Gail R. Martin - Gail R. Martin
![]() | Tento životopis živé osoby potřebuje další citace pro ověření.Dubna 2015) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
Gail Roberta Martin | |
---|---|
![]() Martin v roce 2015 | |
narozený | 1944 Bronx, New York |
Národnost | Spojené státy |
Alma mater | University of Wisconsin – Madison, WI (UW- Madison) University of California Berkeley (UC Berkeley) |
Manžel (y) | G. Steven Martin (m. 1969) |
Děti | 1 syn |
Ocenění | Člen Národní akademie věd USA; Zahraniční člen Královské společnosti; Cena Pearl Meister Greengard; NAPŘ. Conklinova medaile |
Vědecká kariéra | |
Pole | Vývojová biologie |
Instituce | University of California, San Francisco (UCSF) |
Gail Roberta Martin (rozená Zuckman, narozen 1944) je americký biolog. Je profesorkou emeritou na katedře anatomie, University of California, San Francisco. Je známá svou průkopnickou prací na izolaci pluripotentních kmenových buněk z normálních embryí, pro kterou vymyslela termín „embryonální kmenové buňky ’.[1] Ona je také široce uznávaný pro její práci na funkci Fibroblastové růstové faktory (FGF) a jejich negativní regulátory obratlovců organogeneze. Ona a její kolegové také hodnotně přispěli genové cílení technologie.
Osobní život a vzdělání
Martin vyrůstal v Bronxu v New Yorku, jediné dítě lékárníka a učitele. Vystudovala střední školu Jamese Monroea v roce 1960 a získala titul A.B. v zoologii na University of Wisconsin, Madison, WI v roce 1964. Poté se zapsala jako postgraduální studentka na Katedru molekulární biologie University of California v Berkeley (UCB). Byla to bouřlivá doba, protože studentský protest známý jako Pohyb volného projevu proběhl v tom akademickém roce (1964–65) a Martin spolu se svými kolegy postgraduálními studenty strávil mnoho hodin politickými diskusemi a aktivitami. Martin absolvoval doktorskou práci v laboratoři Harryho Rubina, kde se věnovala několika projektům zaměřeným na objasnění mechanismů, které regulují růst fibroblastů in vitro. Dokončila doktorát V té době se provdala za Stevena Martina, britského vědce, který přišel do Berkeley za postdoktorandskou prací v Rubinově laboratoři.
Akademická kariéra
Po ukončení postgraduálního studia se Martin a její manžel přestěhovali do Londýna. V roce 1973 pracovala s Martin J. Evans na University College v Londýně. Evans pak pracoval s teratokarcinomy (typ nádoru), které jsou zajímavé, protože obsahují pluripotentní kmenové buňky (známé jako embryonální karcinom, [EC] buňky), ze kterých vznikají všechny diferencované typy buněk v nádoru. Během dvou let, které strávila prací v Evansově laboratoři, vypracovala Martin protokol pro izolaci a udržování EC buněk v nediferencovaném stavu a pro jejich diferenciaci in vitro. Tato práce [2] položil základy budoucí izolace pluripotentních kmenových buněk z normálních myších a lidských embryí. V roce 1976 se Martin a její manžel vrátili do Berkeley, kde nastoupil na fakultní pozici na UCB a začala rok postdoktorské práce s Charlesem J. Epsteinem na pediatrické klinice na UCSF. Během tohoto období ona a její kolegové prokázali, že ženské buňky EC mají dva aktivní X chromozomy a lze je použít ke studiu Inaktivace X-chromozomu in vitro.[3]
V roce 1976 se Martin připojil k fakultě UCSF a založil vlastní laboratoř, která byla aktivní až do roku 2012. Jejím prvním velkým úspěchem byla izolace pluripotentních kmenových buněk z normálních myších blastocyst.[1] Toho dosáhli také Evans a Kaufman [4] ve stejném roce. Následně pomocí sofistikovaných genetických metod, které pomohla propagovat, Martin a její kolegové prokázali význam signalizace FGF při vývoji mnoha orgánů včetně končetiny. Martinova laboratoř se také ujala vedení při studiu role mechanismů negativní zpětné vazby pro regulaci signalizace FGF v embryu savců.Tyto studie vedly k ocenění vynikající citlivosti vývojových a buněčných biologických procesů na malé změny úrovně signalizace FGF.
Během svého působení na UCSF působila jako ředitelka postgraduálního programu ve vývojové biologii (1986-2009). Ve spolupráci se softwarovým inženýrem Jonathanem Scolesem byla také zodpovědná za vývoj databáze, která poskytuje popis všech geneticky pozměněných myší umístěných na UCSF. Tento online zdroj pomáhá vědcům určit, zda jsou na UCSF k dispozici myši nesoucí konkrétní genetickou alteraci, a zjistit, na koho se obrátit ohledně možnosti jejich získání. Přístup k těmto informacím šetřil vyšetřovatelům značný čas a peníze při získávání modelů myší pro jejich studium a byl podnětem ke spolupráci mezi výzkumnými pracovníky.
Vyznamenání
Martin získal řadu ocenění, včetně Ceny za výzkum fakulty American Cancer Society (1979–83), a Guggenheimovo společenství (1991–1992), Medaile Edwina Granka Conklina z Společnost pro vývojovou biologii (2002),[5] the Cena Pearl Meister Greengard (Rockefeller University), spolupříjemci: Beatrice Mintz a Elizabeth Robertson (2007) a Cena FASEB Excellence in Science Award (2011).
Získala čestný doktorát věd (DSc [Med]) na University College London (2011). Uspořádala řadu zvláštních přednášek, včetně George W. Brumley Jr. Memorial Lecture (Duke University) 2006, UCSF Faculty Research Lecture (2008) a Dame Anne McLaren Memorial Lecture (UK National Stem Cell Network), York, Anglie (2011). Působila jako prezidentka Společnosti pro vývojovou biologii (2006-2007),[6] a byl zvolen členem kolegia Americká akademie umění a věd (1991) člen Americká národní akademie věd (Oddíl 22, Buněčná a vývojová biologie) (2002) a zahraniční člen, královská společnost (2015) [7]
Vybrané publikace
- Martin G.R., Evans M.J. (1975). „Diferenciace klonálních linií buněk teratokarcinomu: tvorba embryoidních tělísek in vitro“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 72 (4): 1441–1445. doi:10.1073 / pnas.72.4.1441. PMC 432551. PMID 1055416.
- Martin G.R .; Epstein C.J .; Travis B .; Tucker G .; Yatziv S .; Martin D.W. Ml .; Clift S .; Cohen S. (1978). "Inaktivace X-chromozomu během diferenciace ženských kmenů teratokarcinomu in vitro". Příroda. 271 (5643): 329–333. doi:10.1038 / 271329a0. PMID 563984. S2CID 4156737.
- Martin G.R. (1981). „Izolace pluripotentní buněčné linie z časných myších embryí kultivovaných v médiu upraveném kmenovými buňkami teratokarcinomu“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 78 (12): 7634–7638. doi:10.1073 / pnas.78.12.7634. PMC 349323. PMID 6950406.
- Joyner A.L .; Kornberg T .; Coleman K .; Cox D .; Martin G.R. (1985). "Exprese během embryogeneze myšího genu s homologií s genem engrosovaným Drosophila". Buňka. 43: 29–37. doi:10.1016/0092-8674(85)90009-1. PMID 2416459. S2CID 205018993.
- Lock L.F .; Takagi N .; Martin G.R. (1987). „Methylace genu Hprt na neaktivním X nastává po inaktivaci chromozomu“. Buňka. 48: 39–46. doi:10.1016/0092-8674(87)90353-9. PMID 3791414. S2CID 24732856.
- Frohman M.A .; Dush M.K .; Martin G.R. (1988). „Rychlá produkce cDNA plné délky ze vzácných transkriptů amplifikací pomocí jediného genově specifického oligonukleotidového primeru“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 85 (23): 8998–9002. doi:10.1073 / pnas.85.23.8998. PMC 282649. PMID 2461560.
- Niswander L .; Tickle C .; Vogel A .; Stánek I .; Martin G.R. (1993). „FGF- * nahrazuje vrcholový ektodermální hřeben a řídí růst a tvorbu končetiny.“ Buňka. 75 (3): 579–587. doi:10.1016/0092-8674(93)90391-3. PMID 8221896. S2CID 27128022.
- Hébert J. M .; Rosenquist T .; Götz J .; Martin G.R. (1994). „FGF * jako regulátor cyklu růstu vlasů: důkazy z cílených a spontánních mutací“. Buňka. 78 (6): 1017–1025. doi:10.1016/0092-8674(94)90276-3. PMID 7923352. S2CID 44491318.
- Coucouvanis E .; Martin G.R. (Říjen 1995). „(* Signály pro smrt a přežití: dvoustupňový mechanismus pro kavitaci v embryu obratlovců“.) Buňka. 83 (2): 279–287. doi:10.1016/0092-8674(95)90169-8. PMID 7585945. S2CID 15590201.
- Crossley P.H .; Martinez S .; Martin G.R. (1996). "Vývoj středního mozku vyvolaný FGF * v kuřecím embryu". Příroda. 380 (6569): 66–68. doi:10.1038 / 380066a0. PMID 8598907. S2CID 4315698.
- Neubüser A .; Peters H .; Balling R .; Martin G.R. (1997). „Antagonistické interakce mezi signálními cestami FGF a BMP: mechanismus pro umístění míst tvorby zubů“. Buňka. 90 (2): 247–255. doi:10.1016 / s0092-8674 (00) 80333-5. PMID 9244299. S2CID 16212149.
- Lewandoski M .; Martin G.R. (1997). "Ztráta chromozomu zprostředkovaná Cre u myší". Genetika přírody. 17 (2): 223–225. doi:10.1038 / ng1097-223. PMID 9326948. S2CID 21246822.
- Meyers E.N .; Lewandoski M .; Martin G.R. (1998). "Mutantní alelová série Fgf * generovaná rekombinací zprostředkovanou Cre a Flp". Genetika přírody. 18 (2): 136–141. doi:10.1038 / ng0298-136. PMID 9462741. S2CID 2123397.
- Minowada G .; Jarvis L. A .; Chi C. L .; Neubüser A .; Sun X .; Hacohen N .; Krasnow M. A .; Martin G.R. (1999). „Geny obratlovců Sprouty jsou indukovány signalizací FGF a při nadměrné expresi mohou způsobit chondrodysplazii.“ Rozvoj. 126 (20): 4465–4475. PMID 10498682.
- Trumpp A., Depew M. J., Rubenstein J. L. R., Bishop J. M., Martin G.R. (1999). „Inaktivace genu zprostředkovaná Cre ukazuje, že FGF * je nutný pro přežití buněk a tvorbu vzorů prvního větve oblouku“. Genes Dev. 13 (23): 3136–3148. doi:10,1101 / gad.13.23.3136. PMC 317178. PMID 10601039.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- Sun X .; Mariani F .; Martin G.R. (2002). "Funkce signalizace FGF z apikálního ektodermálního hřebene ve vývoji končetiny". Příroda. 418 (6897): 501–508. doi:10.1038 / nature00902. PMID 12152071. S2CID 4409248.
- Shim K .; Minowada G. Coling; Martin G.R. (2005). „Sprouty * gen myší hluchoty reguluje rozhodnutí o osudu buněk ve sluchovém senzorickém epitelu antagonizováním signalizace FGF“. Dev. Buňka. 8 (4): 553–564. doi:10.1016 / j.devcel.2005.02.009. PMID 15809037.
- Klein O.D .; Minowada G .; Peterkova R .; Kangas A .; Yu B.D .; Lesot H .; Peterka M .; Jernvall J .; Martin G.R. (2006). "Sprouty geny kontrolují vývoj zubů na diastému prostřednictvím obousměrného antagonismu epiteliálně-mezenchymální signalizace FGF". Dev. Buňka. 11 (2): 181–190. doi:10.1016 / j.devcel.2006.05.014. PMC 2847684. PMID 16890158.
- Metzger R.J .; Klein O.D .; Martin G.R .; Krasnow M.A. (2008). „Rozvětvovací program vývoje plic myší“. Příroda. 453 (7196): 745–750. doi:10.1038 / nature07005. PMC 2892995. PMID 18463632.
- Tang N .; Marshall W .; McMahon M .; Metzger R. J .; Martin G.R. (2011). "Řízení mitotického úhlu vřetena cestou RAS regulovanou ERK1 / * určuje tvar plicní trubice". Věda. 333 (6040): 342–345. doi:10.1126 / science.1204831. PMC 4260627. PMID 21764747.
Další čtení
- Torassa Ulysses, 2001, „Profil: Gail Martin, vědecká pracovnice UCSF otevřela dveře; výzkum byl postaven na její klíčové práci před 20 lety,“ na SFGATE, 10. srpna 2001, viz [1], zpřístupněno 26. února 2015.
- Výzkum kmenových buněk - potenciální řešení, praktické výzvy
Reference
- ^ A b Martin G (prosinec 1981). „Izolace pluripotentní buněčné linie z časných myších embryí kultivovaných v médiu upraveném kmenovými buňkami teratokarcinomu“. Proc Natl Acad Sci USA. 78 (12): 7634–8. doi:10.1073 / pnas.78.12.7634. PMC 349323. PMID 6950406.
- ^ Martin, G.R. a Evans, M.J. (1975). „Diferenciace klonálních linií buněk teratokarcinomu: tvorba embryoidních tělísek in vitro“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 72 (4): 1441–1445. doi:10.1073 / pnas.72.4.1441. PMC 432551. PMID 1055416.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Martin, G.R., Epstein, C.J., Travis, B., Tucker, G., Yatziv, S., Martin, D.W., Jr., Clift, S. a Cohen, S. (26. ledna 1978). "Inaktivace X-chromozomu během diferenciace ženských kmenových buněk teratokarcinomu in vitro". Příroda. 271 (5643): 329–333. doi:10.1038 / 271329a0. PMID 563984. S2CID 4156737.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Evans, M. J.; Kaufman M. (9. července 1981). "Založení pluripotenciálních buněk z myších embryí v kultuře". Příroda. 292 (5819): 154–156. doi:10.1038 / 292154a0. PMID 7242681. S2CID 4256553.
- ^ „Medaile Edwina Granka Conklina“. Společnost pro vývojovou biologii.
- ^ „Společnost pro vývojovou biologii“.
- ^ „Gail.R.Rartin, zahraniční člen, Royal Society“.