512. ISSN  1389-2029. PMC  4133950. PMID  25132797.
  19. ^ Gao, L; Luo, F; Hui, R; Zhou, X (2010). „Nedávný pokrok v molekulární biologii u Marfanova syndromu a poruch souvisejících s Marfanem“. Recenze výzkumu stárnutí. 9 (3): 363–368. doi:10.1016 / j.arr.2009.09.001. ISSN  1568-1637. PMID  19772952.
  20. ^ "MELAS syndrom". NORD (Národní organizace pro vzácné poruchy). Archivováno od originálu na 2017-02-20. Citováno 2018-09-17.
  21. ^ El-Hattab, AW; Scaglia, F (2013). „Syndromy vyčerpání mitochondriální DNA: recenze a aktualizace genetických základů, projevů a terapeutických možností“. Neuroterapeutika. 10 (2): 186–198. doi:10.1007 / s13311-013-0177-6. ISSN  1933-7213. PMC  3625391. PMID  23385875.
  22. ^ Fitzner, D; Simons, M (2010). „Chronická progresivní roztroušená skleróza - patogeneze neurodegenerace a terapeutické strategie“. Současná neurofarmakologie. 8 (3): 305–315. doi:10.2174/157015910792246218. ISSN  1570-159X. PMC  3001222. PMID  21358979.
  23. ^ Ubhi, K; Nízká, P; Masliah, E (2011). „Multiple System Atrophy: A Clinical and Neuropathological Perspective“. Trendy v neurovědách. 34 (11): 581–590. doi:10.1016 / j.tins.2011.08.003. ISSN  0166-2236. PMC  3200496. PMID  21962754.
  24. ^ Shin, J; Tajrishi, MM; Ogura, Y; Kumar, A (2013). „Mechanismy plýtvání ve svalové dystrofii“. International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 45 (10): 2266–2279. doi:10.1016 / j.biocel.2013.05.001. ISSN  1357-2725. PMC  3759654. PMID  23669245.
  25. ^ Mole, SE; Williams, Ruth E. (1993), Adam, Margaret P .; Ardinger, Holly H .; Pagon, Roberta A .; Wallace, Stephanie E. (eds.), „Neuronální ceroid-lipofuscinózy“, GeneReviews®University of Washington, Seattle, PMID  20301601, vyvoláno 2018-09-17
  26. ^ Evans, WRH; Hendriksz, CJ (2017). „Niemann – Pickova choroba typu C - špička ledovce? Přehled neuropsychiatrické prezentace, diagnostiky a léčby“. Bulletin BJPsych. 41 (2): 109–114. doi:10.1192 / pb.bp.116.054072. ISSN  2056-4694. PMC  5376728. PMID  28400970.
  27. ^ A b Shen, Y; Zhang, Y; Shen, L (2013-04-15). „Postmenopauzální ženy s osteoporózou a osteoartritidou vykazují různé mikrostrukturální vlastnosti trabekulární kosti v proximální holenní kosti pomocí magnetické rezonance s vysokým rozlišením při 3 tesla“. Poruchy svalové a kosterní soustavy BMC. 14: 136. doi:10.1186/1471-2474-14-136. ISSN  1471-2474. PMC  3659090. PMID  23587336.
  28. ^ Bazan, IS; Fares, WH (2015-08-17). „Plicní hypertenze: diagnostické a terapeutické výzvy“. Terapeutika a řízení klinických rizik. 11: 1221–1233. doi:10.2147 / TCRM.S74881. ISSN  1176-6336. PMC  4544628. PMID  26316767.
  29. ^ Owolabi, LF (2013). „Progresivní supranukleární obrna chybně diagnostikovaná jako Parkinsonova nemoc: kazuistika a přehled literatury“. Annals of Medical and Health Sciences Research. 3 (Suppl1): S44 – S47. doi:10.4103/2141-9248.121221. ISSN  2141-9248. PMC  3853608. PMID  24349849.
  30. ^ Hamel, C (2006-10-11). "Retinitis pigmentosa". Orphanet Journal of Rare Diseases. 1: 40. doi:10.1186/1750-1172-1-40. ISSN  1750-1172. PMC  1621055. PMID  17032466.
  31. ^ Abdel-Ahad, P; El Chammai, M; Fneich, A; Issa, R; Kabbara, W; Richa, S (2016). „Les manifestaci psychiatriques dans la polyarthrite rhumatoïde“. L'Encéphale. 42 (2): 172–176. doi:10.1016 / j.encep.2015.12.008. ISSN  0013-7006. PMID  26850214.
  32. ^ A b Walia, JP; Altaleb, N; Bello, A; Kruck, C; LaFave, MC; Varshney, GK; Burgess, SM; Chowdhury, B; Hurlbut, D (2015). „Dlouhodobá korekce Sandhoffovy choroby po intravenózním podání rAAV9 myším novorozencům“. Molekulární terapie. 23 (3): 414–422. doi:10.1038 / mt.2014.240. ISSN  1525-0016. PMC  4351464. PMID  25515709.
  33. ^ Simone, C; Ramirez, A; Bucchia, M; Rinchetti, P; Rideout, H; Papadimitriou, D; Re, DB; Corti, S (2016). „Je spinální svalová atrofie pouze onemocněním motorických neuronů: patogeneze a terapeutické důsledky?“. Buněčné a molekulární biologické vědy. 73 (5): 1003–1020. doi:10.1007 / s00018-015-2106-9. ISSN  1420-682X. PMC  4756905. PMID  26681261.
  34. ^ Jafri, SK; Kumar, R; Ibrahim, SH (26.06.2018). „Subakutní sklerotizující panencefalitida - současné perspektivy“. Dětské zdraví, medicína a terapeutika. 9: 67–71. doi:10.2147 / PHMT.S126293. ISSN  1179-9927. PMC  6027681. PMID  29985487.
  35. ^ Korczyn, AD; Vakhapova, V; Grinberg, LT (15. 11. 2012). "Cévní demence". Časopis neurologických věd. 322 (1–2): 2–10. doi:10.1016 / j.jns.2012.03.027. ISSN  0022-510X. PMC  3435447. PMID  22575403.