Dimer (Cymene) ruthenium dichlorid - (Cymene)ruthenium dichloride dimer - Wikipedia
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Ostatní jména Dichlor (p-cymen) ruthenium (II) dimer | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.103.371 ![]() |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C20H28Cl4Ru2 | |
Molární hmotnost | 612.38 g · mol−1 |
Vzhled | Červená pevná látka |
Bod tání | 247 až 250 ° C (477 až 482 ° F; 520 až 523 K) (rozkládá se) |
Mírně s hydrolýzou | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Dimer (Cymene) ruthenium dichlorid je organokovová sloučenina s vzorec [(cymen) RuCl2]2. Tato červeně zbarvená diamagnetická pevná látka je a činidlo v organokovová chemie a homogenní katalýza. Komplex je strukturálně podobný dimer (benzen) rutheniumdichlorid.
Příprava a reakce
Dimer se připraví reakcí phellandrene s hydratovanou chlorid ruthenitý.[1] Při vysokých teplotách [(cymen) RuCl2]2 výměny s ostatními areny:
- [(cymen) RuCl2]2 + 2 ° C6Mě6 → [(C.6Mě6) RuCl2]2 + 2 cymen
Dimer (Cymene) ruthenium dichlorid reaguje s Lewisovými bázemi za vzniku monometalické adukty:
- [(cymen) RuCl2]2 + 2 PPh3 → 2 (cymen) RuCl2(PPh3)
Takové monomery přijímají pseudo-oktaedrický struktury piano-stolice.
Předchůdce katalyzátorů
Zpracování [(cymenu) RuCl2]2 s chelatujícím ligandem TsDPEN H dává (cymen) Ru (TsDPEN-H), a katalyzátor pro asymetrické přenosová hydrogenace.[2]
[(cymen) RuCl2]2 se také používá k přípravě katalyzátorů (monomerací s dppf ) použito v půjčování vodíku katalýza,[3] katalytická reakce, která je založena na aktivaci alkoholy k nukleofilnímu útoku.
Reference
- ^ Bennett, M. A .; Huang, T. N .; Matheson, T. W .; Smith, A. K. (1982). (η6-Hexamethylbenzen) rutheniové komplexy. Anorganické syntézy. 21. str. 74–78. doi:10.1002 / 9780470132524.ch16.
- ^ Takao Ikariya; Shohei Hashiguchi; Kunihiko Murata; Ryoji Noyori (2005). „Preparation of Optically Active (R, R) -Hydrobenzoin from Benzoin or Benzil“. Organické syntézy: 10.
- ^ Hamid a kol .; Pokročilá syntéza a katalýza Svazek 349, číslo 10, strany 1555–1575, 2. července 2007; doi:10.1002 / adsc.200600638