Velikost hlavonožců - Cephalopod size
![]() | tento článek možná příliš dlouho pohodlně číst a navigovat.Září 2019) ( |

Hlavonožci se velmi liší. Nejmenší jsou jen asi 1 centimetr dlouhý a při splatnosti váží méně než 1 gram, zatímco největší - největší obří a kolosální chobotnice —Může přesahovat délku 10 metrů a vážit téměř půl tuny (1100 lb), což z nich činí největší žijící bezobratlých. Počet živých druhů je více než třímiliónkrát větší,[pozn. 1] nebo přes devět řádově, od nejlehčích mláďat po nejtěžší dospělé (O'Dor & Hoar, 2000: 8 ). Určité druhy hlavonožců jsou také známé tím, že mají jednotlivé části těla výjimečné velikosti. Například obří a kolosální chobotnice mají největší známé oči mezi živými zvířaty (Nilsson et al., 2012:683 ).
Hlavonožci byli najednou největší ze všech organismů na Zemi (Kovář et al., 2016 ), a mnoho druhů srovnatelné velikosti s největšími dnešními chobotnicemi je známo z fosilní záznam, včetně obrovských příkladů amonoidy, belemnoids, nautiloidy, ortoceratoidy, teuthids, a vampyromorfidy. Pokud jde o hmotnost, největšími ze všech známých hlavonožců byli pravděpodobně obří amonoidy bez skořápky a endocerid nautiloidy (Teichert a Kummel, 1960: 6 ), i když možná stále ještě na druhém místě mezi největšími žijícími hlavonožci, když uvažujeme tkáňová hmota sama (Vermeij, 2016 ).
Obří hlavonožci fascinují lidstvo od nepaměti. Nejstarší dochované záznamy jsou snad ty z Aristoteles a Plinius starší, oba popsali chobotnice velmi velké velikosti (Gerhardt, 1966: 171; Muntz, 1995; Ellis, 1998a: 11 ). Příběhy obřích chobotnic byly mezi námořníky běžné od starověku a mohly inspirovat ty obludné kraken z Severská legenda, údajně velký jako ostrov a schopný pohltit a potopit jakoukoli loď (Salvador & Tomotani, 2014 ). Podobné chapadlo mořské příšery jsou známy z jiných částí světa, včetně Akkorokamui z Japonsko a Te Wheke-a-Muturangi z Nový Zéland. The Lusca z karibský a Scylla v řecká mytologie mohou také pocházet z pozorování obří chobotnice (Ley, 1941 ), stejně jako svědecké zprávy jiných mořských příšer, jako jsou mořští hadi (Lee, 1883; Ellis, 1994b ).
Velikost, a zejména maximální velikost, je i nadále jedním z nejzajímavějších aspektů vědy o hlavonožcích pro širokou veřejnost i výzkumné pracovníky v této oblasti (Glaubrecht a Salcedo-Vargas, 2004; O'Shea & Bolstad, 2008; Guerra & Segonzac, 2014; Hogenboom, 2014; Paxton, 2016a ). O tom svědčí pravidelné pokrytí obří chobotnice - a v poslední době i kolosální chobotnice - jak v populárním tisku, tak v akademické literatuře (viz Ellis, 1998a; Roper & Shea, 2013; Rosa et al., 2017 ). Vzhledem ke svému postavení jako charismatický megafaunal Tento druh chobotnice byl navržen jako symbolické zvíře pro ochrana mořských bezobratlých (Guerra et al., 2011 ). Modely obří chobotnice v životní velikosti jsou běžným jevem přírodopisná muzea okolo světa (Tratz, 1973; Ellis, 1997a, b ) a zachovalé vzorky jsou velmi žádané pro zobrazení (Landman & Ellis, 1998; Ablett, 2012 ).
Hlavonožci mnohem větší než obří nebo kolosální chobotnice byli postulováni v různých časech. Snad nejpozoruhodnější z nich je tzv St. Augustine Monster, velká jatečně upravená těla o hmotnosti několika tun, která se vyplavila na břeh Spojené státy pobřeží blízko Svatý Augustin, Florida, v roce 1896. Zoolog Addison Emery Verrill z Yale, v té době nejpřednější autorita země v oblasti hlavonožců, byla původně přesvědčena, že představuje dříve neznámý druh rodu gigantická chobotnice, a dokonce pro ni navrhl odborný název Octopus giganteus (Verrill, 1897b, C ). Poté, co obdržel vzorky tkáně, však rychle stáhl svůj původní názor a místo toho jej identifikoval jako pozůstatky a velryba (Verrill, 1897 g, h, i ). Možná existence takové gargantuánské chobotnice byla nicméně brána vážně až do 20. století (Johnson, 1989: 9; Milne, 1995: 171 ), dokud nebudou v letech 1995 a 2004 provedeny nové analýzy původních vzorků tkání - společně s vzorky z další jatečně upravená těla - přesvědčivě ukázal, že to všechno byly masy kolagenní matice velryby velrybí tuk (Prorazit et al., 1995; 2004 ).
Hlavonožci obrovské velikosti vystupovali prominentně v beletrii (vidět Garcin & Raynal, 2011; Barrère, 2017 ). Mezi nejznámější příklady patří obří chobotnice z Jules Verne román z roku 1870 Dvacet tisíc mil pod mořem a jeho různé filmové adaptace; obří chobotnice z roku 1955 monster film Přišlo to z moře; a obří chobotnice z Peter Benchley román z roku 1991 Bestie a TV filmová adaptace stejného jména.
Velikost v teutologii

Délka pláště

Délka pláště (ML) je standardní velikost pro coleoid hlavonožci (průměr pláště je častější pro nautiluses ) a je téměř všeobecně uváděn ve vědecké literatuře. The plášť je „tělo“ hlavonožce, ležící dozadu k hlavě a obklopující viscerální mše a dutina pláště, přičemž druhý je využíván pro pohyb společností proudový pohon. Pokud není uvedeno jinak, měří se délka pláště dorzálně přes středovou čáru pláště (někdy specifikováno jako hřbetní délka pláště, DML). Je to přímková míra, neměřená přes křivku těla. v Decapodiformes (desetičlenní hlavonožci), délka pláště se měří od předního okraje pláště (blízko hlavy), k zadnímu konci pláště nebo vrcholu sjednocené ploutve, podle toho, co je delší. v Octopodiformes (hlavonožci s osmi končetinami), přední okraj pláště není jasně dorzálně ohraničen kvůli pokročilé fúzi hlavy a pláště, a délka pláště je proto měřena od středu mezi očima k zadnímu konci pláště. Když břišní délka pláště je míněna místo hřbetní, je vždy uvedena jako taková a zkráceně VML (Roper & Voss, 1983: 58 ).
Jako údaj o celkové velikosti je délka pláště obecně považována za spolehlivější než celková délka, protože končetiny hlavonožců mohou být snadno nataženy za jejich přirozenou délku a jsou často poškozeny nebo chybí v dochovaných exemplářích (to platí zejména pro dlouhé chapadla mnoha druhů chobotnic; Ellis, 1998a: 106; Glaubrecht & Salcedo-Vargas, 2004: 62 ). Délka pláště však není stejně použitelná pro všechny druhy. Určitý bentický chobotnice jako např Callistoctopus ornatus jsou schopny protáhnout a zatáhnout své pláště, a proto se měření délky pláště, i když jsou převzata ze živého vzorku, mohou značně lišit. Dalším problematickým případem je případ želatiny cirroteuthids, jejichž slabě osvalené pláště jsou během konzervace náchylné k podstatnému smršťování. Interokulární vzdálenost může být pro tuto skupinu spolehlivějším standardem (Roper & Voss, 1983: 55 ).
Celková délka
Celková délka (TL) se měří podél hřbetní středová čára s končetiny natažený a v ose těla. Je to největší měřitelný rozsah vzorku od zadního konce pláště nebo ploutve (nebo ocas, pokud jsou přítomny; vidět Arkhipkin et al., 2015 ) na vrchol nejdelší končetiny (Roper & Voss, 1983: 58 ). Doporučuje se měřit paže a chapadla v uvolněném stavu, aby nedošlo k přehánění jejich délky, ale historicky tato praxe nebyla vždy dodržována a byly publikovány některé z extrémnějších obrovská oliheň měření byla přičítána umělému prodloužení chapadel (O'Shea & Bolstad, 2008 ). Ačkoli je celková délka často zmiňována ve vztahu k největším druhům hlavonožců, v teutologii se jinak používá jen zřídka (Roper & Young, 1972: 205 ). Stejně jako u délky pláště je to přímková míra.
Celková délka nesmí být zaměňována s rozpětím paží - také známé jako paže, radiální rozpětínebo radiální šíření—Který může být mnohem větší a často se uvádí u chobotnic (u nichž obvykle tvoří většinu délky paže). U chobotnic je celková délka včetně chapadel na krmení, která u některých druhů mohou být delší než plášť, hlava a paže dohromady (chiroteuthids jako Asperoteuthis acanthoderma příkladem).
Příbuzným měřítkem je standardní délka (SL), což je kombinovaná délka pláště, hlavy a paží, s výjimkou často dlouhých chapadel na krmení (Clarke, 1996: 1105; O'Shea & Bolstad, 2008 ). Toto opatření je zvláště užitečné pro druhy, jako je chobotnice obří, kde téměř celá velikost zvířete zabírá méně než polovinu jeho celkové délky.
Hmotnost
Hmotnost (často zkráceně WT pro „hmotnost“) je uváděna mnohem méně často než plášť nebo celková délka a přesné záznamy neexistují pro všechny velké druhy hlavonožců. Může se také velmi lišit v závislosti na stavu vzorku v době vážení (například zda byl měřen živý nebo mrtvý, mokrý nebo suchý, zmrazený nebo rozmrazený, před nebo po fixaci, s nebo bez vaječné hmoty, a tak dále).

Metody stanovení velikosti
Na rozdíl od drtivé většiny živých hlavonožců, kteří jsou zcela měkkého těla, určování velikosti několik přežívajících druhů bez skořápky (z hlediska průměru pláště) je poměrně přímočarý a lze ho dosáhnout s vysokou přesností. Bez ohledu na typ hlavonožce, při absenci celých vzorků lze velikost často odhadnout pouze z částečných zbytků. Například, zobáky hlavonožců lze použít pro odhad délky pláště, celkové délky a tělesné hmotnosti (viz Clarke, 1962; Wolff, 1981; 1984; Gröger et al., 2000; Staudinger et al., 2009; Potier et al., 2011 ) a tato metoda byla zejména použita k odhadu maximální velikosti kolosální chobotnice. The nižší rostrální délka (LRL) zobáku se často používá pro tento účel. Rostrální délka dolního a horního zobáku je standardní míra velikosti zobáku v Decapodiformes; délka kapuce je výhodné pro Octopodiformes (Clarke, 1986: 11 ).
Délka pláště byla odhadnuta z videozáznamů chobotnice ve volné přírodě (Zeidberg, 2004: 4195; Phillips, 2004: ii ).
Počáteční fáze života
Mláďata

Mláďata z Idiosepius thailandicus, možná nejmenší existující druhy hlavonožců v dospělosti, mají a plášť délka přibližně 1 mm (0,039 palce) (Nabhitabhata, 1998: 32 ). Úzce související Idiosepius pygmaeus váží pouze 0,00033 g (1.2×10−5 oz) po vylíhnutí a zvýšení hmotnosti na 0,175 g (0,0062 oz), jakmile dosáhne dospělosti za 50 dní (Wood & O'Dor, 2000: 93 ). Ještě menší jsou mláďata komerčně důležitých Illex illecebrosus, o hmotnosti 0,00015 g (5.3×10−6 oz) (Zápach et al., 1986:59; Wood & O'Dor, 2000: 93 ). Mláďata obří tichomořská chobotnice (Enteroctopus dofleini) - jeden ze dvou největších druhů chobotnic - váží v průměru 0,0253 g (0,00089 oz) (Cosgrove & McDaniel, 2009: 88 ).
Na druhém konci jsou nautiluses, které mají po vylíhnutí obvykle průměr skořápky 25 mm (1 palce) nebo více (v závislosti na druhu), největší velikost mláďat mezi existujícími bezobratlými (Grulke, 2014: 105 ). Mláďata z Nautilus belauensis, jeden z větších druhů, se odhaduje na hmotnost řádově 5,9 g (0,21 oz)[pozn. 2] a dospívají kolem 1,2 kg (2,6 lb) po téměř 4 000 dnech nebo kolem 11 let (Wood & O'Dor, 2000: 93 ).
Nejmenší velikost pro dospělé
Nejmenší velikosti dospělého mezi živými hlavonožci dosahují takzvané trpasličí chobotnice, Idiosepius,[1] a některé zdrobnělé druhy rodu Chobotnice, oba které v dospělosti váží méně než 1 gram (0,035 oz) (Boletzky, 2003: 19 ). Idiosepius thailandicus je možná nejmenší ze všech, přičemž ženy mají v průměru délku pláště 10,4 mm (0,41 palce) a muži 5,9 mm (0,23 palce) (Nabhitabhata, 1998: 28 ). Průměrné hmotnosti za mokra jsou kolem 0,20 g (0,0071 oz), respektive 0,02 g (0,00071 oz) (Nabhitabhata, 1998: 28 ).
Mezi další drobné druhy patří členové bobtail chobotnice rodina Sepiolidae; the myopsid chobotnice rody Australiteuthis a Pickfordiateuthis; the oegopsid chobotnice rody Abralia a Abraliopsis; trpasličí sépie Sepia pulchra; a chobotnice beraního rohu, Spirula spirula.
Mužský nanismus

Nadrodina chobotnice Argonautoidea se vyznačuje výrazně zakrslými muži (Boletzky, 1999: 24; 2003:20; Norman et al., 2002:733 ). Čtyři existující rody skupiny jsou Argonauta, Halifron, Ocythoe, a Tremoctopus, z nichž všechny jsou výhradně pelagický. Největší rozdíly ve velikosti pohlaví jsou patrné u plošných chobotnic rodu Tremoctopus. Norman et al. (2002) hlásil plně dospělého muže Tremoctopus violaceus o celkové délce 2,4 cm (0,94 palce) a hmotnosti pouhých 0,25 g (0,0088 oz). Pro srovnání, velké samice tohoto druhu dosahují celkové délky 2 m (6,6 ft) a hmotnosti asi 10 kg (22 lb). To je nejextrémnější dimorfismus sexuální velikosti známý u nemikroskopických zvířat,[pozn. 3] s dospělými ženami nejméně 10 000krát těžšími než muži a pravděpodobně až 40 000krát těžšími (Norman et al., 2002:733; Fairbairn, 2007: 3 ). Související rody Argonauta a Ocythoe mají podobně malé muže, ale ženy nejsou ani zdaleka tak velké jako ženy Tremoctopus, a dimorfismus velikosti je proto méně výrazný. Ženy čtvrtého rodu argonautoid, Halifron, jsou největší ze všech (a možná i největší chobotnice jakéhokoli druhu ), ale samci jsou také mnohem větší, až 30 cm (12 palců) (Norman et al., 2002:733 ).
Zaniklé taxony
Jsou známy četné druhy takzvaných mikromorfních amonitů (viz Kennedy a Cobban, 1990 ).
Maximální velikost
Vědecky ověřené záznamy

Olihně jsou největšími hlavonožci žijícími z hlediska každého z nich plášť délka, celková délka a hmotnost, přičemž největšími druhy jsou nejméně dvě z těchto opatření kolosální chobotnice, Mesonychoteuthis hamiltoni. Dosahující odhadované délky 3 m (9,8 ft) v plášti a 10 m (33 ft) v celkové délce a vážící až 495 kg (1091 lb), je tento druh také největší ze všech existující bezobratlých (Rosa & Seibel, 2010; McClain et al., 2015; Rosa et al., 2017 ).[pozn. 4] Jedinou další chobotnicí, která se blíží těmto rozměrům, je obrovská oliheň rodu Architeuthis, u žen do 275 kg (606 lb), 2,4 m (7,9 ft) na délku pláště a možná až 15 m (49 ft) na celkovou délku, což z něj činí nejdelší ze všech hlavonožců (McClain et al., 2015 ). Dva největší chobotnice druh-Enteroctopus dofleini a Haliphron atlanticus —Může oba překročit 70 kg (150 lb) a první z nich má maximální celkovou délku více než 6 m (20 ft). Zakroužkujte chobotnice může také dosáhnout velké velikosti, přičemž největší zachycený vzorek bude pravděpodobně a Cirrothauma magna o celkové délce 1,7 m (5,6 stop) a délce pláště 33 cm (13 palců) (Collins et al., 2001; Collins & Villanueva, 2006: 294 ), ačkoli pozorování z ponorek naznačují, že členové této skupiny mohou přesáhnout celkovou délku 4 m (13 ft) (Voss, 1988; Vecchione et al., 2008 ). Členové ostatních skupin hlavonožců jsou podstatně menší, i když největší sépie obecná může přesáhnout 10 kg (22 lb) hmotnosti a 50 cm (1,6 ft) na délku pláště. Z fosilních pozůstatků jsou známy hlavonožci srovnatelné velikosti s největšími olihněmi současnosti, včetně obrovských příkladů amonoidy, belemnoids, nautiloidy, ortoceratoidy, teuthids, a vampyromorfidy (vidět Teichert a Kummel, 1960; Stevens, 1988; Eyden, 2003b; Larson, 2010; Iba et al., 2015 ).
Následuje přehled současného stavu vědeckých poznatků o maximální velikosti osmi existujících druhů hlavonožců (šest chobotnic a dvou chobotnic), které jsou je známo nebo se odhaduje, že dosáhne hmotnosti alespoň 50 kg (110 lb). Zaniklé taxony se posuzují samostatně na konci.

Kolosální chobotnice (Mesonychoteuthis hamiltoni)
Ačkoli značný počet kolosální chobotnice (Mesonychoteuthis hamiltoni) Zůstává byly zaznamenány (Xavier et al., 1999 shromážděno 188 zeměpisných poloh pro celé nebo částečné exempláře ulovené komerčním a vědeckým rybolovem), kdy bylo zdokumentováno velmi málo dospělých nebo subadultních zvířat, což ztěžuje odhad maximální velikosti druhu. McClain et al. (2015) uvedl, že bylo známo pouze 12 „úplných“ vzorků.
Největším známým úplným vzorkem kolosální chobotnice byla zralá žena zachycená v Rossovo moře v únoru 2007. Jeho hmotnost byla původně odhadována na 450 kg (990 lb), jeho délka pláště na 4 m (13 ft) a jeho celková délka na 8–10 m (26–33 ft) (O'Shea & Bolstad, 2008; [Anonymní], N.d. ). Po úplném rozmrazení bylo zjištěno, že vzorek váží 495 kg (1091 lb), ale měří pouze 2,5 m (8,2 ft) na délku pláště a 4,2 m (14 ft) na celkovou délku ([Anonymní], N.d. ). Je pravděpodobné, že se vzorek, a zejména jeho chapadla, značně zmenšil posmrtně v důsledku dehydratace, která byla uchovávána v mrazáku po dobu 14 měsíců. (Jak uvádí Muzeum Nového Zélandu Te Papa Tongarewa, exempláře Nototodarus sloanii, chobotnice novozélandského šípu, se může při dehydrataci alkoholovými roztoky zmenšit až o 22%; vidět [Anonymní], N.d..) Kolosální vzorek chobotnice se po několika letech v konzervační kapalině stáhl o dalších 5% (první formalín a později propylenglykol; vidět Lovis, 2011 ). Ploutve vzorku Rossova moře z roku 2007 měřily asi 1,2 m (3,9 ft) napříč a měly šířku pláště 98,2 cm (3,22 ft) ([Anonymní], N.d. ). Ramena se pohybovala v délce od 0,85 m (2,8 ft) do 1,15 m (3,8 ft), zatímco dvě chapadla byla asi 2,1 m (6,9 ft) dlouhá ([Anonymní], N.d. ).

Subadult žena nalezená v Rossově moři v březnu 2003 měla také délku pláště kolem 2,5 m (8,2 ft) a měřila celkovou délku 5,4 m (18 ft), ale byla poměrně lehká pouze na 300 kg (660 lb) (Griggs, 2003; McClain et al., 2015 ). Další obří exemplář, samice o celkové délce 3,5 m (11 ft) a vážící 350 kg (770 lb), byl v roce 2014 neporušený obnoven (Farquhar, 2014 ). Jiné pozoruhodně velké obrovské vzorky chobotnice zahrnout nezralou samici odebranou vlečnou sítí Dronning Maud Land v roce 1981 (2,42 m [7,9 ft] ML a 5,1 m [17 ft] TL; Ellis, 1998a: 147 ), exemplář chycený zaživa v Jižní gruzínština vody v roce 2005 (odhad 5 m [16 ft] TL a 150–200 kg [330–440 lb] hmotnost; [Anonymous], 2005b ) a dva vzorky získané z vorvaně žaludky mezi lety 1956 a 1957 mimo Evropu Ostrovy Jižní Shetlandy a Jižní Orkneje (údajně kolem 10 a 12 m [33, respektive 39 ft] TL; Sweeney & Roper, 2001: 56; vidět Korabelnikov, 1959: 103 a Yukhov, 1974: 62 ).
Zbytky získané ze žaludů vorvaňů naznačují existenci zvířat překračujících dokonce i vzorek z Rossova moře z roku 2007. Ten vzorek měl nižší rostrální délka (LRL) 42,5 mm (1,67 palce) a váží 495 kg (1091 lb) ([Anonymní], N.d. ), kde jako samice o hmotnosti 300 kg (660 lb) z roku 2003 měla LRL 37 mm (1,5 palce) (O'Shea, 2003c ). Pro srovnání, největší známý kolosální zobák chobotnice ze žaludku vorvaňů měřil 49 mm (1,9 palce) v LRL (O'Shea & Bolstad, 2008 ). Ačkoli počet velkých kolosálních vzorků chobotnice, které věda zná, je příliš malý, aby získal dobrou představu o vztahu mezi velikostí zobáku a celkovou velikostí těla, zobák takové enormity naznačuje skutečně masivní zvíře vážící možná až 600–700 kg ( 1300–1500 lb) ([Anonymní], N.d. ). Nicméně měřítkový vztah pro tento druh vykazuje značnou šířku, což dokazuje zobák o délce 40 mm (1,6 palce) LRL extrahovaný ze zvířete vážícího pouze 160 kg (350 lb) ([Anonymní], N.d. ).
Obrovská oliheň (Architeuthis dux)

Maximální velikost souboru obrovská oliheň (Architeuthis dux) je již dlouho předmětem populární debaty i akademického bádání (Ellis, 1998b; Paxton, 2016a; Bittel, 2016; Romanov et al., 2017 ). Na rozdíl od kolosální chobotnice je obří chobotnice známá z podstatného počtu zralých vzorků. The celkový počet zaznamenaných vzorků (napříč všemi vývojovými fázemi) se blíží tisíci, přičemž přibližně 700 je zdokumentováno k roku 2015[Aktualizace], z nichž bylo nějakým způsobem změřeno asi 460 (Paxton, 2016a ). Toto číslo se od té doby podstatně zvýšilo, přičemž 57 exemplářů bylo zaznamenáno z japonských vod během výjimečného 15měsíčního období mezi lety 2014 a 2015 (Kubodera et al., 2016 ).
Na základě 40letého datového souboru více než 50 vzorků obrovských chobotnic Roper & Shea (2013: 114) navrhují průměrnou celkovou délku při splatnosti 11 m (36 stop) a „zřídka narazenou maximální délku“ 14–15 m (46–49 ft). Z téměř 100 vzorků zkoumaných Clyde Roper, největší byla „46 stop (14 m) dlouhá“ (Cerullo & Roper, 2012: 22 ). O'Shea & Bolstad (2008) poskytnout maximální celkovou délku 13 m (43 ft) pro ženy na základě vyšetření více než 130 vzorků, měřeno posmrtně a uvolněně, stejně jako se zobáky vzpamatovaly spermie velryby (které nepřesahují velikost těch, které se nacházejí v největších kompletních vzorcích). Steve O'Shea odhaduje maximální celkovou délku mužů na 10 m (33 ft) (O'Shea, 2003a ). Starší záznamy o délce 18 m (59 ft) nebo více byly pravděpodobně přehnané natažením dlouhého krmení chapadel nebo je výsledkem nedostatečných metod měření, jako je stimulace (O'Shea & Bolstad, 2008; Roper & Shea, 2013: 113 ). Charles G. M. Paxton provedl statistickou analýzu pomocí literární záznamy o obřích chobotnicích a dospěl k závěru, že „chobotnice s konzervativní TL 20 m [66 ft] by se na základě současných údajů zdála pravděpodobná“ (Paxton, 2016a, b ), ale studie byla odborníky v oboru silně kritizována (Greshko, 2016 ). O'Shea uvedl, že vzhledem k dostupným důkazům je nejvyšší horní hranice považoval by za pravděpodobné, že celková délka obří chobotnice by byla 15 m (49 ft), a že pravděpodobnost, že existují dvacetimetrové obří chobotnice, je „tak mimořádně vzdálená, že jste nemohli ospravedlnit úsilí při psaní o tom“ (Bittel, 2016 ). O'Shea tvrdí, že Paxtonovy odhady jsou zkreslené, protože jeho soubor dat obsahoval nespolehlivé (a přehnané) záznamy z devatenáctého století. Paxton odpověděl, že i když jsou tyto sporné záznamy vyloučeny, analýza poskytuje „maximální délku něco málo přes 20 metrů s 99,9% interval predikce " (Bittel, 2016 ).


O'Shea & Bolstad (2008) poskytnout maximální délku pláště 225 cm (7,38 ft) na základě vyšetření více než 130 vzorků a zobáků získaných z spermie velryby (které nepřesahují velikost těch, které se nacházejí v největších kompletních exemplářích), i když v poslední době existují vědecké záznamy o exemplářích, které mírně přesahují tuto velikost (například zachycená samice o velikosti 240 cm [7,9 ft] ML Tasmánie, Austrálie, nahlášeno Landman et al., 2004:686 a citováno uživatelem Roper & Shea, 2013: 114 ). Pochybné záznamy až do 500 cm ML lze nalézt ve starší literatuře (Roper & Jereb, 2010a: 121 ). Paxton (2016a) přijímá maximální zaznamenanou ML 279 cm (9,15 ft) na základě Lyall Bay vzorek nahlášený uživatelem Kirk (1880: 312), ale tento záznam byl zpochybněn jako gladius tohoto vzorku - který by se měl přibližovat délce pláště - byl údajně dlouhý pouze 190 cm (6,2 ft) (Greshko, 2016 ).[pozn. 5]
Včetně hlavy a zbraně ale kromě chapadla (standardní délka, SL), druh velmi zřídka překračuje 5 m (16 ft) podle O'Shea & Bolstad (2008). Paxton (2016a) považuje 9,45 m (31,0 ft) za nejspolehlivěji měřenou SL, na základě vzorku hlášeného Verrill (1880a: 192), a považuje vzorky 10 m (33 ft) SL nebo více za „velmi pravděpodobné“, ale tyto závěry kritizovali odborníci na obří chobotnice (Greshko, 2016 ).
O'Shea (2003a) stanovte maximální hmotnost samice obří chobotnice na 275 kg (606 lb) na základě vyšetření asi 105 vzorků a zobáků získaných z spermie velryby (které nepřesahují velikost těch, které se nacházejí v největších kompletních vzorcích). Obří chobotnice jsou sexuální velikost dimorfní, přičemž maximální hmotnost mužů se odhaduje na 150 kg (330 lb) (O'Shea, 2003a ), ačkoli občas byly hlášeny těžší vzorky (viz Deagle et al., 2005 pro 190 kg (420 lb) vzorek a Hofilena, 2014 pro vzorek o hmotnosti 163 kg (359 lb). Roper & Jereb (2010a: 121) poskytnout maximální hmotnost až 500 kg (1 100 lb) a „možná větší“. Zdiskreditované váhy až a tuna (2200 lb) nebo více nejsou ve starší literatuře neobvyklé (viz níže; O'Shea & Bolstad, 2008 ).
Taxonomie rodu chobotnice Architeuthis nebyl zcela vyřešen. Zahradníky a štípačky může navrhnout až osm druhů nebo jen jeden, přičemž většina autorů rozezná jeden z nich kosmopolitní druh (A. dux) nebo tři geograficky odlišné druhy: A. dux od Atlantiku, A. martensi ze severního Pacifiku a A. sanctipauli z jižního oceánu (Ellis, 1998a: 73; Norman, 2000: 150; Roper & Jereb, 2010a: 121 ). Historicky asi dvacet názvy druhů (kromě nové kombinace ) a osm jména rodů byly použity na architeuthids (Sweeney & Young, 2003 ). Nebyl navržen žádný genetický ani fyzický základ pro rozlišení mezi pojmenovanými druhy (Glaubrecht & Salcedo-Vargas, 2004: 62 ), ačkoli se zdá, že vzorky ze severního Pacifiku nedosahují maximálních rozměrů pozorovaných u obřích chobotnic z jiných oblastí (Roper & Jereb, 2010a: 123 ). Mohou také existovat regionální rozdíly v relativních proporcích chapadel a v počtu jejich přísavek (viz Roeleveld, 2002 ). Fylogenetická analýza Winkelmann et al. (2013) podporuje existenci jediného globálně rozšířeného druhu (A. dux). Ke stejnému závěru dospěl i Förch (1998) na základě morfologických údajů.

Chobotnice chobotnice (Taningia danae)
Třetí nejtěžší existující druh chobotnice je Taningia danae, také známý jako chobotnice chobotnice Dana. Největším dobře zdokumentovaným exemplářem je 160 cm dospělá samice ML podle hlášení Roper & Vecchione (1993) ze severního Atlantiku. Původní papír udával hmotnost tohoto vzorku jako 61,4 kg (135 lb), ale podle Roper & Jereb (2010h: 266) tento údaj je nesprávný a vyplývá z typografické chyby, přičemž správná hmotnost je 161,4 kg (356 lb). Roper & Vecchione (1993) při používání čísla 61,4 kg však byly konzistentní. V jednu chvíli napsali:
[...] Zeidler (1981) informoval o třech velkých exemplářích T. danae našel plovoucí mrtvé na hladině rybáři asi 120 km [75 mi] od pobřeží od Port Lincoln v jižní Austrálii. Jeden exemplář nebyl zachován, ale další dva byly; jeden s chybějící hlavou a pažemi měl hřbetní plášťový plášť 158 cm [5,18 ft] a vážil 95 kg [209 lb] a druhý v téměř dokonalém stavu byl 2,1 m [6,9 ft] celková délka (ML není uveden) a 110 kg [240 lb]. Tyto hmotnosti se zdají nadměrné ve srovnání s naším vzorkem o něco větší velikosti (61,4 kg, 135 liber) a máme podezření, že tyto hmotnosti byly nesprávně hlášeny jako kg místo lb. Vzorek 158 cm [5,18 ft] je podle našich znalostí největší T. danae hlášeno až do 160 cm [5,2 ft] vzorku, který zde zaznamenáváme ze západního Atlantiku. (Roper & Vecchione, 1993: 449 )
Další podobně velký exemplář - samice o hmotnosti 124 kg (273 lb) - byl hlášen ze severních španělských vod pomocí González et al. (2003:297) (viz také počáteční zprávy od [Anonymous], 2000 a Wong, 2000 ). V červenci 2010, a vorvaně byl vyfotografován z Azorský ostrov Faial s velkou chobotnicí - pravděpodobně T. danae—V jeho ústech. Maximální šířka vzorku, od špičky ploutve ke špičce ploutve, byla odhadnuta na 1,5–2 m (4,9–6,6 ft); tím by se přiblížila jeho délka pláště (Vecchione et al., 2010 ).

Robustní chobotnice (Onykia robusta)
Onykia robusta, dříve známé jako Moroteuthis robusta (vidět Bolstad, 2008; 2010 ) a někdy nazývaný robustní chobotnice Clubhook, má délku pláště až 200 cm (6,6 ft) (Norman, 2000: 174; Bolstad, 2008: 107; Okutani, 2015b ). Některé starší záznamy toto překračují, například 91,5 palce (232 cm) ML hlášené uživatelem Verrill (1876: 237) ze vzorku o celkové délce 4,3 m (kromě konců chapadel, která byla zničena). Nesis (1987: 192) rovněž poskytl maximální délku pláště 230 cm (7,5 ft), ale Roper & Jereb (2010i: 364) napsal, že „tento starý záznam může být omylem“, přičemž druh běžně roste na 160 cm (5,2 ft) ML. Glaubrecht a Salcedo-Vargas (2004: 66) poskytoval maximální celkovou délku 4–6 m (13–20 ft).
Zdroje literatury uvádějí maximální hmotnost 50 kg (110 lb) (Roper et al., 1984; Roper & Jereb, 2010i: 364; Okutani, 2015b ). Záznamy o velkých jedincích tohoto druhu viz Dall (1873), Verrill (1876), Phillips (1933), Croker (1934), Phillips (1961), a Smith (1963).
Humboldtův chobotnice (Dosidicus gigas)

The Humboldtova chobotnice (Dosidicus gigas), také známý jako „jumbo chobotnice“, dorůstá do maximální délky pláště nejméně 120 cm (3,9 ft) (Nigmatullin et al., 2001; Roper et al., 2010b: 301 ), ne-li 150 cm (4,9 ft) (Wormuth, 1976: 38; Norman, 2000: 165; Glaubrecht & Salcedo-Vargas, 2004: 54 ). Největší zvířata se nacházejí u západního pobřeží Jižní Amerika; severní populace dosahuje 100 cm (3,3 ft) ML a obecně je pro tento druh typičtější 50–80 cm (1,6–2,6 ft) ML (Roper et al., 2010b: 301 ). Jižní populace může mít celkovou délku blížící se 2,5 m (8,2 ft) (Roper et al., 2010b: 301 ) a případně až do 3,7 m (12 ft) (Clarke, 1966: 117; Glaubrecht & Salcedo-Vargas, 2004: 59 ). Opět vzorky z Severní polokoule jsou mnohem menší, s těmi mimo kalifornský pobřeží dosahující celkové délky menší než 1,7 m (5,6 ft) (Glaubrecht & Salcedo-Vargas, 2004: 59 ).
Humboldtova chobotnice běžně dosahuje hmotnosti kolem 20–30 kg (44–66 lb) (Roper et al., 2010b: 301 ) a může dosáhnout maximálně 50 kg (110 lb) (Nigmatullin et al., 2001:10; Roper et al., 2010b: 301 ). Existují neoficiální zprávy o mnohem větších jednotlivých zvířatech, a to i od potápěče Scott Cassell, který se potopil s Humboldtovým chobotnicí více než 300krát, více než kterákoli jiná osoba (Cassell, 2005 ).[pozn. 6]
Obří warty chobotnice (Kondakovia longimana)
Kondakovia longimana, někdy známý jako obří chobotnice, je málo známý druh s okolnostíantarktický distribuce v Jižní oceán. Největší kompletní vzorek, nalezený plovoucí na povrchu mimo Jižní Orkneje, měl délku pláště 108 cm (3,54 ft) (Lynnes & Rodhouse, 2002: 1087; viz také Carrington, 2000 ), ale je znám poškozený ženský exemplář s odhadovanou délkou pláště kolem 150 cm (4,9 ft) (Bolstad, 2008: 171 ).
Největší kompletní vzorek měl hmotnost za mokra 29 kg (64 lb) (Lynnes & Rodhouse, 2002: 1087; viz také Carrington, 2000 ). Maximální hmotnost tohoto druhu byla odhadnuta na 50 kg (110 lb) (Guerra & Segonzac, 2014: 65 ).

Chobotnice obrovská (Enteroctopus dofleini)
The obří tichomořská chobotnice (Enteroctopus dofleini) dorůstá na více než 6,1 m (20 ft) v celkové délce (Cosgrove, 1987 ) a nejméně 60 cm (2,0 ft) na délku pláště (Norman, 2000: 214; Norman et al., 2014:124 ).
Cosgrove (1987) a Cosgrove & McDaniel (2009: 69) stanovil maximální potvrzenou hmotnost 71 kg (157 lb) pro živý vzorek odebraný v polovině 60. let (McClain et al., 2015 ). Norman et al. (2014:124) přijměte maximální hmotnost nejméně 180 kg (400 lb), což je přibližně 182,3 kg (402 lb) udávaných pro ulovený vzorek Santa Barbara, Kalifornie z roku 1945, z čehož přežily fotografické důkazy (Cosgrove & McDaniel, 2009: 67–69 ). Od poloviny 20. století nebyly hlášeny žádné vzorky blížící se této velikosti, přičemž nedávné vzorky velmi zřídka přesahovaly 50 kg (110 lb) (Cosgrove & McDaniel, 2009: 71 ). Je možné, že maximální velikost druhu se v tomto období snížila, možná kvůli bioakumulace z toxické látky (vidět níže; Anderson, 2003: 3; Cosgrove & McDaniel, 2009: 71; Yong, 2015 ).
Vzhledem k velké velikosti tohoto druhu se stal středem zájmu zápas s chobotnicí mistrovství, která dosáhla vrcholu své popularity na Západní pobřeží Spojených států v 60. letech (viz High, 1976: 17; Norman, 2000: 217; Roach, 2013 ).
Morfologická a genetická data ukazují na E. dofleini—Jako aktuálně vymezený —Obsahuje sekundu, kryptické druhy, kterému se říkalo nabíraná obří tichomořská chobotnice, i když to ještě nemusí být formálně popsáno (Hollenbeck & Scheel, 2017; Hollenbeck et al., 2017 ).
Sedmramenná chobotnice (Haliphron atlanticus)
V roce 2002 obří exemplář Haliphron atlanticus, sedmramenná chobotnice, byla chycena rybáři lovícími vlečnými sítěmi v hloubce 920 m (3020 ft) od východní Chatham Rise, Nový Zéland. Tento exemplář, největší z tohoto druhu a možná i ze všech chobotnic, byl prvním ověřeným záznamem Halifron z Jižní Pacifik. To mělo délku pláště 0,69 m (2,3 ft), celkovou délku 2,90 m (9,5 ft) a hmotnost 61,0 kg (134,5 lb), ačkoli to bylo neúplné (O'Shea, 2002: 1; 2004a: 9; Finn, 2014a: 227 ). Celková délka vzorku, když je kompletní, byla odhadnuta na 4 m (13 ft) a jeho hmotnost na 75 kg (165 lb) (O'Shea, 2004a: 9 ).
Zaniklé taxony

Někteří vyhynulí hlavonožci soupeřili nebo dokonce překračovali velikost největších žijících druhů (Carnall, 2017 ). Zejména podtřída Ammonoidea is known to have included a considerable number of species that may be considered "giant" (defined by Stevens, 1988 as those exceeding 1 m (3.3 ft) in shell diameter). The largest confirmed amonit, exemplář Parapuzosia seppenradensis discovered in a Němec quarry in 1895, measures 1.742 m (5.72 ft) in diameter (Kennedy & Kaplan, 1995:21 ), though its obytná komora is largely missing. The diameter of the complete shell has been estimated at 2.55 m (8.4 ft), assuming the living chamber took up one-fourth of the outer závitnice (Landois, 1895:100 ). Teichert & Kummel (1960:6) suggested an even larger original shell diameter of around 3.5 m (11 ft) for this specimen, assuming the body chamber extended for three-fourths to one full whorl. In 1971 a portion of an ammonite possibly surpassing this specimen was reportedly found in a cihelna v Bottrop, western Germany (Beer, 2015 ). A specimen found by Jim Rockwood, from the Pozdní trias u Williston Lake, Britská Kolumbie, was said to measure more than 8 ft (2.4 m) across, but was later determined to be a zhutnění ([Anonymous], N.d.; [Anonymous], 2008 ).
Heteromorph ammonites are known to have exceeded 1 m (3.3 ft) in length also, but since their shells were uncoiled to varying degrees, they were overall much smaller than the largest non-heteromorphs. The greatest lengths of all were reached by the ortokony z endocerid nautiloidy jako Fotoaparáty a Endocery, which may have exceeded 8 m (26 ft), although their maximum size is uncertain; while the largest well documented endocerid fossil is likely the 3-metre-long (9.8 ft) shell fragment housed at the Muzeum srovnávací zoologie, Harvardská Univerzita, there are published reports of even larger specimens. Teichert (1927) mentioned specimens up to 5 m (16 ft) long from the Střední ordovik vápenec z Estonsko (Teichert & Kummel, 1960:2 ) a Frey (1995:72) gave a maximum shell length of 6 m (20 ft) for the group. On the subject of endocerid size, nautiloid specialist Rousseau H. Květina napsal:
They are not all large, by any means, but specimens twelve feet [3.7 m] in length have been collected, and fragments of greater diameter indicate a much greater maximum length. I am not wholly inclined to discredit a report of an endoceroid found in a quarry near Watertown New York, which was measured before it was broken up and found to attain a length of 30 feet [9.1 m]. (Flower, 1955:329 )

However, the uncoiled length of the largest ammonites far exceeds that of even these giant endocerids. Parapuzosia seppenradensis, the largest known ammonite species, had an estimated maximum unrolled shell length of around 18 m (60 ft). It was also possibly the heaviest of all known cephalopods, past or present, with an estimated live mass of 1,456 kg (3,210 lb), of which the shell would constitute 705 kg (Landois, 1898:27 ). By comparison, the largest endocerids may have weighed around 1,000 kg (2,200 lb) (Teichert & Kummel, 1960:6 ). In terms of mass, these are the largest known bezobratlých that have ever lived (Grulke, 2014:124 ), though perhaps still second to the largest living cephalopods when considering tissue mass alone, since in shell-bearing species the vast majority of the living tissue is restricted to the tělesná komora, which occupies only a fraction of the internal shell volume (Vermeij, 2016 ). They might also be the largest—or at least longest—shell-bearing animals that have ever lived (Vermeij, 2016 ).[pozn. 7]
Historické nároky
Misidentifications
The maximum sizes of certain cephalopod species, most notably the giant squid and giant Pacific octopus, have often been misreported and exaggerated. The literature on cephalopod size has been further muddied by the frequent misattribution of various squid specimens to the giant squid genus Architeuthis, often based solely on their large size. In the academic literature alone, such misidentifications encompass at least the oegopsid rodiny Chiroteuthidae, Cranchiidae, Ommastrephidae, Onychoteuthidae, a Psychroteuthidae[pozn. 8] (vidět Ellis, 1998a; Salcedo-Vargas, 1999; Glaubrecht & Salcedo-Vargas, 2004 ). This situation is further confused by the occasional usage of the běžné jméno 'giant squid' in reference to large squids of other genera (Robson, 1933:681; viz například Mitsukuri & Ikeda, 1895; Meek & Goddard, 1926; Clarke & Robson, 1929; Phillips, 1933; Croker, 1934; Rees, 1950; Smith, 1963; Nesis, 1970 ).

Perhaps the most notable misidentification relates to a photograph taken some time before 1993 by diver H. Kubota off southern Japonsko (Ellis, 1998a:211; Norman, 2000:174 ). The image shows a large individual of Onykia robusta (dříve známé jako Moroteuthis robusta), which appears to be sick or dying, alongside a diver in shallow water (Ellis, 1998a:211 ). A video of the same animal appeared in a Japanese made-for-television film (Ellis, 1998a:211 ). Obrázek byl publikován v knize z roku 1993 Evropské mušle podle Guido T. Poppe a Yoshihiro Goto, kde byl identifikován jako Architeuthis dux, the giant squid, and said to have been taken in the Severní Atlantik (Poppe & Goto, 1993 ). Pokud je to pravda, tento snímek by představoval první známou fotografii živé obří chobotnice. v Hledání obří chobotnice (1998), Richard Ellis napsal:
For a moment, I thought that some obscure photograph had captured the most elusive image in natural history. Fortunately for those who have devoted their lives to searching for Architeuthis, this was only an aberration, a case of mistaken identity. (Ellis, 1998a:211 )
It would be more than a decade before the true first photographs of a live giant squid in the wild were taken on 30 September 2004 by Tsunemi Kubodera a Kyoichi Mori (Kubodera & Mori, 2005; Kubodera, 2010:25 ). Kubodera and his team subsequently became the first to film živě dospělý giant squid on 4 December 2006 ([Anonymous], 2007; Kubodera, 2010:38 ), and the first to film a live giant squid v jeho přirozeném prostředí v červenci 2012 ([Anonymous], 2013; [NHK], 2013c ). These milestones were preceded by the first footage of a live (paralarval ) giant squid in 2001 (Baird, 2002 ), and the first image of a live adult giant squid on 15 January 2002 ([Anonymous], 2002a; O'Shea, 2003d ). Since then, live giant squid have been photographed and filmed on a number of occasions (např. Guerra et al., 2018 ).

Obrovská oliheň
Reports of giant squid (Architeuthis dux) specimens reaching or even exceeding 18 m (59 ft) in total length are widespread, but no animals approaching this size have been scientifically documented in recent times (O'Shea & Bolstad, 2008; Dery, 2013; Yong, 2015 ). This is despite there being hundreds of specimens available for study (C. 700 documented as of 2015, of which C. 460 measured in some way; Paxton, 2016a ), including numerous recent examples, such as the 57 specimens recorded from Japanese waters over a 15-month period in 2014–2015 (Kubodera et al., 2016 ). It is now thought likely that such lengths were achieved by great lengthening of the two long feeding tentacles, analogous to stretching elastic bands, or resulted from inadequate measurement methods such as pacing (O'Shea & Bolstad, 2008; Roper & Shea, 2013:113 ).
On the subject of the oft-cited maximum size of 18 metres—or 60 feet—Dery (2013) quoted giant squid experts Steve O'Shea a Clyde Roper:
If this figure [45 ft or 14 m] seems a little short of the Brobdingnagian claims made for Architeuthis ve většině pop-science stories about the animal, that's probably because virtually every general-interest article dutifully repeats the magic number of 60 chodidla.
Steve O'Shea deplores the media's perpetuation of what he believes to be a credulity-straining exaggeration, based on the 19th-century biologist Thomas Kirk 's eyeball estimate of a specimen's length.[pozn. 9] In a comment on the final draft of this article, O'Shea wrote, "Kirk chodil it, in his own words, for he had no ruler/measure handy, and I believe this misrepresentation has been perpetuated enough; if they were foot-on-foot, as in heel directly to toe, I would accept 57 (or 58, whatever the precise figure was), but I think perpetuating this as fact any longer is doing a disservice to science."
Roper, in his comments on the final draft of this article, was even more conservative, writing, "there are no potvrzeno records of giant squid longer than about 45 feet [14 m] total length. Most are in the 25–35 foot [7.6–10.7 m] range. I have examined specimens in museums and laboratories around the world—perhaps a 100 or so—and I believe the 60 foot number comes from fear, fantasy, and pulling the highly elastic tentacles out to the near breaking point when they are measured on the shore or on deck."
Largest reported animals


Paxton (2016a) investigated the maximum size of Architeuthis by performing a statistical analysis using data from literature records of giant squid specimens. He selected what he regarded as the largest size records for each of mantle length (ML), standard length (SL), and total length (TL). Paxton's study has been criticised by giant squid experts, who have called into question the reliability of some of the selected literature records (Greshko, 2016 ).
For mantle length, Paxton (2016a:83) considered the 11 ft (3.35 m) reported by Dell (1952:98) as the "longest measured", though "more reliably" the 9 ft 2 in (2.79 m) ML specimen from Lyall Bay, Nový Zéland, dokumentováno Kirk (1880:312).[pozn. 5] Paxton added: "A 4.5 m [15 ft] specimen from Mauricius is often mistakenly cited but consultation of the primary paper (Staub, 1993 ) reveals an ill-defined length which is clearly not ML." The greatest measured ML of a giant squid recovered from a vorvaně is either the 2.4 m (7.9 ft) reported by Keil (1963:320) (though Paxton writes: "the account is confused and the 2.4 m figure probably refers to the head and ML combined") or the 6 ft 6 in (1.98 m) of a specimen that had been swallowed whole off the Azory, podrobně Clarke (1955:589) a Clarke (1956:257). The "longest visually estimated" ML, according to Paxton, is the C. 100 ft (30 m) of a specimen apparently observed in the Severní Atlantik vypnuto Portugalsko, attributed to a personal communication with T. Lipington. A more modest 4 m (13 ft) ML is also given, based on a sighting in the Indický oceán sourced to the TV documentary of Lynch (2013).
For standard length (excluding the chapadla ), Paxton (2016a:83) cited the 31 ft (9.45 m) of the "Three Arms specimen" documented by Verrill (1880a:192) as the "longest measured". Among specimens recovered from sperm whales, the longest "definitely measured" SL is the 16 ft 3 in (4.95 m) reported by Clarke (1956:257) and the longest "visually estimated" SL is the C. 9 m (30 ft) attributed to a photograph of a sperm whale with giant squid remains in its jaws (see Hansford, 2009 ), though Paxton conceded that it is "[n]ot clear how much/what portion of body was eaten". For the "longest visually estimated", more extreme supposed SLs of C. 175 ft (53 m) and C. 100 ft (30 m) are cited to Starkey (1963) a Ellis (1998a:246), respectively (the latter an eyewitness account by Dennis Braun). Paxton treated these last two size estimates as SLs as opposed to TLs because "squid do not generally leave their tentacles exposed except when grabbing prey and this appears to be the case for Architeuthis".
For total length, Paxton (2016a:83) considered three records as candidates for the "longest measured": the 19 m (62 ft) specimen of Berzin (1972:199), the 55 ft 2 in (16.81 m) specimen described by Kirk (1888) tak jako Architeuthis longimanus—a strangely proportioned animal that has been much commented on[pozn. 9]—and the 55 ft (16.76 m) "Thimble Tickle specimen" reported by Verrill (1880a:191), which is often cited as the largest giant squid ever recorded.[pozn. 10] Of the last one, Paxton wrote: "Sometimes mistakenly cited as 17.37 m (57 ft) but the source is clear that it is 55 ft long." The first two records, particularly that of Berzin, are more questionable, as Paxton explained:
The accuracy of the two longest measured TLs of 19 and 16.81 m from a specimen found in the gut of a sperm whale from the Indian Ocean and from the specimen from New Zealand in 1887, respectively, should also be questioned but again are certainly not impossible. The New Zealand specimen (named Architeuthis longimanus Kirk, 1888 ) clearly has the largest ratio of TL to ML ever known in Architeuthis [...] which led [O'Shea & Bolstad, 2008 ] to suggest that the length was paced out and/or there was extensive post-mortem stretching. However, a re-reading of the original paper suggests that the specimen, although initially paced out, was actually measured, nevertheless the TL is at the edge of the 99.9% prediction interval range [...] and so it was certainly an unusual specimen. Berzin's (1972) Indian Ocean claim is suspect because of the roundness of the figure, the lack of detailed measurements and because in an associated photo, the mantle (whose length was not given) does not look very large compared to the men in the image. Consequently the measurement, if accurate, would represent another animal with very long tentacles. (Paxton, 2016a:86 )

Nicméně, jak Paxton (2016a:86) pointed out, the genetic analysis of Winkelmann et al. (2013) —which concluded that there is likely a single, globally-distributed species of Architeuthis—did not encompass these two specimens, and it is therefore possible that there exists a second, as yet unsampled, giant squid species with proportionately longer tentacles.
The 19 m (62 ft) total length of the Berzin specimen was later confirmed to be erroneous; according to Valentin Yukhov, who was involved in the specimen's discovery, it should have read 9 m (30 ft) (Romanov et al., 2017 ). The misprint was reproduced in the English translation published the following year and was later propagated in a number of papers on giant squid (Romanov et al., 2017 ). With the Berzin specimen not being as large as originally reported, the longest giant squid recovered from a sperm whale is the 34 ft 5 in (10.49 m) TL individual recorded by Clarke (1956:257) (this specimen also has the longest confirmed ML and SL of any giant squid from a sperm whale; Paxton, 2016a:83 ). Paxton considered the "longest visually estimated" TL to be the 60 ft (18 m) published by Murray (1874:121), from an eyewitness account by fisherman Theophilus Picot, who claimed to have struck the floating animal from his boat, causing it to attack. Picot managed to hack off one of its tentacles, which was subsequently examined by a number of authors (see Murray, 1874; Verrill, 1875a; Verrill, 1875b ).
Perhaps the largest of all recorded giant squid specimens was the one found floating at the surface off Saint-Gilles, Shledání, on 4 March 2016 (Romanov et al., 2017 ). Although due to its great size the specimen could not be retrieved in its entirety, the head and arm crown were saved. Crucially, this meant the beak could be measured to estimate the mantle length and total length of the specimen. Using different alometrické měřítko rovnice,[pozn. 11] the nižší rostrální délka of the beak, at 19.74 mm (0.777 in), gave an estimated dorsal mantle length of 215.3–306.0 cm (7.064–10.039 ft) and this, in turn, was used to estimate the total length at 11.025–15.664 m (36.17–51.39 ft) (Romanov et al., 2017 ).
Supposed sucker scars

More extreme and outlandish giant squid size claims—belonging firmly in the realm of kryptozoologie —have appeared in the works of authors such as Bernard Heuvelmans, Willy Ley, a Ivan T. Sanderson (vidět Sanderson, 1956; Heuvelmans, 1958; Ley, 1959 ). The existence of these gargantuan squids is often supported by reference to the giant circular scars sometimes found on spermie velryby, which are assumed to have been inflicted by the hlupáci of struggling giant squid. Sometimes these claims are accompanied by extrapolations of body size based on the isometric upscaling of a "typical" giant squid (Roper & Boss, 1982:97 ). However, such scars are not necessarily of squid origin and may instead represent fungal growths or bite marks, with mořské lampy (Petromyzon marinus) being one possible source (Wood, 1982:193 ). Even in the case of genuine giant squid sucker marks it is possible that subsequent skin growth has enlarged them well beyond their original dimensions (Roper & Boss, 1982:99; Wood, 1982:192; Haszprunar & Wanninger, 2012:R510 ).

Nevertheless, claims of enormous sucker scars are widespread in the literature. Richard Ellis collected some of "the more egregious examples" in his book, Hledání obří chobotnice (vidět Ellis, 1998a:142 ). These include the claim of Dozier (1976) that "an ordinary giant squid of 50 feet [15 m] leaves teeth-ringed sucker marks measuring between three and four inches [7.6–10.2 cm] across on a whale, but sperm whales have been captured with tentacle marks 18 inches [46 cm] across." L. Harrison Matthews 's monographic treatment of the sperm whale, published in 1938, includes the following: "Nearly all male Sperm whales carry scars caused by the suckers and claws of large squids, scars caused by suckers up to 10 cm. [3.9 in] in diameter being common. The claw marks take the form of scratches 2–3 m. [6.6–9.8 ft] in length, and appear to be of more frequent occurrence than sucker marks" (Matthews, 1938 ). Ellis (1998a:142) wrote that this 10 cm figure is "so much larger than any other recorded sucker dimensions that one suspects some sort of error, either in measuring or in transcription."
The subject was covered in some detail by Wood (1982:192):
Measurements of 90 ft [27 m], 130 ft [40 m] and even 200 ft [61 m] have been conjectured for giant squids from the size of sucker marks found on the skins of captured sperm whales, but it is dangerous to place too much reliance on this evidence. Verrill says the largest suckers on the tentacles of a 32 ft [9.8 m] long specimen measured 1¼ in [3.2 cm] in diameter, and those on a 52-footer [16 m] about 2 in [5.1 cm]. Daniel (1925), however, examined sucker marks on the head of one cachalot which measured 3½ in [8.9 cm] across, and others measuring up to 5 in [13 cm] in diameter have been found on the skins of sperm whales captured in the North Atlantic. Ivan Sanderson (1956) goes even further and claims that sucker marks over 18 in [46 cm] have been found on the heads of cachalots, but he does not explain how the poor whales managed to escape from the clutches of such colossi!
The general consensus of opinion is that exceptionally large sucker marks, i.e. over 2 in [5.1 cm] in diameter, are old scars that have increased in size as the sperm whale grew.
Perhaps the most extreme published claim, ridiculed by Ellis (1998a:142), se objevil v Willy Ley kniha z roku 1959, Exotická zoologie: "Toothed whales, vomiting in death struggle, have shown evidence of still larger kraken; in one case a 6-foot [1.8 m] piece of tentacle, with a diameter of 2 feet [0.6 m; emphasis in original], has been claimed. Another claim goes for marks on the skin of such a whale, looking like the mark of a sucking disk over 2 feet [0.6 m] in diameter" (Ley, 1959:210 ).
mořský biolog Frederick Aldrich, who personally examined more than a dozen giant squid specimens, wrote that his largest specimen from Newfoundland bore tentacular suckers "approximately two inches [5.1 cm] in diameter" but that "[s]uckers and their toothed armament of over twelve inches [30 cm] in diameter have been found in the stomachs of sperm whale as indigestible wastes" (Aldrich, 1980:59 ). This led him to entertain the idea of giant squid over 150 ft (46 m) long,[pozn. 12] and even to suggest a binomické jméno for this super-sized species, were it ever to be discovered: Architeuthis halpertius (Aldrich, 1980:59 ).
By comparison, giant squid suckers normálně reach a maximum diameter of only a few centimetres. Based on a detailed examination of a number of large specimens from New Zealand waters, Förch (1998:55) wrote that "[t]he largest suckers [...] on the sessile arms are a very constant 21–24 millimetres [0.83–0.94 in] in external diameter". In giant squid the largest suckers of all are found on the central portion of the chapadlový klub, volal Manus, and among the specimens examined by Förch (1998:53) these reached a maximum diameter of 28–32 mm (1.10–1.26 in). Clarke (1980) wrote: "I have not yet seen conclusive evidence to suggest that sucker scars are larger than 3.7 centimetres [1.46 in] across" (Ellis, 1998a:142 ). Podle Roper & Boss (1982:97), the largest suckers of the tentacular clubs reach 5.2 cm (2.0 in) in diameter.
Hromadné odhady

It is now accepted that the giant squid has a maximum mass of several hundred kilograms (O'Shea, 2003a; Roper & Jereb, 2010a:121 ), but the literature is rife with claims of much greater weights. Clarke (1966), for example, put the mass of the largest giant squid specimens at around 1 tonne (2,200 lb) (Alexander, 1998:1233 ). Podobně, Ellis (1998a:106) wrote: "Where [giant] squid carcasses have actually been weighed, it appears that the longest ones—in the 50-foot [15 m] range, for example—weigh about a ton [910 kg]." Much greater estimates of giant squid mass can be found in, for example, Natural History of Marine Animals podle MacGinitie & MacGinitie (1949): "two arms of Architeuthis that were 42 feet [13 m] long were found, and if one reconstructed a body [...] the squid to which these arms belonged was 4.6 feet [1.4 m] in diameter and 24 feet [7.3 m] long, with an overall measurement of 66 feet [20 m]. It would have weighed about 42½ tons [38.6 tonnes]." They added that a 55-foot (17 m) specimen, such as the one reported from Thimble Tickle,[pozn. 10] "would have weighed 29¼ or 30 tons [26.5 or 27.2 tonnes] including the tentacles—a truly noble animal, being a little more than one-fifth the weight of the largest whale and larger than the velrybí žraloci a vyhřívají žraloky, the largest of all fishes" (MacGinitie & MacGinitie, 1949 ). Ellis (1998a:106) characterised these estimates as "unfounded exaggerations". In the revised edition of Natural History of Marine Animals, published in 1968, the authors reduced their estimate to less than 8 tonnes (MacGinitie & MacGinitie, 1968; Wood, 1982:190 ).
Bernard Heuvelmans believed that "there must be Architeuthis weighing more than 5 tons, and some even larger ones which must weigh between 2 and 27 tons, the normal weight being around 8 tons. There are good reasons to believe that there may even exist specimens twice as long as that of Thimble Tickle, which, depending upon their girth, might have weighed between 16 and 216 tons, but more likely around 64 tons." (Heuvelmans, 1958 ). Ellis (1998a:107), who considered these estimates "utterly ridiculous", wrote:
Heuvelmans commits a fundamental error in calculating the weight of some of these monsters when he writes that "the density of living creatures is only slightly higher than that of water ... a decimetre of living flesh weighs about as much as a litre of water." That may be true for some other living creatures, but the flesh of Architeuthis, nasycený chlorid amonný, je zapalovač than water, and the giant squid is neutrálně vztlak. (This is believed to be the reason that dead or dying squid are found floating at the surface or washed up on the beach.) His assumption, therefore, that the 55-foot-long [17 m] Thimble Tickle squid would have "probably weighed near 24 tons" is patently erroneous.
On the subject of the Thimble Tickle specimen's mass, Wood (1982:190) referred to the work of sovětský zoologist and writer Igor Akimuškin:
Podle Dr. Igor Akimushkin (1965), the Russian teuthologist, a 12 m [39 ft] long giant squid will weigh 1 tonne [2,200 lb] if the head, mantle and arms combined make up half the total length. Since there is a krychlový relationship between the linear dimensions of Architeuthis and its volume or weight, this means the Thimble Tickle monster must have scaled about 2.8 tonnes [6,200 lb] (i.e. the weight of a large bull hroch ), although 2 tonnes [4,400 lb] is probably a more realistic figure.
Obří tichomořská chobotnice
Maximální velikost souboru giant Pacific octopus (Enteroctopus dofleini) has long been a source of debate in the scientific community, with dubious reports of specimens weighing hundreds of kilograms.
Largest reported animals


In 1885, reporting on the longest octopus specimen reliably recorded up to that point, renowned malakolog William Healey Dall napsal:
In 1874 I speared an octopus in the harbor of Iliuliuk, Unalashka, which was afterward hung, by a cord tied around the body immediately behind the arms, to one of the záď davits of the coast survey vessel under my command. As soon as the animal died and the muscles relaxed, I noticed that the tips of the longer tentacles just touched the water. On measuring the distance with a cord, I found it to be sixteen feet [4.9 m], giving the creature a spread from tip to tip of the longest pair of arms, of not less than thirty-two feet [9.8 m]. The arms toward the tips were all exceedingly slender, but rather stout toward the body, which was somewhat over a foot [30 cm] long. The largest suckers were two and a half inches [6.4 cm] in diameter; the whole creature nearly filled a large washtub. Parts of this specimen are now in the U. S. national museum. (Dall, 1885:432 )
V článku pro Národní služba pro mořský rybolov summarising knowledge on the giant Pacific octopus, High (1976:17–18) napsal:
Several octopuses in excess of 100 pounds [45 kg] have been encountered and captured. Much larger ones have been reported but, like the lochnesská příšera, these usually elude the careful photographer or scientist. Most octopuses weigh less than 70 pounds [32 kg] with a stretched length of 15 feet [4.6 m] or less. Overall length between arms is not a suitable measure because of the animal's unusual elasticity.
In the late 1950s, I interviewed a Canadian commercial diver, Jock MacLean of Princ Rupert, PŘED NAŠÍM LETOPOČTEM. He reported capturing an immense creature weighing 600 pounds [272 kg] and measuring 32 feet [9.8 m] from arm tip to top. MacLean's photographs, unfortunately, were of poor quality. Menší zvířata, do hmotnosti 181 kg, byla občas přijata do jeho komerčního rybářského snažení o chobotnice.
Hochberg & Fields (1980: 436) odkazoval na stejný exemplář a napsal: „největší zaznamenaný exemplář s celkovým rozpětím paží 9,6 m [31 ft] a hmotností 272 kg [600 lb]“. Tato čísla jsou však pouze odhady, protože - na rozdíl od výše uvedené citace z Vysoká (1976: 17–18) - zdá se, že tento vzorek nebyl nikdy odebrán a změřen (McClain et al., 2015 ). Murray Newman, ředitel Vancouverské akvárium po dobu 37 let, citoval Jock MacLean ve své monografii z roku 1994, Život v akváriu: "Příští rok [1957] na stejném místě jsem viděl jeden, asi třicet dva stop (9,8 m) napříč a šest set liber (272 kg). Nechtěl jsem pro ni jít, ale místo, kde bych ji udržel! " (Newman, 1994: 66 ). Nicméně zavádějící přesné metrický konverze 272 kg (pro 600 lb) a impřesný převod 9,6 m (na 32 stop; naivně využívající a přepočítací faktor 0,3 místo 0.3048 ) získaly široké přijetí jako maximální zaznamenané rozměry obří tichomořské chobotnice a byly mnohokrát opakovány.[pozn. 13]
Jock MacLean také údajně má zajat zvíře o hmotnosti 198 kg (437 lb) s rozpětím paží 8,5 m (28 ft) poblíž Port Hardy, Britská Kolumbie, v březnu 1956 (Newman, 1994: 66; Cosgrove & McDaniel, 2009: 66–67 ). Další obří exemplář byl chycen Santa Barbara, Kalifornie, v roce 1945. Jeho hmotnost byla zaznamenána jako 182,3 kg (402 lb) a přežívající fotografie umožňuje odhadnout jeho celkovou délku na více než 3 m (9,8 ft) a rozpětí paží na 6–6,7 m (20–22 ft) (Cosgrove & McDaniel, 2009: 67–69 ). V knize věnované obří tichomořské chobotnici Cosgrove & McDaniel (2009: 72) souhrnné znalosti o maximální velikosti druhu jsou následující:
Vzorek William Dall kopí v roce 1885 [sic ] v Iliuliuku měl největší radiální rozpětí ze všech obřích tichomořských chobotnic, jaké kdy byly naměřeny. Jock MacLean 1956 Port Hardy behemoth byl největší, jaký kdy byl zvážen. Vzorek Santa Barbara vyfotografovaný v roce 1945 byl druhým nejtěžším. Zdálo by se, že chobotnice vážící až 272 kg (600 lb) a s radiálními rozpětími přes devět metrů (30 ft) jsou v oblasti možností, ale nikdy nebyly dokumentovány měřením ani vážením.
Možné zmenšení velikosti
Od poloviny 20. století nebyly hlášeny žádné vzorky blížící se těmto extrémním velikostem. Tento nedostatek obrovských jedinců potvrzují komerční chobotničtí rybáři; nikdo z dotazovaných Cosgrove & McDaniel (2009) chytil jedno zvíře vážící více než 57 kg (126 lb) za posledních 20 let, mezi mnoha tisíci sklizenými během tohoto období (Cosgrove & McDaniel, 2009: 71 ). Specialista na chobotnice Roland Anderson, biolog s Seattle Aquarium po více než 30 let dlouho neúspěšně hledal obří tichomořskou chobotnici o hmotnosti více než 100 lb (45 kg). Ve snaze získat skutečně obrovský exemplář Anderson nakrmil řadu zajatých mužů podle libosti. Nejtěžší zvíře (přezdívané „Velké“) dosáhlo maximální hmotnosti 43 kg (95 lb) a jeho největší přísavky měřily průměr 7,9 cm (3,1 palce) (Anderson, 2003: 2; Cosgrove & McDaniel, 2009: 71 ). Anderson navrhl, že by tento druh mohl nyní dospívat v menší velikosti toxický bioakumulace, což by mohlo vysvětlit nedostatek skutečně gigantických vzorků v poslední době. Zejména vysoké koncentrace těžké kovy a PCB byly identifikovány v zažívací žlázy divokých obřích tichomořských chobotnic, pravděpodobně pocházejících z jejich preferované kořisti, krab červený (Cancer productus) (Anderson, 2003: 3; Cosgrove & McDaniel, 2009: 71; Scheel & Anderson, 2012 ). Předběžná studie zjistila, že akvarijní zvířata krmí stejná množství surového mořského jídla a žijí C. productus (místně chycen v Elliott Bay ) zrali v menší velikosti, dosáhli nižší maximální hmotnosti (průměr 27 kg [60 lb]) a měli vyšší koncentrace většiny těžkých kovů než ty, které se živily pouze surovým mořským jídlem (průměr 36 kg [79 lb], včetně výše uvedený vzorek o hmotnosti 43 kg [95 lb]; Anderson, 2003: 2 ).
Největší druh podle míry
Velikost hlavonožců lze kvantifikovat různými způsoby. Níže uvádíme některé z nejběžnějších měr velikosti. Následující čtyři tabulky uvádějí pouze existující druhy; vyhynulé taxony se na konci zpracovávají samostatně.
Délka pláště







Seznamu největších hlavonožců podle délky pláště dominují chobotnice, přičemž více než dvacet druhů překračuje chobotnice a sépie s největším tělem. Největší ze všech je kolosální chobotnice (Mesonychoteuthis hamiltoni) s odhadovanou maximální délkou pláště 3 m (9,8 ft) (Roper & Jereb, 2010c: 173 ). Historicky byly hlášeny ještě větší délky pláště obrovská oliheň (Architeuthis dux), ale byly zdiskreditovány (viz O'Shea & Bolstad, 2008 ).
Teuthida (chobotnice) | |||
---|---|---|---|
Druh | Maximální délka pláště | Reference | Poznámky |
Mesonychoteuthis hamiltoni (kolosální chobotnice) | ≈ 300 cm (odhad) | Roper & Jereb (2010c: 173) | Největší úplný exemplář, zralá žena se vzpamatovala z Rossovo moře v únoru 2007 měl délku pláště kolem 2,5 m ([Anonymní], N.d. ) - jedná se o maximální vědecky zdokumentovanou délku pláště (Rosa et al., 2017 )-a několik dalších vzorků blízkých této velikosti byly zaznamenány. Avšak na 42,5 mm LRL, své zobák je podstatně menší než největší získaný z a vorvaně žaludek (49 mm LRL; O'Shea & Bolstad, 2008; [Anonymní], N.d. ). V minulosti byly odhadovány a hlášeny maximální délky pláště až 4 m (Mladý, 2003; O'Shea & Bolstad, 2008 ). Jsou zveřejněny nároky na velmi velkou část gladius což by naznačovalo kolosální chobotnici o délce 5 m nebo více na délce pláště (Wood, 1982: 191; Bright, 1989: 146 ).[pozn. 14] |
Galiteuthis phyllura | ? 265–275 cm (odhad) | Nesis (1985); Nesis (1987: 274); Ellis (1998a: 149); Glaubrecht a Salcedo-Vargas (2004: 65); Hoving & Robison (2017: 47) | Odhad založený na délce 40 cm paže a 115 cm chapadlo z Okhotské moře.[pozn. 15] Roper & Jereb (2010c: 165) napište: "toto je považováno za pochybný záznam, který by mohl odkazovat na celkovou délku; pravděpodobně je maximální délka pláště menší než 400 až 500 mm". |
Architeuthis dux (obrovská oliheň) | 240 cm (samice) | Landman et al. (2004:686); O'Shea (2006); Roper & Shea (2013: 114) | Délka hřbetního pláště ženy zachycena Tasmánie, Austrálie, nahlášeno Landman et al. (2004:686) a citováno uživatelem Roper & Shea (2013: 114). Pochybné záznamy až do 500 cm ML lze nalézt ve starší literatuře (Roper & Jereb, 2010a: 121 ). O'Shea & Bolstad (2008) poskytnout maximální délku pláště 225 cm na základě vyšetření více než 130 vzorků a zobáků získaných z spermie velryby (které nepřesahují velikost těch, které se nacházejí v největších kompletních vzorcích). Paxton (2016a) přijímá maximální zaznamenanou ML 279 cm na základě Lyall Bay vzorek nahlášený uživatelem Kirk (1880: 312), ale tento záznam byl zpochybněn jako gladius tohoto vzorku - který by se měl přibližovat délce pláště - byl údajně dlouhý pouze 190 cm (Greshko, 2016 ).[pozn. 5] |
Onykia robusta (robustní chobotnice) | 200 cm | Norman (2000: 174); Bolstad (2008: 107); Okutani (2015b) | Kubodera et al. (1998) dát maximálně alespoň 161,5 cm ML. Největší exemplář, který viděl Bolstad (2008: 107) měl délku pláště 197 cm (USNM 816872; exemplář neurčitého pohlaví z 51 ° 46,9 'severní šířky 177 ° 39,7 'východní délky / 51,7817 ° N 177,6617 ° E). Verrill (1876: 237) ohlásil exemplář s délkou pláště 232 cm (91,5 palce) a celkovou délkou 4,3 m (14 stop) (kromě konců chapadel, která byla zničena). Nesis (1987: 192) rovněž dal maximální délku pláště 230 cm, ale Roper & Jereb (2010i: 364) napsal, že „tento starý záznam může být omylem“, přičemž druh obvykle roste na 160 cm ML. Dříve známé jako Moroteuthis robusta (vidět Bolstad, 2008; Bolstad, 2010 ). |
Megalocranchia maxima | 185 cm (samice) | Kubodera & Horikawa (2005: 210) | Velikost ulovené samice Poloostrov Motobu, Okinawa, Japonsko, označené jako „Megalocranchia srov. maxima"(viz Kubodera & Horikawa, 2005: 223 pro fotografii). Tento druh je uveden pod jménem Megalocranchia fisheri v mnoha starších zdrojích. Tsuchiya & Okutani (1993), Roper & Jereb (2010c: 171) a Okutani (2015a) dát maximálně 180 cm a Norman (2000: 158) dává totéž pro M. fisheri. Tento druh může být také stejného druhu Megalocranchia abyssicola (Glaubrecht & Salcedo-Vargas, 2004: 65 ). |
Taningia danae (Chobotnice chobotnice) | 170 cm | Nesis (1982); Roper & Jereb (2010h: 266) | Největším dobře zdokumentovaným vzorkem je 160 cm dospělá samice ze severního Atlantiku (Roper & Vecchione, 1993: 449 ). |
Dosidicus gigas (Chobotnice Humboldtova) | 150 cm | Wormuth (1976: 38); Norman (2000: 165); Glaubrecht a Salcedo-Vargas (2004: 54) | Podle Wormuth (1976: 38) „vzorky dosahující 150 cm ML nejsou„ neobvyklé “ Peru. Roper et al. (2010b: 301) u vzorků s maximální délkou pláště 120 cm Chile a kolem 100 cm pro severní populace, s typičtější délkou pláště až 50–80 cm. Recenze článek z Nigmatullin et al. (2001) -na základě C. 230 publikovaných prací o druhu, kromě dalších údajů o úlovcích, uvádí také maximální délku pláště 120 cm. |
Kondakovia longimana (obří chobotnice) | ≈150 cm (odhad; žena) | Bolstad (2008: 171) | Odhadovaná velikost poškozené samice (NMV F109447; vzorek s 21 mm LRL od 63 ° 04,72 's 62 ° 56,02 'východní délky / 63,07867 ° J 62,93367 ° V). O'Shea (2003b) odhadovaná maximální délka pláště pravděpodobně přesahuje 115 cm. Největší kompletní vzorek měřený 108 cm ML (Lynnes & Rodhouse, 2002: 1087; Roper & Jereb, 2010i: 366 ). |
Mastigoteuthis cordiformis | 100 cm nebo více | Roper & Jereb (2010g: 253) | Na základě nepublikovaných zpráv; největší ověřená ML je 70 cm (Roper & Jereb, 2010g: 253 ). |
Lepidoteuthis grimaldii (Grimaldi měřítko chobotnice) | 100 cm | Roper & Jereb (2010e: 240) | |
Thysanoteuthis rhombus (chobotnice diamantová) | 100 cm | Nesis (1987: 237); Norman (2000: 175); Roper et al. (1984); Roper & Jereb (2010k: 385) | Obvykle roste na 60 cm ML (Roper et al., 1984 ) a pravděpodobně dosahuje 130 cm ML (Roper & Jereb, 2010k: 385 ). Obě pohlaví mají stejnou velikost. |
srov. Magnapinna (bigfin chobotnice) | ≈100 cm (odhad) | Vecchione et al. (2001a: 2505); Vecchione et al. (2001b) | Odhad založený na vzorku pozorovaném uživatelem ROV Tiburon v květnu 2001 severně od Oahu, Havaj (21 ° 54 'severní šířky 158 ° 12'W / 21,9 ° S 158,2 ° Z), v hloubce 3380 m. Jeho celková délka byla odhadnuta na 4–5 m. |
Loligo forbesii (chobotnice žilkovaná) | 93,7 cm (muž) | Jereb et al. (2010:44) | Maximální velikost vzorků z Azory. Ženy ze stejného místa rostou na 46,2 cm ML. Jednotlivci z Středozemní moře a východní část severního Atlantiku jsou obvykle 20–30 cm ML. |
Asperoteuthis acanthoderma | 92 cm | Kubodera & Horikawa (2005: 209) | Velikost zachyceného vzorku (neurčeného pohlaví) Poloostrov Motobu, Okinawa, Japonsko (vidět Kubodera & Horikawa, 2005: 223 pro fotografii). Roper & Jereb (2010b: 140) dejte maximální délku pláště 80 cm. |
Ommastrephes bartramii (neon létající chobotnice) | 80–90 cm (samice) | Roper et al. (2010b: 296) | Maximální velikost vzorků ze severního Atlantiku a Portugalska Jižní polokoule (kde muži dosahují 40–42 cm). Ženy ze severního Pacifiku jsou menší (50–60 cm ML), ale muži mohou být větší (40–45 cm ML) (Roper et al., 2010b: 296 ). Nesis (1987: 231) a Glaubrecht a Salcedo-Vargas (2004: 62) dát maximální délku pláště 86 cm. |
Onykia robsoni (chobotnice hábitá) | 88,5 cm (samice) | Vecchione et al. (2011) | Velikost zralé ženy (celková hmotnost 11,1 kg) ulovená pomocí vlečné sítě pro lov při dně v hloubce 685–700 m Chatham Rise (44 ° 21 'j. Š 175 ° 32 'východní délky / 44,350 ° S 175,533 ° E). Roper & Jereb (2010i: 363) dejte maximální délku pláště 75 cm. Dříve známé jako Moroteuthis robsoni (vidět Bolstad, 2008; Bolstad, 2010 ). |
Sthenoteuthis oualaniensis (létající chobotnice purpleback) | 82 cm (samice) | Roper et al. (2010b: 317) | Velikost mimořádně velké zralé samice obří formy, zachycená v Guinejský záliv (00 ° 58'08 ″ severní šířky 02 ° 06'08 ″ V / 0,96889 ° N 2,10222 ° E). Muži této obří formy dosahují 24–32 cm ML a ženy jsou typičtěji 36–65 cm. Jsou známy také středně velké a trpasličí formy tohoto druhu. Další informace o obří formě tohoto druhu naleznete v Snÿder (1995) a Snÿder (1998). |
Megalocranchia oceanica | 81 cm | Roper & Jereb (2010c: 172) | |
Pholidoteuthis adami | 78 cm | Roper & Jereb (2010j: 373) | |
Todarodes sagittatus | 75 cm | Roper et al. (2010b: 323) | Velikost nesexovaného vzorku ze severního Atlantiku, pravděpodobně samice. Maximální hlášená délka pláště u mužů je 64,0 cm, rovněž ze severního Atlantiku. Častěji tento druh dosahuje 25,0–35,0 cm ML. |
Pholidoteuthis massyae | 72 cm | Roper & Jereb (2010j: 371) | |
Taonius pavo | 66 cm | Roper & Jereb (2010c: 159) | |
Sthenoteuthis pteropus (oranžový létající chobotnice) | 65 cm | Nesis (1987: 237); Glaubrecht a Salcedo-Vargas (2004: 62); Roper et al. (2010b: 320) | Maximální velikost velké formy je 30–65 cm ML pro ženy a 18,0–28,0 cm ML pro muže. Je také známa malá, časně zralá, rovníková forma. |
Loligo vulgaris | 64 cm (muž) | Jereb et al. (2010:41) | Zjistili se největší jednotlivci Západoafrický pobřeží. Maximální zaznamenaná délka pláště u žen je 48,5 cm. |
Gonatopsis japonicus | 62 cm | Roper et al. (2010a: 216) | |
Galiteuthis armata | 61 cm | Roper & Jereb (2010c: 164) | |
Cycloteuthis akimushkini | 60 cm | Roper & Jereb (2010d: 181) | |
Gonatus kamtschaticus | 55 cm | Roper et al. (2010a: 204) | |
Todarodes filippovae | 54 cm (samice) | Roper et al. (2010b: 327) | Maximální délka pláště u mužů je kolem 40 cm. Druhy častěji dosahují délky pláště 20–40 cm. |
Taonius sám | ≈53 cm | Roper & Jereb (2010c: 160) | |
Onykia ingens | 52 cm | Roper & Jereb (2010i: 359) | Dříve známé jako Moroteuthis ingens (vidět Bolstad, 2008; Bolstad, 2010 ). |
Uroteuthis edulis | 50,2 cm (samec) | Jereb et al. (2010:101) | Maximální zaznamenaná délka pláště u žen je 41,0 cm. Komerčně ulovené vzorky jsou obvykle mnohem menší, v průměru 15–25 cm ML. |
Galiteuthis glacialis | 50 cm | Roper & Jereb (2010c: 165) | |
Todarodes pacificus | 50 cm | Roper et al. (2010b: 329) | Obvykle dosahuje 30 cm ML u mírného podnebí Japonsko, ale méně než 20 cm ML vypnuto Hongkong a v Jihočínské moře. |
Uroteuthis singhalensis | 50 cm (muž) | Jereb et al. (2010:113) | Maximální zaznamenaná délka pláště u žen je 31 cm. |
Cycloteuthis sirventi | ≈50 cm | Roper & Jereb (2010d: 180) | |
Taonius borealis | ≈50 cm | Roper & Jereb (2010c: 160) | |
Octopoteuthis sicula | případně do 50 cm | Roper & Jereb (2010h: 264) | Obvykle dosahuje 20 cm ML. |
Chobotnice (chobotnice) | |||
Druh | Maximální délka pláště | Reference | Poznámky |
Haliphron atlanticus (sedmramenná chobotnice) | 69 cm (samice) | O'Shea (2002: 1); O'Shea (2004a: 9); Finn (2014a: 227) | Délka pláště neúplné zralé samice 2,90 m TL, měřená rozmrazená a mokrá, před zafixováním. Izolované zobáky srovnatelné velikosti s velikostí tohoto vzorku byly zaznamenány Clarke (1986: 247–248). The sexuálně dimorfní muži dosahují délky pláště přes 10 cm (Finn, 2014a: 227 ). |
Enteroctopus dofleini (obří tichomořská chobotnice) | minimálně 60 cm | Norman (2000: 214); Norman et al. (2014:124) | |
Sepiida (sépie obecná) | |||
Druh | Maximální délka pláště | Reference | Poznámky |
Sepia apama (Australský obří sépie) | 50 cm | Reide et al. (2005:68) | |
Sepia latimanus (sépie obecná) | 50 cm | Reide et al. (2005:92) | |
Sépie hierredda | <50 cm | Reide et al. (2005:88) | |
Sepia officinalis (Evropská sépie obecná) | 49 cm | Reide et al. (2005:99) | |
Sepia pharaonis (faraon sépie) | 42 cm | Reide et al. (2005:107) | |
Sepia lycidas (kisslip sépie) | 38 cm | Reide et al. (2005:96) | |
Sépiový ramani | 37,5 cm | Reide et al. (2005:114) | |
Vampyromorphida (upír chobotnice) - jediný existující druh | |||
Druh | Maximální délka pláště | Reference | Poznámky |
Vampyroteuthis infernalis (upír chobotnice) | 13 cm | Nesis (1982); Norman & Finn (2014: 269) | |
Sepiolida (bobtail kalamáry) | |||
Druh | Maximální délka pláště | Reference | Poznámky |
Austrorossia antillensis | 9 cm | Reid & Jereb (2005: 192) | |
Rossia pacifica | 9 cm (samice) | Reid & Jereb (2005: 185) | Muži dorůstají do délky pláště 4,5 cm. |
Rossia macrosoma | 8,5 cm | Reid & Jereb (2005: 184) | Typičtější je délka pláště 2,0–6,0 cm. |
Neorossia caroli | 8,3 cm (samice) | Reid & Jereb (2005: 190) | Muži dorůstají do 5,1 cm délky pláště. |
Spirulida (spirula) - jediný existující druh | |||
Druh | Maximální délka pláště | Reference | Poznámky |
Spirula spirula (chobotnice beraního rohu) | zřídka přesahuje 4,5 cm | Reid (2005: 211) |
Celková délka



Nejdelší vědecky zdokumentované vzorky patří k obrovská oliheň, s maximální celkovou délkou 14–15 m (46–49 ft) (Roper & Shea, 2013: 114 ). Navzdory proporcionálně kratším chapadlům kolosální chobotnice může soupeřit s obří chobotnicí v celkové délce, ale limity velikosti druhu jsou nejisté, protože byla zaznamenána jen hrstka zralých vzorků.
Teuthida (chobotnice) | |||
---|---|---|---|
Druh | Maximální celková délka | Reference | Poznámky |
Architeuthis dux (obrovská oliheň) | 14–15 m (samice) | Roper & Shea (2013: 114) | Na základě 40letého souboru dat o více než 50 exemplářích Roper & Shea (2013: 114) navrhují průměrnou celkovou délku při splatnosti 11 ma „vzácně se vyskytující maximální délku“ 14–15 m. Z téměř 100 vzorků zkoumaných Roper, největší byla „46 stop (14 m) dlouhá“ (Cerullo & Roper, 2012: 22 ). O'Shea & Bolstad (2008) uveďte maximální celkovou délku 13 m u žen na základě vyšetření více než 130 vzorků, měřeno posmrtně a uvolněně, stejně jako se zobáky vzpamatovaly spermie velryby (které nepřesahují velikost těch, které se nacházejí v největších kompletních vzorcích). O'Shea odhaduje maximální celkovou délku mužů na 10 m (O'Shea, 2003a ). Starší záznamy o délce 18 m a více byly pravděpodobně přehnané natažením dlouhého krmení chapadel nebo je výsledkem nedostatečných metod měření, jako je stimulace (O'Shea & Bolstad, 2008; Roper & Shea, 2013: 113 ). Paxton (2016a) provedl statistickou analýzu pomocí literární záznamy o obřích chobotnicích a dospěl k závěru, že „chobotnice s konzervativní TL 20 m se na základě současných údajů bude jevit jako pravděpodobná“, ale studie byla odborníky v této oblasti silně kritizována (Greshko, 2016 ). |
Mesonychoteuthis hamiltoni (kolosální chobotnice) | blížící se 9–10 m (odhad) | Roper & Jereb (2010c: 173) | Maximální potvrzená celková délka tohoto druhu je 6 m (Rosa et al., 2017 ). Dva exempláře M. hamiltoni zotavil se ze žaludků spermie velryby mezi lety 1956 a 1957 mimo Ostrovy Jižní Shetlandy a Jižní Orkneje —Obě původně identifikovány jako Architeuthis—Reportně měřeno kolem 10, respektive 12 m (Sweeney & Roper, 2001: 56; vidět Korabelnikov, 1959: 103 a Yukhov, 1974: 62 ). Odhadované maximální délky až 12–14 m se objevily v populární literatuře (viz Anderton, 2007 ). |
srov. Magnapinna (bigfin chobotnice) | ≈7 m (odhad) | Vecchione et al. (2001a: 2505); Vecchione et al. (2001b); Glaubrecht a Salcedo-Vargas (2004: 67); Roper & Jereb (2010f: 247) | Odhad na základě vzorku pozorovaného v reklamě ROV ovládané z lodi na těžbu ropy Průzkumník tisíciletí v lednu 2000, Mississippi Canyon, Mexický záliv (28 ° 37 'severní šířky 88 ° 0 ′ západní délky / 28,617 ° S 88,000 ° Z), v hloubce 2195 m (Vecchione et al.2001b ). Bolstad (2003) poskytuje odhad nejméně 8 m TL pro největší pozorovaný vzorek. |
Asperoteuthis acanthoderma | 5,5 m (+) | Tsuchiya & Okutani (1993) | Celková délka nezralého vzorku měřící 0,45 m ML. Jsou známy mnohem větší vzorky až do 92 cm ML (viz Kubodera & Horikawa, 2005: 223 pro fotografii). |
Onykia robusta (robustní chobotnice) | 4,3 m (14 stop) (+) | Verrill (1876: 237) | Celková délka chybějících konců chapadel na vzorku s délkou pláště 2,32 m (91,5 palce) podle Verrill (1876: 237). Glaubrecht a Salcedo-Vargas (2004: 66) uveďte maximální celkovou délku 4–6 m. Dříve známé jako Moroteuthis robusta (vidět Bolstad, 2008; Bolstad, 2010 ). |
Galiteuthis phyllura | ? nad 4 m (odhad) | Nesis (1985); Ellis (1998a: 149); Glaubrecht a Salcedo-Vargas (2004: 65) | Odhad založený na délce 0,40 m paže a 1,15 m chapadlo z Okhotské moře.[pozn. 15] Roper & Jereb (2010c: 165) zpochybnit platnost tohoto záznamu. |
Dosidicus gigas (Chobotnice Humboldtova) | případně až 3,7 m (12 ft) | Clarke (1966: 117); Glaubrecht a Salcedo-Vargas (2004: 59) | Exempláře z Severní polokoule jsou mnohem menší, s těmi mimo kalifornský pobřeží dosahující celkové délky menší než 1,7 m (Glaubrecht & Salcedo-Vargas, 2004: 59 ). Roper et al. (2010b: 301) uveďte maximální celkovou délku téměř 2,5 m u vypnutých vzorků Chile. |
Megalocranchia maxima | 2,7 m (+) (samice) | Young & Mangold (2010) | Celková délka vzlétla 1,65 m ML samice Havaj (vidět Young & Mangold, 2010 pro fotografii). Byly zaznamenány větší vzorky až do 1,85 m ML a tyto jasně překračují 2,7 m TL (viz Kubodera & Horikawa, 2005: 223 pro fotografii). |
Taningia danae (Chobotnice chobotnice) | 2,3 m (samice) | Roper & Vecchione (1993: 444) | Celková délka dospělé ženy o délce pláště 160 cm, odebraná ze zmrazeného vzorku. |
Kondakovia longimana (obří chobotnice) | 2,25 m (+) | Lynnes & Rodhouse (2002: 1087) | Velikost největšího úplného vzorku (1,08 m ML), nalezená plovoucí na povrchu Jižní Orkneje (viz také Carrington, 2000 ). Jsou známy mnohem větší vzorky až do odhadované hodnoty 1,5 m ML (Bolstad, 2008: 171 ). |
Ommastrephes bartramii (neon létající chobotnice) | 2 m | Glaubrecht a Salcedo-Vargas (2004: 62) | |
Chobotnice (chobotnice) | |||
Druh | Maximální celková délka | Reference | Poznámky |
Enteroctopus dofleini (obří tichomořská chobotnice) | > 6,1 m | Cosgrove (1987) | Norman et al. (2014:124) uveďte maximální celkovou délku jako „více než 3 m“. V literatuře lze najít sporné záznamy délky až 9,8 m (viz High, 1976: 18 ). |
Cirrina gen. et sp. indet. | nad 4 m (odhad) | Voss (1988); Vecchione et al. (2008) | Odhad na základě fotografického záznamu; žebrové chobotnice jsou známy s jistotou, že dosáhnou celkové délky alespoň 1,7 m (Collins et al., 2001 ). |
Haliphron atlanticus (sedmramenná chobotnice) | 4 m (odhad; samice) | O'Shea (2004a: 9); Finn (2014a: 227) | Odhad na základě neúplné 2,90 m zralé ženy, měřeno rozmrazené a mokré, před zafixováním. Izolované zobáky srovnatelné velikosti s velikostí tohoto vzorku byly zaznamenány Clarke (1986: 247–248). Odhaduje se, že muži dosáhnou celkové délky 21 cm (Finn, 2014a: 227 ) a možná až 30 cm (Norman et al., 2002:733 ). |
Vampyromorphida (upír chobotnice) - jediný existující druh | |||
Druh | Maximální celková délka | Reference | Poznámky |
Vampyroteuthis infernalis (upír chobotnice) | ≈30 cm | Norman & Finn (2014: 269) |
Hmotnost






Nejtěžší známý hlavonožec a největší žijící bezobratlý je kolosální chobotnice. Největší zaznamenaný exemplář tohoto druhu, ulovený v Rossovo moře v roce 2007 vážil 495 kg (1091 lb). Jeho zobák však není největší známý z tohoto druhu; ještě větší kolosální zobáky chobotnice byly získány ze žaludků spermie velryby, což naznačuje, že tento druh může stále růst.
Teuthida (chobotnice) | |||
---|---|---|---|
Druh | Maximální hmotnost | Reference | Poznámky |
Mesonychoteuthis hamiltoni (kolosální chobotnice) | 495 kg (samice) | [Anonymní] (N.d.); Guerra & Segonzac (2014: 65); Rosa et al. (2017) | Hmotnost dospělého samičího vzorku uloveného v únoru 2007, měřená po rozmrazení. Původně se odhadovalo, že tento exemplář váží 450 kg (Anderton, 2007 ). Bylo zaznamenáno několik dalších vzorků o hmotnosti stovek kilogramů. Beaks se vzpamatoval z vorvaně žaludky naznačují existenci ještě větších vzorků, jejichž hmotnost může být až 600–700 kg ([Anonymní], N.d. ). |
Architeuthis dux (obrovská oliheň) | 275 kg (samice) | O'Shea (2003a); Grist & Jackson (2007: 386); Guerra & Segonzac (2014: 65) | Maximální velikost na základě prozkoumání asi 105 vzorků do roku 2006 O'Shea (2003a), stejně jako zobáky získané z spermie velryby (které nepřesahují velikost těch, které se nacházejí v největších kompletních vzorcích). Maximální hmotnost mužů byla odhadnuta na 150 kg (O'Shea, 2003a; viz také Grist & Jackson, 2007: 386 ), ačkoli občas byly hlášeny těžší vzorky (viz Deagle et al., 2005 pro 190 kg vzorku, Hofilena, 2014 pro vzorek o hmotnosti 163 kg). Roper & Jereb (2010a: 121) poskytnout maximální hmotnost až 500 kg a „případně větší“. Zdiskreditované váhy až a tuna nebo více nejsou ve starší literatuře neobvyklé (O'Shea & Bolstad, 2008 ). |
Taningia danae (Chobotnice chobotnice) | 161,4 kg (samice) | Roper & Jereb (2010h: 266) | Hmotnost 160 cm ML zralé samice ze severního Atlantiku. Vzorek zvážený před zmrazením (Roper & Vecchione, 1993: 444 ). Podle Roper & Jereb (2010h: 266), dříve uváděná maximální hmotnost 61,4 kg (na základě stejného vzorku) pochází z typografické chyby v původním papíru Roper & Vecchione (1993). Tuto nižší hodnotu opakovala řada dalších autorů, včetně Santos et al. (2001:355) a Kubodera et al. (2006:1029). |
Onykia robusta (robustní chobotnice) | 50 kg | Roper et al. (1984); Roper & Jereb (2010i: 364); Guerra & Segonzac (2014: 65); Okutani (2015b) | Dříve známé jako Moroteuthis robusta (vidět Bolstad, 2008; Bolstad, 2010 ). |
Dosidicus gigas (Chobotnice Humboldtova) | 50 kg | Nigmatullin et al. (2001:10); Roper et al. (2010b: 301); [Anonymní] (N.d.) | Běžně dosahuje maximální hmotnosti kolem 20–30 kg (Roper et al., 2010b: 301 ). V jejich úvodu do rodiny Ommastrephidae, Roper et al. (2010b: 269) dávají maximální váhu 55–65 kg, ale to je později v rozporu s údaji o hmotnosti 50 kg v účtu hlavních druhů. Guerra & Segonzac (2014: 65) maximální hmotnost 90 kg. |
Kondakovia longimana (obří chobotnice) | 50 kg (odhad) | Guerra & Segonzac (2014: 65) | Největší kompletní vzorek, nalezený plovoucí na hladině Jižní Orkneje, měl vlhkou hmotnost 29 kg a délku pláště 108 cm (Lynnes & Rodhouse, 2002: 1087; viz také Carrington, 2000 ), ale je znám poškozený ženský exemplář s odhadovanou délkou pláště kolem 150 cm (Bolstad, 2008: 171 ). |
Thysanoteuthis rhombus (chobotnice diamantová) | 30 kg | Miyahara et al. (2006); Roper & Jereb (2010k: 385) | Pravděpodobně překračuje zaznamenanou hmotnost 30 kg podle Roper & Jereb (2010k: 385). |
Ommastrephes bartramii (neon létající chobotnice) | 20–25 kg (samice) | Roper et al. (2010b: 296) | Maximální velikost vzorků ze severního Atlantiku a Portugalska Jižní polokoule (kde samci dosahují 2–2,2 kg). Ženy ze severního Pacifiku jsou menší (6 kg), ale muži mohou být větší (2–2,9 kg) (Roper et al., 2010b: 296 ). |
Megalocranchia maxima | 23,9 kg (52,7 lb) (+) | [Anonymous] (2015b); Mosendz (2015) | Bylo nalezeno množství vznášejících se mrtvých Havaj, Odhaduje se, že měří nejméně 2,1 m (7 ft) TL, předběžně identifikován jako Megalocranchia fisheri. Byly zaznamenány větší vzorky dosahující a dokonce překračující 2,7 m TL, i když zjevně nebyly zváženy (viz Kubodera & Horikawa, 2005: 223; Young & Mangold, 2010 ). |
Onykia robsoni (chobotnice hábitá) | 11,1 kg (samice) | Vecchione et al. (2011) | Hmotnost zralé ženy (88,5 cm ML) ulovené při vlečné síti pro lov při dně v hloubce 685–700 m Chatham Rise (44 ° 21 'j. Š 175 ° 32 'východní délky / 44,350 ° S 175,533 ° E). Dříve známé jako Moroteuthis robsoni (vidět Bolstad, 2008; Bolstad, 2010 ). |
Sthenoteuthis oualaniensis (létající chobotnice purpleback) | 8,9 kg | Zujev et al. (2002:1027) | Roper et al. (2010b: 315) udává maximální hmotnost 8,5 kg. |
Loligo forbesii (žilkovaný chobotnice) | 8,3 kg (samec) | Jereb et al. (2010:44) | Maximální hmotnost vzorků z Azory. Ženy ze stejného místa váží pouze do 2,2 kg. |
Sthenoteuthis pteropus (oranžový létající chobotnice) | 7 kg | Zujev et al. (2002:1027); Roper et al. (2010b: 319) | |
Chobotnice (chobotnice) | |||
Druh | Maximální hmotnost | Reference | Poznámky |
Enteroctopus dofleini (chobotnice obrovská) | ? > 180 kg | Norman et al. (2014:124) | Cosgrove (1987) a Cosgrove & McDaniel (2009: 69) udával maximální potvrzenou hmotnost 71 kg u živého vzorku odebraného v polovině 60. let (McClain et al., 2015 ). Existuje pochybný záznam o vzorku 272 kg, který je někdy uváděn jako největší známý (viz High, 1976: 18; Hochberg & Fields, 1980: 436; Lewy, 2002: 65 ), i když ve skutečnosti nikdy nebyl odebrán a zvážen (Newman, 1994: 66; McClain et al., 2015 ). Norman et al. (2014:124) přijmout maximální hmotnost nejméně 180 kg, což je přibližně 182,3 kg udávaných pro ulovený vzorek Santa Barbara, Kalifornie z roku 1945, z čehož přežily fotografické důkazy (Cosgrove & McDaniel, 2009: 67–69 ). Od poloviny 20. století nebyly hlášeny žádné vzorky blížící se této velikosti, přičemž nedávné vzorky velmi zřídka přesahovaly 50 kg (Cosgrove & McDaniel, 2009: 71 ). Je možné, že maximální velikost druhu se v tomto období snížila, možná kvůli bioakumulace z toxické látky (Anderson, 2003: 3; Cosgrove & McDaniel, 2009: 71 ). |
Haliphron atlanticus (sedmramenná chobotnice) | 75 kg (odhad; žena) | O'Shea (2004a: 9) | Odhad založený na neúplné 61,0 kg zralé samici, měřeno rozmrazené a mokré, před fixací. Izolované zobáky srovnatelné velikosti s velikostí současného vzorku byly zaznamenány Clarke (1986: 247–248). |
Sepiida (sépie obecná) | |||
Druh | Maximální hmotnost | Reference | Poznámky |
Sepia apama (Australský obří sépie) | > 10,5 kg | Reide et al. (2005:68) | |
Sepia latimanus (sépie obecná) | 10 kg | Reide et al. (2005:92) | |
Sépie hierredda | > 7,5 kg | Reide et al. (2005:88) | |
Sepia lycidas (kisslip sépie) | 5 kg | Reide et al. (2005:96) | |
Sepia pharaonis (faraon sépie) | 5 kg | Reide et al. (2005:107) | |
Sepia officinalis (Evropská sépie obecná) | 4 kg | Reide et al. (2005:99) |
Průměr skořepiny



Nautilusy jsou jediní existující hlavonožci se skutečným vnějším pláštěm; v jiných skupinách byl shell internalizován nebo úplně ztracen. Vnitřní pláště zahrnují sépiové kosti sépie, gladii chobotnic a chobotnice upírů okřídlené mušle obíhajících chobotnic a spirálové skořápky Spirula. Navíc ženy rodu chobotnice Argonauta vylučují specializovaný papírový obal na vajíčka, ve kterém bydlí, a to je populárně považováno za „skořápku“, i když není připevněno k tělu zvířete (viz Finn, 2013 ).
Zajímavý je průměr skořápky hlavonožců teutologové a konchologové podobně. The Registr mušlí o světovém rekordu, nejkomplexnější publikace o maximální velikosti skořápky u mořských měkkýšů, stanoví, že vzorky "by měly být měřeny pomocí" posuvná měřítka typu nonius a měl by odrážet největší měřitelný rozměr skořápky v jakémkoli směru, včetně jakýchkoli procesů tvrdého materiálu skořápky produkovaných zvířetem (tj. trny, křídla, kýly, sifonální kanály atd.), a to bez příslušenství, barnacles, korálové řasy, nebo jakékoli jiné inkrustující organismy “(Pisor, 2008: 14 ). Na rozdíl od většiny ostatních měření velikosti hlavonožců lze průměr skořápky určit s vysokou mírou přesnosti a obvykle ponechává jen malý prostor pro dvojznačnost. Z tohoto důvodu se obvykle zaznamenává s přesností na jednu desetinu milimetru (0,0039 palce), jak je standardně v konchologie.
Když Registr mušlí o světovém rekordu změnil vlastníka v roce 2008, byl spuštěn jako online databáze kromě své tiskové publikace. Následné změny pravidel znamenaly, že všechny záznamy vyžadovaly fotografické ověření. Postupem času byly z databáze odstraněny starší záznamy, u nichž nebylo možné získat fotografické důkazy. Výsledkem je, že některé záznamy ze starších vydání registru ve skutečnosti překračují velikost současných oficiálních držitelů záznamů, někdy se značnými okraji. Tam, kde k tomu došlo, je nejprve zobrazena největší zaznamenaná velikost ve všech edicích a poté jsou zaznamenány jakékoli nesrovnalosti nebo konkurenční záznamy. Pokud spolehlivý záznam z literatury předčí všechny exempláře, které kdy byly v registru zahrnuty, je místo toho uveden a záznam (záznamy) registru bude zaznamenán později. Pisor (2008) bylo páté a poslední tiskové vydání registru zveřejněné před změnou pravidla a Barbier et al. (N.d.) je aktuální, průběžně aktualizovaná online databáze. Registr pokrývá pouze skořápky nautiluses a Spirula a vejce z Argonauta.
Chobotnice (chobotnice) - všechny existující Argonauta uvedené druhy | |||
---|---|---|---|
Druh | Maximální průměr pláště | Reference | Poznámky |
Argonauta argo (větší argonaut) | 300,0 mm | Pisor (2008: 22); Barbier et al. (N.d.) | Pisor (2008: 22) uvedena tato velikost pro vzorek z Austrálie (registrovaná v roce 1991; ve sbírce SIO ). Barbier et al. (N.d.) uveďte přesně stejnou velikost pro vzorek z Filipíny (rok uveden jako rok 1985; v soukromé sbírce Beals Marty). Diskuse o maximální velikosti skořápky u tohoto druhu viz Finn (2013: 199). Největším literárním záznamem (a jediným, který překročil oficiální velikost světového rekordu) se zdá být hrubá horní hranice 12 palců (304,8 mm) daná Webb (1945: 13) pro druh jako celek (Finn, 2013: 199 ). Pod Argonauta cygnus, Pisor (2008: 22) uvedeny záznam 220,0 mm pro vzorek ze západní Mexiko (získané v roce 1995; ve sbírce SIO ). Stejný vzorek byl dříve uveden pod Argonauta pacificus (tak jako 'pacifica ') od Pisor (2005: 12). Oba A. cygnus a A. pacificus jsou považována za synonyma A. argo podle Finn (2013) a Finn (2014b). |
Argonauta nodosus (knobbed argonaut) | 292,0 mm | Pisor (2008: 22) | Velikost vzorku z jižní Austrálie (registrovaná v roce 1977; ve sbírce AMNH ). Barbier et al. (N.d.) vypíše záznam 204,0 mm pro vzorek z "Tasmánie plocha", Austrálie (rok uveden jako rok 2000; v soukromé sbírce B. Henkeho). Diskuse o maximální velikosti skořápky u tohoto druhu viz Finn (2013: 167); řada nepotvrzených zpráv uvádí maximální velikost nad 300 mm. |
Argonauta hians (blátivý argonaut) | 121,61 mm | Barbier et al. (N.d.) | Velikost vzorku z Akabský záliv, Rudé moře (rok uveden jako 1995; v soukromé sbírce Simona Weigmanna). Pisor (2008: 22) vypsal záznam 112,6 mm pro vzorek z Filipíny (zaregistrováno v roce 1988; v soukromé sbírce Victora Dana). Diskuse o maximální velikosti skořápky u tohoto druhu viz Finn (2013: 186); žádný ze zde diskutovaných záznamů nepřekračuje aktuální vzorek světového rekordu. |
Argonauta boettgeri[pozn. 16] | 108,03 mm | Barbier et al. (N.d.) | Velikost vzorku odebraného z Čínské moře vypnuto Provincie Zhejiang místním rybářem (rok uveden jako rok 2005; v soukromé sbírce Simona Weigmanna). Pisor (2008: 22) vypsal záznam 102,2 mm pro vzorek z Filipíny (shromážděno v roce 2005; ve sbírce Havelet Marine). Pisor (2005: 12) vypsal záznam 67,0 mm pro vzorek z Mosambik, který je locus classicus tohoto druhu (registrováno v roce 2003; v soukromé sbírce Pete Stimpsona). |
Argonauta cornutus[pozn. 16] | 98,7 mm | Barbier et al. (N.d.) | Velikost vzorku ze západní Mexiko (rok uveden jako rok 1985; ve sbírce W. D. Schroeder). Pisor (2008: 22) uvedeny možná stejný exemplář, také ze západní Mexiko, na 98,6 mm (shromážděno v roce 1999; v soukromé sbírce W. D. Schroeder). |
Argonauta nouryi | 95,5 mm | Pisor (2008: 22); Barbier et al. (N.d.) | Velikost vzorku z Kalifornie (shromážděno v roce 1992; ve sbírce Havelet Marine). Diskuse o maximální velikosti skořápky u tohoto druhu viz Finn (2013: 207); žádný ze zde diskutovaných záznamů nepřekračuje aktuální vzorek světového rekordu (pokud je zahrnut) A. cornutus, které Finn považuje za synonymum A. nouryi). |
Nautilida (nautiluses) - všechny existující druhy uvedené v seznamu | |||
Druh | Maximální průměr pláště | Reference | Poznámky |
Nautilus pompilius pompilius (císař nautilus) | 254,0 mm | Pisor (2008: 121); Barbier et al. (N.d.) | Velikost vzorku z Indonésie (registrovaná v roce 2003; v soukromé sbírce Pete Stimpsona), uvedená jako N. str. pompilius. Hutsell et al. (1997:48) uveden vzorek o velikosti 253,0 mm, rovněž z Indonésie (shromážděno v roce 1983; v soukromé sbírce Cecelie Abbottové). Harasewych & Moretzsohn (2010: 632) dát maximální průměr skořápky 268 mm pro tento druh, ale toto je založeno na chybném záznamu.[pozn. 17] Pod N. repertus (který je zde zpracován v synonymii s N. str. pompilius; Jereb (2005: 53) považoval za „sporný druh“), Pisor (2005: 93) vypsal záznam 230,0 mm pro vzorek z Indonésie (zaregistrováno v roce 2000; v soukromé sbírce Pete Stimpsona), Pisor (2008) nezahrnoval vůbec taxon, zatímco Barbier et al. (N.d.) uveďte záznam 242,07 mm pro vzorek z Indie (není uveden rok; v soukromé sbírce Simona Weigmanna). Největší albinistický N. str. pompilius je uveden v seznamu Barbier et al. (N.d.) jako 175,0 mm vzorek vlečený v hloubce 400 m Zamboanga v Filipíny (rok uveden jako rok 2013; ve sbírce Havelet Marine). |
Nautilus stenomphalus (nautilus bílý) | 239,39 mm | Barbier et al. (N.d.) | Velikost vzorku z Ostrov Timor, Indonésie (rok uveden jako rok 2009; v soukromé sbírce Simona Weigmanna). Pod N. pompilius F. stenomphalus, Pisor (2008: 121) uvedena maximální průměr skořápky 221,0 mm pro vzorek z Filipíny (není uveden rok; ve sbírce Havelet Marine). |
Nautilus belauensis (Palau nautilus) | 239 mm | Grulke (2016: 76) | Grulke (2016: 76) udává rozsah velikosti skořápky pro dospělé 180–239 mm a střední průměr skořápky pro dospělé 200 mm. Jereb (2005: 54) udává 226 mm jako maximální velikost pro daný druh, bez odkazu na konkrétní exemplář. Pisor (2008: 121) a Barbier et al. (N.d.) uveďte záznam 221,0 mm pro vzorek z Babeldaob, Palau (rok uveden jako 1980; ve sbírce Havelet Marine). |
Nautilus pompilius suluensis | 220,0 mm | Barbier et al. (N.d.) | Velikost vzorku z Filipíny (rok uveden jako rok 2000; v soukromé sbírce Pete Stimpsona). Pisor (2008: 121) uvedena maximální průměr skořápky 148,0 mm pro vzorek z Filipíny (zaregistrováno v roce 2000; v soukromé sbírce Pete Stimpsona). N. str. suluensis je trpasličí forma z Suluské moře který má nejmenší střední průměr skořápky ze všech známých existujících populací nautilus, 115,6 mm (Dunstan et al., 2011 ). |
Allonautilus scrobiculatus (křupavý nautilus) | 215,0 mm | Pisor (2005: 93) | Velikost vzorku z Filipíny (registrovaná v roce 2000; v soukromé sbírce Pete Stimpsona), uvedená jako Nautilus scrobiculatus. Pisor (2008) tento druh vůbec nezahrnoval. Barbier et al. (N.d.) uveďte záznam 214,0 mm pro vzorek z Indonésie (rok uveden jako rok 2013; v soukromé sbírce Pete Stimpsona). |
Nautilus macromphalus (pupek nautilus) | 180,62 mm | Barbier et al. (N.d.) | Velikost vzorku z Nová Kaledonie (rok uveden jako rok 2008; v soukromé sbírce Simona Weigmanna). Pisor (2008: 121) uvedena maximální průměr skořápky 180,0 mm pro vzorek z Nové Kaledonie (odebraný v roce 1995; v soukromé sbírce Kent Trego). |
Allonautilus perforatus | kolem 180 mm | Jereb (2005: 55); Grulke (2016: 83) | Udává se jako maximální velikost pro daný druh, bez odkazu na konkrétní exemplář. Jereb (2005: 55) považováno A. perforatus a „[vzácná forma sporné platnosti“. |
Spirulida (spirula) - jediný existující druh | |||
Druh | Maximální průměr pláště | Reference | Poznámky |
Spirula spirula (chobotnice beraního rohu) | 28,8 mm | [Anonymous] (2003c) | Velikost vzorku z Ostrov Samar, Filipíny (shromážděno v roce 2003). Pisor (2008: 139) a Barbier et al. (N.d.) vypište záznam 27,2 mm pro vzorek z Ostrov Phuket, Thajsko (shromážděno C. 2000; ve sbírce Havelet Marine; vidět [Anonymous], 2006 pro online záznam). |
Zaniklé taxony



Ammonoidea (ammonoids) | |||
---|---|---|---|
Druh | Maximum shell diameter (length for heteromorphs) | Reference | Poznámky |
Parapuzosia seppenradensis | 2.55–3.5 m (estimate) | Landois (1895:100); Landois (1898:27); Teichert & Kummel (1960: 6); Summesberger (1979:128); Holland (1987:6); Kennedy & Kaplan (1995:21); Lewy (2002:66) | Widely recognised as the largest ammonite specimen ever found (Payne et al., 2009:27; Grulke, 2014:124 ). Discovered in 1895 in a quarry in Seppenrade, Coesfeld, Německo, the original is on display at the Westfälisches Museum für Naturkunde v Münster. Estimate based on lektotyp measuring 1.742 m in diameter (Kennedy & Kaplan, 1995:21 ) with an incomplete obytná komora, assuming living chamber took up one-fourth of the outer závitnice. Teichert & Kummel (1960: 6) suggested an even larger shell diameter of around 3.5 m for this specimen, assuming the body chamber extended for three-fourths to one full whorl. Landois (1898:27) estimated the total live weight at 1456 kg, of which the shell would constitute 705 kg. The fossil itself weighs around 3.5 tonnes (Beer, 2015 ). A smaller specimen of 1.36 m was found in the same quarry some years earlier (Beer, 2015 ). In 1971 a portion of an ammonite possibly surpassing the Seppenrade specimen was reportedly found in a cihelna v Bottrop, western Germany (Beer, 2015 ). |
Parapuzosia bradyi | >1.8 m (estimate) | Larson et al. (1997:44); Lewy (2002:66) | Largest known North American ammonite. Estimate based on incomplete specimen measuring 1.37 m in diameter (missing at least half a závitnice z tělesná komora ). |
Peltoceratinae gen. et sp. indet. | 1.78 m (estimate) | Poulton (1989) | Estimate based on small portion of outer whorl measuring 1.2 m along the venter and subtending a chord of 1.13 m. The estimate is based on the ultimate whorl height/diameter ratio of "Titanity" occidentalis (about 35%), and assumes a constant rate of expansion. More crude calculations give a circular diameter of 2–2.4 m (best fit of the specimen's outline to a curve yields 2.16 m estimate). |
Eopachydiscus sp. | 1,67 m | Grulke (2014:125) | This specimen, from the Albian Duck Creek Formation z Texas, has been exhibited at the Tucson Fossil Show and in a New York auction. |
Pachydesmoceras srov. pachydiscoide | 1.65 m (estimate) | Kin & Niedźwiedzki (2012:19) | Estimate based on 0.98 m diameter specimen representing an apparently complete phragmocone (previously referred to Lewesiceras peramplum nebo Parapuzosia ). A more complete and therefore larger specimen (1.18 m diameter) consisting of a complete phragmocone and near-complete tělesná komora is also known (Kin & Niedźwiedzki, 2012:17 ). |
Lytoceras taharoaense | 1,5 m | Stevens (1978a:3); Stevens (1978b:2); Stevens (1979a:33); Stevens (1979b:6); Stevens (1979c:166); Stevens (1985:153); Grulke (2014:126) | Size based on essentially complete shell with only some damage to the clona. |
Mesopuzosia mobergi | <1.5 m | Kin & Niedźwiedzki (2012:19) | |
Parapuzosia austeni | <1.5 m | Kin & Niedźwiedzki (2012:19) | Puzosia mayoriana is a synonym. |
Moutoniceras sp. | 1.47 m [heteromorph] | Grulke (2014:126) | In private collection of Wolfgang Grulke, according to whom it is likely the largest heteromorph ammonite ever found (Grulke, 2014:126 ). Pocházející z Maroko it is displayed in part of the original rock matrix with sympatrický Gassendiceras heteromorphs. Its unrolled shell length would have exceeded 3 m (Grulke, 2014:126 ). A specimen claimed to be very slightly larger at 1.48 m was auctioned in September 2015 ([Anonymous], 2015a ). |
Parapuzosia bosei | 1,45 m | Scott & Moore (1928:276); Lewy (2002:66) | Z Austin Chalk z Rio Grande kraj, Texas. The largest known specimen was reported by Scott & Moore (1928:273) to be 4 ft 9 in (1.45 m) in diameter and "impossible to extract from its matrix". The authors found "[m]any others only slightly smaller", of which three were collected in 1928 and deposited at Texaská křesťanská univerzita (Scott & Moore, 1928:273–274 ). |
Parapuzosia americana | 1.37 m (estimate) | Scott & Moore (1928:276) | Z Austin Chalk z Rio Grande kraj, Texas. |
"Titanity" occidentalis | 1.37 m | Frebold (1957:66); Westermann (1966) | Size based on specimen consisting of an otisk and part of the last závitnice preserved as an internal mould. |
Diplomoceras maximum | >1 m [heteromorph] | Olivero & Zinsmeister (1989) | |
Tropaeum imperator | almost 1 m | Grulke (2014:126) | Largest ammonite known from Austrálie. Grulke (2014:126) writes: "No exact size is available but it could be almost 1 m across". |
Belemnoidea (belemnoids) | |||
Druh | Maximum rostrum measurements | Reference | Poznámky |
Megateuthis sp. | 0,7 m TL (Dvms: 30 mm; Dvma: 50 mm) | Schlegelmilch (1998:1); Weis & Mariotti (2007:166); Iba et al. (2015:23–24) | Megateuthis elliptica is "the longest belemnite species known", with rostra from the Humphriesianum Zone v Rumelange a Lucembursko reaching 60–70 cm (Weis & Mariotti, 2007:166 ). The whole animal is estimated to have been 3–5 m long (Eyden, 2003a ). |
Belemnitina gen. et sp. indet. | ? TL (Dvms: 30 mm; Dvma: ?) | Iba et al. (2015:23) | Known from a single incomplete rostrum (TCSM-J1-0001) from the Pliensbachian Teradani Formation v Teradani, Prefektura Toyama, Japonsko. The specimen is missing the apical and alveolar regions and comprises only the middle (stem) region of the rostrum. It measures 45 mm in total length by 30 mm and 25 mm across at the anterior and posterior ends, respectively. Iba et al. (2015:23) wrote: "In the Belemnitina, the diameter of the alveolar region is generally larger than those of the apical and stem regions. Thus maximum rostrum diameter of the Teradani specimen is estimated to reach much more than 30 mm." |
Acroteuthis sp. | ? TL (Dvms: 39 mm; Dvma: 42 mm) | Iba et al. (2015:23) | One of "the largest belemnites ever observed", with a rostrum comparable to that of the indeterminate belemnitinid from Teradani. |
Pachyteuthis sp. | ? TL (Dvms: 39 mm; Dvma: 40 mm) | Iba et al. (2015:23) | One of "the largest belemnites ever observed", with a rostrum comparable to that of the indeterminate belemnitinid from Teradani. |
Belemnitina gen. et sp. indet. | ? TL (Dvms: ?; Dvma: >33 mm) | Iba et al. (2015:23) | Z Hettangian Niranohama Formation of northeastern Japan. One of "the largest belemnites ever observed", with a rostrum comparable to but likely slightly smaller than that of the indeterminate belemnitinid from Teradani. |
Nautiloidea (nautiloids) | |||
Druh | Maximum shell length | Reference | Poznámky |
Endoceras giganteum | 8.15 m (estimate) | Teichert & Kummel (1960:5); Holland (1987:6) | Estimate based on incomplete 3-metre-long shell deposited at the Muzeum srovnávací zoologie, Harvardská Univerzita, za předpokladu tělesná komora -na-phragmocone ratio of 1:2. Teichert & Kummel (1960:2) wrote that this was likely "the largest fragment of an endoceroid cephalopod on display anywhere in the world". The specimen is missing portions of the shell at both ends and it is uncertain whether the specimen includes part of the body chamber (around 50 cm if so) or is entirely phragmocone. Má adoral diameter of 28 cm, gradually tapering to an adapical diameter of 12 cm. The estimated length of the shell with a complete adapical portion, but not accounting for the unpreserved adoral portion, is 5.8 m. The body chamber alone was estimated to be 2.65 m long (Teichert & Kummel, 1960:5 ). Klug et al. (2015:270) estimated the total length of the complete shell at 5.733 m, with a volume of 158.6 litres. Z Katian z New York (Klug et al., 2015:270 ). The published literature includes unconfirmed reports of even larger endocerids. |
Fotoaparáty sp. | 6 m | Frey (1995:73) | Given as maximum size for genus as a whole. |
Cameroceras proteiforme | 3.0–4.6 m (10–15 ft) | Clarke (1897:778); Teichert & Kummel (1960:1) | Size based on "entire shells" (Clarke, 1897:778 ). |
Rayonnoceras solidiforme | 2.8 m (estimate) | Klug et al. (2015:270) | Z Visean z Arkansas. Shell volume estimated at 62.5 litres. |
Deiroceras hollardi | 2.6 m (estimate) | Klug et al. (2015:270) | Od počátku Emsian z „Jebel Mdouar ". Shell volume estimated at 68.3 litres. |
Actinocerida gen. et sp. indet. | 1.911 m (estimate) | Klug et al. (2015:270) | Z Llandovery z Gotland. Shell volume estimated at 8.9 litres. |
Orthocerida gen. et sp. indet. | 1.783 m (estimate) | Klug et al. (2015:270) | Z Ludlow z Gotland. Shell volume estimated at 4.1 litres. |
Ormoceras TUG 1308-1 | 1.72 m (estimate) | Klug et al. (2015:270) | Z Sandbian z Estonsko. Shell volume estimated at 2.7 litres. |
Ormoceras giganteum MB.C.11940 | 1.71 m (estimate) | Klug et al. (2015:270) | Z Darriwillian. Shell volume estimated at 2.7 litres. |
Lambeoceras lambii | 1.405 m (estimate) | Leith (1942:130); Teichert & Kummel (1960:4) | Estimate based on incomplete 1.155 m long shell. |
Orthoceras regarium | 1.39 m (estimate) | Klug et al. (2015:270) | Z Wenlock of Joachimsthal.[pozn. 18] Shell volume estimated at 5.1 litres. |
Temperoceras aequinudum | 1.333 m (estimate) | Klug et al. (2015:270) | Z Lochkovian z „Ouidane Chebbi ". Shell volume estimated at 9.2 litres. |
Zeravshanoceras priscum | 1.299 m (estimate) | Klug et al. (2015:270) | Z Eifelian. Shell volume estimated at 1.6 litres. |
Ordogeisonoceras amplicameratum | >1.25 m | Frey (1995:40) | Shell diameter up to 10.5 cm. Původně popisováno jako Orthoceras amplicameratum. Orthoceras ludlowense je považován za synonymum. |
Cameroceras hennepini | <1.2 m (4 ft) (estimate) | Clarke (1897:779) | Size estimate based on "the most complete of the fragments which represent it". |
Actinoceras vaughanianum | 1.198 m (estimate) | Klug et al. (2015:270) | Z Serpuchovian z Oklahoma. Shell volume estimated at 8.7 litres. |
Polygrammoceras ? srov. P. sp. A | 1.13 m (estimate) | Frey (1995:69) | Estimate based on a "single, very large fragment of a phragmocone". Shell diameter to 9.0 cm. |
Plagiostomoceras sp. | 1.1 m (estimate) | Klug et al. (2015:270) | Z Givetian z Onondaga, New York. Shell volume estimated at 0.0052 litres. |
Endoceras decorahense | 1.06 m (estimate; phragmocone only) | Miller & Kummel (1944); Teichert & Kummel (1960:2) | Size estimate based on two portions of an internal mould z phragmocone, measuring 62.5 cm and 32 cm, with an estimated missing middle section of 11.5 cm. |
Proterovaginoceras incognitum | 1 m (estimate) | Klug et al. (2015:270) | Z Dapingian z Jämtland, Švédsko. Shell volume estimated at 0.8 litres. |
Teuthida (squids) | |||
Druh | Maximum mantle length | Reference | Poznámky |
Yezoteuthis giganteus | ≈1.7 m (estimate) | Tanabe et al. (2006:142) | Size estimate based on preserved horní čelist measuring 97.0 mm in maximum length, similar to that of the largest obrovská oliheň (Architeuthis dux). Tanabe et al. (2006:143) wrote that this species "appears to be the largest fossil coleoid ever described". |
Boreopeltis soniae | 1.3 m+ (estimate) | Eyden (2003b) | Size based on 1.3 m gladius z Queensland, Austrálie. A second gladius measuring more than a metre and showing possible evidence of predation by Kronosaurus is also known (Eyden, 2003b ). |
Vampyromorphida (vampyromorphids) | |||
Druh | Maximum mantle length | Reference | Poznámky |
Tusoteuthis longa | over 1.8 m (estimate) | Eyden (2003b) | May have reached 5–6 m in total length. Enchoteuthis, Kansasteuthis, a Niobrarateuthis are likely synonyms (Eyden, 2003b ). |
Anatomické superlativy
Oči


The obří a kolosální chobotnice have the largest recorded oči of any living animal, with a maximum diameter of at least 27 cm (11 in) and a 9 cm (3.5 in) žák (Nilsson et al., 2012:683 ). This is three times the size of the largest Ryba eyes—up to 90 mm (3.5 in) in mečoun —and more than twice the diameter of the largest velryba eyes—up to 109 mm (4.3 in), 61 mm (2.4 in), and 55 mm (2.2 in) in modrý, hrbáč, a spermie velryby, respectively—which are the largest among obratlovců (Nilsson et al., 2012:683 ). A large colossal squid caught in 2014 and dissected at the Muzeum Nového Zélandu Te Papa Tongarewa had eyes some 35–37 cm (14–15 in) across (Farquhar, 2014; [Te Papa], 2014 ). There are unconfirmed reports from the 19th century of giant squid eyes up to 40 cm (1.3 ft) across (Land & Nilsson, 2012:86 ). Only the extinct ichtyosaury are known to have approached these dimensions (Motani et al., 1999; Humphries & Ruxton, 2002 ), with some species having eyes up to 35 cm (14 in) in diameter (Nilsson et al., 2012:687 ).
Despite their size, the eyes of giant and colossal squids do not appear to be disproportionately large; they do not deviate significantly from the allometric relationship seen across other squid species (Schmitz et al., 2013a:45 ). Sepiolidy are noted for having exceptionally large eyes, which are much bigger relative to their mantle length than those of the giant squid; totéž platí o Histioteuthis druh (Schmitz et al., 2013a ). Gonatids a loliginids Loligo a Lolliguncula also have proportionately somewhat larger eyes than Architeuthis (Schmitz et al., 2013a ). Některé zdroje uvádějí, že upíří chobotnice (Vampyroteuthis infernalis) has the largest eyes of any animal relative to its size, with a 15 cm (5.9 in) specimen having eyes around 2.5 cm (0.98 in) in diameter (Ellis, 1996:177; [Anonymous], 2005a; ačkoli vidět Mladá et al., 2015 ).

There is some debate in the scientific community as to the evolutionary reason behind the extremely large eyes of giant and colossal squids (Partridge, 2012 ). Nilsson et al. (2012) a Nilsson et al. (2013) argue that it is an adaptace proti dravcům for enhanced detection of spermie velryby, with the squids picking up plankton bioluminiscence triggered by moving whales, perhaps from distances exceeding 120 m (390 ft). Schmitz et al. (2013a) a Schmitz et al. (2013b) contend that their eyes are so large due to a phylogenetically conserved developmental pattern that governs the relative dimensions of squids and their eyes, and that any zdatnost benefits their size may confer in terms of predator avoidance are the result of exaptation ("pre-adaptation").
Neurony
Squid giant axons can exceed 1 mm (0.039 in) in diameter: 100 to 1000 times the thickness of savčí axony. Axony Humboldtova chobotnice (Dosidicus gigas) are exceptional in that they can reach a diameter of as much as 1.5 mm (0.059 in), and those of Loligo forbesii can also exceed 1 mm (Adelman & Gilbert, 1990:102 ). Such was the importance of Humboldt squid to elektrofyziologie research that when the animals migrated out of reach of chilský fishermen in the 1970s "it led to the demise of a world-class electrophysiology laboratory" based there (Scully, 2008 ). Squid giant axon diameters do not necessarily correlate with overall body size; ti z obrovská oliheň (Architeuthis dux) are only 0.137–0.21 mm (0.0054–0.0083 in) thick (Adelman & Gilbert, 1990:102 ).

The squid giant synapse je největší chemical junction v přírodě. It lies in the stellate ganglion on each side of the midline, at the posterior wall of the squid's muscular mantle. Activation of this synapse triggers a synchronous contraction of the mantle musculature, causing the forceful ejection of a jet of water from the mantle. Tento water propulsion allows the squid to move rapidly through the water and, in the case of the so-called 'flying squids', even to jump through the surface of the water (breaking the air–water barrier; Arata, 1954; Murata, 1988; Maciá et al., 2004; Muramatsu et al., 2013; Zápach et al., 2013 ) to escape predators. Many essential elements of how all chemical synapses function were first discovered by studying the squid giant synapse (see Llinás, 1999 ).
Fotofóry
Taningia danae, a very large octopoteuthid squid, possesses "lemon-sized" yellow fotofóry at the tips of two of its zbraně, which are the largest known light-emitting organs in the animal kingdom (Ellis, 1998a:149; Barrat, 2015 ). Video footage shot in 2005 in deep water off Japonsko ukazuje T. danae emitting blinding bliká of light from these photophores as it attacks its prey (see Kubodera et al., 2006 ). A pair of muscular lids surrounds each photophore and it is the withdrawal of these lids that produces the flashes. A large individual filmed from a remote submersible off Havaj in 2015 can clearly be seen opening the lids to reveal its photophores (see Barrat, 2015 ). It is believed that this highly manoeuvrable squid uses bright flashes to disorientate potential prey. The flashes may also serve to illuminate prey for easier capture or play a role in courtship and/or territorial displays (Kubodera et al., 2006:1033 ).
Reprodukční orgány

Extreme penis elongation has been observed in the deep water squid Onykia ingens. When erect, the penis may be as long as the mantle, head, and arms combined (Arkhipkin & Laptikhovsky, 2010:299; Walker, 2010 ). As such, deep water squids have the greatest known penis length relative to body size of all mobile animals, second in the entire animal kingdom only to certain sessile barnacles (Arkhipkin & Laptikhovsky, 2010:300 ).
Viz také
- Hlubinný gigantismus
- Gigantická chobotnice
- Largest body parts
- Největší organismy
- Největší prehistorické organismy
- Smallest organisms
Poznámky
- ^ The heaviest scientifically validated cephalopod specimen was a kolosální chobotnice (Mesonychoteuthis hamiltoni) weighing 495 kg (1,091 lb) (Rosa et al., 2017:1871 ), while hatchlings of Illex illecebrosus —some of the smallest known—have a mass of around 0.00015 g (5.3×10−6 oz) (Wood & O'Dor, 2000: 93 ). The mass ratio between the two is .
Comparing only adult females, the difference between the colossal squid and the pygmy squid Idiosepius thailandicus —which weighs 0.20 g (0.0071 oz) at maturity (Nabhitabhata, 1998: 28 )—would be . - ^ Wood & O'Dor (2000:93) elaborated on this mass estimate as follows:
There are [...] no published weights of hatchling Nautilus spp. The weight of a hatchling N. belauensis was estimated using hatchling shell size and a regression analysis of the cubed shell diameter versus the weight of seven young N. belauensis that weighed <50 g [1.8 oz] [...] in addition to a single hatchling N. pompilius that was weighed for the present study on 24 April 1996 at the Waikiki Aquarium. The hatchling N. pompilius weighing 4.33 g [0.153 oz], with a maximum shell diameter of 26.25 mm [1.033 in], fit a highly significant correlation [...] between cubed shell diameter and weight, which indicates that a hatchling N. belauensis with a 30 mm [1.2 in] shell diameter [...] would weigh approximately 5.9 g [0.21 oz].
- ^ Norman et al. (2002:733) wrote: "The most extreme examples of sexual size dimorphism come from marine or parasitic taxa where females are difficult to locate (Ghiselin 1974 )."
- ^ By comparison, the live weight of the largest obří škeble (Tridacna gigas) specimens is estimated to be in the region of 340 kg (750 lb) (Rosewater, 1965; Knop, 1996; McClain et al., 2015 ), with a maximum recorded shell diameter of 136.87 cm (4.490 ft) (second among all extant molluscs with external shells pouze Kuphus polythalamia at 153.2 cm (5.03 ft); Hutsell et al., 2001:142 ).A live specimen of the obří škeble (Tridacna gigas) z Východní Timor, measuring over 1 m (3.3 ft) across. This species is the closest competitor to the colossal and giant squids for the title of most massive extant invertebrate.
Několik Medúza species may also rival the mass of the largest squid. One of the top contenders, Nomurovy medúzy (Nemopilema nomurai), grows to around 2 m (6.6 ft) in bell diameter and has a maximum wet weight of some 150–200 kg (330–440 lb) (Omori & Kitamura, 2004; Yasuda, 2004; Kawahara et al., 2006; McClain et al., 2015 ). Due to their very high obsah vody, nicméně, suchá hmotnost z scyphomedusae is only around 4–9% of their wet weight (Larson, 1986 ). In squids, dry weight ranges from as much as 26% of wet weight in muscular oceanic species, to less than 9% in some ammoniacal druhy (viz Clarke et al., 1985; Clarke & Goodall, 1994 ).
- ^ A b C Kirk (1880: 312) wrote of this specimen:
On 23rd of May last, the Ven. Arcijáhen Stock very kindly sent me word that three boys, named Edward R. Stock, and Frank and Walter Morrah, had that morning discovered, at Lyall Bay, what they took to be a very large cuttlefish, with arms several feet long. I lost no time in proceeding to the spot, determined, if possible, to carry home the entire specimen; but judge my surprise when, on reaching the bay, I saw an animal of the size represented in the drawing now before you.* Victor Hugo je účet of his "pieuvre " was brought vividly to my mind, and I could not help thinking that a man would stand but a poor chance if he once got within the grasp of such a monster.
My first step after spreading out the arms, was to make a rough sketch and very careful measurements. I then proceeded to extract the so-called kostra, ale zjistil, že nějaká osoba nebo osoby, které navštívily místo dříve než já, nedokázaly odolat pokušení vyzkoušet temperament svých nožů na zádech, a v důsledku toho přerušily sépiová kost na různých místech. Byl jsem však schopen nejen obstarat všechny kousky, ale také zobák, jazyk, a některé z přísavek, z nichž jen několik zůstalo, větší část z nich byla odtržena, a to buď při prudkém střetu, nebo během drsného počasí, které panovalo několik dní dříve.
Délka těla od špičky ocas k přednímu okraji pláště byl obvod 9 stop 2 palce [2,79 m] a 7 stop 3 palce [2,21 m]; hlava od předního okraje pláště ke kořenům paží 1 stopa 11 palců [58 cm], takže celková délka těla 11 stop 1 palec [3,38 m]. Hlava měřila po obvodu 1,2 metru. Přisedlé paže měřily 4 stopy 3 palce [1,30 m] na délku a 11 palců [28 cm] na obvodu; každá z těchto paží nesla třicet šest přísavek, uspořádaných ve dvou stejných řadách (jak je znázorněno jizvami) a měřící od na o průměru [20,6–6,4 mm]; každý přísavník byl posílen kostnatým prstencem vyzbrojeným čtyřiceti až šedesáti ostrými zakřivenými zuby. Chapadla byla odtržena v délce 1,88 m, což bylo pravděpodobně méně než polovina jejich původní délky.
Ploutve byly zadní a byly pouhými bočními expanzemi pláště, nepřesahovaly přes záda, jako v případě s Onychoteuthis, atd.; každý měřil 24 palců [61 cm] na délku a 13 palců [33 cm] na šířku.The sépiová kost, když byl poprvé extrahován, měří 6 stop 3 palce [1,91 m] na délku a 11 palců [28 cm] na šířku, ale od té doby se značně zmenšil; byl široce kopinatý s dutým kónickým vrcholem 1 hloubka 28,6 mm.
- ^ Zejména, Scott Cassell zmínil obra Humboldtova chobotnice pojmenoval „Scar“ (podle jizev na jeho plášti), jehož velikost popsal takto:
Jizva je přes 2,1 m dlouhá, větší než kdokoli kdy dokázal. Jeho tělo bylo silné 3 stopy (0,9 m) (je příliš velký na to, aby mě objal rukama) a odhadoval jsem jeho váhu [sic ] mezi 100–110 kg]. (Cassell, 2005 )
Teutolog Gilbert L. Voss, kterého obří chobotnice nezaujala, věřil, že je to slabý plavec „s pažemi a chapadly, která jsou [dost] ochablá a snadno se odtrhnou od těla“, napsal, že chobotnice Humboldtové byli „vládci jejich panství, celkem odlišná povaha od Architeuthis [...] Jejich těla ve tvaru kulky jsou těžká a silná, s výkonnými tryskovými nálevkami a velkými ploutvemi. Jejich paže a chapadla jsou mohutné a silné a svými zobáky mohou kousat vesla a háčky na čluny ve dvou a jíst obří tuňáci na kost za pár minut. “Uvažoval o tomto hypotetickém obrovi ommastrephid chobotnice „by patřily k nejsilnějším bojovým strojům, jaké kdy mořský svět vyrobil, a není důvod se domnívat, že nemohou existovat“ (Voss, 1959; Ellis, 1998a: 241–242 ).
- ^ V závislosti na tom, jak jeden definuje „nesoucí skořápku“, by další vyhynulé uchazeče mohly zahrnovat vodní želvy Archelon a Stupendemys (první má kosterní kostru spíše než pevnou skořápku), želva Megalochelys a obrněný savec Glyptodon a jeho příbuzní.
- ^ Iwai (1956: 139) hlášeno na dvou malých chobotnicích (92 a 104 mm ML) získaných z "trávicího kanálu" a vorvaně, který identifikoval jako příslušník rodu Architeuthis. Roper & Young (1972: 220) ukázal, že se jednalo určitě o chybnou identifikaci, a místo toho je připsal rodině Psychroteuthidae. Ve stručném shrnutí tohoto případu Ellis (1998a: 121) dal chybnou celkovou délku „8 stop“ (2,4 m) pro větší ze dvou vzorků (i když v téměř shodném slově poznámka pod čarou v Ellis, 1994a: 145 správně uvedl, že celková délka byla „8 palců“ [20 cm]). Tuto chybu zopakoval Glaubrecht a Salcedo-Vargas (2004: 67), což vedlo k tvrzení o nepravděpodobně velkém psychroteuthidovi „s celkovou délkou přibližně tři metry“.
- ^ A b Thomas William Kirk podal následující popis tohoto exempláře ve svém formální popis z Architeuthis longimanus:T. W. Kirk náčrt Architeuthis longimanus typ vzorku v bočním aspektu od Kirk (1888). Všimněte si extrémní délky krmných chapadel vzhledem k plášti a paží.
[...] Začátkem minulého měsíce přivezl do Smitha místní rybář místní rybář [Koloniální] muzeum zobák a bukální hmota sépie, která byla toho rána nalezena ležící na „velké pláži“ (Lyall Bay ), a ujistil nás, že tvor měřil celkovou délku 18,9 m. To odpoledne jsem pokračoval na místo a pečlivě jsem prozkoumal, pořídil poznámky, změřil a také jsem získal náčrt, který, i když strašně silný déšť a hnací jižní vítr znemožňovaly dosáhnout spravedlnosti subjektu, věřím, sdělit vám nějakou představu o obecném obrysu této naposledy přijaté ďábelské ryby.
Měření ukázala, že ačkoli byl pan Smith nad značku, když udával celkovou délku 18,9 m (62 stop) (pravděpodobně neměl s sebou míru, pouze překročil vzdálenost), ale tato čísla nebyla tak daleko; protože i když bylo tělo ve všech ohledech menší než kterýkoli z dosud popsaných druhů Nového Zélandu, enormní vývoj velmi nepatrných chapadlových ramen vedl k celkové délce až 16,81 m, což je o více než polovinu méně dlouho opět největší dosud zaznamenaný druh z těchto moří.
Délka ramen chapadla není příliš důležitým znakem, protože je známo, že jsou schopny se natáhnout nebo zatáhnout na vůli zvířete, alespoň do značné míry.[...] Tento exemplář byla žena, a k této skutečnosti může být způsobeno některými body, ve kterých se liší od předchozích výskytů; ale přesto jsou natolik významné, že nepochybuji, že pro jeho příjem bude muset být vytvořen alespoň nový podrod. Mezitím to umístím pod Architeuthiss plným vědomím, že tam však nemůže zůstat trvale, stačí pouze tvar paží a ploutví, aby se vyloučil vztah s tímto rodem. Jakmile to příležitost nabídne, doufám, že provedu další studii a plně určím její spřízněnost. (Kirk, 1888: 35–36 )
Kirk (1888: 38) poskytuje tabulku s podrobným rozpisem různých měření vzorku. Existuje však rozpor mezi celkovou délkou 684 palců (17,37 m, nebo přesně 57 stop) uvedenou v tabulce - což souhlasí s jednotlivými hodnotami 71 palců (1,80 m) pro plášť, 22 palců (0,56 m ) pro hlavu a 591 v (15,01 m) pro chapadla - a celková délka 55 ft 2 v (16,81 m) daná Kirkem v těle článku.
Dřevo (1982: 191) navrhl, že vzhledem k vysoce zatažitelné povaze chapadel může být celková délka 18,9 m původně uváděná rybářem „možná správná v době, kdy našel chobotnici“, a že „[pravděpodobně] také vysvětluje rozpor v Kirkových číslech “. Díky své malé velikosti pláště Wood (1982: 191) odhaduje, že „tento vzorek pravděpodobně vážil méně než 140 kg“.
O'Shea & Bolstad (2008) se domníval, že uváděná celková délka 16,81 m (55 ft 2 in) „prostě nemůže být správná“ a přičítal ji buď „představivosti“, nebo umělému prodloužení chapadel. Dodali, že samice obří chobotnice s délkou pláště 180 cm (180 cm) „měřená po smrti a uvolněná (podle moderních standardů) dnes bude mít celkovou délku 9,8 m“.
- ^ A b Vzorek náprstku, který Addison Emery Verrill označován jako jeho exemplář č. 18 (Verrill, 1880a: 191; Verrill, 1880b: 285 ), je často citován jako největší zaznamenaný obří chobotnice a jako takový s ním dlouho zacházel Guinness (vidět Wood, 1982: 189; Carwardine, 1995: 240; Glenday, 2014: 62 Chobotnice náprstek byla nalezena na mělčině pobřežní, živá, 2. listopadu 1878, poblíž měděného dolu Little Bay, Náprstek Tickle, Zátoka Notre Dame, Newfoundland. Byl připevněn ke stromu s lodní hák a lano a zemřelo, když příliv ustoupil. Žádná část zvířete nebyla zadržena, protože bylo rozřezáno na krmivo pro psy. Délka „těla [..] od zobáku po končetiny ocasu“ (tj. plášť plus hlava) byl údajně 20 stop (6,1 m), s „jedním z ramen“ (pravděpodobně chapadlo) o rozměrech 35 stop (10,7 m), o celkové délce 16,8 m (55 stop)Verrill, 1880a: 191; Verrill, 1880b: 285 ). Ctihodný Mojžíš Harvey podrobně popsal střetnutí v dopise Bostonský cestovatel ze dne 30. ledna 1879, který byl reprodukován autorem Verrill (1880a: 191–192):
2. listopadu loňského roku Stephen Sherring, rybář s bydlištěm v Thimble Tickle, nedaleko od lokality, kde se vyskytovala další ďábelská ryba [Verrillův vzorek č. 19; vidět Verrill, 1880a: 192 ], byl vyhozen na břeh, byl na lodi se dvěma dalšími muži; nedaleko od břehu pozorovali nějaký objemný předmět a předpokládali, že to může být část vraku, veslovali k němu a ke své hrůze se ocitli v blízkosti obrovské ryby s velkými sklovitými očima, které dělaly zoufalství snahy o útěk a proměňování vody v pěnu pohybem jejích obrovských paží a ocasu. Bylo to na mělčinu a příliv odlivu. Z trychtýře v zadní části jeho hlavy vyvrhovalo velké objemy vody, což je způsob jeho pohybu zpět, síly proudu, reakcí okolního média, která jej hnala požadovaným směrem. Voda ze sifonu byla občas černá jako inkoust.
Když rybáři našli příšeru částečně zneškodněnou, nabrali odvahu a odvážili se dostatečně blízko, aby hodili grapel svého člunu, jehož ostré motolice se svými ostnatými hroty zapadly do měkkého těla. Ke grapelu připevnili statné lano, které odnesli na břeh a přivázali ke stromu, aby zabránili rybám v odlivu. Byla to šťastná myšlenka, protože ďábelská ryba se ocitla fakticky kotvící ke břehu. Jeho boje byly úžasné, když v umírající agónii mrštil rukama kolem deseti. Rybáři dbali na to, aby udržovali úctyhodnou vzdálenost od dlouhých chapadel, která kdykoli a anon vyrazila jako velké jazyky z centrální masy. Nakonec se vyčerpal a jak voda ustupovala, skončila.
Rybáři, bohužel! nevěděl nic lepšího a pokračoval v jeho přeměně na psí maso. Byl to nádherný exemplář - dosud největší - tělo o délce 6 stop od zobáku po končetinu ocasu. Byla tedy přesně dvojnásobná oproti newyorskému vzorku [Verrillův vzorek č. 14; vidět Verrill, 1880a: 189 ] a o pět stop [1,5 m] delší než ta, kterou pořídil [rybář William] Budgell [č. 19]. Obvod těla není uveden, ale jedna z paží měřila 10 stop (10 stop). Muselo to být chapadlo.
Taková je sláva vzorku Thimble Tickle, že poblíž místa jeho zajetí bylo postaveno Interpretační centrum Obří chobotnice a socha v životní velikosti, 17 stop (17 m) (Hickey, 2009 ). Socha se objevila na a kanadský poštovní známka vydaná v roce 2011 (Hickey, 2010; [Anonymní], N.d. ).
- ^ Romanov et al. (2017) použil následující alometrické měřítkové rovnice k odhadu délky dorzálního pláště (DML) z nižší rostrální délka (LRL) zobáku a celková délka (TL) z DML:Obří chobotnice se měří. Izolované zobáky nalezené v žaludcích predátorů, jako jsou velryby spermií, lze použít k odhadu velikosti původního zvířete (viz Roeleveld, 2000; Cherel, 2003; Romanov et al., 2017 ).
- (všechny hodnoty v mm; od Roeleveld, 2000: 185 )
- (všechny hodnoty vm; od Paxton, 2016a: 85 )
- (všechny hodnoty vm; od Paxton, 2016a: 85 )
- (všechny hodnoty vm; od McClain et al., 2015: Tabulka 2 )
- ^ Aldrich zopakoval tuto víru ve „Monsters of the Deep“, druhou epizodu televizního seriálu z roku 1980 Tajemný svět Arthura C. Clarka: „Věřím, že obří chobotnice dosáhne přibližné maximální velikosti asi 46 metrů]“ (Ellis, 1998a: 6–7 ). Richard Ellis, očividně neví o podobných Aldrichových prohlášeních v tisku, uvedl: „Je těžké si představit, proč by Aldrich učinil takové nezodpovědné prohlášení, ledaže by to souviselo s kamerou“ (Ellis, 1998a: 7 ). Arthur C. Clarke sám jednou poznamenal: „Bylo by opravdu divné, kdyby největší chobotnice na světě patřila mezi velmi málo obsazení na břeh, které by měli zkoumat a měřit přírodovědci. Mohou existovat vzorky o délce více než 30 stop“ ()Ellis, 1998a: 6 ).
- ^ Příklad z Bavendam (2000: 63–64) zní: „Obecně přijímaný záznam měl úžasné rozměry, váhu 272 kg a rozpětí paží 9,6 m.“
- ^ Wood (1982: 191) poskytl následující podrobnosti: „Dr. Anna M. Uchazeč (pers. comm.) Katedry zoologie na Cambridge University, má příčný plátek pero jiného Mesonychoteuthis který, soudě podle jeho šířky, musel pocházet z a klikatý [sic ] měřící alespoň 5 m [16 ft] na délku pláště. "Stejné informace shrnuje Bright (1989: 146).
- ^ A b Ellis (1998a: 148–149) napsal o tomto exempláři:Kresba Galiteuthis phyllura z Bulletin americké rybářské komise (1881), ukazující proporcionálně krátkou délku paží a chapadel
Ruské plavidlo Novoulianovsk, pracující v Okhotské moře v roce 1984 vychoval pozůstatky gigantického exempláře Galiteuthis phyllura z hloubky tisíc až třináct set metrů (třicet tři sta čtyřicet tři sta stop) a Nesis (1985) řekl, že je „téměř tak velký jako Mesonychoteuthis hamiltoni (ze stejné rodiny). "Byly shromážděny pouze paže a chapadlo, ale byly tak velké (paže byla 40 cm dlouhá [15,6 palce] a chapadlo 115 cm [44,8 palce]), že Nesis dokázal odhadnout délka pláště 265 až 275 cm (8,61 až 8,93 stop) a celková délka více než 4 metry (více než 13 stop). „Vzhledem k úzkému tělu,“ napsal Nesis, „dospěli jsme k závěru, že jeho hmotnost je trvale nižší než jako u ostatních velkých chobotnic. “
Roper & Jereb (2010c: 165) zpochybnil platnost tohoto záznamu a napsal: „toto je považováno za pochybný záznam, který by mohl odkazovat na celkovou délku; pravděpodobně je maximální délka pláště menší než 400 až 500 mm“. Ale Steve O'Shea komentoval:
Pozdě, skvěle Kir Nesis nebyl přehnaný a musel mít velmi dobrý důvod citovat možnou délku pláště 2,7 m [8,9 ft] pro Galiteuthis phyllura. Nejenže by takový obludný plášť z něj učinil „největší druh rodu Galiteuthis ', ale dalo by to druhu plášť, který byl podstatně delší než plášť Architeuthis, a nepatrně delší (0,2 m [0,66 ft]) než podrozený Colossal Squid (Mesonychoteuthis) jsme informovali minulý rok [v roce 2003].
Překvapuje mě, že dospělý nikdy nedělal tisk (o čemž vím). I kdyby Galiteuthis postrádá háčky na pažích, stále by to byla ta nejděsivější chobotnice, do které by narazila v propasti. (O'Shea, 2004b ) - ^ A b Jejich taxonomická platnost Argonauta druh je sporný. Finn (2013) a Finn (2014b) rozpoznal pouze čtyři druhy rodu: A. argo (syn. A. cygnus, A. pacificus ), A. hians (syn. A. boettgeri ), A. nodosus, a A. nouryi (syn. A. cornutus ).
- ^ Tento záznam je založen na skořápce shromážděné v roce 2001 z Timorské moře vypnuto Indonésie, který byl prodán v roce 2003 jako exemplář N. repertus o průměru 268 mm (10,6 palce). Následně bylo zjištěno, že měří pouze kolem 243 mm (9,6 palce) a nesrovnalost byla způsobena chybou kódování ([Anonymous], 2003a ). U dalšího exempláře ze stejné lokality, prodávaného přibližně ve stejnou dobu, se tvrdilo, že měří 255 mm (10,0 palce) ([Anonymous], 2003b ).
- ^ Existují dvě místa, která nesou nebo nese jméno Joachimsthal: Jáchymov, Česká republika a Joachimsthal, Brandenburg, Německo. Citace cituje nepublikovanou zprávu a není jasné, na kterou z nich odkazuje. Pokud je zpráva pozdější než rok 1945, kdy došlo ke změně oficiálního názvu českého města, je to pravděpodobně místo v Německu.
Reference
- [Anonymní ] (1896). Velká chobotnice na pláži. Florida Times-Union, 1. prosince 1896. s. 3.
- [Anonymous] (1934). Obří chobotnice. Skot, 27. ledna 1934. str. 15.
- [Anonymous] (2000). Obří hlubinný tvor ohromuje španělské vědce. Reuters, 3. listopadu 2000. [Archivováno z originál dne 1. prosince 2000.]
- [Anonymous] (2002a). 巨大 イ カ 現 れ る !! Web prefektury Kjóto, 1. února 2002. [Archivováno z originál dne 12. června 2002.] (v japonštině)
- [Anonymous] (2002b). Naladění na hlubinné monstrum. CNN, 13. června 2002. [Archivováno od originál dne 13. července 2005.]
- [Anonymous] (2003a). Nautilus repertus ID: 118764. Shell Encyclopedia, Conchology, Inc.
- [Anonymous] (2003b). Nautilus repertus ID: 118763. Shell Encyclopedia, Conchology, Inc.
- [Anonymous] (2003c). Spirula spirula ID: 126690. Shell Encyclopedia, Conchology, Inc.
- [Anonymous] (2003d). Obří chobotnice „útočí na francouzskou loď“. BBC novinky, 15. ledna 2003.
- [Anonymous] (2003e). Obří kapka zmátla námořní vědce. BBC novinky, 2. července 2003.
- [Anonymous] (2003f). Chilský blob může být chobotnice. BBC novinky, 3. července 2003.
- [Anonymous] (2005a). Největší poměr očí k tělu. Guinnessovy rekordy, 19. ledna 2005.
- [Anonymous] (2005b). Velmi vzácné obří chobotnice chycena naživu. Newsletter Jižní Georgie, Červen 2005. [Archivováno od originál dne 16. února 2007.]
- [Anonymous] (2006). Spirula spirula ID: 306458. Shell Encyclopedia, Conchology, Inc.
- [Anonymous] (2007). Obří chobotnice zachycená na videu japonskými vědci. Reuters, 21. ledna 2007.
- [Anonymous] (2008). Největší amonit na světě. Strana 4. Online fóra časopisu Octopus News Magazine.
- [Anonymous] (2010). Projekt Podmořský cestovatel - představenstvo. Projekt Podmořský cestovatel. [Archivováno od originál dne 24. prosince 2011.]
- [Anonymous] (2013). Obří chobotnice, zachycená na kameru ve svém přirozeném prostředí vůbec poprvé! NHK, 9. ledna 2013. [Archivováno od originál dne 23. ledna 2013.]
- [Anonymous] (2015a). Ammoniti - Moutoniceras moutonianum a Gassendiceras quelquejeui - 148 cm. Catawiki, 20. září 2015.
- [Anonymous] (2015b). Sedm stop chobotnice se zachytila u pobřeží Kona. KHON2, 1. října 2015.
- [Anonymous] (2016). Newyorský pomník ctí oběti útoku obří chobotnice, ke kterému nikdy nedošlo. Opatrovník, 1. října 2016.
- [Anonymní] (N.d.). Ammoniti. Hanmanovy fosilní repliky a minerály. [Archivováno od originál dne 10. února 2003.]
- [Anonymní] (N.d.). Humboldtova chobotnice, Giant Squid, Giant Humboldtova chobotnice, Calamar Gigante, Rojo Diablo (Dosidicus gigas). MexFish.com.
- [Anonymní] (N.d.). Kapitán Scott Cassell. Prozkoumejte Green. [Archivováno od originál dne 27. dubna 2015.]
- [Anonymní] (N.d.). Jak velká je kolosální chobotnice? Muzeum Nového Zélandu Te Papa Tongarewa.
- [Anonymní] (N.d.). Tělo kolosální chobotnice. Muzeum Nového Zélandu Te Papa Tongarewa.
- [Anonymní] (N.d.). Zobák kolosální chobotnice. Muzeum Nového Zélandu Te Papa Tongarewa.
- [Anonymní] (N.d.). Paže a chapadla. Muzeum Nového Zélandu Te Papa Tongarewa.
- [Anonymní] (N.d.). Obří chobotnice. Kanadské poštovní známky.
- Ablett, J. (2012). Obří chobotnice, Architeuthis dux Steenstrup, 1857 (Mollusca: Cephalopoda): výroba ikonického exempláře. Novinky NatSCA Ne. 23: 16–20.
- Adelman, W.J. a D.L. Gilbert (1990). Elektrofyziologie a biofyzika chobotnice obrovského axonu. In: D.L. Gilbert, W. J. Adelman a J. M. Arnold (eds.) Chobotnice jako experimentální zvířata. Plenum Press, New York. 93–132. ISBN 0306435136.
- Akimuškin, I.I. (1963). Головоногие моллюски морей СССР. [Golovonogie Mollyuski Morei SSSR.] Akademie věd SSSR, Oceanologický ústav, Moskva. 235 stran (v Rusku) [Anglický překlad A. Mercado: Akimushkin, I.I. (1965).Hlavonožci moří U.S.S.R. Izraelský program pro vědecké překlady, Jeruzalém. 223 stran.]
- Aldrich, F.A. (1980). Zdroj mořského biskupa. [str. 55–64] V: K.S. Goldstein & N.V. Rosenburg (eds.) Folklórní studia na počest Herberta Halperta: Festschrift. Memorial University of Newfoundland, St. John's. ix + 395 stran ISBN 0-88901-019-6.
- Aldrich, F.A. (1991). Některé aspekty systematiky a biologie chobotnice rodu Architeuthis na základě studie vzorků z newfoundlandských vod. Bulletin of Marine Science 49(1–2): 457–481.
- Alexander, R.M. (1998). Obři všech dob: největší zvířata a jejich problémy. Paleontologie 41(6): 1231–1245.
- Allan, J. (1955a). Kraken - legendární mořský teror. Časopis Australian Museum Magazine 11(9): 275–278.
- Allan, J. (1955b). Více o Krakenu. Časopis Australian Museum Magazine 11(11): 372.
- Anderson, R.C. (1996a). Setkání chobotnice na Slant Rock. Moře a pobřeží 18(4): 203–204.
- Anderson, R.C. (1996b). Co jedí obří tichomořská chobotnice? Moře a pobřeží 18(4): 221–222.
- Anderson, R.C. (2003). Předběžná zpráva o bioakumulaci v chobotnicích (Enteroctopus dofleini). In: T.W. Droscher & D.A. Fraser (eds.) Sborník příspěvků z konference o výzkumu v povodí Gruzie v roce 2003 / Puget Sound. Puget Sound Partnership, Olympia. 5 stran
- Anderson, R.C. & R.L.Simek (2014). Chobotnice mají slepičí stravu. Americký malakologický bulletin 32(2): 220–222. doi:10.4003/006.032.0213
- Anderton, J. (2007). Největší chobotnice na světě přistála v NZ. Oficiální web vlády Nového Zélandu. [Archivováno od originál dne 2. května 2008.]
- Arata, G.F. (1954). Poznámka k chování některých chobotnic při létání. Nautilus 68(1): 1–3.
- Aristoteles (C. 350 před naším letopočtem ). Τῶν περὶ τὰ ζῷα ἱστοριῶν. [Dějiny zvířat]. 9 knih.
- Arkhipkin, A.I. & V.V. Laptikhovsky (2010). Pozorování prodloužení penisu v Onykia ingens: důsledky pro přenos spermatoforů v hlubinných chobotnicích. Journal of Molluscan Studies 76(3): 299–300. doi:10.1093 / mollus / eyq019
- Arkhipkin, A., R. Weis, N. Mariotti a Z. Shcherbich (2015). „Ocasní“ hlavonožci. Journal of Molluscan Studies 81(3): 345–355. doi:10.1093 / měkkýš / eyu094
- Baird, G. (2002). Chasing Giants: On the Trail of the Giant Squid. NIWA Science, 28. února 2002. [Archivováno z originál dne 19. ledna 2008.]
- Balini, M., J.F. Jenks, R. Martin, C.A. McRoberts, M. J. Orchard a N. J. Silberling (2015). Karnsko-norská hraniční posloupnost ve státním parku Berlin-Ichthyosaur (Upper Triassic, centrální Nevada, USA). Paläontologische Zeitschrift 89(3): 399–433. doi:10.1007 / s12542-014-0244-2
- Barbier, J.P., P. Quiquandon & O. Santini (N.d.). Registr mušlí o světovém rekordu. Mušle Passion. [Průběžně aktualizováno; databáze dotazována 25. března 2020.]
- Barrat, J. (2015). Vzácná chobotnice T. danae zachyceno v novém videu. Smithsonian Science News, 9. prosince 2015.
- Barrère, F. (2017). Unikátní espèce animale à l'épreuve de l'image: Essai sur le calmar géant. Nouvelle edice revue et augmentée. Éditions L'Harmattan, Paříž. 300 stran ISBN 2-14-004283-2. (francouzsky)
- Bavendam, F. (2000). Zápas s ďáblovými rybami. Potápěč, Květen 2000. str. 62–67.
- Beale, T. (1839). Přirozená historie spermie velryby. K tomu je přidán náčrt jihomořské velrybářské plavby; zahrnuje popis rozsahu i dobrodružství a nehod, ke kterým došlo během plavby, na které se autor osobně podílel. John Van Voorst, Londýn. xii + 393 stran doi:10,5962 / bhl.titul.110064
- Beer, M. (2015). Koloss aus der Kreidezeit: Der größte Ammonit der Welt wurde před 120 Jahren in Seppenrade entdeckt. Westfälische Nachrichten, 22. února 2015. (v němčině)
- Bert, D., S. Bersac, J. Juárez-Ruiz a Z. Hughes (2017). Zmenšení velikosti a okrasná oscilace v barremiánské linii obřích heteromorfních amonitů (raně křída, severozápadní tethyanský okraj). Křídový výzkum, zveřejněné online dne 3. února 2017. doi:10.1016 / j.cretres.2017.02.001
- Berzin, A.A. (1971). Кашалот. [Kashalot.] Tichomořský vědecký výzkumný ústav pro rybolov a oceánografii, Moskva. 368 stran (v Rusku) [Anglický překlad E. Hoz a Z. Blake: Berzin, A.A. (1972). Spermie velryba. Izraelský program pro vědecký překlad, Jeruzalém. v + 394 stran. ISBN 0-7065-1262-6.]
- Bille, M.A. (1995). Rekviem za obří chobotnici? Exotická zoologie: dvouměsíčník Cryptozoology 2(4): 3–4.
- Biró-Bagóczky, L. (1976). Titanites chilensis n. sp. en la Formación Lo Valdés, Titoniano – Neocominao, Provincia de Santiago, Chile. [str. L11 – L19] V: [Departamento de Geología, Universidad de Chile] Actas Primer Congreso Geológico Chileno: 2–7 Agosto de 1976, Santiago, Chile. Tomo III. University of Chile, Santiago. (ve španělštině)
- Bittel, J. (2016). Jak velké jsou velké a další záhady o slavné, modrookrevné obří chobotnici. Earth Touch News Network, 20. června 2016.
- Boletzky, S.v. (1987). Na vejcích rozměry kapsle v Loligo forbesi (Mollusca: Cephalopoda): poznámka. Vie et Milieu 37(3–4): 187–192.
- Boletzky, S.v. (1997). Vývojová omezení a heterochronie: nový pohled na velikost potomstva u hlavonožců. Geobios 30(dodatek 2): 267–275. doi:10.1016 / S0016-6995 (97) 80102-7
- Boletzky, S.v. (1999). Trpasličí hlavonožci: podmínky reprodukce při malé velikosti. Berichte der Geologischen Bundesanstalt 46: 24.
- Boletzky, S.v. (2002). Jak malý je „velmi malý“ u coleoidních hlavonožců? Berliner Paläobiologische Abhandlungen 1: 14–15.
- Boletzky, S.v. (2003). Dolní limit velikosti dospělých u hlavonožců coleoidních: prvky diskuse. Berliner Paläobiologische Abhandlungen 3: 19–28.
- Bolstad, K.S.R. (2003). Hlubinné hlavonožce: Úvod a přehled. Octopus News Magazine online.
- Bolstad, K.S.R. (2008). Systematika Onychoteuthidae Gray, 1847 (Cephalopoda: Oegopsida). Ph.D. diplomová práce, Auckland University of Technology, Auckland.
- Bolstad, K.S.R. (2010). Systematika Onychoteuthidae Gray, 1847 (Cephalopoda: Oegopsida). Zootaxa 2696: 1–186. [náhled ]
- Bright, M. (1989). Existují Giants in the Sea: Monsters and Mysteries of the Depths Explored. Robson Books, Londýn. 224 stran ISBN 0-86051-481-1.
- Broad, W. J. (2004). Zlobr? Chobotnice? Blobologové řeší starověké tajemství. The New York Times, 27. července 2004.
- Buel, J.W. (1887). Hrozná příšery hlubin. [str. 68–84] V: Moře a země. Ilustrovaná historie úžasných a zvědavých věcí přírody existujících před a od povodně. Historical Publishing Company, Philadelphia. 800 stran
- Bullen, F.T. (1898). [1906]. Což zachází s Krakenem. [str. 139–148] V: The Cruise of the Cachalot: Round the World after Sperm Whales. D. Appleton and Company, New York. xx + 379 stran doi:10,5962 / bhl.titul.35756
- Caillois, R. (1973). La pieuvre: essai sur la logique de l'imaginaire. La Table Ronde, Paříž. 231 stran (francouzsky)
- Carnall, M. (2017). Hledání starých: Lovecraftovské obří hlavonožci a fosilní nálezy. Opatrovník, 31. října 2017.
- Carr, S.M., H.D. Marshall, K.A. Johnstone, L.M.Pynn & G.B. Stenson (2002). Jak poznat mořské monstrum: molekulární diskriminace velkých mořských živočichů v severním Atlantiku. Biologický bulletin 202(1): 1–5. doi:10.2307/1543217
- Carrington, D. (2000). Velký chobotnice překonává rekord. BBC novinky, 3. července 2000.
- Carwardine, M. (1995). Guinnessova kniha záznamů o zvířatech. Guinness Publishing, Enfield. 256 stran ISBN 0-85112-658-8.
- Cassell, S. (2005). Dancing with Demons - The Giant Humboldt Squid. DeeperBlue, 15. prosince 2005.
- Cassell, S. (2007). Monster Quest: The Giant Squid-Found / Blog Scotta Cassella. ScubaBoard, 20. listopadu 2007.
- Cerullo, M.M. & C.F.E. Roper (2012). Giant Squid: Hledání mořské příšery. Capstone Press, North Mankato. 48 stran ISBN 1429680237.
- Cherel, Y. (2003). Nové záznamy obří chobotnice Architeuthis dux v jižním Indickém oceánu. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 83(6): 1295–1296.
- Chotiyaputta, C., T. Okutani a S. Chaitiamvong (1991). Nová trpasličí sépie z Thajského zálivu Idiosepius thailandicus n. sp. (Cephalopoda: Idiosepiidae). Venuše, japonský žurnál malakologie 50(3): 165–174. NAID 40000387379
- Clarke, A., M.R. Clarke L. L. Holmes a T. D. Waters (1985). Výhřevné hodnoty a elementární analýza jedenácti druhů oceánských chobotnic (Mollusca: Cephalopoda). Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 65(4): 983–986. doi:10.1017 / S0025315400019457
- Clarke, J. M. (1897). Lower Silurian Cephalopoda z Minnesoty. In: E.O. Ulrich, J.M. Clarke, W.H. Scofield & N.H. Winchell Geologie Minnesoty. Sv. III, část II, závěrečné zprávy. Paleontologie. Harrison & Smith, Minneapolis. str. 761–812.
- Clarke, M.R. (1962). Identifikace „zobáků“ hlavonožců a vztah mezi velikostí zobáku a celkovou tělesnou hmotností. Bulletin of the British Museum (Natural History), Zoology 8(10): 419–480.
- Clarke, M.R. (1966). Přehled systematiky a ekologie oceánských chobotnic. Pokroky v mořské biologii 4: 91–300. doi:10.1016 / S0065-2881 (08) 60314-4
- Clarke, M.R. (1980). Cephalopoda ve stravě vorvaňů jižní polokoule a jejich vliv na biologii vorvaně. Zprávy o objevu 37: 1–324.
- Clarke, M. R. (1986). Příručka pro identifikaci hlavonožců. Oxford University Press, Oxford. xiii + 273 stran ISBN 0-19-857603-X.
- Clarke, M. R. (1996). Role hlavonožců ve světových oceánech: obecné závěry a budoucnost. Filozofické transakce Královské společnosti B: Biologické vědy 351(1343): 1105–1112. doi:10.1098 / rstb.1996.0096
- Clarke, M.R. a N. Goodall (1994). Hlavonožci ve stravě tří druhů odontocete kytovců uvízlých v Ohňové zemi, Globicephala melaena (Traill, 1809), Hyperoodon planifrons Květina, 1882 a Cephalorhynchus commersonii (Lacepede, 1804). Antarktická věda 6(2): 149–154. doi:10.1017 / S0954102094000234
- Clarke, R. (1955). Obří chobotnice spolknutá vorvaně. Norsk Hvalfangst-Tidende (The Norwegian Whaling Gazette) 44(10): 589–593.
- Clarke, R. (1956). Spermie velryby na Azorách. Zpráva o objevu 28: 237–298.
- Clarke, W.J. a G.C. Robson (1929). Poznámky k uvíznutí obřích chobotnic na severovýchodním pobřeží Anglie. Sborník malakologické společnosti 18(4): 154–158.
- Coe, W. R. (1929). Životopisná kniha Addison Emery Verrill, 1839–1926. National Academy of Sciences of the United States of America Biographical Memoirs 14(2): 19–66.
- Collins, M.A., M. O'Dea a C. Henriques (2001). Velký Cirroteuthis magna (Cephalopoda: Cirroctopoda) chycen na kapverdské terase (v severním Atlantiku). Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 81(2): 357–358. doi:10.1017 / S0025315401003915
- Collins, M.A. a R. Villanueva (2006). Taxonomie, ekologie a chování obíhajících chobotnic. [str. 277–322] In: R.N. Gibson, R.J.A. Atkinson & J.D.M. Gordon (eds.) Oceanography and Marine Biology: An Annual Review, Volume 44. CRC Press, Boca Raton. 536 stran ISBN 1-4200-0639-8.
- Colwell, M. (2015). Naše hluboká potřeba příšer, které číhají ve tmě. BBC novinky, 23. června 2015.
- Cosgrove, J.A. (1987). Aspekty přírodní historie Octopus dofleini, obří tichomořská chobotnice. M.Sc. teze. Katedra biologie, Victoria University (Kanada). 101 stran
- Cosgrove, J.A. & N. McDaniel (2009). Super Suckers: The Giant Pacific Octopus a další hlavonožci na pobřeží Tichého oceánu. Harbour Publishing, Madeira Park. ISBN 1550174665.
- Costantino, G. (2014a). Uvolněte Kraken! Blog knihovny biodiverzity, 30. října 2014.
- Costantino, G. (2014b). Chobotnice ... Netvor, který není. Blog knihovny biodiverzity, 30. října 2014.
- Croker, R.S. (1934). Obří chobotnice na Laguna Beach. California Fish and Game 20(3): 297.
- Dall, W.H. (1873). Aleutští hlavonožci. Americký přírodovědec 7(8): 484–485.
- Dall, W.H. (1885). Ramena chobotnice neboli ďábelské ryby. Věda 6(145): 432. doi:10.1126 / science.ns-6.145.432
- Daniel, R.J. (1925). Život zvířat v moři. Hodder & Stoughton, Londýn. 119 stran
- Deagle, B.E., S.N. Jarman, D. Pemberton a N.J. Gales (2005). Genetický screening na kořist ve střevě z obří chobotnice (Architeuthis sp.). Journal of Heredity 96(4): 417–423. doi:10.1093 / jhered / esi036
- Dell, R.K. (1952). Nedávná hlavonožce Nového Zélandu. Bulletin muzea Dominion 16: 1–157.
- de Montfort, P.D. (1801). Le Poulpe Colossal. [str. 256–412] V: Histoire naturelle, générale et particulière des mollusques, animaux sans vertèbres et a sang blanc. Ouvrage faisant suite aux œuvres de Leclerc de Buffon, et partie du cours complet d'histoire naturelle rédigé par C. S. Sonnini, membre de plusieurs sociétés savantes. Tome Second. L'Imprimerie de F. Dufart, Paříž. 424 stran doi:10,5962 / bhl.titul.51804 (francouzsky)
- Dery, M. (2013). Kraken se probouzí: Co Architeuthis se nám to snaží říct. Boing Boing, 28. ledna 2013.
- Dommergues, J.-L., S. Montuire & P. Neige (2002). Velikostní vzory v čase: případ raně jurského amonitového záření. Paleobiologie 28(4): 423–434. JSTOR 3595493
- Doukan, G. (1957). Návyky chobotnice. [str. 67–70] In: Doukan, G. Svět pod vlnami. John De Graff, New York. 356 stran
- Dozier, T.A. (1976). Nebezpečná mořská stvoření. Time-Life Television, New York. 128 stran ISBN 0-913948-04-7.
- Dunstan, A.J., P.D. Ward & N.J. Marshall (2011). Nautilus pompilius životní historie a demografie na Osprey Reef Seamount v Korálovém moři v Austrálii. PLOS ONE 6(2): e16312. doi:10.1371 / journal.pone.0016312
- Ellis, R. (1994a). Mořské příšery. Robert Hale, Londýn. xiii + 429 stran ISBN 0-7090-5634-6.
- Ellis, R. (1994b). Architeuthis—Obří chobotnice: skutečné vysvětlení některých mořských hadů. Log of Mystic Seaport 46(2): 34–40.
- Ellis, R. (1996). Deep Atlantic: Life, Death, and Exploration in the Abyss. Knopf, New York. 395 stran ISBN 0679433244.
- Ellis, R. (1997a). Modely Architeuthis. Kurátor: The Museum Journal 40(1): 30–55. doi:10.1111 / j.2151-6952.1997.tb01120.x
- Ellis, R. (1997b). Skutečný Architeuthis—Stále neviditelné, ale ještě jeden model. Kurátor: The Museum Journal 40(3): 176–177. doi:10.1111 / j.2151-6952.1997.tb01301.x
- Ellis, R. (1998a). Hledání obří chobotnice. Lyons Press, Londýn. 322 stran ISBN 1-55821-689-8.
- Ellis, R. (1998b). Jak velká je obří chobotnice? Recenze kryptozoologie 3(1): 11–19.
- Evon, D. (2016a). Kraken Rocken: Zprávy o možném špinění krakenu poblíž Antarktidy ve skutečnosti ukazují velmi velkou skálu. Snopes.com, 20. června 2016.
- Evon, D. (2016b). Lies a Beach: Video, které má ukázat 50 stop dlouhou chobotnici na pláži v Punakaiki na Novém Zélandu, je podvod. Snopes.com, 1. prosince 2016.
- Evon, D. (2017). Bylo v Indonésii nalezeno mrtvé tělo z olihně? Fotografie, které údajně ukazují obrovskou mrtvolu chobotnice, která byla vyplavena na indonéské pláži, ve skutečnosti ukazují mrtvou velrybu. Snopes.com, 12. května 2017.
- Eyden, P. (2003a). Belemnites: Rychlý pohled. Octopus News Magazine online.
- Eyden, P. (2003b). Tusoteuthis a křídové obří chobotnice. Octopus News Magazine online.
- Fairbairn, D.J. (2007). Úvod: záhada dimorfismu sexuální velikosti. In: D.J. Fairbairn, W.U. Blanckenhorn a T. Székely (eds.) Pohlaví, velikost a role pohlaví: Evoluční studia dimorfismu sexuální velikosti. Oxford University Press, Oxford. s. 1–10. ISBN 0199545588. doi:10.1093 / acprof: oso / 9780199208784.003.0001
- Farquhar, P. (2014). Vědci našli pouze druhou neporušenou kolosální chobotnici - tady je to, jak to vypadá. Business Insider Austrálie, 16. září 2014.
- Feldman, G.C. (1999). 20. února: Osm paží, které vás drží. In: I. Roper, G.C. Feldman, C.F.E. Roper B. Brennanová, D. Tracey, S. O'Shea & M.V. deGruy (1999). In Search of Giant Squid: New Zealand - 1999: Expedition Journals. Domovská stránka Smithsonian Natural History Web. [Archivováno od originál dne 8. října 1999.]
- Finn, J.K. (2013). Taxonomie a biologie argonautů (Cephalopoda: Argonautidae) se zvláštním zřetelem na australský materiál. Výzkum měkkýšů 33(3): 143–222. doi:10.1080/13235818.2013.824854
- Finn, J.K. (2014a). Rodina Alloposidae. In: P. Jereb, C.F.E. Roper, M. Norman & J.K. Finn (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog druhů hlavonožců známých dodnes. Svazek 3. Chobotnice a upíří kalamáry. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu. Č. 4, sv. 3. FAO, Řím. str. 225–228.
- Finn, J.K. (2014b). Rodina Argonautidae. In: P. Jereb, C.F.E. Roper, M. Norman & J.K. Finn (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog druhů hlavonožců známých dodnes. Svazek 3. Chobotnice a upíří kalamáry. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu. Č. 4, sv. 3. FAO, Řím. str. 228–237.
- Flower, R.H. (1955). Stav klasifikace endokeroidů. Journal of Paleontology 29(3): 329–371. JSTOR 1300321
- Förch, E.C. (1998). Mořská fauna Nového Zélandu: Cephalopoda: Oegopsida: Architeuthidae (obří chobotnice). Memoriál o biologické rozmanitosti NIWA 110: 1–113. ISBN 0-478-08447-1.
- France, R.L. (2016a). Reinterpretace zpráv z devatenáctého století o velrybách bojujících s „mořskými hady“ jako o iluzi raného zapletení do předplastického rybářského náčiní nebo námořního odpadu. Mezinárodní žurnál námořní historie 28(4): 686–714. doi:10.1177/0843871416667434
- France, R.L. (2016b). Historičnost mořských želv mylně označených jako mořské příšery: případ pro včasné zapletení mořských chelonianů do předplastických rybářských sítí a námořního odpadu. Coriolis 6(2): 1–25.
- France, R.L. (2017). Imaginární mořské příšery a skutečné ekologické hrozby: přehodnocení slavných Osborne, 'Moha-moha', Valhallaa pozorování neidentifikovaných mořských objektů „Soay beast“. International Review of Environmental History 3(1): 63–100. doi:10.22459 / IREH.03.01.2017.07
- Frebold, H. (1957). "Rod" Titanity Buckman. In: The Jurassic Fernie Group in the Canadian Rocky Mountains and foothills. Geologický průzkum Kanady Monografie 287. Kanadské ministerstvo dolů a technických průzkumů. s. 66–67.
- Frey, R.C. (1995). Střední a horní ordovikové nautiloidní hlavonožci oblasti Cincinnati Arch v Kentucky, Indianě a Ohiu. US Geological Survey, Denver.
- Galbreath, G.J. (2015). 1848 „Obrovský had“ z Daedalus Identifikováno. Skeptický tazatel 39(5): 42–46.
- Gantès, R.T.F. (1979). Le mystère des pieuvres géantes. Études Vivantes, Paříž. 63 stran ISBN 2-7310-1213-7. (francouzsky)
- Garcin, P.-Y. & M. Raynal (2011). Tentacules: de la science à la fiction. Éditions Gaussen, Marseille. 144 stran ISBN 2-356-98034-2. (francouzsky)
- Gennaro, Jr., J.F. (1971). Trilogie chobotnice. Část 2: stvoření odhaleno. Přírodní historie 80(3): 24, 84.
- Gerhardt, M.I. (1966). Znalosti na ústupu: starověké a středověké informace o „inkoustových rybách“ a jejich zvycích. Vivárium 4(1): 144–175. doi:10.1163 / 156853466X00079
- Ghiselin, M.T. (1974). Ekonomika přírody a vývoj pohlaví. University of California Press, Berkeley. 346 stran ISBN 0-520-02474-5.
- Gibson, J. (1887). Monsters of the Sea: Legendary and Authentic. Thomas Nelson and Sons, Londýn. 138 stran doi:10,5962 / bhl.titul.138418
- Glaubrecht, M. & M.A. Salcedo-Vargas (2004). Humboldtova chobotnice Dosidicus gigas (Orbigny, 1835): historie berlínského exempláře s přehodnocením dalších (bathy-) pelagických gigantických hlavonožců (Mollusca, Ommastrephidae, Architeuthidae). Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde v Berlíně, Zoologische Reihe 80(1): 53–69. doi:10,1002 / mmnz. 20040800105
- Glenday, C. (ed.) (2014). Většinou měkkýši. [str. 62–63] V: Guinnessovy rekordy 2015. Guinessova kniha rekordů. 255 stran ISBN 1-908843-70-5
- González, M., M. Fernández-Casado, M.d.P. Rodríguez, A. Segura a J.J. Martín (2000). První záznam o obří chobotnici Architeuthis sp. (Architeuthidae) ve Středozemním moři. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 80: 745–746 doi:10.1017 / S0025315400002630
- González, Á.F., Á. Guerra & F. Rocha (2003). Nové údaje o historii života a ekologii hlubinného hákového chobotnice Taningia danae. Sarsia 88(4): 297–301.
- Goodrich, S.G. (1861). Illustrated Natural History of the Animal Kingdom, being a systematic and popular description of the habits, structure, and classification of animals from the highest to the lowest forms, with their relations to agriculture, commerce, manufactures, and the arts. Sv. I. Derby & Jackson, New York. xv + 680 pp. doi:10.5962/bhl.title.118884
- Gosse, P.H. (1861). Assault of a cuttle. [str. 235–237] In: The Romance of Natural History. Gould and Lincoln, Boston. xiv + 372 pp. doi:10.5962/bhl.title.3995
- Goudsward, D. (2017). The Fabled Florida Giant Octopus – A History. [nepaginovaný; 24 pp.] In: International Cryptozoology Society Journal: Volume One, 2016. International Cryptozoology Museum, Portland. 112 pp. ISBN 1-52-183755-4.
- Gould, C. (1886). Mýtické příšery. W. H. Allen & Co., London. 407 stran
- Grant, G. (1896). The sea monster that came on the Florida coast. Pennsylvania Grit, 13 December 1896.
- Greshko, M. (2016). Giant Squid Could Be Bigger Than a School Bus. národní geografie, 27 May 2016.
- Griggs, K. (2003). Super squid surfaces in Antarctic. BBC novinky, 2 April 2003.
- Grist, E.P.M. & G.D. Jackson (2007). How long would it take to become a giant squid? Reviews in Fish Biology and Fisheries 17(2–3): 385–399. doi:10.1007/s11160-007-9046-x
- Gröger, J., U. Piatkowski a H. Heinemann (2000). Beak length analysis of the Southern Ocean squid Psychroteuthis glacialis (Cephalopoda: Psychroteuthidae) and its use for size and biomass estimation. Polární biologie 23(1): 70–74. doi:10,1007 / s003000050009
- Grønningsaeter, A. (1946). Sjøormen-blekkspruten. Naturen 70(12): 379–380. (v norštině)
- Grulke, W. (2014). Heteromorph: The rarest fossil ammonites: Nature at its most bizarre. At One Communications. 224 stran ISBN 978-0-9929740-0-8.
- Grulke, W. (2016). Nautilus: Beautiful survivor: 500 million years of evolutionary history. At One Communications. 224 stran ISBN 978-0-9929740-2-2.
- Guerra, Á. & Á.F. González (2009). ¿Qué sabemos de? El calamar gigante. CSIC & Los Libros de la Catarata, Madrid. 116 pp. ISBN 978-84-8319-466-9. (ve španělštině)
- Guerra, Á., Á.F. González, S. Pascual & E.G. Dawe (2011). The giant squid Architeuthis: an emblematic invertebrate that can represent concern for the conservation of marine biodiversity. Biologická ochrana 144(7): 1989–1997. doi:10.1016 / j.biocon.2011.04.021
- Guerra, Á., Á.F. González & G.J. Pierce (2018). First record on stranding of a live giant squid Architeuthis dux outside Japanese waters. Ekologie, published online on 23 January 2018. doi:10.1002/ecy.2073
- Guerra, Á., Á.F. González, F. Rocha, J. Gracia & L. Laria (2006). Enigmas de la Ciencia: El Calamar Gigante. CEPESMA, Vigo. 313 stran ISBN 8460999998. (ve španělštině)
- Guerra, Á., A.B. Rodríguez-Navarro, Á.F. González, C.S. Romanek, P. Álvarez-Lloret & G.J. Pierce (2010). Life-history traits of the giant squid Architeuthis dux revealed from stable isotope signatures recorded in beaks. ICES Journal of Marine Science 67(7): 1425–1431. doi:10.1093/icesjms/fsq091
- Guerra, Á. & M. Segonzac (2014). Géants des profondeurs. Éditions Quæ, Versailles. 143 pp. ISBN 2-7592-2220-9. (francouzsky)
- Haaker, P.L. (1985). Observations of a dwarf octopus, Octopus micropyrsus. Shells and Sea Life 17(1): 39–40.
- Hallam, A. (1975). Evolutionary size increase and longevity in Jurassic bivalves and ammonites. Příroda 258: 493–496. doi:10.1038/258493a0
- Hanlon, R.T. & J.B. Messenger (2018). Large Squid and the Giant Squid, Architeuthis. [str. 264–268] In: Chování hlavonožců. Druhé vydání. Cambridge University Press, Cambridge. xv + 365 pp. ISBN 1-108-54674-9.
- Hansford, D. (2009). Rare Photos: Giant Squid Eaten by Sperm Whale. Zprávy z National Geographic, 29. října 2009.
- Harasewych, M.G. & F. Moretzsohn (2010). The Book of Shells: A lifesize guide to identifying and classifying six hundred shells. A & C Black Publishers, London. ISBN 1408125277.
- Hashimoto, Y. (2017). Pirates, Piracy and Octopus: From Multi-Armed Monster to Model Minority? [str. 37–46] In: S. Inaga (ed.) A Pirate's View of World History: A Reversed Perception of the Order of Things From a Global Perspective. International Research Center for Japanese Studies, Kyoto. 174 stran
- Haszprunar, G. & A. Wanninger (2012). Měkkýši Aktuální biologie 22(13): R510–R514. doi:10.1016/j.cub.2012.05.039
- Hecht, J. (1995). The sea monster that never was. Nový vědec Ne. 1972, 8 April 1995.
- Heuvelmans, B. (1958). Dans le sillage des monstres marins: le kraken et le poulpe colossal. Plon, Paris. OCLC 16321559 (francouzsky) [English translation: Heuvelmans, B. (2003). The Kraken and the Colossal Octopus: In the Wake of Sea-Monsters. Kegan Paul International, London. xv + 332 pp. ISBN 0-7103-0870-1.]
- Hewitt, R.A. & J.M. Hurst (1977). Size changes in Jurassic liparoceratid ammonites and their stratigraphical and ecological significance. Lethaia 10(4): 287–301. doi:10.1111/j.1502-3931.1977.tb00623.x
- Hickey, S. (2009). Super squid: Museum set to open next month. Inzerent (Grand Falls), 25 May 2009.
- Hickey, S. (2010). Canada Post celebrates the giant squid. Inzerent (Grand Falls), 17 June 2010.
- High, W.L. (1976). The giant Pacific octopus. Marine Fisheries Review 38(9): 17–22.
- Hochberg, F.G. & W.G. Fields (1980). Cephalopoda: The Squids and Octopuses. In: R.H. Morris, D.P. Abbott & E.C. Haderlie (eds.) Intertidal Invertebrates of California. Stanford University Press, Stanford. pp. 429–444. ISBN 0804710457.
- Hoff, B. (2003). Finding & pondering the greatest squid ever known to man. [str. 83–98] In: Eggers, D. (vyd.) McSweeney's 11. McSweeney, San Francisco. 293 pp. + DVD. ISBN 978-1-932416-01-5.
- Hofilena, J. (2014). 4-meter long giant squid found caught in fishing net off Japan. The Japan Daily Press, 13 January 2014.
- Hogenboom, M. (2014). Are massive squid really the sea monsters of legend? BBC Země, 12. prosince 2014.
- Holden, C. (1995). One sea monster down. Věda 268(5208): 207–208. doi:10.1126/science.268.5208.207-c
- Holder, C.F. (1899). A large octopus. Scientific American 81(12): 180. JSTOR 26126743
- Holland, C.H. (1987). The nautiloid cephalopods: a strange success. Journal of the Geological Society of London 144(1): 1–15. doi:10.1144/gsjgs.144.1.0001
- Hollenbeck, N. & D. Scheel (2017). Body patterns of the frilled giant Pacific octopus, a new species of octopus from Prince William Sound, AK. Americký malakologický bulletin 35(2): 134–144. doi:10.4003/006.035.0206
- Hollenbeck, N., D. Scheel, M.C. Gravley, G.K. Sage, R. Toussaint & S.L. Talbot (2017). Use of swabs for sampling epithelial cells for molecular genetics analyses in Enteroctopus. Americký malakologický bulletin 35(2): 145–157. doi:10.4003/006.035.0207
- Holroyd, J. (2005). New squid on the (ice) block. Věk, 21. prosince 2005.
- Hoving, H.J.T. & S.H.D. Haddock (2017). The giant deep-sea octopus Haliphron atlanticus forages on gelatinous fauna. Vědecké zprávy 7: 44952. doi:10.1038/srep44952
- Hoving, H.J.T. & B.H. Robison (2017). The pace of life in deep-dwelling squids. Deep Sea Research Part I: Oceanographic Research Papers 126: 40–49. doi:10.1016/j.dsr.2017.05.005
- Howard, J. (2017). Do sea monsters exist? Yes, but they go by another name … Opatrovník, 18 May 2017.
- Humphries, S. & G.D. Ruxton (2002). Why did some ichthyosaurs have such large eyes? The Journal of Experimental Biology 205(4): 439–441.
- Hutsell, K.C., L.L. Hutsell & D.L. Pisor (1997). Registr mušlí o světovém rekordu. První vydání. Snail's Pace Productions, San Diego. ii + 101 pp. ISBN 0965901718.
- Hutsell, K.C., L.L. Hutsell & D.L. Pisor (2001). Registr mušlí o světovém rekordu. Třetí edice. Snail's Pace Productions, San Diego. vii + 158 pp. ISBN 0965901734.
- Iba, Y., S.-I. Sano & M. Goto (2015). Large belemnites were already common in the Early Jurassic—new evidence from central Japan. Paleontologický výzkum 19(1): 21–25. doi:10.2517/2014PR025
- Iversen, R.T.S., P.J. Perkins & R.D. Dionne (1963). An indication of underwater sound production by squid. Příroda 199: 250–251. doi:10.1038/199250a0
- Iwai, E. (1956). Descriptions on unidentified species of dibranchiate cephalopods. I. An oegopsiden squid belonging to the genus Architeuthis. The Scientific Reports of the Whale Research Institute 11: 139–151.
- Jackson, G.D. & M.L. Domeier (2003). The effects of an extraordinary El Niño / La Niña event on the size and growth of the squid Loligo opalescens off Southern California. Mořská biologie 142(5): 925–935. doi:10.1007 / s00227-002-1005-4
- Jereb, P. (2005). Family Nautilidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper, eds. Hlavonožci světa. An annotated and Illustrated catalogue of species known to date. Svazek 1. Komorové nautily a sepioidy (Nautilidae, Sepiidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae a Spirulidae). Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 1. FAO, Rome. str. 51–55.
- Jereb, P., M. Vecchione & C.F.E. Roper (2010). Family Loliginidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. pp. 38–117.
- Johnson, C.S. (1978). Sea creatures and the problem of equipment damage. United States Naval Institute Proceedings 104(8): 106–107.
- Johnson, R.I. (1989). Molluscan taxa of Addison Emery Verrill and Katharine Jeannette Bush, including those introduced by Sanderson Smith and Alpheus Hyatt Verrill. Occasional Papers on Mollusks 5(67): 1–143. [Octopus giganteus na str. 39 ]
- Johnson, R.I. (1998). Mýtus o Octopus giganteus Verrill, 1897: a whale of a story. Occasional Papers on Mollusks 5(76): 456–457.
- Kauffman, E.G. (1990). Cretaceous fish predation on a large squid. [str. 195–196] In: AJ. Boucot (vyd.) Evoluční paleobiologie chování a koevoluce. Elsevier, Amsterdam. xxiii + 725 pp. ISBN 0-444-88034-8.
- Kawahara, M., S. Uye, K. Ohtsu & H. Iizumi (2006). Unusual population explosion of the giant jellyfish Nemopilema nomurai (Scyphozoa: Rhizostomeae) in East Asian waters. Série pokroku v ekologii moří 307: 161–173. doi:10.3354/meps307161
- Keel, J.A. (1970). Podivná stvoření z času a prostoru. Fawcett Publications, Greenwich. 288 pp. [ISBN of 1975 Spearman edition: ISBN 0-85435-372-0.]
- Keil, A. (1963). Riesentintenfische aus dem Pottwal-Magen. Natur und Museum 93(8): 319–323. (v němčině)
- Kennedy, W.J. (1977). [Ammonite evolution:] Evolutionary size changes. In: A. Hallam (ed.) Patterns of evolution, as illustrated by the fossil record. Elsevier Scientific Publishing Company, Amsterdam. 288–290.
- Kennedy, W.J. & W.A. Cobban (1990). Cenomanian micromorphic ammonites from the Western Interior of the USA. Paleontologie 33(2): 379–422.
- Kennedy, W.J. & U. Kaplan (1995). Parapuzosia (Parapuzosia) seppenradensis (Landois) und die Ammonitenfauna der Dülmener Schichten, unteres Unter-Campan, Westfalen. Geologie und Paläontologie in Westfalen 33: 1–127. ISBN 3-924590-44-3. (v němčině)
- Kin, A. & R. Niedźwiedzki (2012). First record of the puzosiine ammonite genus Pachydesmoceras from the Middle and Upper Turonian of Poland. Křídový výzkum 33(1): 15–20. doi:10.1016/j.cretres.2011.07.003
- Kirk, T.W. (1880). On the occurrence of giant cuttlefish on the New Zealand coast. Transakce a řízení Novozélandského institutu 12(2): 310–313.
- Kirk, T.W. (1888). Brief description of a new species of large decapod (Architeuthis longimanus). Transakce a řízení Novozélandského institutu 20(1): 34–39.
- Klug, C., K. De Baets, B. Kröger, M.A. Bell, D. Korn & J.L. Payne (2015). Normal giants? Temporal and latitudinal shifts of Palaeozoic marine invertebrate gigantism and global change. Lethaia 48(2): 267–288. doi:10.1111/let.12104
- Knop, D. (1996). Giant Clams: A Comprehensive Guide to the Identification and Care of Tridacnid Clams. Dähne Verlag, Ettlingen.
- Korabelnikov, L.V. (1959). The diet of sperm whales in the Antarctic seas. Priroda 3: 103–104. (v Rusku)
- Kröger, B. (2003). Velikost siphuncle v evoluci hlavonožců. Senckenbergiana Lethaea 83: 39. doi:10.1007/BF03043304
- Kubodera, T. (2009).海に生きるものたちの掟: 食うか食われるか、命を受け継ぐ食物連鎖の秘密. SoftBank Creative, Tokyo. 208 stran ISBN 4797350717. (v japonštině)
- Kubodera, T. (2010). Observations of mesopelagic large squids in the wild using recently developed underwater visual equipment. [str. 22–42] In: S. Uchida (ed.) Proceedings of an International Symposium: Into the Unknown, Researching Mysterious Deep-sea Animals. February 23–24, 2007, Okinawa, Japan. Akvárium Okinawa Churaumi, Motobu. 179 stran ISBN 4-9904177-0-4.
- Kubodera, T. (2013a). 深海の怪物 ダイオウイカを追え! Popurasha, Tokyo. 144 stran ISBN 4591135152. (v japonštině)
- Kubodera, T. (2013b). ダイオウイカ、奇跡の遭遇. Shinchosha, Tokyo. 202 stran ISBN 4103346914. (v japonštině)
- Kubodera, T. & H. Horikawa (2005). Cephalopod fauna around Nansei Islands, southern Japan. In: K. Hasegawa, G. Shinohara & M. Takeda (eds.) Deep-sea Fauna and Pollutants in Nansei Islands. National Science Museum Monographs No. 29. National Science Museum, Tokyo. pp. 191–223. NAID 110004677347
- Kubodera, T., Y. Koyama & K. Mori (2006). Observations of wild hunting behaviour and bioluminescence of a large deep-sea, eight-armed squid, Taningia danae. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy 274(1613): 1029–1034. doi:10.1098/rspb.2006.0236
- Kubodera, T. & K. Mori (2005). First-ever observations of a live giant squid in the wild. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy 272(1581): 2583–2586. doi:10.1098 / rspb.2005.3158
- Kubodera, T., U. Piatkowski, T. Okutani & M.R. Clarke (1998). Taxonomy and zoogeography of the family Onychoteuthidae (Cephalopoda: Oegopsida). Smithsonianovy příspěvky do zoologie 586(2): 277–291.
- Kubodera, T., T. Wada, M. Higuchi & A. Yatabe (2016). Extraordinary numbers of giant squid, Architeuthis dux, encountered in Japanese coastal waters of the Sea of Japan from January 2014 to March 2015. Mořská biologická rozmanitost, published online on 24 December 2016. doi:10.1007/s12526-016-0618-7 [supplementary material ]
- Kummel, B. (1948). Environmental significance of dwarfed cephalopods. Časopis sedimentární petrologie 18(2): 61–64. doi:10.1306/D4269305-2B26-11D7-8648000102C1865D
- Land, M.F. & D.-E. Nilsson (2012). Animal Eyes. Druhé vydání. Oxford University Press, Oxford. xiii + 271 pp. ISBN 0-19-958113-4.
- Landman, N.H., J.K. Cochran, R. Cerrato, J. Mak, C.F.E. Roper & C.C. Lu (2004). Habitat and age of the giant squid (Architeuthis sanctipauli) inferred from isotopic analyses. Mořská biologie 144(4): 685–691. doi:10.1007/s00227-003-1245-y
- Landman, N.H. & R. Ellis (1998). Architeuthis—at last. Kurátor: The Museum Journal 41(3): 150–152. doi:10.1111/j.2151-6952.1998.tb00828.x
- Landman, N.H., S.M. Klofak & K.B. Sarg (2003). Variation in adult size of scaphitid ammonites from the Upper Cretaceous Pierre Shale and Fox Hills Formation. In: P.J. Harries (ed.) Přístupy s vysokým rozlišením ve stratigrafické paleontologii. Springer. 149–194. doi:10.1007/978-1-4020-9053-0_5
- Landois, H. (1895). Die Riesenammoniten von Seppenrade, Pachydiscus Zittel Seppenradensis H. Landois. Jahresbericht des Westfälischen Provinzial-Vereins für Wissenschaft und Kunst 23: 99–108. (v němčině)
- Landois, H. (1898). Gewichtsverhältnisse unserer Riesen-Ammoniten. Jahresbericht des Westfälischen Provinzial-Vereins für Wissenschaft und Kunst 26: 27–28. (v němčině)
- Lane, F.W. (1957). Kingdom of the Octopus: The Life-History of the Cephalopoda. Jarrolds Publishers, London. xx + 287 pp.
- Laptikhovsky, V. (2006). Latitudinální a batymetrické trendy ve variaci velikosti vajec: nový pohled na Thorsonova a Rassova pravidla. Mořská ekologie 27(1): 7–14. doi:10.1111/j.1439-0485.2006.00077.x
- Laptikhovsky, V., S. Nikolaeva & M. Rogov (2018). Cephalopod embryonic shells as a tool to reconstruct reproductive strategies in extinct taxa. Biologické recenze 93(1): 270–283. doi:10.1111/brv.12341
- Laptikhovsky, V.V., M.A. Rogov, S.V. Nikolaeva & A.I. Arkhipkin (2013). Environmental impact on ectocochleate cephalopod reproductive strategies and the evolutionary significance of cephalopod egg size. Bulletin of Geosciences 88(1): 83–94.
- Larson, N.L. (2010). Enchoteuthididae: giant cephalopods from the Upper Cretaceous of the Western Interior. [str. 66–78] In: J.P. Cavigelli (ed.) Tate 2010: 16th Annual Tate Conference, June 4–6, 2010. Beneath Wyoming Waves: Marine Paleontology. Tate Geological Museum, Casper. 94 stran
- Larson, N.L., S.D. Jorgensen, R.A. Farrar & P.L. Larson (1997). Ammonité a ostatní hlavonožci na Pierre Seaway. Geoscience Press, Tucson. ISBN 0-945005-25-3.
- Larson, R.J. (1986). Water content, organic content, and carbon and nitrogen composition of medusae from the northeast Pacific. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 99(2): 107–120. doi:10.1016/0022-0981(86)90231-5
- LeBlond, P.H. & J.R. Sibert (1973). Observations of large unidentified marine animals in British Columbia and adjacent waters. Manuscript Report No. 28. Institute of Oceanography, University of British Columbia, Vancouver. 64 + A-3 pp. doi:10.13140/RG.2.1.3821.9608
- Lee, H. (1875). Gigantic cuttle-fishes. [str. 99–114] In: The Octopus; nebo „ďábelská ryba“ fikce a skutečnosti. Chapman and Hall, Londýn. xv + 114 pp. doi:10.5962/bhl.title.10557
- Lee, H. (1883). Sea Monsters Unmasked. William Clowes and Sons, London. vii + 103 pp. doi:10.5962/bhl.title.101985
- Lee, J.J. (2014). 160-Foot Giant Squid Hoax: How Big Do They Really Get? National Geographic Daily News, 10. ledna 2014.
- Lehn, W.H. & I. Schroeder (1981). The Norse merman as an optical phenomenon. Příroda 289: 362–366. doi:10.1038/289362a0
- Leith, E.I. (1942). Notes on the cephalopod Lambeoceras lambii from Manitoba. Journal of Paleontology 16(1): 130–132.
- Leporati, S.C., G.T. Pecl & J.M. Semmens (2007). Cephalopod hatchling growth: the effects of initial size and seasonal temperatures. 151: 1375. doi:10.1007/s00227-006-0575-y
- Lewy, Z. (2002). The function of the ammonite fluted septal margins. Journal of Paleontology 76(1): 63–69. doi:10.1666/0022-3360(2002)076<0063:TFOTAF>2.0.CO;2
- Ley, W. (1941). Scylla was a squid. Přírodní historie 48(1): 11–13.
- Ley, W. (1959). Exotická zoologie. The Viking Press, New York. xii + 468 pp. ISBN 067030171X.
- Liu, Y.-C., T.-H. Liu, C.-C. Yu, C.-H. Su & C.-C. Chiao (2017). Mismatch between the eye and the optic lobe in the giant squid. Royal Society Open Science 4: 170289. doi:10.1098/rsos.170289
- Lipington, T. (2007–2009). User:Tim lipington. Wikipedia, 11 October 2007 – 17 March 2009.
- Lipington, T. (2008). Sighting of Possible Large Cephalopod Near Portugal. The Octopus News Magazine Online Forums, 3 April 2008.
- Llinás, R.R. (1999). The Squid Giant Synapse: A Model for Chemical Transmission. Oxford University Press, Oxford. ISBN 0195116526.
- Lovis, P. (2011). Colossal squid on display gets check-up. Te Papa Blog, 14 February 2011.
- Lucas, F.A. (1897). The Florida Monster. Věda 5(116): 476. doi:10.1126/science.5.116.476-a
- Lucas, F.A. (1928). Some mistakes of scientists: errors in research honestly made and honestly corrected. Přírodní historie 28(2): 169–174.
- Lynch, M. (2013). The Search for the Ocean's Super Predator. Australian Broadcasting Corporation.
- Lynnes, A.S. & P.G. Rodhouse (2002). A big mouthful for predators: the largest recorded specimen of Kondakovia longimana (Cephalopoda: Onychoteuthidae). Bulletin of Marine Science 71(2): 1087–1090.
- MacGinitie, G.E. & N. MacGinitie (1949). Natural History of Marine Animals. McGraw-Hill, New York. xii + 473 pp.
- MacGinitie, G.E. & N. MacGinitie (1968). Natural History of Marine Animals. Druhé vydání. McGraw-Hill, New York. 523 pp.
- Maciá, S., M.P. Robinson, P. Craze, R. Dalton & J.D. Thomas (2004). New observations on airborne jet propulsion (flight) in squid, with a review of previous reports. Journal of Molluscan Studies 70(3): 297–299. doi:10.1093/mollus/70.3.297
- Mackal, R.P. (1980). Octopus giganteus Verrill. [str. 33–49] In: Searching for Hidden Animals: An Inquiry into Zoological Mysteries. Doubleday, Garden City. xxiii + 294 pp. ISBN 0-385-14897-6.
- Mackal, R.P. (1986). Biochemical analyses of preserved Octopus giganteus tkáň. Cryptozoology: Interdisciplinary Journal of the International Society of Cryptozoology 5: 55–62.
- Manger, W.L., L.K. Meeks & D.A. Stephen (1999). Pathologic gigantism in middle Carboniferous cephalopods, southern midcontinent, United States. In: F. Olóriz & F.J. Rodríguez-Tovar (eds.) Advancing Research on Living and Fossil Cephalopods. Kluwer Academic/Plenum Publishers, New York. str. 77–89. doi:10.1007/978-1-4615-4837-9_7
- Mangiacopra, G.S. (1975a). Octopus giganteus Verrill: a new species of cephalopod. Of Sea and Shore 6(1): 3–10, 51–52.
- Mangiacopra, G.S. (1975b). Colossal battle. Of Sea and Shore 6(4): 222.
- Mangiacopra, G.S. (1976a). The Great Ones: a fragmented history of the giant and the colossal octopus. Of Sea and Shore 7(2): 93–96.
- Mangiacopra, G.S. (1976b). A monstrous jellyfish? Of Sea and Shore 7(3): 169.
- Mangiacopra, G.S. (1977). More on Octopus giganteus. Of Sea and Shore 8(3): 174, 178.
- Mangiacopra, G.S. (1999). Další Octopus giganteus rebuttal – again! Of Sea and Shore 21(4): 233–234.
- Mangiacopra, G.S., M.P.R. Raynal, D.G. Smith & D.F. Avery (1994). Aktualizace zapnuta Octopus giganteus Verrill Part 1: more forgotten fragments of its 19th century history. Of Sea and Shore 17(3): 171–178.
- Mangiacopra, G.S., M.M. Raynal, D.G. Smith & D.F. Avery (1995a). History repeating itself: Part II. Ignored – rediscovered – ignored again! – and final vindication for Octopus giganteus: 1909–1994. Of Sea and Shore 17(4): 221–225.
- Mangiacopra, G.S., M.P.R. Raynal, D.G. Smith & D.F. Avery (1995b). Octopus giganteus: still alive and hiding where? Part III: Lusca and scuttles of the Caribbean. Of Sea and Shore 18(1): 5–12.
- Mangiacopra, G.S., D.G. Smith, D.F. Avery, M. Raynal, R. Ellis, J.R. Greenwell & B. Heuvelmans (1996). An open forum on the Biologický bulletin's article of the Octopus giganteus tissue analysis. Of Sea and Shore 19(1): 45–50.
- Markey, M. (2010). The Saint Augustine Monster. Smithsonian Institution Archives Blog, 18 August 2010.
- Matthews, L.H. (1938). The sperm whale, Physeter catodon. Zprávy o objevu 17: 93–168.
- McCarey, K. & J. Rubin (directors) (1998). Sea Monsters: Search for the Giant Squid. [documentary film] National Geographic Television. 55 minut
- McClain, C.R., M.A. Balk, M.C. Benfield, T.A. Branch, C. Chen, J. Cosgrove, A.D.M. Dove, L.C. Gaskins, R.R. Helm, F.G. Hochberg, F.B. Lee, A. Marshall, S.E. McMurray, C. Schanche, S.N. Stone & A.D. Thaler (2015). Sizing ocean giants: patterns of intraspecific size variation in marine megafauna. PeerJ 3: e715. doi:10,7717 / peerj.715
- McDowall, C.A. (1998). Giant squid? The Marine Observer: A Quarterly Journal of Maritime Meteorology 68(339): 39.
- McMenamin, M.A.S. (2012). Evidence for a Triassic Kraken: unusual arrangement of bones at Ichthyosaur State Park in Nevada. Věda a technologie 21. století 24(4): 55–58.
- McMenamin, M.A.S. (2016). Deep Bones. In: M.A.S. McMenamin Dynamic Paleontology: Using Quantification and Other Tools to Decipher the History of Life. Springer, Cham. str. 131–158. doi:10.1007/978-3-319-22777-1_9 ISBN 978-3-319-22776-4.
- McMenamin, M.A.S. & D. Schulte McMenamin (2011). Triassic Kraken: the Berlin ichthyosaur death assemblage interpreted as a giant cephalopod midden. Geologická společnost Ameriky abstrakty s programy 43(5): 310.
- McMenamin, M.A.S. & D. Schulte McMenamin (2013). The Kraken's back: new evidence regarding possible cephalopod arrangement of ichthyosaur skeletons. Geologická společnost Ameriky abstrakty s programy 45(7): 900.
- Meek, A. & T.R. Goddard (1926). On two specimens of giant squid stranded on the Northumberland coast. Transactions of the Natural History Society of Northumberland, Durham, and Newcastle-upon-Tyne, nová série, 6(2): 229–237.
- Mignot, Y., S. Elmi & J.-L. Dommergues (1993). Croissance et miniaturisation de quelques Hildoceras (Cephalopoda) en liaison avec des environnements contraignants de la Téthys toarcienne. Geobios 26(supplement 1): 305–312. doi:10.1016/S0016-6995(06)80384-0 (francouzsky)
- Mikkelson, D. (2014). Gigantic Squid: Has a gigantic squid washed ashore along the California coastline? Snopes.com, 12. ledna 2014.
- Miller, A.K. & B. Kummel (1944). Some large straight Ordovician cephalopods from Minnesota. Annals of Carnegie Museum 30(2): 19–38.
- Miller, H.W. (1957). Niobrarateuthis bonneri, a new genus and species of squid from the Niobrara Formation of Kansas. Journal of Paleontology 31(4): 809–811. JSTOR 1300484
- Miller, R. (1997). Squid or octopus? A 20 000 mil pod mořem mystery. Extraordinary Voyages 3(3): 3.
- Miller, R. (1998). 20 000 mil pod mořem – the mysterious giant squid, part three. Extraordinary Voyages 4(2): 1–2.
- Miller, W.J. & F.P. Walter (1997). Verne's controversial giant squid: continued. Extraordinary Voyages 4(1): 1–5.
- Milne, D.H. (1995). Marine Life and the Sea. Wadsworth Publishing Company, Belmont. xxii + 459 + A-28 pp. ISBN 0534163149.
- Mitsukuri, K. & S. Ikeda (1895). Notes on a gigantic cephalopod. Zoological Magazine 7(77): 39–50. (v japonštině)
- Miyahara, K., K. Fukui, T. Ota & T. Minami (2006). Laboratory observations on the early life stages of the diamond squid Thysanoteuthis rhombus. Journal of Molluscan Studies 72(2): 199–205. doi:10.1093/mollus/eyi068
- Monnet, C., A. Brayard & M. Brosse (2015). Evolutionary Trends of Triassic Ammonoids. In: C. Klug, D. Korn, K. De Baets, I. Kruta & R.H. Mapes (eds.) Amonoidní paleobiologie: Od makroevoluce k paleogeografii. Springer, Dordrecht. pp. 25–50. doi:10.1007/978-94-017-9633-0_2 ISBN 978-94-017-9632-3.
- Mooney, T.A., R.T. Hanlon, J. Christensen-Dalsgaard, P.T. Madsen, D.R. Ketten & P.E. Nachtigall (2010). Sound detection by the longfin squid (Loligo pealeii) studied with auditory evoked potentials: sensitivity to low-frequency particle motion and not pressure. The Journal of Experimental Biology 213: 3748–3759. doi:10.1242/jeb.048348
- Morten, S.D. & R.J. Twitchett (2009). Fluctuations in the body size of marine invertebrates through the Pliensbachian–Toarcian extinction event. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie 284(1–2): 29–38. doi:10.1016/j.palaeo.2009.08.023
- Mosendz, P. (2015). Photos: rare giant squid found off the coast of Hawaii. Newsweek, 3 October 2015.
- Motani, R., B.M. Rothschild & W. Wahl (1999). Large eyeballs in diving ichthyosaurs. Příroda 402: 747. doi:10.1038/45435
- Muntz, W.R.A. (1995). Giant octopuses and squid from Pliny to the Rev. Moses Harvey. Archivy přírodopisu 22(1): 1–28. doi:10.3366/anh.1995.22.1.1
- Muramatsu, K., J. Yamamoto, T. Abe, K. Sekiguchi, N. Hoshi & Y. Sakurai (2013). Oceanic squid do fly. Mořská biologie 160(5): 1171–1175. doi:10.1007/s00227-013-2169-9
- Murata, M. (1988). On the flying behavior of neon flying squid Ommastrephes bartrami observed in the central and northwestern North Pacific. Nippon Suisan Gakkaishi 54(7): 1167–1174. doi:10.2331/suisan.54.1167
- Murray, A. (1874). Capture of a gigantic squid at Newfoundland. Americký přírodovědec 8(2): 120–123. [See also correction: Gigantic cuttle-fishes of Newfoundland. Americký přírodovědec 8(4): 226–227.]
- Myers, P.Z. (2011). Traces of a Triassic Kraken? Faryngula, 10. října 2011.
- Myers, P.Z. (2013). Kraken man is back. Faryngula, 1. listopadu 2013.
- Nabhitabhata, J. (1998). Distinctive behaviour of Thai pygmy squid, Idiosepius thailandicus Chotiyaputta, Okutani & Chaitiamvong, 1991. Phuket Marine Biological Center Special Publication 18(1): 25–40.
- Naish, D. (2017). Krakens, island-monsters, the giant squid and the giant octopus. [str. 51–60] In: Hunting Monsters: Cryptozoology and the Reality Behind the Myths. Sirius Publishing, London. 240 stran ISBN 1-78428-862-4.
- Nesis, K.N. (1970). Biology of the Peru–Chilean giant squid, Dosidicus gigas. Okeanologiya 10(1): 140–152. (v Rusku)
- Nesis, K.N. (1982). Zkrácený klíč k hlavonožcům měkkýšů světového oceánu. Light and Food Industry Publishing House, Moscow. 385 + ii pp. (v Rusku) [Translated into English by B.S. Levitov, ed. by L.A. Burgess (1987). (1987). Cephalopods of the World: Squids, Cuttlefishes, Octopuses, and Allies. T.F.H. Publications, Neptune City.]
- Nesis, K.N. (1985).Obří chobotnice v Ochotském moři. Priroda 10: 112–113. (v Rusku)
- Nesis, K.N. (1987). Hlavonožci světa: olihně, sépie, chobotnice a spojenci. T.F.H. Publikace, Neptune City. ISBN 0-86622-051-8.
- Newell, N.D. (1949). Zvýšení fyletické velikosti, důležitý trend ilustrovaný fosilními bezobratlými. Vývoj 3(2): 103–124. JSTOR 2405545
- Newman, M. (1994). Život v akváriu: Vyznání ředitele akvária. Douglas & McIntyre, Vancouver. ix + 262 stran ISBN 1550541250.
- [NHK ] (2013a). ダ イ オ ウ イ カ と 深海 の 生物. Gakken Paburisshingu, Tokio. 65 stran ISBN 4056100438. (v japonštině)
- [NHK] (2013b). 深海 の 超 巨大 イ カ. Shinnihon Shuppansha, Tokio. 32 stran ISBN 4406057153. (v japonštině)
- [NHK] (2013c). NHK ス ペ シ ャ ル 世界 初 撮 影!深海 の 超 巨大 イ カ. [dokumentární film] NHK Enterprises, Tokio. 73 minut (v japonštině)
- [NHK] (2014). 伝 説 の イ カ 宿命 の 闘 い. Shinnihon Shuppansha, Tokio. 32 stran ISBN 4406057331. (v japonštině)
- Nicholls, E.L. & H. Isaak (1987). Stratigrafický a taxonomický význam Tusoteuthis longa Logan (Coleoidea, Teuthida) z člena Pembiny, Pierre Shale (Campanian) z Manitoby. Journal of Paleontology 61(4): 727–737. doi:10.1017 / S0022336000029085
- Nightingale, A. (2012). Kdo je na oběd? Chobotnice, která žere racka ve Victorii, BC. BirdFellow, 27. dubna 2012.
- Nigmatullin, C.M., K.N. Nesis & A.I. Arkhipkin (2001). Přehled biologie obří chobotnice Dosidicus gigas (Cephalopoda: Ommastrephidae). Výzkum v oblasti rybolovu 54(1): 9–19. doi:10.1016 / S0165-7836 (01) 00371-X
- Nilsson, D.-E., E.J. Warrant, S. Johnsen, R. Hanlon a N. Shashar (2012). Jedinečná výhoda pro obří oči v obří chobotnici. Aktuální biologie 22(8): 683–688. doi:10.1016 / j.cub.2012.02.031
- Nilsson, D.-E., E.J. Warrant, S. Johnsen, R.T. Hanlon a N. Shashar (2013). Obří oči obří chobotnice jsou skutečně nečekaně velké, ale ne, pokud se používají k pozorování velryb spermií. BMC Evoluční biologie 13: 187. doi:10.1186/1471-2148-13-187
- Norman, M.D. (2000). Hlavonožci: Průvodce po světě. ConchBooks, Hackenheim. 320 stran ISBN 3-925919-32-5.
- Norman, M.D. a J.K. Finn (2014). Rodina Vampyroteuthidae. In: P. Jereb, C.F.E. Roper, M.D. Norman & J.K. Finn (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog druhů hlavonožců známých dodnes. Svazek 3. Chobotnice a upíří kalamáry. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu. Č. 4, sv. 3. FAO, Řím. 268–270.
- Norman, M.D., J.K. Finn & F.G. Hochberg (2014). Rodina Octopodidae. In: P. Jereb, C.F.E. Roper, M.D. Norman & J.K. Finn (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog druhů hlavonožců známých dodnes. Svazek 3. Chobotnice a upíří kalamáry. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu. Č. 4, sv. 3. FAO, Řím. 36–215.
- Norman, M.D., D. Paul, J. Finn a T. Tregenza (2002). První setkání s živou chobotnicí mužského pohlaví: největší sexuálně dimorfní velké zvíře na světě. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research 36(4): 733–736. doi:10.1080/00288330.2002.9517126
- O'Dor, R.K., E.A. Foy, P.L. Helm & N. Balch (1986). Pohyb a energetika mládě chobotnice, Illex illecebrosus. Americký malakologický bulletin 4(1): 55–60.
- O'Dor, R.K. & J.A. Hoar (2000). Omezuje geometrie růst chobotnice? ICES Journal of Marine Science 57(1): 8–14. doi:10.1006 / jmsc.1999.0502
- O'Dor, R. K., J. Stewart, W. Gilly, J. Payne, T.C. Borges & T. Thys (2013). Věda o raketoplánech: jak chobotnice vypouštějí do vzduchu. Deep Sea Research Část II: Aktuální studie v oceánografii 95: 113–118. doi:10.1016 / j.dsr2.2012.07.002
- Okutani, T. (1995). Sépie a olihně světa v barvě. Publikace k 30. výročí založení Národní družstevní asociace zpracovatelů chobotnic. 185 stran
- Okutani, T. (2015a). Megalocranchia maxima Pfeffer, 1884. V: Sépie a chobotnice světa: Nové vydání. Národní kooperativní asociace zpracovatelů chobotnic. 246 stran ISBN 4486037340.
- Okutani, T. (2015b). Onykia (Onykia) robusta (Verrill, 1876). V: Sépie a chobotnice světa: Nové vydání. Národní kooperativní asociace zpracovatelů chobotnic 246 stran ISBN 4486037340.
- Olivero, E.B. & W. J. Zinsmeister (1989). Velké heteromorfní amonity z horní křídy ostrova Seymour v Antarktidě. Journal of Paleontology 63(5): 626–636. JSTOR 1305622
- Omori, M. & M. Kitamura (2004). Taxonomický přehled tří japonských druhů jedlých medúz (Scyphozoa: Rhizostomeae). Plankton Biology & Ecology 51(1): 36–51.
- O'Shea, S. (2002). Haliphron atlanticus - obří želatinová chobotnice. Aktualizace biologické rozmanitosti 5: 1.
- O'Shea, S. (2003a). Informační list obří chobotnice a kolosální chobotnice. Octopus News Magazine online. [Archivováno od originál dne 7. prosince 2003.]
- O'Shea, S. (2003b). Kondakovia longimana. In: Giant Squid a Colossal Squid Fact Sheet. Octopus News Magazine online. [Archivováno od originál dne 27. dubna 2006.]
- O'Shea, S. (2003c). Re: Colossal Squid Necropsy. Online fóra časopisu Octopus News Magazine, 15. srpna 2003.
- O'Shea, S. (2003d) Re: Žijící Architeuthis fotografie. Online fóra časopisu Octopus News Magazine, 4. října 2003. [Archivováno z originál dne 4. února 2013.]
- O'Shea, S. (2004a). Obří chobotnice Haliphron atlanticus (Mollusca: Octopoda) ve vodách Nového Zélandu. New Zealand Journal of Zoology 31(1): 7–13. doi:10.1080/03014223.2004.9518353
- O'Shea, S. (2004b). Re: AFO Premiere (Colossal Squid / Sperm Whale). Online fóra časopisu Octopus News, 25. září 2004. [Archivováno z originál dne 15. prosince 2007.]
- O'Shea, S. (2006). Odhad věku a rychlosti růstu v roce 2006 Architeuthis dux. Octopus News Magazine online.
- O'Shea, S. & K. Bolstad (2008). Informační list obří chobotnice a kolosální chobotnice. Octopus News Magazine online.
- Oudemans, A.C. (1892). Velký mořský had. Historické a kritické pojednání. E. J. Brill, Leiden. xv + 592 pp. doi:10,5962 / bhl.titul.63980
- Owen, R. (1881). Hlavonožci pozoruhodní pro velké rozměry. [str. 156–168] V: Popisy některých nových a vzácných Cephalopoda. (Část II.) Transakce zoologické společnosti v Londýně 11(5): 131–170. doi:10.1111 / j.1096-3642.1881.tb00354.x
- Packard, Jr., A.S. (1873). Kolosální sépie. Americký přírodovědec 7(2): 87–94. doi:10.1086/271082
- Partridge, J.C. (2012). Senzorická ekologie: obří oči pro obří dravce? Aktuální biologie 22(8): R268 – R270. doi:10.1016 / j.cub.2012.03.021
- Paxton, C.G.M. (2003). Nebezpečí nadměrné racionalizace nebo obrovských chobotnic jsou červené sledi. Skeptický zpravodaj 6: 19–28. [Přetištěno v mírně upravené podobě: Paxton, C.G.M. (2004). Obří chobotnice jsou červené sledě: proč Architeuthis je nepravděpodobným zdrojem pozorování mořských příšer. Recenze kryptozoologie 4(2): 10–16.]
- Paxton, C.G.M. (2009). Množné číslo „anekdoty“ může být „údaje“: statistická analýza pozorovacích vzdáleností ve zprávách o neidentifikovaných velkých mořských živočichech 1758–2000. Journal of Zoology 279(4): 381–387. doi:10.1111 / j.1469-7998.2009.00630.x
- Paxton, C.G.M. (2016a). Uvolněte Kraken: na maximální délce v obří chobotnici (Architeuthis sp.). Journal of Zoology 300(2): 82–88. doi:10.1111 / jzo.12347
- Paxton, C.G.M. (2016b). Obří chobotnice, která se ještě zvětšuje. [rozhlasové vysílání] Světová aktualizace, 2. června 2016.
- Paxton, C.G.M. & R. Holland (2005). Měl Steenstrup pravdu? Nová interpretace mořského mnicha ze 16. století v Øresundu. Steenstrupia 29(1): 39–47.
- Paxton, C.G.M., E. Knatterud & S.L. Hedley (2005). Kytovci, pohlavní a mořští hadi: analýza zpráv z Egede o „nejstrašnější příšerě“ viděné u pobřeží Grónska v roce 1734. Archivy přírodopisu 32(1): 1–9. doi:10.3366 / anh.2005.32.1.1
- Paxton, C.G.M. & AJ. Shine (2016). Kontrolní seznam historických hypotéz pro Lochnesskou příšeru. The Journal of Cryptozoology 4: 21–37.
- Payne, J.L., A.G. Boyer, J.H. Brown, S. Finnegan, M. Kowalewski, R.A. Krause, Jr., S.K. Lyons, C.R. McClain, D.W. McShea, P.M. Novack-Gottshall, F.A. Smith, J.A. Stempien & SC Wang (2009). Dvoufázové zvýšení maximální velikosti života za 3,5 miliardy let odráží biologické inovace a ekologické příležitosti. PNAS 106(1): 24–27. doi:10.1073 / pnas.0806314106
- [PBS ] (2012). Inside Nature's Giants: Giant Squid. [dokumentární film] Neočekávané filmy. 53 minut
- Peattie, N. (1996). Hydra a Kraken: aneb Lore and Lure of Lake-Monsters and Sea-Serpents. Regent Press, Oakland. 56 stran ISBN 0-916147-99-1.
- Pecl, G.T., M.A. Steer & K.E. Hodgson (2004). Úloha velikosti mláďat při generování vnitřní variability velikosti hlavonožců ve věku: rozšíření hypotézy Forsythe. Mořský a sladkovodní výzkum 55(4): 387–394. doi:10.1071 / MF03153
- Phillips, J. B. (1933). Popis obří chobotnice pořízené v Monterey s poznámkami o jiné chobotnici odebrané z pobřeží Kalifornie. California Fish and Game 19(2): 128–136.
- Phillips, J. B. (1961). Dva neobvyklé hlavonožci, kteří se vzali poblíž Monterey. California Fish and Game 47(4): 416–417.
- Phillips, K. (2004). Squidovo oko pro měřítko. The Journal of Experimental Biology 207(24): ii. doi:10.1242 / jeb.01354
- Pierce, S.K., S.E. Massey, N.E. Curtis, G.N. Smith, C. Olavarría & T.K. Maugel (2004). Mikroskopické, biochemické a molekulární charakteristiky chilského blobu a srovnání se zbytky jiných mořských příšer: nic jiného než velryby. Biologický bulletin 206(3): 125–133. doi:10.2307/1543636
- Pierce, S.K., G.N. Smith, T.K. Maugel & E. Clark (1995). Na obří chobotnici (Octopus giganteus) a Bermuda Blob: pocta A. E. Verrill. Biologický bulletin 188(2): 219–230. doi:10.2307/1542087
- Pisor, D.L. (2005). Registr mušlí o světovém rekordu. Čtvrté vydání. ConchBooks, Hackenheim. 171 stran ISBN 0965901742.
- Pisor, D.L. (2008). Registr mušlí o světovém rekordu. Páté vydání. ConchBooks, Hackenheim. 207 stran ISBN 0615194753.
- Plinius starší (77–79 INZERÁT ). Naturalis Historia. [Přírodní historie.] 37 knih.
- Pohle, A. & C. Klug (2017). Velikost těla ortokonických hlavonožců z pozdního siluru a devonu z antitlasu (Maroko). Lethaia 51(1): 126–148. doi:10.1111 / let.12234
- Poppe, G.T. & Y. Goto (1993). Evropské mušle. Sv. II: Scaphopoda, Bivalvia, Cephalopoda. Christa Hemmen, Wiesbaden. 221 stran ISBN 3-925919-10-4.
- Potier, M., F. Ménard, H.D. Benivary & R. Sabatié (2011). Odhady délky a hmotnosti z diagnostických struktur tvrdých částí ryb, korýšů a hlavonožců pícnin v západním Indickém oceánu. Environmentální biologie ryb 92(3): 413–423. doi:10.1007 / s10641-011-9848-5
- Poulton, T.P. (1989). Jurské (oxfordské) amonity ze souvrství Fernie v západní Kanadě: obří peltoceratinid a Cardioceras canadense Whiteaves. Příspěvky do kanadské paleontologie, Geologický průzkum Kanady, Bulletin 396: 173–179.
- Prothero, D. (2011). Zahrada chobotnice v břidlici? skepticblog, 2. listopadu 2011.
- Prothero, D. (2013). Krakens a crackpots - znovu. skepticblog, 6. listopadu 2013.
- Puig, R. (2004). Velryba z příběhu. Výzkum. Online, 16. srpna 2004. [Archivováno od originál dne 24. listopadu 2005.]
- Raynal, M. (1987). Vlastnosti kolagenu a povaha Florida Monster. Cryptozoology: Interdisciplinary Journal of the International Society of Cryptozoology 6: 129–130.
- Raynal, M. (1995-1996). Le dossier du poulpe colossal (Octopus giganteus Verrill 1897). Cryptozoologia: Revue francophone de Cryptozoologie Ne. 1: 1–5 (květen); Ne. 2: 1–5 (červen); Ne. 3: 1–5 (červenec); Ne. 4: 1–4 (srpen); Ne. 5: 1–6 (září); Ne. 6: 1–7 (říjen); Ne. 7: 1–6 (listopad); Ne. 8: 1–9 (prosinec); Ne. 9: 1–7 (leden); Ne. 10: 1–7 (únor); Ne. 11: 7–12 (březen); Ne. 12: 9, 12–13 (duben). (francouzsky)
- Raynal, M. (2000). Le „Monstre de Floride“ z roku 1896: cachalot ou pieuvre geante? Institut Virtuel de Cryptozoologie, 1. května 2000. (francouzsky)
- Raynal, M. (2002). Les pieuvres géantes de Sidmouth: une nouvelle de cryptozoologie-fiction. Institut Virtuel de Cryptozoologie, 9. března 2002. (francouzsky)
- Raynal, M. (2003a). Le dossier du poulpe kolosální. Institut Virtuel de Cryptozoologie, 10. května 2003. (francouzsky)
- Raynal, M. (2003b). Les poulpes géants du Pacifique. Institut Virtuel de Cryptozoologie, 10. května 2003. (francouzsky)
- Raynal, M. (2017). „Florida Monster“ z roku 1896: Století kontroverzí. [nepaginovaný; 17 s.] V: International Cryptozoology Society Journal: Volume One, 2016. Mezinárodní muzeum kryptozoologie, Portland. 112 stran ISBN 1-52-183755-4.
- Raynal, M. & M. Dethier (1991). Le «Monstre de Floride» z roku 1896: cétacé ou poulpe kolosální? Bulletin de la Société Neuchâteloise des Sciences Naturelles 114: 105–115. doi:10,5169 / těsnění-89341 (francouzsky)
- Reboulet, S. (2001). Omezující faktory růstu skořápky, způsobu života a segregace populací valanginských amonoidů: důkazy z variací velikosti dospělých. Geobios 34(4): 423–435. doi:10.1016 / S0016-6995 (01) 80006-1
- Rees, W.J. (1950). Na obří chobotnici Ommastrephes caroli Furtado uvízl v Looe v Cornwallu. Bulletin of the British Museum (Natural History), Zoology 1(2): 29–42.
- Reid, A. (2005). Rodina Spirulidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper, eds. Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 1. Komorové nautily a sepioidy (Nautilidae, Sepiidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae a Spirulidae). Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 1. FAO, Řím. 211–212.
- Reid, A. & P. Jereb (2005). Rodina Sepiolidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper, eds. Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 1. Komorové nautily a sepioidy (Nautilidae, Sepiidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae a Spirulidae). Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 1. FAO, Řím. str. 153–203.
- Reid, A., P. Jereb, & C.F.E. Roper (2005). Rodina Sepiidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper, eds. Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 1. Komorové nautily a sepioidy (Nautilidae, Sepiidae, Sepiolidae, Sepiadariidae, Idiosepiidae a Spirulidae). Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 1. FAO, Řím. str. 57–152.
- Rice, T. (1995). Nejnovější zpráva o „Octopus giganteus". Moře a pobřeží 18(3): 172.
- Rice, T. (1998). Octopus giganteus znovu. Moře a pobřeží 21(1): 52.
- Roach, M. (2013). Zápas s ďáblovými rybami a chobotnicemi. Mezi řádky: Washington State Library Blog, 26. září 2013.
- Robin, M.-P. (1952). Combat de monstres. Le Chasseur français, Listopad 1952. str. 701. (francouzsky)
- Robson, G.C. (1925). Na Mesonychoteuthis, nový rod oegopsidu Cephalopoda. Annals and Magazine of Natural History, řada 9, 16: 272–277.
- Robson, G.C. (1933). Na Architeuthis clarkei, nový druh obří chobotnice, s pozorováním rodu. Proceedings of the Zoological Society of London 1933(3): 681–697. doi:10.1111 / j.1096-3642.1933.tb01614.x
- Roeleveld, M.A.C. (2000). Obří chobotnice: důsledky pro systematiku. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 80(1): 185–187. doi:10.1017 / S0025315499001769
- Roeleveld, M.A.C. (2002). Chapadlová morfologie obří chobotnice Architeuthis ze severního Atlantiku a Tichého oceánu. Bulletin of Marine Science 71(2): 725–737.
- Romanov, E.V., S.Jaquemet & L. Puetz (2017). Obří chobotnice (Architeuthis dux) mimo ostrov Réunion, západní část Indického oceánu: největší obr vůbec? Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom, publikovaný online dne 12. září 2017. doi:10.1017 / S0025315417001588
- Roper, C.F.E. & K.J. Boss (1982). Obří chobotnice. Scientific American 246(4): 15, 96–100, 104–105. JSTOR 24966572
- Roper, C.F.E. & P. Jereb (2010a). Rodina Architeuthidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. s. 121–123.
- Roper, C.F.E. & P. Jereb (2010b). Rodina Chiroteuthidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. str. 135–145.
- Roper, C.F.E. & P. Jereb (2010c). Rodina Cranchiidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. str. 148–178.
- Roper, C.F.E. & P. Jereb (2010). Rodina Cycloteuthidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. 179–182.
- Roper, C.F.E. & P. Jereb (2010d). Rodina Lepidoteuthidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. 239–240.
- Roper, C.F.E. & P. Jereb (2010e). Rodina Magnapinnidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. 247–249.
- Roper, C.F.E. & P. Jereb (2010f). Rodina Mastigoteuthidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. 250–256.
- Roper, C.F.E. & P. Jereb (2010g). Rodina Octopoteuthidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. str. 262–268.
- Roper, C.F.E. & P. Jereb (2010h). Rodina Onychoteuthidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. str. 348–369.
- Roper, C.F.E. & P. Jereb (2010i). Rodina Pholidoteuthidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. 370–373.
- Roper, C.F.E. & P. Jereb (2010j). Rodina Thysanoteuthidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. 384–387.
- Roper, C.F.E., E.M. Jorgensen, O.N. Katugin & P. Jereb (2010). Rodina Gonatidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. 200–222.
- Roper, C.F.E., C. Nigmatullin & P. Jereb (2010). Rodina Ommastrephidae. In: P. Jereb & C.F.E. Roper (eds.) Hlavonožci světa. Komentovaný a ilustrovaný katalog dosud známých druhů. Svazek 2. Myopsid a Oegopsid Squids. Katalog druhů FAO pro účely rybolovu č. 4, roč. 2. FAO, Řím. 269–347.
- Roper, C.F.E. & E.K. Shea (2013). Nezodpovězené otázky o obří chobotnici Architeuthis (Architeuthidae) ilustrují naši neúplnou znalost coleoidních hlavonožců. Americký malakologický bulletin 31(1): 109–122. doi:10.4003/006.031.0104
- Roper C.F.E., M.J. Sweeney & C.E. Nauen (1984). Hlavonožci světa. Organizace pro výživu a zemědělství, Řím, Itálie.
- Roper, C.F.E. & M. Vecchione (1993). Geografický a taxonomický přehled Taningia danae Joubin, 1931 (Cephalopoda: Octopoteuthidae), s novými záznamy a pozorováními o bioluminiscenci. In: T. Okutani, R.K. O'Dor & T. Kubodera (eds.) Nedávné pokroky v biologii rybolovu hlavonožců. Tokai University Press, Tokio. str. 441–456.
- Roper, C.F.E. & G.L. Voss (1983). Pokyny pro taxonomické popisy druhů hlavonožců. Paměti Národního muzea ve Victorii 44: 48–63.
- Roper, C.F.E. & RE. Mladá (1972). První záznamy o juvenilní obří chobotnici, Architeuthis (Cephalopoda: Oegopsida). Sborník biologické společnosti ve Washingtonu 85(16): 205–222.
- Rosa, R., L. Gonzalez, H.M. Dierssen & B.A. Seibel (2012). Environmentální determinanty trendů zeměpisné šířky hlavonožců. Série pokroku v ekologii moří 464: 153–165. JSTOR 24876065
- Rosa, R., V.M. Lopes, M. Guerreiro, K.Bolstad a J.C. Xavier (2017). Biologie a ekologie největšího bezobratlého na světě, kolosálního chobotnice (Mesonychoteuthis hamiltoni): krátká recenze. Polární biologie 40(9): 1871–1883. doi:10.1007 / s00300-017-2104-5
- Rosa, R. & B.A. Seibel (2010). Pomalé tempo života antarktické kolosální chobotnice. Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 90(7): 1375–1378. doi:10.1017 / S0025315409991494
- Rosewater, J. R. (1965). Rodina Tridacnidae v Indo-Pacifiku. Indicko-tichomořská měkkýš 1(6): 347–408.
- Sakamoto, S. (2013). ド キ ュ メ ン ト 深海 の 超 巨大 イ カ を 追 え! Kobunsha, Tokio. 262 stran ISBN 4334037534. (v japonštině)
- Salcedo-Vargas, MA (1999). Asperoteuthid chobotnice (Mollusca: Cephalopoda: Chiroteuthidae) z Nového Zélandu mylně jako Architeuthis. Mitteilungen aus dem Museum für Naturkunde v Berlíně, Zoologische Reihe 75(1): 47–49. doi:10,1002 / mmnz.19990750106
- Salvador, R.B. a B.M. Tomotani (2014). Kraken: když se mýtus setká s vědou. Historie, Ciências, Saúde - Manguinhos 21(3): 971–994. doi:10.1590 / S0104-59702014000300010
- Sanderson, I.T. (1956). Následujte velrybu. Little, Brown and Co., Boston. 423 stran
- Santos, M.B., G.J. Pierce, Á.F. González, F. Santos, M.A. Vázquez, M.A. Santos a M.A. Collins (2001). První záznamy o Taningia danae (Cephalopoda: Octopoteuthidae) ve vodách Galicie (severozápad Španělska) a ve skotských vodách (UK). Journal of the Marine Biological Association of the UK 81(2): 355–356. doi:10.1017 / S0025315401003903
- Sazima, I. & L.B. de Almeida (2008). Pták kraken: chobotnice živí mořského ptáka na oceánském ostrově v tropickém západním Atlantiku. Záznamy o mořské biologické rozmanitosti 1: e47. doi:10.1017 / S1755267206005458
- Scheel, D. & R. Anderson (2012). Variabilita ve stravovací specializaci Enteroctopus dofleini (Cephalopoda: Octopodidae) ve východním Pacifiku zkoumány z prostředního obsahu. Americký malakologický bulletin 30(2): 267–279. doi:10.4003/006.030.0206
- Schlegelmilch, R. (1998). Die Belemniten des süddeutschen Jura: Ein Bestimmungsbuch für Geowissenschaftler und Fossiliensammler. Gustav Fisher, Stuttgart. ISBN 3437255266. doi:10.1007/978-3-8274-3083-0 (v němčině)
- Schmitz, L., R. Motani, C.E Oufiero, C.H. Martin, M.D. McGee, A.R. Gamarra, J.J. Lee & P.C. Wainwright (2013a). Allometrie naznačuje, že obří oči obří chobotnice nejsou výjimečné. BMC Evoluční biologie 13: 45. doi:10.1186/1471-2148-13-45
- Schmitz, L., R. Motani, C.E. Oufiero, C.H. Martin, M. McGee & P.C. Wainwright (2013b). Potenciální zvýšená schopnost obřích olihní detekovat spermie velryb je výňatek spojený s jejich velkou velikostí těla. BMC Evoluční biologie 13: 226. doi:10.1186/1471-2148-13-226
- Scott, G. & M.H. Moore (1928). Ammoniti obrovské velikosti z texaské křídy. Journal of Paleontology 2(4): 273–279. JSTOR 1298015
- Scully, T. (2008). Neurověda: Velký hon na chobotnice. Příroda 454(7207): 934–936. doi:10.1038 / 454934a
- Sharpe, F.A., M.A. Kyte, W.A. Kyte & M. Kyte (1990). Predace chobotnice na mořských ptácích. Bulletin tichomořských mořských ptáků 17(1): 34.
- Shoemaker, M.T. (1995). Kryptozoologická záhada se prohlubuje. INFO Deník 73: 49–50.
- Sitges, F.G. (režisér) (2003). Proyecto Kraken: En Busca del Calamar Gigante. [dokumentární film] Transglobe Films. 52 minut (ve španělštině) [Anglická verze: Kraken Project: In Search of the Giant Squid.]
- Smith, A.G. (1963). Další obří chobotnice z Kalifornie. California Fish and Game 49(3): 209–211.
- Smith, F. A., J. L. Payne, N.A. Heim, M. A. Balk, S. Finnegan, M. Kowalewski, S. K. Lyons, C.R. McClain, D.W. McShea, P.M. Novack-Gottshall, P.S. Anich & SC Wang (2016). Vývoj velikosti těla napříč geozoikem. Výroční přehled o Zemi a planetárních vědách 44: 523–553. doi:10.1146 / annurev-earth-060115-012147
- Smith, R.D. (1996). Více na "Octopus giganteus". Moře a pobřeží 18(4): 194, 220.
- Snÿder, R. (1995). Obří forma Sthenoteuthis oualaniensis z Arabského moře. M.Sc. diplomová práce, University of Aberdeen, Aberdeen. 70 stran
- Snÿder, R. (1998). Aspekty biologie obří formy Sthenoteuthis oualaniensis (Cephalopoda: Ommastrephidae) z Arabského moře. Journal of Molluscan Studies 64(1): 21–34. doi:10.1093 / měkkýš / 64.1.21
- Starkey, J. D. (1963). Viděl jsem mořské monstrum. Zvířata 2(23): 629, 644.
- Staub, F. (1993). Requin bleu, calmar géant et cachalot. Sborník Královské společnosti pro umění a vědy na Mauriciu 5(3): 141–145. (francouzsky)
- Staudinger, M.D., F. Juanes & S. Carlson (2009). Rekonstrukce původní velikosti těla a odhad alometrických vztahů pro pobřežní chobotnice longfinů (Loligo pealeii) a chobotnice severní (Illex illecebrosus). Bulletin o rybolovu 107(1): 101–105.
- Stevens, G.R. (1978a). Kdysi dávno žil obrovský amonit. Newsletter Geologické společnosti Nového Zélandu 45: 3–5.
- Stevens, G.R. (1978b). Příběh obřího amonitu. Rockhunter 11(4): 2–9.
- Stevens, G.R. (1979a). Pokračující příběh obřího amonitu. Rockhunter 13(1): 33–35.
- Stevens, G.R. (1979b). Pokračující příběh obřího amonitu. Newsletter Geologické společnosti Nového Zélandu 48: 6–9.
- Stevens, G.R. (1979c). Rekordní gigantický amonit na Novém Zélandu. The Explorers Journal 57(4): 166–171.
- Stevens, G.R. (1985). Revize Lytoceratinae (podtřída Ammonoidea) včetně Lytoceras taharoaense n. sp., svrchní jura, Nový Zéland. New Zealand Journal of Geology and Geophysics 28(1): 153–185. doi:10.1080/00288306.1985.10422282
- Stevens, G.R. (1988). Obří amonity: recenze. In: J. Wiedmann & J. Kullmann (eds.) Hlavonožci - současnost a minulost: O.H. Schindewolf Symposium Tübingen 1985. E. Schweizerbart'sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart. str. 141–166.
- Stothers, R.B. (2004). Starověký vědecký základ „velkého hada“ z historických důkazů. Isis 95(2): 220–238. doi:10.1086/426195
- Sucik, N. (2000). Právě když se zdálo bezpečné šnorchlovat: Havajské obrovské chobotnice. North American BioFortean Review 3(2): 11–17.
- Summesberger, H. (1979). Eine obersantone Ammonitenfauna aus dem Becken von Gosau (Oberösterreich). Annalen des Naturhistorischen Museums Wien 82: 109–176. (v němčině)
- Sweeney, M.J. a C.F.E. Roper (2001). Záznamy o Architeuthis Vzorky ze zveřejněných zpráv. Národní muzeum přírodní historie, Smithsonian Institution. 132 stran
- Sweeney, M.J. a RE. Mladá (2003). Taxony spojené s čeledí Architeuthidae Pfeffer, 1900. Webový projekt Tree of Life.
- Switek, B. (2011a). The Giant Squid: Dragon of the Deep. Smithsonian, 21. června 2011.
- Switek, B. (2011b). Obří, prehistorická chobotnice, která pojídala zdravý rozum. Kabelové, 10. října 2011.
- Swords, M.D. (1991). Wasgo nebo Sisiutl: kryptozoologický mořský živočich pacifického severozápadního pobřeží Ameriky. Journal of Scientific Exploration 5(1): 85–101.[nespolehlivý zdroj? ]
- Tanabe, K. (2012). Srovnávací morfologie moderních a fosilních coleoidních čelistí. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen 266(1): 9–18. doi:10.1127/0077-7749/2012/0243
- Tanabe, K., Y. Hikida a Y. Iba (2006). Dvě coleoidní čelisti z svrchní křídy japonského Hokkaida. Journal of Paleontology 80(1): 138–145. doi:10.1666 / 0022-3360 (2006) 080 [0138: TCJFTU] 2.0.CO; 2
- Tanabe, K., A. Misaki & T. Ubukata (2015). Pozdně křída - záznam velkých měkkých coleoidů na základě zbytků dolní čelisti z japonského Hokkaida. Acta Palaeontologica Polonica 60(1): 27–38. doi:10.4202 / aplikace 00057.2013
- Teichert, C. (1927). Der estländische Glint. Natur und Museum 57(6): 264–272. (v němčině)
- Teichert, C. & B. Kummel (1960). Velikost endoceroidních hlavonožců. Muzeum srovnávací zoologie Breviora 128: 1–7.
- [Te Papa] (2014). Colossal Squid: Co jsme našli?. Muzeum Nového Zélandu Te Papa Tongarewa, 18. září 2014.
- Tratz, E.P. (1973). Der Riesenkalmar (Architeuthis) im Haus der Natur. Haus der Natur, Salzburg. 15 stran OCLC 721114691 (v němčině)
- Trueman, A.E. (1940). Amonitová tělesná komora se zvláštním zřetelem na vztlak a způsob života živého amonitu. Quarterly Journal of the Geological Society of London 96(1–4): 339–383. doi:10.1144 / GSL.JGS.1940.096.01-04.14
- Tsuchiya, K. & T. Okutani (1993). Vzácné a zajímavé chobotnice v Japonsku -X. Nedávné výskyty velkých chobotnic z Okinawy. Venuše 52: 299-311.
- Vecchione, M., T. Kubodera & RE. Mladá (2010). Taningia danae Joubin 1931. Webový projekt Tree of Life.
- Vecchione, M., K.M. Mangold & RE. Mladá (2008). Cirrata Grimpe, 1916. Webový projekt Tree of Life.
- Vecchione, M., RE. Mladá, Á. Guerra, D.J. Lindsay, D.A. Clague, J.M.Bernhard, W.W. Sager, Á.F. González, F.J. Rocha & M. Segonzac (2001a). Celosvětová pozorování pozoruhodných hlubinných chobotnic. Věda 294(5551): 2505–2506. doi:10.1126 / science.294.5551.2505
- Vecchione, M., RE. Mladá, Á. Guerra, D.J. Lindsay, D.A. Clague, J.M.Bernhard, W.W. Sager, Á.F. González, F.J. Rocha & M. Segonzac (2001b). Hlavonožci v akci. Smithsonian National Museum of Natural History.
- Vecchione, M., RE. Mladá & K. Tsuchiya (2011). Onykia (Onykia) robsoni (Adam, 1962). Webový projekt Tree of Life.
- Vergano, D. (2013). Přeměnilo starověké mořské monstrum na kořist v umění? National Geographic Daily News, 30. října 2013. [Archivováno od originál dne 2. listopadu 2013.]
- Vermeij, G.J. (2016). Gigantismus a jeho důsledky pro historii života. PLOS ONE 11(1): e0146092. doi:10.1371 / journal.pone.0146092
- Verrill, A.E. (1874a). Výskyt gigantických sépiových ryb na pobřeží Newfoundlandu. The American Journal of Science and Arts 7(38): 158–161.
- Verrill, A.E. (1874b). Obří sépiové ryby Newfoundlandu a společné chobotnice na pobřeží Nové Anglie. Americký přírodovědec 8(3): 167–174. JSTOR 2448747
- Verrill, A.E. (1875a). Kolosální hlavonožci v severním Atlantiku. Americký přírodovědec 9(1): 21–36. JSTOR 2448361
- Verrill, A.E. (1875b). Kolosální hlavonožci v severním Atlantiku, II. Americký přírodovědec 9(2): 78–86. JSTOR 2448586
- Verrill, A.E. (1875c). Stručné příspěvky k zoologii z Museum of Yale College. Ne. XXXV. — Oznámení o výskytu dalšího gigantického hlavonožce (Architeuthis) na pobřeží Newfoundlandu v prosinci 1874. The American Journal of Science and Arts, řada 3, 10(57): 213–214. doi:10,2475 / ajs.s3-10.57.213 [Přetištěno: Verrill, A.E. (1875). Oznámení o výskytu dalšího gigantického hlavonožce (Architeuthis) na pobřeží Newfoundlandu v prosinci 1874. Annals and Magazine of Natural History, řada 4, 16(94): 266–268. doi:10.1080/00222937508681845 ]
- Verrill, A.E. (1876). Poznámka o gigantických hlavonožcích - oprava. The American Journal of Science and Arts 12(3): 236–237.
- Verrill, A.E. (1877). Výskyt dalšího gigantického hlavonožce na pobřeží Newfoundlandu. The American Journal of Science and Arts, řada 3, 14(83): 425–426.
- Verrill, A.E. (1878). Oznámení o nedávných přírůstcích mořské fauny východního pobřeží Severní Ameriky. The American Journal of Science and Arts, řada 3, 16(93): 207–215. doi:10,2475 / ajs.s3-16.93.207
- Verrill, A.E. (1880a). Hlavonožci severovýchodního pobřeží Ameriky. Část I. - Obrovské chobotnice (Architeuthis) a jejich spojenci; s pozorováním podobných velkých druhů ze zahraničních lokalit. Transakce Connecticutské akademie umění a věd 5(5): 177–257. doi:10,5962 / bhl.titul.35965
- Verrill, A.E. (1880b). Synopse hlavonožce severovýchodního pobřeží Ameriky. American Journal of Science, řada 3, 19(112): 284–295.
- Verrill, A.E. (1881a). Obrovská oliheň (Architeuthis) hojný v roce 1875, v Grand Banks. American Journal of Science, řada 3, 21(123): 251–252. [Přetištěno: Verrill, A.E. (1881). Obrovská oliheň (Architeuthis) hojný v roce 1875 v Grand Banks. Annals and Magazine of Natural History, řada 5, 7(40): 351–352. doi:10.1080/00222938109459527 ]
- Verrill, A.E. (1881b). Hlavonožci severovýchodního pobřeží Ameriky. Část II. Menší hlavonožci, včetně „chobotnic“ a chobotnic, s jinými spojeneckými formami. Transakce Connecticutské akademie umění a věd 5(5): 259–446.
- Verrill, A.E. (1882a). Výskyt dalšího exempláře Architeuthis v Newfoundlandu. American Journal of Science, řada 3, 23(133): 71–72.
- Verrill, A.E. (1882b). [Recenze] Popisy některých nových a vzácných Cephalopoda. Část II. [...] Richard Owen. American Journal of Science, řada 3, 23(133): 72–75.
- Verrill, A.E. (1882c). [Recenze] Popis nové Cephalopoda; T. W. Kirk. American Journal of Science, řada 3, 24(144): 477.
- Verrill, A.E. (1897a). Gigantický hlavonožec na pobřeží Floridy. American Journal of Science, řada 4, 3(13): 79. [Přetištěno: Verrill, A.E. (1897). Gigantický hlavonožec na pobřeží Floridy. Annals and Magazine of Natural History, řada 6, 19(110): 240. doi:10.1080/00222939708680533 ]
- Verrill, A.E. (1897b). Gigantická chobotnice. New York Herald, 3. ledna 1897. s. 13.
- Verrill, A.E. (1897c). Další informace týkající se obřího hlavonožce na Floridě. American Journal of Science, řada 4, 3(14): 162–163.
- Verrill, A.E. (1897d). Mořské monstrum u pobřeží Floridy. New York Herald, 14. února 1897. s. 5.
- Verrill, A.E. (1897e). Florida Monster. Věda 5(114): 392. doi:10.1126 / science.5.114.392
- Verrill, A.E. (1897f). Co je to za stvoření? New York Herald, 7. března 1897. s. 13.
- Verrill, A.E. (1897 g). The Florida Sea-Monster. Věda 5(116): 476. doi:10.1126 / science.5.116.476
- Verrill, A.E. (1897h). The Florida Sea-Monster. Americký přírodovědec 31(364): 304–307. doi:10.1086/276596
- Verrill, A.E. (1897i). Předpokládaná velká chobotnice Floridy; rozhodně ne hlavonožce. American Journal of Science, řada 4, 3(16): 355–356. [Přetištěno: Verrill, A.E. (1897). Předpokládaná velká chobotnice na Floridě: rozhodně ne hlavonožce. Annals and Magazine of Natural History, řada 6, 19(114): 682–683. doi:10.1080/00222939708680668 ]
- Verrill, A.H. (1897a). Chobotnice pro New Haven. New Haven Evening Register, 14. února 1897.
- Verrill, A.H. (1897b). Chobotnice pro Yale. Hartfordský denní kurant, 18. února 1897. s. 11.
- Verrill, A.H. (1917). Oceán a jeho tajemství. Duffield & Co., New York. xv + 189 stran doi:10,5962 / bhl.titul.29018
- Verrill, A.H. (1952). Podivný příběh naší Země: Panorama růstu naší planety odhalené geologickými a paleontologickými vědami. L. C. Page & Co., Boston. xviii + 255 stran
- Verrill, G.E. (1958). Předky, život a dílo Addison E. Verrill z Yale University. Pacific Coast Publishing Company, Santa Barbara. vii + 99 stran OCLC 427636826
- Voss, G.L. (1959). Lov mořských příšer. Námořní hranice: Bulletin Mezinárodní oceánografické nadace 5(3): 134–146.
- Voss, G. L. (1988). Evoluce a fylogenetické vztahy hlubinných chobotnic (Cirrata a Incirrata). [str. 253–276] V: M.R. Clarke & E. Trueman (eds.). Měkkýši. Svazek 12. Paleontologie a neontologie hlavonožců. Academic Press, San Diego. xxiv + 355 stran ISBN 1-4832-4852-6.
- Walker, M. (2010). Objeven pohlavní orgán super chobotnice. BBC Earth News, 7. července 2010.
- Walker, M. (2016). 27 metrů dlouhé obří mořské monstrum: obří chobotnice může dorůst do mimořádných délek. BBC Země, 27. května 2016.
- Watts, J. (2015). Mořské příšery. Potápěč, Duben 2015.
- Webb, D. (1897). Velký dekapod. Nautilus 10: 108.
- Webb, W.F. (1945). Katalog nedávných měkkýšů ze všech částí světa. Walter F. Webb, St. Petersburg, Florida. doi:10,5962 / bhl.titul.1714
- Weis, R. & N. Mariotti (2007). Belemnitská fauna z aaleniansko-bajociánských hraničních lůžek Lucemburského velkovévodství (SV Pařížská pánev). Bollettino della Società Paleontologica Italiana 46(2–3): 149–174.
- Weiss, R. (1995a). Vědci potopí příběh mořské příšery. Masy masa nepocházely z kolosální chobotnice, uzavírá studie. The Washington Post, 2. dubna 1995. s. A18.
- Weiss, R. (1995b). Vědci tvrdí, že tyto mořské kuličky nebyly příšery. Hartford Courant, 3. dubna 1995. s. 2.
- Westermann, G.E.G. (1966). Holotyp (plastotyp)?Titanites occidentalis Frebold z pískovce Kootenay (svrchní jura) v jižní Britské Kolumbii. Kanadský žurnál věd o Zemi 3(5): 623–625. doi:10.1139 / e66-043
- Westwood, B. (2015). Obrovská oliheň. [rozhlasové vysílání] BBC Radio 4, 23. června 2015.
- Whitaker, I. (1986). Severoatlantická mořská stvoření v King's Mirror (Konungs Skuggsjá). Polární záznam 23(142): 3–13. doi:10.1017 / S0032247400006756
- Wilder, B.G. (1872). Kolosální chobotnice. Americký přírodovědec 6(12): 772.
- Wilson, A. (1877). Na obry. Gentleman's Magazine 241(1761): 335–348.
- Winkelmann, I., P.F. Campos, J. Strugnell, Y. Cherel, P. J. Smith, T. Kubodera L. Allcock, M.-L. Kampmann, H. Schroeder, Á. Guerra, M. Norman J. Finn, D. Ingrao, M. Clarke & M.T.P. Gilbert (2013). Rozmanitost mitochondriálních genomů a struktura populace obří chobotnice Architeuthis: genetika vrhá nové světlo na jeden z nejzáhadnějších mořských druhů. Sborník Královské společnosti B: Biologické vědy 280(1759): 20130273. doi:10.1098 / rspb.2013.0273
- Wolff, G.A. (1981). Klíč zobáku pro osm druhů východních tropických tichomořských hlavonožců se vztahy mezi rozměry a velikostí zobáku. Bulletin o rybolovu 80(2): 357–370.
- Wolff, G.A. (1984). Identifikace a odhad velikosti ze zobáků 18 druhů hlavonožců z Tichého oceánu. NOAA Technical Report NMFS 17, NOAA / National Marine Fisheries Service.
- Wolman, D. (2002). Hovory z hlubin. Nový vědec Ne. 2347, 15. června 2002. s. 35.
- Wong, K. (2000). Nadměrná chobotnice. Scientific American, 8. listopadu 2000.
- Wood, F.G. (1957). St-Augustine šest tun chobotnice. Námořník, Září 1957. str. 4.
- Wood, F.G. (1971a). Trilogie chobotnice. Část 1: ohromující kolos hlubin. Přírodní historie 80(3): 14–16, 18, 20–24.
- Wood, F.G. (1971b). Trilogie chobotnice. Část 3: Ve které bahamští rybáři vyprávějí svá dobrodružství se zvířetem. Přírodní historie 80(3): 84, 86–87.
- Wood, GL (1982). Guinnessova kniha o zvířecích faktech a výkonech. Třetí edice. Guinness Superlatives, Londýn. 252 stran ISBN 0-85112-235-3.
- Wood, J.B. a R.K. O'Dor (2000). Žijí větší hlavonožci déle? Vliv teploty a fylogeneze na mezidruhová srovnání věku a velikosti v dospělosti. Mořská biologie 136(1): 91–99. doi:10,1007 / s002270050012
- Wormuth, J.H. (1976). Biogeografie a numerická taxonomie čeledi oegopsidských chobotnic Ommastrephidae v Tichém oceánu. Bulletin of Scripps Institution of Oceanography 23: 1–96.
- Wright, C.W. a W.J. Kennedy (1980). Původ, vývoj a systematika trpasličí akartoceratidy Protacanthoceras Spath, 1923 (křída Ammonoidea). Bulletin of the British Museum (Natural History): Geology 34(2): 65–107.
- Xavier, J.C., P.G. Rodhouse, P.N. Trathan & A.G. Wood (1999). Atlas geografického informačního systému (GIS) distribuce hlavonožců v jižním oceánu. Antarktická věda 11(1): 61–62. doi:10.1017 / S0954102099000097 [online doplňková data s mapami ]
- Yasuda, T. (2004). 日本 近海 に お け る 巨大 エ チ ゼ ン ク ラ ゲ Nemopilema nomurai の 大 発 生 に つ い て. [O neobvyklém výskytu obří medúzy, Nemopilema nomurai v japonských vodách.] Bulletin Japonské společnosti pro vědecký rybolov 70(3): 380–386. NAID 110003145750 (v japonštině)
- Yong, E. (2015). Jak velké jsou největší chobotnice, velryby, žraloci, medúzy? Phenomena: Not Exactly Rocket Science, 13. ledna 2015.
- Young, E. (2003). Z hlubin oceánu se vynořuje obří chobotnice. Nový vědec Ne. 2390, 12. dubna 2003. s. 18.
- Young, R.E. & K.M. Mangold (2010). Megalocranchia Pfeffer, 1884. Webový projekt Tree of Life.
- Young, R.E., C.F.E. Roper & M. Vecchione (2015). Druh Heteroteuthinae Appellof, 1898. Webový projekt Tree of Life.
- Yukhov, V.L. (1974). Objev obrovských chobotnic. Priroda [1974](6): 60–63. (v Rusku)
- Yukhov, V.L. (2014). Гігантські кальмари роду Architeuthis у Південному океані / Giant calmaries Architeuthis v jižním oceánu. [Hihantski kalmary rodu Architeuthis u Pivdennomu okeani.] Ukrajinský antarktický deník 13: 242–253. (v ukrajinštině)
- Zeidberg, L.D. (2004). Allometrická měření z in situ videozáznamy mohou určit velikost a rychlost plavání chobotnice pro mladé a dospělé Loligo opalescens (Cephalopoda: Myopsida). The Journal of Experimental Biology 207(24): 4195–4203. doi:10.1242 / jeb.01276
- Zeidler, W. (1981). Obří hlubinná chobotnice, Taningia sp., z vod jižní Austrálie. Transakce Královské společnosti jižní Austrálie 105(4): 218.
- Zuyev, G., C. Nigmatullin, M. Chesalin a K. Nesis (2002). Hlavní výsledky dlouhodobých celosvětových studií o rodu tropických nektonických oceánských chobotnic Sthenoteuthis: přehled sovětských vyšetřování. Bulletin of Marine Science 71(2): 1019–1060.
externí odkazy
|
|
|
- ^ Rowlett, Joe (06.10.2017). „Seznamte se s nejmenší a nejpodivnější chobotnicí na světě, Idiosepius". Reefs.com. Citováno 19. ledna 2019.