Anthera Pharmaceuticals - Anthera Pharmaceuticals
 | Zdá se, že hlavní přispěvatel do tohoto článku má úzké spojení s jeho předmětem. (Ledna 2017) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
 | |
| Veřejnost | |
| Obchodováno jako | NASDAQ: ANTH |
| Průmysl | Léčiva |
| Založený | 2004 |
| Hlavní sídlo | Hayward, Kalifornie, NÁS. |
Klíčoví lidé | Craig Thompson (Prezident a výkonný ředitel ) |
| webová stránka | Anthera.com |
Anthera Pharmaceuticals, Inc. je Američan biofarmaceutické společnost zaměřená na vývoj a komercializaci produktů k léčbě závažných stavů spojených s cystickou fibrózou, zánět a autoimunitní onemocnění. Liprotamáza (Sollpura), přední Antherův kandidát na léky, který se vyvíjí pro exokrinní nedostatečnost pankreatu (EPI ) je v současné době v klinických studiích fáze 3 a A-623 (Blisibimod ) pro léčbu IgA nefropatie[1][2] je v současné době ve fázi 2 klinické studie.
produkty
Blisibimod
- Blisibimod je selektivní antagonista peptibody z Faktor aktivující B-buňky (BAFF). BAFF je rozhodující pro vývoj, údržbu a přežití B-buněk, ale je známo, že je up-regulován autoimunitní onemocnění.[3][4][5] Vyjadřuje se především makrofágy, monocyty a dendritické buňky.[6] Blisibimod se váže na BAFF a inhibuje interakci BAFF s jeho receptory.[7] Blisibimod je v současné době hodnocen u IgA nefropatie.
Sollpura
Července 2014 získala Anthera Sollpura (liprotamáza) z Eli Lilly and Company.[8] Sollpura je vyšetřovací substituční terapie pankreatickými enzymy (PERT), který používá tři biotechnologické trávicí enzymy určené k léčbě pacientů s endokrinní nedostatečností pankreatu v důsledku cystická fibróza a další nemoci.[9]
Reference
- ^ "Přehled". Anthera Pharmaceuticals, Inc.. Archivovány od originál 21. srpna 2014. Citováno 11. srpna 2014.
- ^ "Management Team". Anthera Pharmaceuticals, Inc.. Anthera Pharmaceuticals, Inc. Archivovány od originál 12. srpna 2014. Citováno 11. srpna 2014.
- ^ Ženich, J; Kalled, SL; Cutler, AH; Olson, C; Woodcock, SA; Schneider, P; Tschopp, J; Cachero, TG; Batten, M; Wheway, J; Mauri, D; Cavill, D; Gordon, TP; Mackay, ČR; Mackay, F (leden 2002). „Sdružení nadměrné exprese BAFF / BLyS a změněné diferenciace B buněk se Sjögrenovým syndromem“. J Clin Invest. 109 (1): 59–68. doi:10.1172 / JCI14121. PMC 150825. PMID 11781351.
- ^ Petri, Michelle; Stohl, William; Chatham, Winn; McCune, Joseph; Chevrier, Marc; Ryel, Jeff; Recta, Virginie; Zhong, John; Freimuth, William. „ARTHRITIS & RHEUMATISM Vol. 58, No. 8, August 2008, pp 2453–2459 DOI 10.1002 / art.23678 © 2008, American College of Rheumatology Association of Plasma B Lymphocyte Stimulator Levels and Disease Activity in Systemic Lupus Erythematosus“ (PDF). Tmavě modrá. Americká vysoká škola revmatologie. Citováno 11. srpna 2014.
- ^ Zhang, J; Roschke, K; Baker, KP; Wang, Z; Alarcon, GS; Fessler, BJ; Bastian, H; Kimberly, RP; Zhou, T (2001). „Špička: role stimulátoru lymfocytů B u systémového lupus erythematodes“. Journal of Immunology. J. Immunol. 166 (1): 6–10. doi:10,4049 / jimmunol.166.1.6. PMID 11123269.
- ^ „Kandidáti na produkt“. Anthera Pharmaceuticals, Inc.. Anthera Pharmaceuticals, Inc. Archivovány od originál 16. srpna 2014. Citováno 11. srpna 2014.
- ^ Hsu, H; Khare, SD; Lee, F; Horník, K; Hu, YL; Stolina, M; Hawkins, N; Chen, Q; Ho, SY; Min, H; Xiong, F; Boone, T; Zacku, DJ. „Nová modalita BAFF-specifického inhibitoru AMG623 peptibody snižuje počet B-buněk a zlepšuje výsledky v myších modelech autoimunitního onemocnění.“ Clin Exp Rheumatol. Klinická a experimentální revmatologie. 30 (2): 197–201. PMID 22325420.
- ^ „Společnost Anthera Pharmaceuticals oznamuje akvizici sollpury® (liprotamázy) pro nedostatek exokrinní pankreatu od společnosti Eli Lilly and Company“. Anthera Pharmaceuticals, Inc.. Anthera Pharmaceuticals. Archivovány od originál 12. srpna 2014. Citováno 11. srpna 2014.
- ^ „Společnost Anthera Pharmaceuticals oznamuje akvizici sollpury® (liprotamázy) pro nedostatek exokrinní pankreatu od společnosti Eli Lilly and Company“. Anthera Pharmaceuticals, Inc.. Anthera Pharmaceuticals. Archivovány od originál 12. srpna 2014. Citováno 11. srpna 2014. Sollpura těsně minul svůj cíl pro fázi 3 svých klinických studií. Věří, že specifické podmínky ve fázi testování, konkrétně to, že pacienti nebyli schopni během studie zvyšovat dávky, negativně ovlivnily testování a vedly k úzkému nedostatku pro fázi 3. Bude provádět nový pokus kompenzující vnímaný nedostatek v určitém okamžiku v budoucnu.
