N-vinylpyrrolidon - N-Vinylpyrrolidone

N-Vinylpyrrolidon
Kosterní vzorec
Model s kuličkou a hůlkou
Jména
Preferovaný název IUPAC
1-Ethenylpyrrolidin-2-on
Ostatní jména
1-Vinylpyrrolidin-2-on
L-Ethenyl-2-pyrrolidon
N-Ethenyl-2-pyrrolidon
N-Vinyl-2-pyrrolidon
1-Vinyl-2-pyrrolidon
N-Vinylbutyrolaktam
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.001.637 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C6H9NÓ
Molární hmotnost111.144 g · mol−1
Hustota1,04 g / cm3[1]
Bod tání 13–14 ° C (55–57 ° F; 286–287 K)
Bod varu 92–95 ° C (198–203 ° F; 365–368 K)[1] 11 mmHg
Tlak páry0,1 mmHg (24 ° C)[1]
1.512[1]
Nebezpečí
Bod vzplanutí 95 ° C (203 ° F; 368 K)
685 ° C (1265 ° F; 958 K)
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

N-Vinylpyrrolidon (NVP) je organická sloučenina skládající se z 5 členů laktam spojené s a vinylová skupina. Je to bezbarvá kapalina, i když komerční vzorky mohou vypadat nažloutlé.

Průmyslově se vyrábí společností vinylace z 2-pyrrolidon, tj. bazicky katalyzovaná reakce s acetylén.[2] Je to předchůdce polyvinylpyrrolidon (PVP), důležitý syntetický materiál. NVP monomer se běžně používá jako reaktivní ředidlo v ultrafialový a elektron -paprsek léčitelný polymery aplikováno jako inkousty, nátěry nebo lepidla.[2]

Syntéza

Začínající od y-butyrolakton, 2-pyrrolidon se syntetizuje působením amoniak.[3] Následně acetylén se používá k zavedení vinylová skupina.[2][4]

Syntéza N-vinyl-2-pyrrolidonu

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d "1-Vinyl-2-pyrrolidinon". Sigma-Aldrich.
  2. ^ A b C Harreus, Albrecht Ludwig; Backes, R .; Eichler, J.-0; Feuerhake, R .; Jäkel, C .; Mahn, U .; Pinkos, R .; Vogelsang „2-pyrrolidon, R. (2011). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a22_457.pub2.
  3. ^ Teodorescu, Mirela; Bercea, Maria (23. června 2015). „Poly (vinylpyrrolidon) - univerzální polymer pro biomedicínské i mimo lékařské aplikace“. Polymer-Plastics Technology and Engineering. 54 (9): 923–943. doi:10.1080/03602559.2014.979506.
  4. ^ Pässler, Peter; Hefner, Werner; Buckl, Klaus; Meinass, Helmut; Meiswinkel, Andreas; Wernicke, Hans-Jürgen; Ebersberg, Günter; Müller, Richard; Bässler, Jürgen; Behringer, Hartmut; Mayer, Dieter (2008). "Acetylenová chemie". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. doi:10.1002 / 14356007.a01_097.pub3. ISBN  3527306730.

externí odkazy