Stephen D. M. Brown - Stephen D. M. Brown

Pro ostatní lidi jménem Steve Brown, viz Steve Brown.

Steve Brown

FRS FMedSci
Profesor Steve David Macleod Brown FRS.jpg
Steve Brown v královská společnost den přijetí v Londýně, červenec 2015
narozený
Stephen David Macleod Brown

(1955-05-03) 3. května 1955 (věk 65)[1]
Dumfries, Skotsko[1]
VzděláváníBelfastská královská akademie
Alma materUniverzita v Cambridge (BA, PhD)
Vědecká kariéra
Pole
Instituce
TezeMolekulární organizace a vývoj genomů hlodavců  (1981)
Doktorský poradceGabriel Dover[5][6][7]
DoktorandiElizabeth Fisher[8]
webová stránkahar.mrc.ac.Spojené království/výzkum/ celoživotní studie/ genetika-a-patobiologie-hluchota

Steve David Macleod Brown FRS FMedSci[9][2] je ředitelem Rada pro lékařský výzkum (MRC) Mammalian Genetics Unit, MRC Harwell at Harwell Science and Innovation Campus, Oxfordshire,[9][10][11][12][13] výzkumné centrum pro genetiku myší. Kromě toho vede výzkumnou skupinu Genetika a patobiologie hluchoty.[14]

Vzdělávání

Brown byl vzděláván v Belfastská královská akademie[1] a St. Catharine's College, Cambridge kde mu byl v roce 1977 udělen titul Bachelor of Arts[1] následovaný doktorátem v roce 1981 za výzkum na molekulární organizace a vývoj z hlodavec genomy[15] kontrolován Gabriel Dover.[5]

Kariéra a výzkum

Brown provádí výzkum u myší genetika a genomika. Studoval opakované sekvence v DNA myší a produkoval molekulární mapy myší chromozomy, na které byli zvyklí sekvence myší genom.[5][9][16] Následně propagoval úsilí o funkční anotaci myšího genomu a identifikaci a generování nových modely nemocí přes mutageneze a fenotypizace. Zejména identifikoval klíčové proteiny, kterých se účastní sluch, přispívající k porozumění genetice hluchota.[9] Například výzkum v Brownově laboratoři ukázal, že a mutace v Gen Evi1 zvyšuje náchylnost k zánětu středního ucha (zánět středního ucha ) u myší, což vede ke ztrátě sluchu.[17]

Zvláštní pozornost byla věnována použití myších modelů k objasnění molekulárního základu genetické hluchoty. S Karen Steel, objevil myosin VIIA jako gen, který je základem shaker-1 mutant - jeden z prvních genů hluchoty, které mají být identifikovány.[18]

Než byl Brown jmenován ředitelem Harwellu v roce 1998, byl profesorem na Imperial College London.[19] Je předsedou Mezinárodní konsorcium pro fenotypizaci myší řídící výbor a společný šéfredaktor časopisu Savčí genom.[20][21]

Ocenění a vyznamenání

Brown byl oceněn Genetická společnost Medaile v roce 2009,[Citace je zapotřebí ] zvolen za člena Akademie lékařských věd v roce 2001,[2] a zvolen a Člen Královské společnosti (FRS) v roce 2015.[9][18] Jeho volební osvědčení zní:

Stephen Brown se vyznačuje výzkumem v genetice a genomice myší. Byl průkopníkem studií opakovaných sekvencí u myší genom a použití nových přístupů ke generování molekulárních map myší chromozomy, práce, která podpořila sekvenování myšího genomu. Byl v čele nových přístupů v mutageneze a fenotypizace pro funkční anotaci myšího genomu a identifikaci a charakterizaci modelů onemocnění. Zejména ve spolupráci použil myš ke studiu genetika hluchoty, identifikační klíč bílkoviny zahrnutý do něčeho, zůčastnit se čeho sluchová transdukce, což změnilo naše chápání v této oblasti.[9]

Reference

  1. ^ A b C d Anon (2016). „Brown, Stephen David Macleod“. Kdo je kdo. ukwhoswho.com (online Oxford University Press vyd.). A & C Black, otisk Bloomsbury Publishing plc. doi:10.1093 / ww / 9780199540884.013.U284101. (předplatné nebo Členství ve veřejné knihovně ve Velké Británii Požadované) (vyžadováno předplatné)
  2. ^ A b C „Profesor Steve Brown FRS FMedSci“. London: Academy of Medical Sciences. Archivovány od originál dne 4. června 2015.
  3. ^ Brown, S. D .; Hancock, J. M .; Gates, H (2006). „Porozumění savčím genetickým systémům: výzva fenotypizace u myší“. Genetika PLOS. 2 (8): e118. doi:10.1371 / journal.pgen.0020118. PMC  1557775. PMID  16933996.
  4. ^ Steel, Karen P .; Brown, Stephen D.M. (1994). „Geny a hluchota“. Trendy v genetice. 10 (12): 428–35. doi:10.1016/0168-9525(94)90113-9. PMID  7871592.
  5. ^ A b C Brown, S. D. M .; Dover, G. A. (1980). "Zachování segmentových variant satelitní DNA Mus musculus u příbuzného druhu: Mus spretus". Příroda. 285 (5759): 47–49. doi:10.1038 / 285047a0. ISSN  0028-0836. PMID  7374752. S2CID  4326610.
  6. ^ Dover, G. A .; Strachan, T; Coen, E. S .; Brown, S. D. (1982). "Molekulární pohon". Věda. 218 (4577): 1069. doi:10.1126 / science.7146895. PMID  7146894.
  7. ^ Brown, S. D .; Dover, G (1981). "Organizace a evoluční postup rozptýlené opakující se rodiny sekvencí v široce oddělených genomech hlodavců". Journal of Molecular Biology. 150 (4): 441–66. doi:10.1016/0022-2836(81)90374-0. PMID  6276556.
  8. ^ Fisher, Elizabeth Mary Claire (1987). Mikroklonování a molekulární mapování myšího chromozomu. london.ac.uk (Disertační práce). University of London. hdl:10044/1/66999. OCLC  1103939662. EThOS  uk.bl.ethos.769180. Zdarma ke čtení
  9. ^ A b C d E F Anon (2015). „Profesor Stephen Brown FMedSci FRS“. Londýn: královská společnost. Archivovány od originál dne 2. května 2015.
  10. ^ Silver, L. M .; Nadeau, J. H .; Brown, S. D. M .; Eppig, J. T .; Peters, J (1998). "Savčí genom, zahrnující genom myši". Savčí genom. 9 (1): 1. doi:10,1007 / s003359900669. PMID  9435276. S2CID  42368624.
  11. ^ Brown, S. D .; Moore, M. W. (2012). „The International Mouse Phenotyping Consortium: Minulé a budoucí perspektivy fenotypování myší“. Savčí genom. 23 (9–10): 632–40. doi:10.1007 / s00335-012-9427-x. PMC  3774932. PMID  22940749.
  12. ^ Brown, S. D. M .; Moore, M. W. (2012). „Směrem k encyklopedii funkce genů savců: Mezinárodní konsorcium pro fenotypizaci myší“. Modely a mechanismy nemocí. 5 (3): 289–292. doi:10,1242 / dmm.009878. ISSN  1754-8403. PMC  3339821. PMID  22566555.
  13. ^ „Profil: Steve Brown“. Rada pro lékařský výzkum. Archivovány od originál dne 4. června 2015.
  14. ^ „Výzkumná skupina Genetika a patobiologie hluchoty“. Harwell: MRC Harwell.
  15. ^ Brown, Stephen D. M. (1981). Molekulární organizace a vývoj genomů hlodavců. cam.ac.uk (Disertační práce). Univerzita v Cambridge. OCLC  556404448. EThOS  uk.bl.ethos.252843.
  16. ^ Brown, S. D.; Dover, G (1981). "Organizace a evoluční postup rozptýlené opakující se rodiny sekvencí v široce oddělených genomech hlodavců". Journal of Molecular Biology. 150 (4): 441–66. doi:10.1016/0022-2836(81)90374-0. PMID  6276556.
  17. ^ Parkinson, N; Hardisty-Hughes, R.E .; Tateossian, H; Tsai, H. T .; Brooker, D; Morse, S; Lalane, Z; MacKenzie, F; Fray, M; Glenister, P; Woodward, A. M .; Polley, S; Barbaric, I; Vážení, N; Hough, T. A .; Hunter, A. J .; Cheeseman, M. T .; Brown, S. D. (2006). „Mutace na lokusu Evi1 u myší Junbo způsobuje náchylnost k otitis media“. Genetika PLOS. 2 (10): e149. doi:10.1371 / journal.pgen.0020149. PMC  1592239. PMID  17029558.
  18. ^ A b Anon (2015). „Profesor Steve Brown FMedSci FRS“. Londýn: královská společnost. Archivovány od originál dne 17. listopadu 2015. Jedna nebo více z předchozích vět obsahuje text z webu royalsociety.org, kde:

    "Veškerý text publikovaný pod nadpisem" Životopis "na stránkách profilu Fellow je k dispozici pod Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0." --„Podmínky a zásady společnosti Royal Society“. Archivovány od originálu dne 25. září 2015. Citováno 9. března 2016.CS1 maint: unfit url (odkaz)

  19. ^ „Časová osa MRC Harwell“. Rada pro lékařský výzkum. Archivovány od originál dne 24. září 2014.
  20. ^ "Savčí genom: redakční rada". Springer. Citováno 14. srpna 2015.
  21. ^ „Řídící výbor IMPC“. Mezinárodní konsorcium pro fenotypizaci myší.