Cerrejonisuchus - Cerrejonisuchus

Cerrejonisuchus
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Reptilia
Rodina:†Dyrosauridae
Rod:†Cerrejonisuchus
Hastingsi et al., 2010
Zadejte druh
†Cerrejonisuchus improcerus
Hastingsi et al., 2010

Cerrejonisuchus je zaniklý rod z dyrosaurid crocodylomorph. Je známo z úplné lebky a čelisti z Cerrejónské souvrství na severovýchodě Kolumbie, který je Paleocen ve věku. Exempláře náležející k Cerrejonisuchus a několik dalších dyrosauridů bylo nalezeno z Cerrejón otevřená jáma uhelný důl v La Guajira. Délka pódia je pouze 54-59% z celkové délky lebky, což činí čenich Cerrejonisuchus nejkratší ze všech dyrosauridů.[1]

Popis

Při odhadované délce od 1,22 metru do 2,22 metru Cerrejonisuchus byl malý pro dyrosaura. Tento odhad velikosti je založen na délkách hřbetní lebky vzorků UF / IGM 29 a UF / IGM 31. Cerrejonisuchus má nejkratší délku těla ze všech známých dyrosaurů, mnohem menší než délka nejdelšího dyrosaura, Phosphatosaurus gavialoides, který byl 7,22 m (23,7 ft) na 8,05 m (26,4 ft) na délku.[1]

V současné době jediný známý exemplář Cerrejonisuchus jsou UF / IGM 29 ( typ vzorku ), UF / IGM 30, UF / IGM 31 a UF / IGM 32. Z nich se předpokládá, že UF / IGM 29 a UF / IGM 31 představují plně zralé jedince, zatímco UF / IGM 32 se považuje za méně zralého jedince . V UF / IGM 31 jsou neurocentrální stehy přední dorzální obratel jsou uzavřeny, údaj o morfologické zralosti. Kromě toho je přítomnost dobře vyvinutá osteodermy Je pravděpodobné, že to bude známkou toho, že zvíře bylo zralé, protože u živých krokodýlů začínají osteodermy po 1 roce kalcifikovat a začnou se artikulovat s dalšími osteodermy, aby v dospělosti vytvořily dermální štít. Rovněž stehy, které oddělují kosti lebky v obou vzorcích, jsou plně roztaveny, což naznačuje, že jednotlivci dosáhli pozdě ontogenní etapa. Naproti tomu UF / IGM 32 má nefúzovaný nosní šev, což naznačuje, že to bylo méně zralé než ostatní jedinci. UF / IGM 32 je také znatelně menší než u ostatních vzorků.[1]

V poměru k celé délce lebky, pódiu Cerrejonisuchus je nejkratší ze všech dyrosauridů. To, spolu s Chenanisuchus, jsou jedinými krátkosrstými dyrosauridy. Čenich Cerrejonisuchus je úzký a shodný v šířce s vnějšími nosními otvory, nebo nozdra otvory, do oběžné dráhy nebo oční důlky. Okraj čenichu, na rozdíl od mnoha dlouhosrstých dyrosauridů, je spíše hladký než zdobený. „Festooned“ označuje postranní zvlnění v oblasti maxillae a premaxillae, které se tvoří kolem zubních jamek nebo alveol. Vnější nosní dírky jsou umístěny extrémně vpředu na samém konci čenichu. Oběžné dráhy jsou orientovány anterodorálně, směrem nahoru a mírně dopředu. Chrup Cerrejonisuchus je obecně homodont, i když třetí maxilární zub je zvětšený a čtvrtý je o něco menší než ostatní. Jsou kuželovité, labiolingválně komprimované, z nichž každý má relativně zaoblený vrchol. Carinae neboli hrany zubů jsou silně vyvinuté jak vpředu, tak i vzadu. The premaxilární zuby jsou obecně tenčí a delší než maxilární zuby. Jako Chenanisuchus, Cerrejonisuchus viditelně postrádá pruhování na povrchu zubů. Na rozdíl od mnoha jiných dyrosauridů, včetně Dyrosaurus maghribensis, Atlantosuchus coupatezi, Guarinisuchus munizi, Phosphatosaurus gavialoides, a Sokotosuchus ianwilsoni, zuby Cerrejonisuchus nejsou zakřivené.[1]

Klasifikace

A fylogenetické analýza dyrosauridů Hastingsem et al. (2010) Cerrejonisuchus poměrně bazálně v dyrosaurském kladu mezi Phosphatosaurus gavialoides a Arambourgisuchus khouribgaensis. Cerrejonisuchus nebylo zjištěno, že by úzce souviselo s druhým krátkosrstým dyrosaurem Chenanisuchus, který byl umístěn na základně kladu. I když by se to dalo očekávat Chenanisuchus a Cerrejonisuchus jsou úzce spjaty, protože jsou jedinými dyrosauridy s krátkým čenichem, výsledky analýzy ukazují, že samotné poměry čenichu nenaznačují fylogenetickou příbuznost u dyrosaurů.

Níže je kladogram od Hastingse et al. (2010) ukazující fylogenetický vztah Cerrejonisuchus v rámci Dyrosauridae:[1]

Neosuchia  
 

Sarkosuchus

 
 
 

Terminonaris

 
 
 

Elosuchus

 
 Dyrosauridae  
 

Chenanisuchus

 
 
 

Sokotosuchus

 
 
 

Phosphatosaurus

 
 
 

Cerrejonisuchus

 
 
 

Arambourgisuchus

 
 
 

Dyrosaurus

 
 
 

Hyposaurus

 
 

Congosaurus

 
 
 

Rhabdognathus

 
 
 

Atlantosuchus

 
 

Guarinisuchus

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Paleobiologie

Strategie krmení

Cerrejonisuchus pravděpodobně měla stravu skládající se z ryb, bezobratlých, žab, ještěrek, malých hadů a případně savců.[1][2] Krátký čenich Cerrejonisuchus je považována za adaptaci na takovou všeobecnou stravu. U jiných mořských dyrosaurů s dlouhým nosem se předpokládá, že měli silně rybí stravu skládající se výhradně z ryb. Se svým krátkým čenichem Cerrejonisuchus by byl schopen obsadit nový ekologický výklenek v prostředí neotropického deštného pralesa v paleocénské Kolumbii.[2]

Paleoenvironment

The Cerrejón uhelný důl, kde pozůstatky Cerrejonisuchus byl nalezen.

Cerrejonisuchus je známo od středního do pozdního paleocénního formace Cerrejón. Všechny známé exempláře byly nalezeny z černého uhelného dolu Cerrejón v dolu La Puente pod uhelnou slojí 90. Důl také přinesl zbytky Titanoboa cerrejonensis, nedávno popsaný 12,8 metrů dlouhý vyhynulý boid to je největší známý had, jaký kdy existoval.[3] Jako Cerrejonisuchus, fosilie z Titanoboa byly nalezeny v šedé barvě jílovec vrstva přímo pod uhelným švem 90.[4] Další materiál dyrosauridů byl nalezen z formace Cerrejón vedle materiálu z Cerrejonisuchus, a předpokládá se, že představuje alespoň dva různé taxony. Věk formace Cerrejón byl datován jako střední-pozdní paleocén na základě uhlík izotopy, pyl, výtrusy, a dinoflagellate cysty.[5]

Část formace Cerrejón, ze které jsou zkameněliny Cerrejonisuchus byly nalezeny, byly pravděpodobně uloženy v přechodném prostředí, pravděpodobně brakická voda v řeka -na-lagunální nastavení. Velká sladká voda podocnemidid želvy a dipnoan a elopomorph Ryby byly také nalezeny z této části formace.[6] Cerrejonisuchus může být zdrojem potravy pro Titanoboa, kteří by žili ve stejném brakickém vodním prostředí.[2] Paleofauna obratlovců formace Cerrejón byla podobná moderním neotropickým říčním obratlovcům faunas.[3]

Během paleocénu by říční systémy vyřezaly a pobřežní planina pokrytá mokrou neotropické deštný prales. Globální teplota byla na základě paleoklimatických modelů mnohem teplejší než dnes. Latitudinální teplotní gradient mezi rovníkem a středními zeměpisnými šířkami Jižní Ameriky byl podobný gradientu, který existuje dnes. Zvýšené úrovně oxid uhličitý v atmosféře se předpokládá, že způsobily globální teplotu skleníku. Odhady vysokých srážek a zvýšené pCO2 by udržoval deštný prales floras během paleocénního skleníku.[3]

Paleobiogeografie

Přítomnost dyrosauridů, jako je Cerrejonisuchus v paleocénu Kolumbie naznačuje, že v Jižní Americe následovalo záření dyrosauridů Křída – paleogenní hranice (Hranice K – T) a Událost vyhynutí křída – paleogen. Možná došlo k rozptýlení od Afrika na Brazílie a pokračoval v imigraci do Severní Amerika.[7] Kolumbii lze považovat za přechodovou cestu z Brazílie do Severní Ameriky a také do ní Bolívie, za předpokladu, že to bylo pobřežní.[1]

Reference

  1. ^ A b C d E F G Hastings, A. K; Bloch, J. I .; Cadena, E. A .; Jaramillo, C. A. (2010). „Nový malý krátkosrstý dyrosaurid (Crocodylomorpha, Mesoeucrocodylia) z paleocénu v severovýchodní Kolumbii“. Časopis paleontologie obratlovců. 30 (1): 139–162. doi:10.1080/02724630903409204.
  2. ^ A b C Kanapaux, B. (2. února 2010). „Výzkumníci UF: Starověký krokodýl relativní pravděpodobný zdroj potravy pro Titanoboa“. University of Florida News. Archivovány od originál 8. června 2010. Citováno 3. února 2010.
  3. ^ A b C Head, J. J .; Bloch, J. I .; Hastings, A. K .; Bourque, J. R .; Cadena, E. A .; Herrera, F. A .; Polly, P. D .; Jaramillo, C. A. (2009). „Obří boid had z paleocénové neotropiky odhaluje teplejší minulé rovníkové teploty“ (PDF). Příroda. 457 (7230): 715–717. doi:10.1038 / nature07671. PMID  19194448.
  4. ^ Head, J. J .; Bloch, J. I .; Hastings, A. K .; Bourque, J. R .; Cadena, E. A .; Herrera, F. A .; Polly, P. D .; Jaramillo, C. A. (2009). „Doplňující informace k„ Obrovskému hadovi z paleocénové neotropiky odhaluje teplejší minulé rovníkové teploty “ (PDF). Příroda. 457 (7230): 715–717. doi:10.1038 / nature07671. PMID  19194448.
  5. ^ Jaramillo, C .; Pardo-Trujillo, A .; Rueda, M .; Harrington, G .; Bayona, G .; Torres, V .; Mora, G. (2007). „Palynology of the Upper Paleocene Cerrejón Formation, Northern Colombia“. Palynologie. 31: 153–189. doi:10,2113 / gspalynol.31.1.153.
  6. ^ Bloch, J .; Cadena, E .; Hastings, A .; Rincon, A .; Jaramillo, C. (2008). "Obratlovci fauny z paleocénního bogotského souvrství severní Kolumbie". Časopis paleontologie obratlovců. 28 (3, Suppl): 53A. doi:10.1080/02724634.2008.10010459.
  7. ^ Barbosa, J. A .; Kellner, A. W. A .; Viana, M. S. S. (2008). „Nový krokosylomid dyrosauridů a důkazy faunálního obratu při přechodu K – P v Brazílii“. Sborník královské společnosti B. 275 (1641): 1385–1391. doi:10.1098 / rspb.2008.0110. PMC  2602706. PMID  18364311.