Vyměnitelný orel jestřáb - Changeable hawk-eagle - Wikipedia

Vyměnitelný orel jestřáb
Orel skalní SOP.jpg
Na Národní park Nagarhole, Indie
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Aves
Objednat:Accipitriformes
Rodina:Accipitridae
Rod:Nisaetus
Druh:
N. cirrhatus
Binomické jméno
Nisaetus cirrhatus
(Gmelin, 1788)
Synonyma

Spizaetus cirrhatus

The vyměnitelný orel jestřáb nebo chocholatý orel (Nisaetus cirrhatus) je velký dravý pták druhy rodina Accipitridae. Více neformální nebo zastaralé anglické běžné názvy zahrnují bažina orlí nebo Indický chocholatý orel.[2] Je členem spuštěný orel podčeleď s peřím podpisu, nepřítomná u tropických dravců zvenčí této podčeledi, pokrývající tarsus.[3] To bylo dříve umístěno do rodu Spizaetus, ale studie poukazovaly na to, že skupina je paraphyletic což má za následek Starý svět členové umístěni do Nisaetus (Hodgson, 1836) a oddělil se od Nový svět druh.[4] Je to typický „orlí jestřáb“ v tom, že je to hbitý dravec žijící v lesích a jako mnoho takových orlů snadno mění výběr kořisti mezi ptactvo, savci nebo plazi stejně jako ostatní obratlovců.[5] Mezi členy jeho rodu vyniká proměnlivý orel jestřáb jako nejrozšířenější, adaptabilní a hojný druh.[1][2] Jeho poddruh má buď bledý, nebo tmavý morphs, čímž vznikl název „proměnlivý“.[6][7]

Systematika

V Mayannur, Thrissur, Kerala

Taxonomie rozsáhlého proměnlivého orla jestřábového je složitá a matoucí, přičemž několik úřadů se shodlo na tom, zda se ve druhu skutečně nachází druhový komplex.[8] Gamauf et al. (2005) analyzovány mtDNA cytochrom b a kontrolní oblast sekvence údaje o značném počtu exemplářů orla skalního a některých příbuzných. I přes velký vzorek, dokonce i ten nejnápadnější dichotomie - to mezi chocholatými a hřebenatými skupinami - nebylo tak dobře vyřešeno, jak by se dalo očekávat.[8] Alespoň jedna široce přijímaná genetická studie vyústila v nedávnou revizi uznání nového druhu jako Flores jestřáb tradičně se s ním zachází jako s poddruhem proměnlivého orla jestřábitého, ale nyní se s ním často zachází jako s odděleným druhem, N. floris.[9] Flores a proměnliví orlíci jestřábi jsou považováni za sesterské druhy.[10] Tři malý ostrov taxony (N. c. andamanensis, N. c. vanheurni, a N. floris ) jako celek se každý jeví jako monofyletický linie. Jejich umístění je ještě nevyřešeno N. floris je zjevně velmi starodávná linie. Zdá se, že další dva zcela jistě pocházejí N. c. limnaeetus. Druhý taxon má matoucí povahu fylogeneze. Existují různé linie, které zjevně nejsou stabilní v prostoru a čase, nejlépe je popsat jako polytomie, z nichž pocházejí podobné ostrovní taxony.[8][10] Očividně, N. c. limnaeetus nepředstavuje a monofyletický linie. Ani biologický, ani fylogenetický koncepty druhů, ani fylogenetická systematika lze použít ke spokojenosti. Skupina chocholatých zvířat se zjevně blíží tomu, aby se stala odlišným druhem. Ostrovní taxony odvozené z N. c. limnaeetus Zdá se, že prošly zakladatelské efekty, což omezilo jejich genetickou rozmanitost. V kontinentální populaci je genetická rozmanitost značná a evoluční vzorec dvou studovaných genů nesouhlasil a původ vzorků nevykazoval jasné struktury. N. c. limnaeetus proto je nejlépe považováno za metapopulace.[8]

Gamauf et al. (2005) proto navrhují ostrovní taxony, u nichž je zjevně vyšší riziko zánik jsou pro zachování považováno evoluční významné jednotky bez ohledu na jejich systematický postavení. Tento případ také ukazuje, že příliš přísný výklad kladistika a touha po monofyletických taxonech, stejně jako univerzální použití jednodruhového konceptu u všech ptáků podkope správné porozumění evoluční vztahy. Bylo by dokonce nemyslitelné najít pevninské linie, které by se těsně seskupovaly s taxony západního ostrova, pokud by byly málo genetický drift došlo v původní populaci. nicméně se zdá, že k rozdílům v liniích tohoto druhu došlo příliš nedávno, než aby jim byl udělen druhový status, ve srovnání s úrovní genetické divergence, při které klady jsou obvykle považovány za odlišné druhy.[8] N. c. limnaeetus se objeví u všeho, co lze s rozumnou jistotou říci bazální skupina řádků ve skupině crestless, která, i když není monofyletická, by měla být považována za platný taxon, pokud tok genů je možné prostřednictvím jeho rozsahu. Kromě toho, jak starodávná DNA z muzejních vzorků byl hojně využíván, možnost linie duchů musí být zváženo. Pokud se předpokládá, že všechny nebo většina starověkých linií stále existuje, je to značné rekombinace muselo dojít, protože fylogeneze těchto dvou genů se příliš neshodují, což naznačuje zdravou úroveň toku genů. Je třeba určit, zda to platí i dnes.[8]

Ve vyměnitelném orlovi jestřábovém existují dvě odlišné skupiny; jeden s hřebeny a druhý bez nebo s těžko viditelnými hřebeny. Temný morphs existují pro některé populace.[11]

Poddruh

Za letu mají vyměnitelní orlí jestřábi zřetelně krátká, ale široká křídla s tmavým blokováním na letovém peří a dlouhým ocasem.

Vyměnitelný orel jestřáb

  • N. c. cirrhatus: Nominátní poddruh se nachází v poloostrovní Indie, od Gangetická planina na jih po zbytek země. Je monomorfní barvy bez tmavých tvarů. Nominovaný poddruh je ve srovnání s jinými rasami relativně bledý, s mírně rufousnějším odstínem hlavy. Ve srovnání s jinými rasami má tendenci být méně intenzivně pruhovaný zespodu až po spodní prsa, s tmavými křídly a silně zakrytým ocasem. V juvenilním opeření má nominovaná rasa silně buffy čele a má underparts, které jsou skvrnité a tečkované. Hřeben má tendenci být nejdelší v této rase, s běžnými rozměry 10 až 14 cm (3,9 až 5,5 palce) na délku, proto se rasa běžně označuje jako chocholatý jestřáb orel.[2][8] Je to jeden ze dvou větších poddruhů. Akord křídla délka se pohybuje od 405 do 442 mm (15,9 až 17,4 palce) u mužů a od 448 do 462 mm (17,6 až 18,2 palce) u žen. U obou pohlaví měří ocas obvykle 280 až 300 mm (11 až 12 palců) a tarsus od 102 do 110 mm (4,0 až 4,3 palce).[2]
  • N. c. ceylanensis: Tato rasa je endemická Srí Lanka ale některé úřady také zahrnují Travancore v jižním cípu Indie jako součást dosahu této rasy.[2][11] Tato rasa má proporcionálně delší hřeben v průměru než nominovaná rasa, s podobnou délkou hřebenu k ní asi 10 cm (3,9 palce). Je monomorfní, stejně jako nominovaná rasa, v průměru světlejší a méně pruhovaná, ale podobný vzhled byl zaznamenán u ptáků z nejjižnější Indie, kteří mají podobný vzhled. Rozdíly zastoupené v tomto závodě od nominovaného závodu jsou do značné míry klinální. Je spíše menší než nominovaná rasa. Akord křídla délka se pohybuje od 351 do 370 mm (13,8 až 14,6 palce) u mužů a od 353 do 387 mm (13,9 až 15,2 palce) u žen.[2][12] Kromě toho je u obou pohlaví délka ocasu od 229 do 266 mm (9,0 až 10,5 palce) a délka tarzu od 89 do 97 mm (3,5 až 3,8 palce).[5][12][13]

Vyměnitelný orlí jestřáb

Bezhřebenový vyměnitelný orlí jestřáb (N. c. limnaeetus) v Singapur.
  • N. c. limnaeetus: Tato rasa se nalézá prostřednictvím Himálajské podhůří z Nepál, severovýchod Indie, přes Barma hodně z Jihovýchodní Asie včetně Malajský poloostrov podél Wallace Line na Filipíny a Velké Sunda ostrovy. Tato rasa se může zdát podobná co do velikosti a stavby jako nominovaná rasa, ale na rozdíl od ní je spíše polymorfní a toto je nejrozšířenější poddruh. Polymorfismus této rasy je zdrojem pro druh, který je označován jako proměnlivý orel jestřáb.[5] Bledý morf této rasy je stále temnější než nominovaná rasa nalezená jižněji v Indii. Bledí morfové z Filipín však mívají bledší hlavu a krk. Je příznačné, že tato rasa je silně pruhovaná níže, zatímco mladiství vypadají zcela odlišně, protože jejich hlava a spodní části jsou převážně bílé. Tmavě morph jedinci mají tendenci být čokoládově hnědé po celém těle, i když ocasní základna může vypadat světlejší za letu.[2][13] Někteří ptáci této rasy mají zakrnělý hřeben délky pouze 1 až 3 cm (0,39 až 1,18 palce), ale zdá se, že hřeben zcela chybí. Tato rasa má obecně podobnou velikost jako nominovaná rasa, ale je proměnlivější co do velikosti díky své velké distribuci v nejjižnějších ostrovních ptácích v průměru nejmenších, zatímco ti, kteří se nacházejí v podhůří Himálaje, jsou pravděpodobně největšími orly jestřábů známými v tomto druhu. Akord křídla délka se pohybuje od 380 do 430 mm (15 až 17 palců) u mužů a od 405 do 462 mm (15,9 až 18,2 palce) u žen. V omezených vzorcích byla délka ocasu uváděna jako 240 až 278 mm (9,4 až 10,9 palce) a délka tarsu od 100 do 103 mm (3,9 až 4,1 palce).[14]
  • N. c. andamanensis: Tato rasa se nachází v Andamanské ostrovy. Poddruh je tmavší než nominovaný poddruh a podobnější N. c. limnaeetus v odstínu, ale nezdá se, že by měl úplnou temnou formu, jak je známo v té rase. Andamanští mladiství mívají spíše bílou hlavu a spodní barvu. Hřeben může být variabilně přítomen, ale obvykle je pouze do 5 cm (2,0 palce). Tato rasa je malá, dokonce o něco menší než N. c. ceylanensis. Akord křídla délka se pohybuje od 330 do 375 mm (13,0 až 14,8 palce) u mužů a od 358 do 377 mm (14,1 až 14,8 palce) u žen.[2][13]
  • N. c. vanheurni: Tato rasa je původem Ostrov Simeulue. Vzhled je podobný N. c. limnaeetus, ale zjevně postrádá temnou formu. Poddruh je také mnohem méně silně skvrnitý černý na bělejších prsou a nikdy nese hřeben. Jedná se o nejmenší přijímaný poddruh proměnlivého orlího jestřába, podstatně menší než N. c. limnaeetus. Akord křídla byla měřena jako 312 mm (12,3 palce) u jediného muže a 329 až 337 mm (13,0 až 13,3 palce) u malého vzorku žen.[2]

Popis

Procházím Národní park Bandipur

Proměnlivý orel jestřáb je velký, ale štíhlý orel. Padají téměř uprostřed velikosti mezi aktuálně přijímanými druhy rodu Nisaetus. Stejně jako u většiny dravých ptáků jsou ženy větší než muži s průměrným rozdílem v celkové velikosti 7%, ale to se může jednotlivě pohybovat až do rozdílu 18–22%, přičemž ostrovní rasy se zdají být v průměru méně dimorfní. Velikost je poměrně variabilní a celková délka se v minulosti uváděla v rozmezí od 51 do 82 cm (20 až 32 palců) a rozpětí křídel od 100 do 160 cm (3 ft 3 v na 5 ft 3 v), nicméně tyto údaje se zdají zahrnout mnohem masivnější orlí orly od Flores které jsou v současné době považovány za jejich vlastní samostatné druhy moderními úřady.[2][15] Byly však uvedeny celkové délky až 77 cm (30 palců) N. c. limnaeetus v Nepál.[16] Ali & Ripley (1978) odhadli tyto průměrné celkové délky pro následující poddruh: N. c. cirrhatus na 72 cm (28 palců), N. c. limnaeetus na 70 cm (28 palců) a N. c. andamanensis na 61 cm (24 palců).[13] Legge (1880) měřil délku srílanských proměnlivých orlů jestřábů (N. c. ceylanensis) bez zahrnutí zobák jako 55 až 60 cm (22 až 24 palců).[12] Průměrná délka ptáků z Filipíny (N. c. limnaeetus) byla měřena jako 58,4 cm (23,0 palce) u mužů a 64,9 cm (25,6 palce) u žen.[17] Váhy u tohoto druhu byly hlášeny od 1,2 do 1,9 kg (2,6 až 4,2 lb), ale jeho zdroj je nejasný a pravděpodobně nepředstavuje změnu velikosti, o které je známo, že se u tohoto druhu vyskytuje.[5][15][18] Jediné přesné tělesné hmotnosti známé pro tento druh pocházejí z filipínské populace, kde bylo zjištěno, že muži mají průměrně 1,36 kg (3,0 lb), zatímco ženy v průměru 1,6 kg (3,5 lb), ale mohou vážit více než 1,81 kg (4,0 lb) .[17][19]

Bezchybný vzácný temný morf, který letěl z Národní park Sunderbans, Západní Bengálsko

Dospělí vyměnitelní orlí jestřábi jsou typicky tmavě hnědí nahoře a směle pruhovaní dole se silným účtem, variabilně velkými, často disketovými hřebeny nebo bez hřebenu, poměrně krátkými křídly, poměrně dlouhým, úzce vytyčeným ocasem a dlouhými operenými nohami. Tento druh má tendenci „posazovat se“ vzpřímeně a může se vysazovat na různých místech, od poněkud odlehlých míst až po docela otevřenou plochu.[2][5] Když jsou posazeni, jejich křídla dosahují jen asi jedné třetiny až poloviny ocasu. Bledí morph dospělí jsou hlavně tmavě hnědé výše s velmi slabými bledšími okraji (obvykle jen nápadné na křídle houští). Mají tendenci mít rovnoměrně černě pruhované a poněkud rufous-zabarvené hlavu a krk, s načernalým hřebenem (pokud je přítomen). Ocas má tendenci být bleději hnědý než hřbet s tenkou bělavou špičkou, širokým, načernalým subterminálním pruhem (bělavý hrot i subterminální pás jsou také viditelné ze spodní strany ocasu) a 3 až 4 užšími, hnědými a často poněkud nejasnými pruhy . Na spodní straně bledého morph hawk-eagle je základní barva bílá až buff overlaid s výraznými černými až tmavě hnědými pruhy; pruh má tendenci být jemnější na břiše, ale zřetelnější na nohou. Kromě typického bledého morph, některé poddruhy, ale zejména N. c. liminaeetus mívají další meziprodukty a temné morfy. Přechodný morph je poněkud podobný dospělým bledým morphům, ale dole je silně šedohnědý, s malou až žádnou bledší základní barvou a více temnými pruhy, přičemž oblast od břicha dolů po crissum je obvykle bez vzoru. Mezitím se tmavý morph pro dospělé může pohybovat od všech tmavě čokoládově hnědých až po téměř čistě černé s proměnnými hnědšími okraji, ulevilo jim to jen našedlou vnitřní polovinou ocasu a některými šedavě ocasními pruhy.[2][5] Většina mladistvých vyměnitelných orlích jestřábů je nahoře tmavě hnědá, ale s mnohem nápadnějšími bílými okraji na plášti a křídlech než dospělí, v některých případech jsou střední houští převážně bílí a větší a ještě menší houští jsou většinou šupinatá bílou. Mladistvý má světle hnědý ocas s asi sedmi tenkými tmavými pruhy a bělavou špičkou. Hlava mladého orla mořského se liší od buffu s černým hřebenem s bílým hrotem (jako je tomu v poloostrovní Indii a na Srí Lance) až po zcela bělavý, ale téměř vždy jsou mladí ptáci skvrnití a na zadní temeni černě nebo tmavě hnědé. a šíje. Stejně jako hlava jsou spodní části variabilní, přičemž mladiství ve většině Indie a na Srí Lance vykazují tenké hnědé pruhy na hrudi nebo malé skvrny na prsou, s nejasným žlutohnědým okrajem na stehnech, nohou a kříži. Mladiství jinde jsou často téměř všichni čistě bělaví níže. V době, kdy mladí orli jestřábi dosáhnou svého 2. až 3. roku, mají tendenci vykazovat nahoře méně bílé a níže hnědé nebo černé. Jejich ocas se začíná roztavit a podobat se dospělým ve 3. roce, ale ve 2. roce v roce N. c. limnaeetus (nebo alespoň na Filipínách). Vyměnitelní orlíci se mohou pokusit chovat ve věku 3 let, ale plné peří pro dospělé se získá až ve 4. roce.[2][5][19] Dospělí mají žluté až oranžově žluté oči, zatímco u mladistvých jsou šedohnědé až světle nazelenalé. Dospělí mají mozek, který je šedý až světle zelenožlutý, a ceres mladistvých jsou matně šedavé, zatímco všechny věkové kategorie mají žluté nohy.[2]

Mladistvý vyměnitelný orlí jestřáb nominované rasy.

Za letu je vyměnitelný orlí jestřáb velký dravec s výraznou hlavou, poměrně krátkými zaoblenými a širokými křídly, podlouhlým hranatým nebo zaobleným ocasem, ale má poněkud štíhlejší křídla a rovnější zadní hrany než sympatické druhy orlích jestřábů. Tento druh má tendenci létat rychlým pohyblivým letem, přičemž vykazuje silné mělké údery prokládané klouzavkami na plochých nebo skloněných křídlech, přičemž jejich zápěstí je dobře vpřed (nad úrovní zákona) a primárky se přehnaly zpět. Při prudkém stoupání jsou křídla mírně skloněna nebo někdy držena na stejné úrovni, přičemž zápěstí je opět dobře vpřed. U dospělých bledých morphů za letu může být jejich ruka v letu různě tmavě nahnědlá buff (jako v poloostrovní Indii) až po mnohem bledší buff nebo bělavý. Na letovém peří má oblast od konců křídel sahající až k primárnímu a sekundárnímu peří často černě zabarvené okraje, které vytvářejí ošarpané linie od zápěstí k zadnímu podpaží s různými jinými tmavými značkami jinde. Dospělí orli morph hawk mají podobné letky, ale mají šedohnědé spodní části s méně výrazným kontrastním spodním vzorkem. Mezitím, u mladistvých i dospělých tmavých morfů, černohnědá barva těla sahá až k ruce, ale spodní část jejich ocasu, jejich primárky a, v menší míře, jejich sekundárky, jsou mnohem světlejší, kontrastně šedé s pruhy podobnými ostatním vyměnitelné orlí orly. Typičtí mladiství ukazují velké plochy bělavých pruhů nebo mramorování při pohledu shora za letu. Mladiství z velké části Indie a Srí Lanky vykazují rozsáhlé tmavší zlatohnědé, ale nejasné překážky nahoře a dole, zatímco jiné rasy jsou mnohem bělejší. Stejně jako dospělý, mladistvý má tmavé špičky k primárnímu a větší houští produkují tenké otrhané diagonální pruhy, ale blokování má tendenci být tenčí.[2][20]

Hlas

Výměnný orlí jestřáb je často do značné míry tichý, ale v období rozmnožování může snadno zavolat, a to jak ze svého okouna, tak na křídle. Stejně jako mnoho denních dravců je i jejich volání formou vysokého výkřiku. Pronikavé zvonění a hlasité volání vyměnitelného orla jestřába je různě popsáno podle vzoru yeep-yip-yip-yip, zvyšující se kwip-kwip-kwip-kwee-ah a pronikavý Klee Lee (pro ptáky z Sundské ostrovy ). Vzestupně kri-kri-kri-kree-ah a kreeee-krit s velkým důrazem na prodlouženou první slabiku jsou podobné. Ze západních ptáků z Indie a Srí Lanka, hovor je trochu jiný ki-ki-ki-ki-ki-ki-ki-keee, počínaje krátkým, stoupajícím v crescendu a končícím dlouhým vytáhlým výkřikem. Na severu Indie a Malajsie, volání tohoto druhu byly různě srovnávány s voláními tohoto druhu Euroasijský curlew (Numenius arquatus) a chocholatý hadí orel (Spilornis cheela).[2][5][21]

Zmatené druhy

Impozantní pařáty proměnlivého orla orla.

Výměnný orlí jestřáb je téměř vždy nejběžnější a / nebo nejrozšířenější Nisaetus druhy kdekoli v jejich dosahu. Jejich distribuce se překrývá s celkovou distribucí (nově uznaného) Leggeův orel jestřáb (N. kelaarti), většina z rozsahu Javan (N. bartelsi), Blyth (N. alboniger) a Wallaceův orlí jestřáb (N. nanus) a částečně se překrývá s rozsahy orel mořský (N. nipalensis), Filipínský orel jestřáb (N. philippinus) (zapnuto.) Mindoro a možná Palawan ) a Pinskerův orlí jestřáb (N. pinskeri) (zapnuto.) Mindanao ). Pouze dva druhy rodu Nisaetus jsou mimo normální distribuci proměnlivého orla obecného (včetně jejich vlastního bývalého poddruhu, Flores jestřáb ).[1] V dosahu s většinou ostatních Nisaetus druhy (například ostrovy nebo pevnina) Jihovýchodní Asie ), vyměnitelný orel jestřáb je pravděpodobně téměř bez hřebenu. Jiné druhy mívají proporcionálně širší křídla s vypoulenějšími sekundárními částmi, relativně kratšími ocasy a jako dospělí více zakrytou spodní částí těla a jedinečnými vzory ocasu. Barevné vzory pro dospělé se mohou pohybovat od poněkud odlišných až po odvážně odlišné (zejména u černo-bílého orla Blytha). Mladiství mají tendenci být obtížněji rozlišitelní, ale obvykle většina ostatních Nisaetus mají méně bílé ukazující než relevantní proměnliví orlíci jestřábi a proměnliví mají během letu tendenci vykazovat mírně silnější V. Orel hawk-eagle, Flores hawk-eagle (což je jediný orel hawk v jeho rozsahu malého ostrova) a Legge hawk-eagle, v klesající velikosti velikosti, jsou všechny větší a objemnější než vyměnitelný orel hawk zatímco jiný Nisaetus druhy jsou menší v různé míře, zřetelně tak ve Wallaceově orlovi a v Blythově orlovi.[2][22][23] Tolik medové káňata se předpokládá, že napodobují silnější dravce, aby se chránili před predací, chocholatý chocholatý med (Pernis ptilorhynchus) se předpokládá, že napodobuje obecný vzhled Nisaetus jestřáb-orli, ale má výrazně menší hlavu a delší a užší křídla než proměnliví orlíci. Dospělí chocholatí medonosní jsou zablokováni, ale mladistvý je pruhovaný spíše jako vyměnitelný orlí jestřáb, ale pokud je dobře pozorován, káně medu obecně vypadá mnohem pevněji oranžově-buffy jako základní barva, spíše než bělavá níže. Letové akce káně lesního jsou také odlišné, s robotičtější rovnoměrnou klapkou během letů.[2][22][24] Mladistvý chocholatý hadí orli, u nichž je nepravděpodobné, že by byly zaměněny za vyměnitelné jinak než na dálku a za letu, vypadají robustněji a méně chraplavě s větší hlavou, mírně delšími křídly a podstatně kratším ocasem s menším počtem tyčí (tyto rozdíly v proporcích jsou obecně použitelné pro různé druhy hadích orlů, které se vyskytují také u proměnlivých orlů jestřábových). Mladistvý orli mořští (Lophotriorchis kienerii) jsou spíše menší a kompaktnější s relativně delším okřídleným a kratším ocasem. Juvenilní mládě rufous-bellied ve srovnání s mladistvým proměnlivým je obecně čistě bílé při pohledu níže, což silněji kontrastuje s jejich řídkými načernalými pruhy. Dark morph proměnlivé jestřáb orli mohou být zaměňovány s podobně velké, ale ještě štíhlejší Černý orel (Ictinaetus malaiensis). Ten je však mnohem déle okřídlený s výrazně sevřenými základnami, rovnoměrně tmavým ocasem a má malé světlé základny peří pouze na primárkách. Také dark morph lze poznat z dark morph spuštěné orly (Hieraeetus pennatus) tím, že druhý je spíše menší, mnohem kratší ocas a má relativně delší a obdélníková křídla. Dark morph booted orli jsou také šedohnědé nebo skořicové zespodu na ocasu a mají bledé klíny na spodní straně primárek.[2][5][20][22]

Rozšíření a stanoviště

Posadil se vyměnitelný orel jestřáb Národní park Udawalawe, Srí Lanka.

Rozsáhlá nabídka vyměnitelného orlího jestřába zahrnuje většinu Indický subkontinent a Jihovýchodní Asie. Jejich distribuce zahrnuje národy a oblasti jako např Srí Lanka, Himálajské podhůří (Garhwal na Assam ), jižní Nepál a Bhútán na východ Myanmar, Barma, západní Laos, jižní Vietnam, Kambodža, Thajsko a poloostrovní Malajsie. V Indii se mohou nacházet téměř nepřetržitě od poloostrovního cípu na sever až k Rádžasthán, Uttarpradéš, Bihar a Urísa. Jeho ostrovní distribuce zahrnuje Andamani, Sumatra (počítaje v to Simeulue a Mentawai ze západní strany a Riau, Bangka a Belitung z východu), Jáva, Borneo a západní a jižní Filipíny (počítaje v to Palawan, Calamians, Lubang, Mindoro, Mindanao a zjevně nedávno Bohol ). Stejně jako většina tropických dravců je i proměnlivý orel jestřáb převážně rezidenční, ale opozdilci z poloostrovní Indie se potulovali po severovýchodní Barmě a jihovýchodním Thajsku a některé záznamy v Malé Sunda Islands (Bali, Palau a Lombok ) mohou být od tuláků z Javy.[1][2][5][22] Tento druh může žít savanské lesy, pěstování se stromy, roubené vodní toky, čajové plantáže, lesní vesnice a dokonce předměstský okraj. Kromě těchto často znehodnocených strašidel se pohybují i ​​v lesích Nisaetus do poměrně otevřených nebo méně hustých částí nerušených rozsáhlých vždyzelených nebo listnatých lesů (jejich listnaté rozsahy se vyskytují hlavně v Indie a Sundské ostrovy ), ale také druhý růst a mokřady. V nadmořské výšce se vyskytují kdekoli od hladiny moře do 2200 m (7 200 ft), ale hlavně žijí pod 1500 m (4900 ft).[2][5][25][26] To není neobvyklé v podhůří Srí Lanka ale opět tam obvykle nepřesahuje 1 500 m (4 900 ft) převýšení.[27]

Ekologie

Nominovat poddruh jíst šedá džungle v Národní park Bandipur
Doprovodná fotografie konzumované šedé džungle.

Vyměnitelní orlíci jsou doma na různých zalesněných a pootevřených stanovištích. Jejich fyzická forma a letový styl je typický pro dravce žijící v lesích obecně a je často srovnáván s rysy praví jestřábi nebo Příjemci zejména větší druhy jako např goshawks. Stejně jako většina ostatních lesních dravců i proměnliví orlíci jestřábi (a Nisaetus Druhy obecně) mají dlouhý ocas, krátká široká křídla a relativně dlouhé, ale silné nohy, které všechny propůjčují větší manévrovatelnost a rychlejší časy úderů v hustších zalesněných lovištích než jiné plány dravých těl. Obecný název jestřáb-orel je zjevně v odkazu na jejich podobné adaptace na skutečné jestřáby.[5][28] I ve srovnání s proměnlivou kořistí velkých goshawků se zdá být výběr kořisti proměnlivých orlů jestřábů poněkud nevybíravý a oportunistický.[5][29] Bohužel ve srovnání s tropickými dravci z neotropika a hlavně Afrika, životní historie dravců z tropické Asie jsou obecně velmi špatně známé, a to i v případě snadno pozorovatelných dravců, jako jsou proměnliví orlíci jestřábi.[30][31] Proto je to, co je známo o proměnlivé stravovací biologii orlů jestřábových, do značné míry spojeno na základě spolehlivých očitých svědků a anekdotických zpráv, fotografických důkazů a rozsáhlých průzkumů sčítání ptáků, spíše než přímé rozsáhlé studie.[5] Vyměnitelný orel jestřáb může vykazovat mírnou preferenci ptáků jako kořisti, ale také volně bere různé savci, plazi a některé další obratlovců kdykoli na ně mají příležitost.[2][5] Přestože do jejich stravovacích návyků upustila jen malá kvantitativní analýza, mnoho odebraných položek kořisti je relativně malých. Na druhou stranu není podle Browna a Amadona (1986) popis tohoto druhu jako „ne velmi zdatného ptáka“ zcela oprávněný, protože lze snadno pořídit extrémně velkou kořist vzhledem k velikosti orlího jestřába.[5][19][32] Stejně jako mnoho dravců tropických lesů jsou to především přepadení dravci, kteří používají skryté listy k lovu ze skryté větve nebo otevřené větve s listnatým pozadím a rychle se vrhají, aby většinu své kořisti vzali na zem. Stejně jako goshawks, i proměnliví orlí jestřábi často loví okouny, což jsou krátké lety na nízké úrovni od okouna k okounu, proložené krátkými přestávkami, během nichž hledají potenciální kořist. Lov okounů jim dává největší úspěch při lovu ptáků, které zachytí na stromech.[2][5] Alespoň několik případů bylo pozorováno u proměnlivých orlích jestřábů, kteří sledovali a poté padali na kořist přímo z vlastního hnízda.[5]

Proměnlivý orlí jestřáb lovící na monitor ještěrka v Maharashtra, Indie.

Jednou z mála obecných analýz kvantitativních potravinových preferencí proměnlivého orla jestřábitého (ačkoli podrobná analýza kořisti, včetně druhů kořisti, nebyla specifikována), byla studie tohoto druhu na rozdíl od pěti dalších druhů dravců v Maharashtra stát Indie. To ukázalo, že upřednostňují ptáky jako kořist, přičemž téměř stejný počet ptáků klasifikovaných jako malý nebo velký tvoří téměř polovinu jejich potravy na 14 aktivních územích. Kromě toho bylo shledáno, že jejich výběr kořisti je podle třídy poněkud podobný výběru z kořisti Bonelliho orel (Aquila fasciata), orel mnohem otevřenějších a skalnatějších stanovišť, ale proměnlivý orel jestřáb vzal nejvyšší třídu rozmanitosti kořisti ze všech šesti studovaných dravců a jako jediný lovil v blízkosti silně zalesněných oblastí.[33] Primární kořist podle třídy se lišila západní Jáva, kde 62% vybrané kořisti byli plazi, 24% ptáci a 12% savci.[34] Jinde v Indii výběr kořisti v hnízdě ukázal, jaké druhy kořisti byly vybrány vyměnitelnými orly jestřábovými, ale postrádaly jakákoli kvantitativní data nebo studie o kořistní biomase. Jedna studie v Gudžarát ukázal několik poměrně malých druhů kořisti, které byly převážně užívány, jako například Indický chameleon (Chamaeleo zeylanicus), Orientální zahradní ještěrka (Calotes versicolor), další ještěrky, obyčejná myna (Acridotheres tristis), červeně ventilovaný bulbul (Pycnonotus cafer), ostatní ptáci (včetně neidentifikovaných andulky a ptáci ), Krysa indická (Golunda ellioti) a a palmová veverka. Identifikovaná kořist by se lišila velikostí pouze od 35 g (1,2 oz) pro zahradní ještěrku po 117 g (4,1 oz) pro mynu s malými ještěrky a chameleony, údajně nejčastěji dodávanou kořistí.[5][35][36] v Národní park Mudumalai, pouze tři druhy kořisti byly specifikovány na rody, které se skládaly z černou kapucí hajní (Orolus xanthornus), obyčejný bronzový had (Dendrelaphis tristis) a neidentifikovaný obří veverka.[5] Ne všechna hnízda mají relativně malou kořist, protože jedno hnízdo v severní Indii vykazovalo složení kořisti červená džungle (Gallus gallus), velký datle jako zpětné plameny a větší andulky.[5] Vedle různých džunglí a domácích kuře odvozené od nich, prakticky jakékoli lovecký pták se zdají být téměř ideální kořistí pro proměnlivé orlíky jestřábové a několik druhů, včetně pávice, křepelka, spurfowl a francolins, je známo, že jsou loveni, včetně mladých i dospělých.[2][5][19] Mnoho dalších ptáků s částečnými pozemskými návyky se zdá být vzato docela široce, včetně různých holubi a holubice, kolejnice a další vodní ptáci.[34][37][38][39][40][41]

N. c. cirrhatus s indickou zahradní ještěrkou
Národní park Satpura, Madhya Pradesh

Horní limit velikosti pro vyměnitelnou kořist jestřáb-orel se zdá být docela tekutý a druh je docela stejný jako různé jiné spuštěné orly při odvážných útocích na kořist své velikosti nebo větší.[5][32] Mnoho savců, o nichž se uvádí, že jsou loveni proměnlivými orly jestřábovými, je poměrně velkých. Zahrnuta byla i kořist savců brána jako dospělí hispidské zajíce (Lepus hispidus) se střední odhadovanou hmotností 2,35 kg (5,2 lb), Indický zajíc (Lepus nigricollis) se střední hmotností 2,7 kg (6,0 lb), 1,3 kg (2,9 lb) Indická létající liška (Pteropus giganteus) a téměř jakýkoli druh obří veverka, jehož hmotnost se může pohybovat mezi 1,1 a 3 kg (2,4 a 6,6 lb).[5][32][42][43] Ještě působivější zprávy a fotografie ukazují, že proměnlivý orlí jestřáb může lovit a zabíjet dospělé savce s impozantní obranou, jako je kočkovití a primáti, i když nelze vyloučit, že obvykle zaútočí na nemocné nebo zraněné vzorky než na zdravé. Kromě toho většina účtů útoků na Opice starého světa ukázat, že mladiství jsou zdaleka nejzranitelnějšími členy jejich jednotek při útocích na orlí jestřáby. Byly hlášeny případy buď ověřené, pravděpodobné nebo potenciální predace makak severní (Macaca leonina), krab-jíst makak (Macaca fascicularis), toque makak (Macaca sinica) a makak lví-sledoval (Macaca silenus), včetně vzorků s potenciální hmotností do odhadované hmotnosti 6 kg (13 lb).[32][44][45][46] Případ predace vyfotografoval vyměnitelný orlí jestřáb na odhadovaném mladistvém 1,9 kg (4,2 lb) pruhovaný langur (Presbytis femoralis), zatímco byly hlášeny možné případy predace mladistvých jiných langury stejně jako další větší primáti jako např gibony a proboscis opice (Nasalis larvatus).[32][47][48][49][50][51] Zatímco jejich vztah dravec-kořist je ještě mlhavější, zvláštní, menší, ale toxičtí noční primáti známí jako pomalé lorisy je známo, že padají za oběť i proměnlivým orlům jestřábům.[52][53] Existuje několik popisů predace proměnlivých orlích jestřábů domácí kočky (Felis silvestris catus), i když převážně koťata, kromě případu velkého dospělého džungle kočka (Felis chaus), s odhadovanou střední hmotností 7,3 kg (16 lb), byl napaden a zabit jedním z těchto jestřábích orlů.[5][32][54] Zdá se, že proměnlivý orel jestřáb se také počítá mezi predátory mladých telat Indické gazely (Gazella bennetti) také.[55] Dospělí velcí monitorovat ještěrky několik druhů může být také zahrnuto do jejich spektra kořisti.[5][56][57] Působivé zabíjení ptáků zahrnovalo dospělé Indický pávice (Pavo cristatus), o odhadované hmotnosti až 4 kg (8,8 lb), a tento druh je považován za hrozbu pro podobné zelený pávice (Pavo muticus).[32][58][59] Pokus o predaci u 4,2 kg (9,3 lb) dospělých i mladých obří ibis (Thaumatibis gigantea) byly zaznamenány, ale všechny známé útoky byly neúspěšné.[60] Případy úklidu na jatečně upravených tělech různých druhů Jelen a opice byly hlášeny také, v jednom případě byl natočen orel jestřáb, který zjevně dominoval a přemisťoval dospělého kuna žlutohrdlá (Martes flavigula) z jatečně upraveného těla.[61][62]

Mezidruhové predátorské vztahy

Výběr stanovišť a celková distribuce proměnlivého orla obecného je do značné míry souběžný s dalšími velkými dravci, jako je chocholatý hadí orel a chocholatý chocholatý med, tyto tři druhy jsou zjevně vůči sobě navzájem tolerantní a neagresivní, možná překvapivě vzhledem k jinak agresivním zvykům orlů jestřábů. Není překvapením, že tyto druhy jsou docela rozporuplné ekologické výklenky, zejména pokud jde o jejich stravovací návyky.[5] Ačkoli hnízdní predátoři jsou pravděpodobně bohatí, rodiče proměnliví orlíci jestřábi pravděpodobně agresivně vytlačují většinu potenciálních hrozeb. Ve volné přírodě nejsou známy žádné ověřené záznamy o predaci a tento druh často pravděpodobně plní roli vrcholový predátor.[5] Jsou pravděpodobně schopni přetrvávat po boku větších bratranců, jako jsou orli horští a s Leggeův orel jestřáb tím, že se více zaměřuje na plazy a ptáky než na kořist savců, kterou pravděpodobně upřednostňují větší druhy (a možná se zaměřuje především na menší třídu kořisti), ačkoli je v biotopu o něco adaptabilnější než oba ostatní druhy.[5][63] Rovněž se zjistí, že žijí vedle mnohem větších Filipínský orel (Pithecophaga jefferyi) a pravděpodobně podobně vezmou menší kořist a vyhnou se přímým střetům s mnohem méně početným obrovským orlem.[17] Na druhé straně se při setkáních s menšími lesními dravci, jako jsou jiní, menší, pravděpodobně nebude možné vyměnit orlům jestřábím Nisaetus - druhy, které se často zaměřují na ptáky o něco méně než na proměnlivé, a - Accipiter jestřábi, kteří se většinou živí spíše menšími třídami kořisti.[5][17][64] Zdá se, že proměnlivý orel jestřáb je považován za pravděpodobného predátora (na mláďatech?) O něco menšího Indické orli skvrnité (Clanga hastata).[65] Naopak, v zajetí byl hlášen jeden případ predace, když a výr velký (Bubo sumatranus), který se nachází ve volné přírodě s vyměnitelnými orlími orly Jihovýchodní Asie, zabil ve voliéře vyměnitelného orlího orla.[66]

Chov

Proměnlivý orlí jestřáb je, stejně jako mnoho dravých ptáků, většinou osamělým ptákem, ale během chovu zůstává ve vyhrazených párech, které se často páří na celý život. Každá dvojice se účastní teritoriálního zobrazení na okraji svého domovského areálu. Tento letecký displej je obvykle zapojen mužem, ale někdy se ženy nebo oba členové páru zapojí do displejů, často začínajících křídly a ocasem vyklenutými vzhůru v přehnaném držení těla. Během zobrazování střílejte svisle a skokem v nose nebo shrbením, pokud soupeřský orlí jestřáb pokračuje v zapojení bránícího se jedince, budou na sebe létat „rychlostí blesku“ a provedou úplnou smyčku ve vzduchu . Na displeji často volají hlasitě.[2][5][13] Období rozmnožování orlů proměnlivých spadá od listopadu do května v jižní Indii s vrcholem leden – březen, zatímco v mírnějším podnebí himálajských podhůří je omezeno na leden – duben. Chovná sezóna z Indie je na Srí Lance srovnatelná, ale ve druhé zemi se mírně prodlužuje a pokračuje až do června. Data kladení vrcholů však na Srí Lance klesají dříve, přibližně od ledna do února.[2][19] V rovníku Velké sundské ostrovy, vejce byla zaznamenána v 8 různých měsících kdykoli od prosince do října, přičemž vrcholná aktivita klesala obvykle mezi únorem a srpnem. Zdá se, že nejvyšší objem zde uložených vajec spadá do dvou samostatných období, února – března a července – srpna. Chovná sezóna je tedy v oblastech tropických lesů pružnější, ale v severní části areálu se chovatelská sezóna soustředí kolem chladiče suchá sezóna.[2][19] Tento druh staví velké hnízdo. Typické rozměry jejich hnízda jsou 95 až 105 cm (37 až 41 palců) napříč, zatímco hloubka hnízda se může pohybovat od 35 do 120 cm (14 až 47 palců) po opakovaném použití a přidání.[2][19] Some nests are very large relative to the size of these eagles. One nest reached an diameter on the inside of 1.3 m (4.3 ft) and a circumference of 3.45 m (11.3 ft).[5] Active nests are lined with green leaves. Both members of the pair participate in building new nests and take part in repairs.[2][19] Nests are often solidly built and resilient, more so than those of other medium-sized eagles, against high winds and monsoons.[5] Nest height is often from 6 to 50 m (20 to 164 ft) in the crown or high fork of a large tree, but is usually not less than 12 m (39 ft) off the ground.[2][19] Nest height in the Indian subcontinent was typically around 12 to 25 m (39 to 82 ft), averaging 17 m (56 ft) in the Přírodní rezervace Shoolpaneshwar and 19 m (62 ft) in the Indo-Gangetic Plain, and could be in a wide diversity of trees.[5] Nesting sites are often near a stream, or otherwise perhaps near a ravine with wide view but sometimes varies from deep forest to isolated trees on village edges.[2] In the peri-urban green spaces of Singapur, changeable hawk-eagles nested mostly on Albizia trees, which are among the fastest-growing and tallest trees in these secondary forests.[67] The parents tend to allow closer approach by humans when living in vicinity of villages.[19]

Only one egg is known to be laid by changeable hawk-eagles. The egg tends to be coarse and glossless, largely white but sparely and faintly speckled or blotched with light reddish. Egg sizes were reportedly measured in the nominate subspecies (sample of 40) as ranging from 65.3 to 73 mm (2.57 to 2.87 in) in height with an average of 68 mm (2.7 in) by a diameter of 49.9 to 53.3 mm (1.96 to 2.10 in) with an average of 52 mm (2.0 in). In the race N. c. ceylanensis, a sample of 24 eggs averaged 61.3 mm × 49.8 mm (2.41 in × 1.96 in). v N. c. limnaeetus from northern India, 18 eggs averaged 69.8 mm × 51.6 mm (2.75 in × 2.03 in). In the same subspecies, eggs from Jáva a Borneo ranged from 61 to 68.8 mm (2.40 to 2.71 in) in height and from 50 to 54 mm (2.0 to 2.1 in) in diameter. In the race N. c. andamanensis, the average was reportedly 62.2 mm × 50.1 mm (2.45 in × 1.97 in) but the sample size is unknown.[19] Apparently, the female alone incubates, for a period estimated at about 40 days.[2][19] After the nestling hatches, the female will brood intensively for about 25 days.[5] An Indian nestling was found to weigh 300 g (0.66 lb) at 14 days and grew to 450 g (0.99 lb) by 20 days, having developed a vocabulary of čau notes to express hunger and alarm. The eaglet may be preening, standing more and wing flapping by 4 to 5 weeks old, and may also be encouraged to eat at by its mother, however consuming a single food item may take up to 6 hours at this point.[5][19] At 35 days, the nestling may be brooded progressively less and feather and body size growth accelerates. Within in a couple weeks, prey is delivered (often by both parents at this stage) to nearby branches rather than directly to the nest with the parents calling as they approach, apparently encouraging the young eaglet to venture out of the nest.[5][19] By 52 days of age, the eaglet is fully-grown but does not fledge until about 60–68 days.[2][5] The total nest dependency was recorded as 81 days in India.[5] However, the total breeding cycle was recorded as lasting about 112 days in západní Jáva.[34]

Postavení

An adult in captivity

The changeable hawk-eagle apparently ranges over 13 million square kilometers across its range. An average of only 1 pair to every 1,200 km (750 mi) of its distribution would put the population well into five figures but their density is likely rather higher.[1][2] This species is an exceptionally adaptable one not only by the standards of its genus but also by the standards of its podčeleď. While deforestation has depleted the populations of their fellow Nisaetus species, resulting in four being classified as Ohrožené druhy, the changeable hawk-eagle has been shown to be remarkably resilient in the face of cutting and habitat degradation. This trend, holding steady in population or even increasing while other hawk-eagle species have declined, has been reported in the Indický subkontinent, Malajsie, Jáva a Filipíny as well as elsewhere in southeast Asia.[17][68][69][70][71] v Jáva, the changeable hawk-eagle was found to persist in all seven habitat types available on the islands, whereas the Orel jávský was confined to only four habitat types: the deeper, primary forested areas.[25] However, their adaptability can be overstated and this species requires tall trees (though secondary growth forest is acceptable), appropriate habitat composition and ample prey populations to flourish. It is likely they can persist in most variety of high grade forestry a urbanizace but complete odlesňování is the only major threat to this species.[2][5] A more secondary concern, but potentially depleting populations in India at least, is that it will not infrequently hunt chickens (especially during breeding when such easy prey is hard to resist), which has in turn resulted in changeable hawk-eagles being locally persecuted.[5]

Reference

  1. ^ A b C d E BirdLife International (2013). "Nisaetus cirrhatus". Červený seznam ohrožených druhů IUCN. 2013: e.T22732090A50443847. doi:10.2305/IUCN.UK.2013-2.RLTS.T22732090A50443847.en.
  2. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai Ferguson-Lees, J., & Christie, D. A. (2001). Dravci světa. Houghton Mifflin Harcourt.
  3. ^ Sheehy, R. R. (1995). A phylogenetic analysis of the Accipitridae (class Aves). University of Arizona.
  4. ^ Helbig, A.J, Kocum, A., Seibold, I. & Braun, M.J. (2005). A multi-gene phylogeny of aquiline eagles (Aves: Accipitriformes) reveals extensive paraphyly at the genus level. Molecular Phylogenetics and Evolution 35(1):147-164.
  5. ^ A b C d E F G h i j k l m n Ó str q r s t u proti w X y z aa ab ac inzerát ae af ag ah ai aj ak al dopoledne an ao Naoroji, R., & Schmitt, N. J. (2007). Birds of prey of the Indian subcontinent. Om Books International.
  6. ^ "Changeable Hawk-Eagle - eBird". ebird.org.
  7. ^ "Crested Hawk-eagles or Changeable Hawk-eagles | Beauty of Birds". www.beautyofbirds.com.
  8. ^ A b C d E F G Gamauf, Anita; Gjershaug, Jan-Ove; Rvv, Nils; Kvaløy, Kirsti; Haring, Elisabeth (2005). "Species or subspecies? The dilemma of taxonomic ranking of some South-East Asian hawk-eagles (genus Spizaetus)". Mezinárodní ochrana ptáků. 15 (1): 99–117. doi:10.1017 / S0959270905000080.
  9. ^ Gjershaug, J. O., Kvaløy, K., Røv, N., Prawiradilaga, D. M., Suparman, U., and Rahman, Z. (2004). The taxonomic status of Flores Hawk-Eagle Spizaetus floris. Archivováno 10. června 2011, v Wayback Machine Forktail 20: 55–62
  10. ^ A b Lerner, H., Christidis, L., Gamauf, A., Griffiths, C., Haring, E., Huddleston, C. J., Kabra, S., Kocum., A., Krosby, M., Kvaloy, K., Mindell, D., Rasmussen, P., Rov, N., Wadleigh, R., Wink, M. & Gjershaug, J.O. (2017). Phylogeny and new taxonomy of the Booted Eagles (Accipitriformes: Aquilinae). Zootaxa, 4216(4), 301-320.
  11. ^ A b Amadon, D. 1953. Remarks on the Asiatic Hawk-Eagles of the genus Spizaetus. Ibis 95:492–500.
  12. ^ A b C Legge, W. V. (1880). A History of the Birds of Ceylon. (4 vols in 1983). Dehiwala, Sri Lanka: Tisara Publishers.
  13. ^ A b C d E Ali, S., & Ripley, S. D. (1983). Handbook of the Birds of India and Pakistan: Together with Those of Bangladesh, Nepal, Bhutan and Sri Lanka. Oxford University Press.
  14. ^ Baker, E.S. (1928). Fauna Britské Indie, včetně Cejlonu a Barmy. Ptactvo. Sv. V. 2nd. Edice. Londýn.
  15. ^ A b del Hoyo, J .; Elliott, A .; Sargatal, J., eds. (1999). Příručka ptáků světa. 2. Barcelona: Lynx Edicions. ISBN  978-84-87334-15-3.
  16. ^ Grimmett, R., Inskipp, C., Inskipp, T., & Baral, H. S. (2016). Birds of Nepal: Revised Edition. Bloomsbury Publishing.
  17. ^ A b C d E Gamauf, A., Preleuthner, M., & Winkler, H. (1998). Philippine birds of prey: interrelations among habitat, morphology, and behavior. The Auk, 115(3), 713-726.
  18. ^ "Crested Hawk Eagle - Nisaetus cirrhatus". Orlí adresář. Archivovány od originál dne 18. 12. 2014. Citováno 2013-11-29.
  19. ^ A b C d E F G h i j k l m n Brown, Leslie a Amadon, Dean (1986) Orlové, jestřábi a sokoli světa. Wellfleet Press. ISBN  978-1555214722.
  20. ^ A b Brazílie, M. (2009). Birds of East Asia: China, Taiwan, Korea, Japan, and Russia. A&C Black.
  21. ^ Grimmett, R., Inskipp, C., & Inskipp, T. (2013). Birds of the Indian Subcontinent: India, Pakistan, Sri Lanka, Nepal, Bhutan, Bangladesh and the Maldives. Bloomsbury Publishing.
  22. ^ A b C d Robson, C., & Allen, R. (2005). Birds of Southeast Asia: Thailand, Peninsular Malaysia, Singapore, Vietnam, Cambodia, Laos, Myanmar. Princeton University Press.
  23. ^ Nijman, V., & Soezer, R. (1998). Field identification of the Javan Hawk Eagle Spizaetus bartelsi. Forktail, 13-16.
  24. ^ Decandido, R., Siponen, M., Smit, H., Pierce, A., & Allen, D. (2015). Flight identification and migration pattern of the Oriental Honey Buzzard Pernis ptilorhynchus orientalis in southern Thailand, 2007–2014.
  25. ^ A b Nijman, V. (2004). Habitat segregation in two congeneric hawk-eagles (Spizaetus bartelsi and S. cirrhatus) in Java, Indonesia. Journal of Tropical Ecology, 20(1), 105-111.
  26. ^ Bird, D. M., Varland, D. E., & Negro, J. J. (Eds.). (1996). Raptors in human landscapes: adaptation to built and cultivated environments. Elsevier.
  27. ^ Harrison, J. (2011). A field guide to the birds of Sri Lanka. Oxford University Press.
  28. ^ Petty, S. J. (1998). Ecology and conservation of raptors in forests. HMSO Publications Centre.
  29. ^ Kenward, Robert (2006). Jestřáb. London, UK: T & A D Poyser. p. 274. ISBN  978-0-7136-6565-9.
  30. ^ Whitacre, D. F. a Jenny, J. P. (2013). Neotropní draví ptáci: biologie a ekologie komunity dravců lesních. Cornell University Press.
  31. ^ Steyn, P. (1983). Birds of prey of southern Africa: Their identification and life histories. Croom Helm, Beckenham (UK).
  32. ^ A b C d E F G Fam, S. D., & Nijman, V. (2011). Spizaetus hawk-eagles as predators of arboreal colobines. Primates, 52(2), 105-110.
  33. ^ Pande, S., Yosef, R., Morelli, F., Pawar, R., & Mone, R. (2018). Diet and habitat affinities in six raptor species in India. Avian Research, 9(1), 36.
  34. ^ A b C Gunawan, N. S., & Noske, R. (2017). Nest cycle and nestling development of a pair of Changeable Hawk-Eagles Nisaetus cirrhatus in Gunung Halimun-Salak National Park, West Java. Kukila, 20, 39-47.
  35. ^ Radder, R. S., Shanbhag, B. A., & Saidapur, S. K. (2002). Pattern of yolk internalization by hatchlings is related to breeding timing in the garden lizard, Calotes versicolor. Current Science, 82(12), 1484-1485.
  36. ^ CRC Handbook of Avian Body Masses, 2. vydání John B. Dunning Jr. (redaktor). CRC Press (2008), ISBN  978-1-4200-6444-5.
  37. ^ Wells, D.R. (1999). The Birds of the Thai-Malay Peninsula. Sv. 1, Non-Passerines. Academic Press, London.
  38. ^ Tehsin, R.H. (1982). Collective defensive strategy in Blue Rock Pigeon (Columba livia). Journal of the Bombay Natural History Society, 79: 414.
  39. ^ Wee, Y. C., & Wang, L. K. (2009). Observation On The In-Captivity Development Of A Rescued Chick Of The Striated Heron, Butorides striatus (Linnaeus). Nature in Singapore, 2009, 193-202.
  40. ^ Murukesh, M. D., & Balakrishnan, P. (2015). On the breeding of the Slaty-legged Crake (Aves: Rallidae: Rallina eurizonoides) in Nilambur, Kerala, southern India. Journal of Threatened Taxa, 7(6), 7298-7301.
  41. ^ Pathak, B. J., Vijayan, S., & Pati, B. P. (2004). Observations on chick mortality in Darter Anhinga melanogaster in Gir Forest. Journal of the Bombay Natural History Society, 101(2), 310.
  42. ^ Datta, A. (1998). Anti-predatory response of the Indian giant squirrel Ratufa indica to predation attempts by the Crested Hawk Eagle Spizaetus cirrhatus limnaetus. J. Bombay Nat. Hist. Soc, 95, 332-335.
  43. ^ Thomas, K., Das, A. A., & Nameer, P. O. (2017). A Report on the predation of Grizzled Giant Squirrel (Ratufa macroura) by Changeable Hawk-Eagle (Nisaetus cirrhatus), from Western Ghats, South India. ZOO'S PRINT, 32(4).
  44. ^ Erinjery, J. J., Kumara, H. N., Mohan, K., & Singh, M. (2017). Interactions of lion-tailed macaque (Macaca silenus) with non-primates in the Western Ghats, India. Current Science (00113891), 112(10).
  45. ^ José-Domínguez, J. M., Asensio, N., García, C. J. G., Huynen, M. C., & Savini, T. (2015). Exploring the multiple functions of sleeping sites in northern pigtailed macaques (Macaca leonina). International Journal of Primatology, 36(5), 948-966.
  46. ^ Dittus, W. P. (1975). Population dynamics of the toque monkey, Macaca sinica (Vol. 124). Mouton, The Hague.
  47. ^ van Schaik, C. P., & Hörstermann, M. (1994). Predation risk and the number of adult males in a primate group: a comparative test. Behavioral ecology and Sociobiology, 35(4), 261-272.
  48. ^ Mcgraw, W. S., & Berger, L. R. (2013). Raptors and primate evolution. Evolutionary Anthropology: Issues, News, and Reviews, 22(6), 280-293.
  49. ^ Harding, L. E. (2015). Nasalis larvatus (Primates: Colobini). Mammalian Species, 47(926), 84-99.
  50. ^ Clarke, E., Reichard, U. H., & Zuberbühler, K. (2012). The anti-predator behaviour of wild white-handed gibbons (Hylobates lar). Behavioral ecology and sociobiology, 66(1), 85-96.
  51. ^ Dooley, H. M., & Judge, D. S. (2015). Kloss gibbon (Hylobates klossii) behavior facilitates the avoidance of human predation in the Peleonan forest, Siberut Island, Indonesia. American journal of primatology, 77(3), 296-308.
  52. ^ Fullera, G., Nijmana, V., Wirdatetic, K. A. I., & Nijman, V. Slow Lorises: 1 avian predators?
  53. ^ Svensson, M. S., Nekaris, K. A. I., Bearder, S. K., Bettridge, C. M., Butynski, T. M., Cheyne, S. M., & Maddock, S. T. (2018). Sleep patterns, daytime predation, and the evolution of diurnal sleep site selection in lorisiforms. American journal of physical anthropology, 166(3), 563-577.
  54. ^ Kasambe, R. (2004). Crested Hawk Eagle (Spizaetus cirrhatus) foraging on Jungle Cat (Felis chaus). Newsletter for Birdwatchers, 44 (1): 14-15.
  55. ^ Dookia, S., Rawat, M., Jakher, G. R., & Dookia, B. R. (2009). Status of the Indian Gazelle (Gazella bennettii Sykes, 1831) in the Thar Desert of Rajasthan, India. In Faunal Ecology and Conservation of the Great Indian Desert (pp. 193-207). Springer, Berlín, Heidelberg.
  56. ^ Karaunarthna, S., Surasinghe, T., Dissayake, D., Boutejue, M., Gabadage, D., & Madawala, M. (2017). Dietary Habits and the Predators of the Bengal Monitor Varanus bengalensis in Sri Lanka. Biawak, 11(1), 28-39.
  57. ^ Norman, T., & Lim, L. (2015). Scavengers and Carcass Removal in Tropical Southeast Asia. University of California, Davis.
  58. ^ Dhanwatey, A. S. (1986). A Crested Hawk-Eagle Spizaetus cirrhatus (Gmelin) killing a Peafowl Pavo cristatus Linnaeus. J. Bombay Nat. Hist. Soc, 83(4), 202.
  59. ^ Hernowo, J. B., Mardiastuti, A. N. I., Alikodra, H. S., & Kusmana, C. (2011). Behavior ecology of the javan green peafowl (Pavo muticus muticus Linnaeus 1758) in Baluran and Alas Purwo national park, East Java. HAYATI Journal of Biosciences, 18(4), 164-176.
  60. ^ Keo, O., Collar, N. J., & Sutherland, W. J. (2009). Nest protectors provide a cost-effective means of increasing breeding success in giant ibis Thaumatibis gigantea. Bird Conservation International, 19(1), 77-82.
  61. ^ Bhandari, A. & Goyal, N. (2018). Changeable Hawk Eagle Nisaetus cirrhatus scavenging. Indian Birds, 14 (5): 159-160.
  62. ^ Pierce, A. J., Sukumal, N., & Khamcha, D. (2014). A Yellow-throated Marten Martes flavigula feeding on a Red Muntjac Muntiacus muntjak carcase. Small Carnivore Conservation, 51(1), 76-78.
  63. ^ Gjershaug, J. O., Diserud, O. H., Rasmussen, P. C., & Warakagoda, D. (2008). An overlooked threatened species of eagle: Legge’s Hawk Eagle Nisaetus kelaarti (Aves: Accipitriformes). Zootaxa, 1792(1), 54-66.
  64. ^ Prawiradilaga, D. M. (2006). Ecology and conservation of endangered Javan Hawk-eagle Spizaetus bartelsi. Ornithological Science, 5(2), 177-186.
  65. ^ Sant, N., Shelke, V., & Shelke, S. (2006). On the breeding biology of the Indian Spotted Eagle Aquila hastata. Indičtí ptáci.
  66. ^ König, Claus; Weick, Friedhelm (2008). Sovy světa (2. vyd.). Londýn: Christopher Helm. ISBN  9781408108840.
  67. ^ Tan, K.H. (2005). The status and distribution of Changeable Hawk-eagle (Nisaetus cirrhatus) in Singapore. Singapore Bird Group.
  68. ^ Sodhi, N. S., Lee, T. M., Koh, L. P., & Dunn, R. R. (2005, May). A century of avifaunal turnover in a small tropical rainforest fragment. In Animal Conservation forum (Vol. 8, No. 2, pp. 217-222). Cambridge University Press.
  69. ^ Turner, I. M. (1996). Species loss in fragments of tropical rain forest: a review of the evidence. Journal of applied Ecology, 200-209.
  70. ^ Sodhi, N. S., Soh, M. C., Prawiradilaga, D. M., & Brook, B. W. (2005). Persistence of lowland rainforest birds in a recently logged area in central Java. Bird Conservation International, 15(2), 173-191.
  71. ^ Brooks, T. M., Pimm, S. L., Kapos, V., & Ravilious, C. (1999). Threat from deforestation to montane and lowland birds and mammals in insular South‐east Asia. Journal of Animal Ecology, 68(6), 1061-1078.

Další čtení

externí odkazy