PRKAR2A - PRKAR2A

PRKAR2A
Protein PRKAR2A PDB 1l6e.png
Dostupné struktury
PDBHledání ortologu: PDBe RCSB
Identifikátory
AliasyPRKAR2A, PKR2, PRKAR2, regulační podjednotka alfa typu závislá na proteinkináze cAMP typu II
Externí IDOMIM: 176910 MGI: 108025 HomoloGene: 3064 Genové karty: PRKAR2A
Umístění genu (člověk)
Chromozom 3 (lidský)
Chr.Chromozom 3 (lidský)[1]
Chromozom 3 (lidský)
Genomic location for PRKAR2A
Genomic location for PRKAR2A
Kapela3p21.31Start48,744,597 bp[1]
Konec48,847,874 bp[1]
Exprese RNA vzor
PBB GE PRKAR2A 213052 at fs.png

PBB GE PRKAR2A 204843 s at fs.png

PBB GE PRKAR2A 204842 x at fs.png
Další údaje o referenčních výrazech
Ortology
DruhČlověkMyš
Entrez

5576

19087

Ensembl

ENSG00000114302

ENSMUSG00000032601

UniProt

P13861

P12367

RefSeq (mRNA)

NM_004157
NM_001321982
NM_001321983
NM_001321989

NM_008924

RefSeq (protein)

NP_001308911
NP_001308912
NP_001308918
NP_004148

n / a

Místo (UCSC)Chr 3: 48,74 - 48,85 MbChr 9: 108,69 - 108,75 Mb
PubMed Vyhledávání[3][4]
Wikidata
Zobrazit / upravit člověkaZobrazit / upravit myš

cAMP-dependentní proteinová kináza typu II-alfa regulační podjednotka je enzym že u lidí je kódován PRKAR2A gen.[5]

Funkce

cAMP je signální molekula důležitá pro různé buněčné funkce. cAMP uplatňuje své účinky aktivací proteinkinázy závislé na cAMP, běžněji nazývané Protein kináza A (PKA), který přenáší signál fosforylací různých cílových proteinů. Neaktivní holoenzym PKA je tetramer složený ze dvou regulačních a dvou katalytických podjednotek. cAMP způsobuje disociaci neaktivního holoenzymu na dimer regulačních podjednotek navázaných na čtyři cAMP a dvě volné monomerní katalytické podjednotky. U lidí byly identifikovány čtyři různé regulační podjednotky a tři katalytické podjednotky PKA. Protein kódovaný tímto genem je jednou z regulačních podjednotek. Tuto podjednotku lze fosforylovat aktivovanou katalytickou podjednotkou. Může interagovat s různými proteiny kotvícími A-kinázu (AKAP ) a určit subcelulární lokalizaci PKA. Ukázalo se, že tato podjednotka reguluje transport bílkovin z endosomů do Golgiho aparátu a dále do endoplazmatického retikula (ER).[6]

Interakce

PRKAR2A bylo prokázáno komunikovat s:

Viz také

Reference

  1. ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000114302 - Ensembl, Květen 2017
  2. ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000032601 - Ensembl, Květen 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  4. ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
  5. ^ Taskén K, Naylor SL, Solberg R, Jahnsen T (červen 1998). „Mapování genu kódujícího regulační podjednotku RII alfa cAMP-dependentní protein kinázy (lokus PRKAR2A) na oblast lidského chromozomu 3p21.3-p21.2“. Genomika. 50 (3): 378–81. doi:10.1006 / geno.1998.5326. PMID  9676433.
  6. ^ „Entrez Gene: PRKAR2A protein kinase, cAMP-dependent, regulační, typ II, alfa“.
  7. ^ A b C d Alto NM, Soderling SH, Hoshi N, Langeberg LK, Fayos R, Jennings PA, Scott JD (duben 2003). „Bioinformatický design proteinu kotvícího A-kinázu in silico: silný a selektivní peptidový antagonista kotvení proteinové kinázy A typu II“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 100 (8): 4445–50. doi:10.1073 / pnas.0330734100. PMC  153575. PMID  12672969.
  8. ^ A b Tanji C, Yamamoto H, Yorioka N, Kohno N, Kikuchi K, Kikuchi A (říjen 2002). „A-kinázový kotevní protein AKAP220 se váže na glykogensyntázovou kinázu-3beta (GSK-3beta) a zprostředkovává inhibici GSK-3beta závislou na proteinkináze A“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (40): 36955–61. doi:10,1074 / jbc.M206210200. PMID  12147701.
  9. ^ Lester LB, Coghlan VM, Nauert B, Scott JD (duben 1996). „Klonování a charakterizace nového proteinu kotvícího A-kinázu. AKAP 220, asociace s testikulárními peroxizomy“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (16): 9460–5. doi:10.1074 / jbc.271.16.9460. PMID  8621616.
  10. ^ Carr DW, Hausken ZE, Fraser ID, Stofko-Hahn RE, Scott JD (červenec 1992). "Sdružení proteinové kinázy závislé na cAMP typu II s proteinem kotvícím RII lidské štítné žlázy. Klonování a charakterizace domény vázající RII". The Journal of Biological Chemistry. 267 (19): 13376–82. PMID  1618839.
  11. ^ Herberg FW, Maleszka A, Eide T, Vossebein L, Tasken K (duben 2000). „Analýza interakce proteinu kotvícího A-kinázu (AKAP) s regulačními podjednotkami proteinkinázy A (PKA): specificita izoformy PKA ve vazbě AKAP“. Journal of Molecular Biology. 298 (2): 329–39. doi:10.1006 / jmbi.2000.3662. PMID  10764601.
  12. ^ Kapiloff MS, Schillace RV, Westphal AM, Scott JD (srpen 1999). „mAKAP: A-kinázový kotvící protein zaměřený na jadernou membránu diferencovaných myocytů“. Journal of Cell Science. 112 (16): 2725–36. PMID  10413680.
  13. ^ Dong F, Feldmesser M, Casadevall A, Rubin CS (březen 1998). "Molekulární charakterizace cDNA, která kóduje šest izoforem nového myšího kotevního proteinu A kinázy". The Journal of Biological Chemistry. 273 (11): 6533–41. doi:10.1074 / jbc.273.11.6533. PMID  9497389.
  14. ^ Vijayaraghavan S, Liberty GA, Mohan J, Winfrey VP, Olson GE, Carr DW (květen 1999). „Izolace a molekulární charakterizace AKAP110, nového proteinu A-kotvícího proteinu kinázy A specifického pro sperma“. Molekulární endokrinologie. 13 (5): 705–17. doi:10.1210 / opravit. 13.5.0278. PMID  10319321.
  15. ^ Carr DW, Fujita A, Stentz CL, Liberty GA, Olson GE, Narumiya S (květen 2001). „Identifikace proteinů specifických pro spermie, které interagují s proteiny ukotvenými A-kinázou podobným způsobem jako regulační podjednotka typu II PKA“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (20): 17332–8. doi:10.1074 / jbc.M011252200. PMID  11278869.
  16. ^ Eide T, Coghlan V, Orstavik S, Holsve C, Solberg R, Skâlhegg BS, Lamb NJ, Langeberg L, Fernandez A, Scott JD, Jahnsen T, Taskén K (únor 1998). „Molekulární klonování, chromozomální lokalizace a subcelulární distribuce kotevního proteinu A-kinázy závislá na buněčném cyklu, AKAP95“. Experimentální výzkum buněk. 238 (2): 305–16. doi:10.1006 / excr.1997.3855. PMID  9473338.
  17. ^ Collas P, Le Guellec K, Taskén K (prosinec 1999). „A-kinázový kotvící protein AKAP95 je multivalentní protein s klíčovou rolí při kondenzaci chromatinu při mitóze“. The Journal of Cell Biology. 147 (6): 1167–80. doi:10.1083 / jcb.147.6.1167. PMC  2168084. PMID  10601332.
  18. ^ Takahashi M, Shibata H, Shimakawa M, Miyamoto M, Mukai H, Ono Y (červen 1999). „Charakterizace nového obrovského proteinu lešení, CG-NAP, který kotví více signálních enzymů do centrozomu a golgiho aparátu“. The Journal of Biological Chemistry. 274 (24): 17267–74. doi:10.1074 / jbc.274.24.17267. PMID  10358086.
  19. ^ Li H, Adamik R, Pacheco-Rodriguez G, Moss J, Vaughan M (únor 2003). „Domény kotvící proteiny A (AKAP) v proteinu 2 (BIG2) s inhibicí gufeldového nukleotidu s inhibicí brefeldinu A“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 100 (4): 1627–32. doi:10.1073 / pnas.0337678100. PMC  149883. PMID  12571360.
  20. ^ Schillace RV, Andrews SF, Liberty GA, Davey MP, Carr DW (únor 2002). "Identifikace a charakterizace myeloidního translokačního genu 16b jako nového proteinu kotujícího kinázu v T lymfocytech". Journal of Immunology. 168 (4): 1590–9. doi:10,4049 / jimmunol.168.4.1590. PMID  11823486.
  21. ^ Dodge KL, Khouangsathiene S, Kapiloff MS, Mouton R, Hill EV, Houslay MD, Langeberg LK, Scott JD (duben 2001). "mAKAP sestavuje signální modul cAMP protein kinázy A / PDE4 fosfodiesterázy". Časopis EMBO. 20 (8): 1921–30. doi:10.1093 / emboj / 20.8.1921. PMC  125429. PMID  11296225.
  22. ^ Fukuyama T, Sueoka E, Sugio Y, Otsuka T, Niho Y, Akagi K, Kozu T (září 2001). „Protoonkoprotein MTG8 interaguje s regulační podjednotkou cyklické AMP-dependentní protein kinázy typu II v lymfocytech“. Onkogen. 20 (43): 6225–32. doi:10.1038 / sj.onc.1204794. PMID  11593431.

Další čtení

  • Cho-Chung YS, Nesterova MV (listopad 2005). "Reverze nádoru: přepínání izozymů proteinkinázy A". Annals of the New York Academy of Sciences. 1058: 76–86. doi:10.1196 / annals.1359.014. PMID  16394127. S2CID  45471438.
  • Harrich D, McMillan N, Munoz L, Apolloni A, Meredith L (prosinec 2006). „Vedou různé Tat interakce k novým antiretrovirovým lékovým cílům?“. Aktuální drogové cíle. 7 (12): 1595–606. doi:10.2174/138945006779025338. PMID  17168834.
  • Skålhegg BS, Landmark B, Foss KB, Lohmann SM, Hansson V, Lea T, Jahnsen T (březen 1992). "Identifikace, čištění a charakterizace podjednotek cAMP-dependentní proteinkinázy v lidských varlatech. Reverzní mobilita lidské RII alfa a RII beta na elektroforéze na dodecylsulfátu sodném a polyakrylamidovém gelu ve srovnání s RII u potkanů ​​a skotu". The Journal of Biological Chemistry. 267 (8): 5374–9. PMID  1544918.
  • Carr DW, Hausken ZE, Fraser ID, Stofko-Hahn RE, Scott JD (červenec 1992). „Sdružení proteinové kinázy závislé na cAMP typu II s lidským RII kotvícím proteinem štítné žlázy. Klonování a charakterizace domény vázající RII“. The Journal of Biological Chemistry. 267 (19): 13376–82. PMID  1618839.
  • Hofmann B, Nishanian P, Baldwin RL, Insixiengmay P, Nel A, Fahey JL (prosinec 1990). „HIV inhibuje časné kroky aktivace lymfocytů, včetně zahájení metabolismu inositol fosfolipidů“. Journal of Immunology. 145 (11): 3699–705. PMID  1978848.
  • Scott JD, Stofko RE, McDonald JR, Comer JD, Vitalis EA, Mangili JA (prosinec 1990). „Dimerizace regulační podjednotky typu II určuje subcelulární lokalizaci proteinkinázy závislé na cAMP“. The Journal of Biological Chemistry. 265 (35): 21561–6. PMID  2147685.
  • Oyen O, Myklebust F, Scott JD, Hansson V, Jahnsen T (březen 1989). „Lidská varlata cDNA pro regulační podjednotku RII alfa cAMP-dependentní protein kinázy kóduje alternativní amino-koncovou oblast“. FEBS Dopisy. 246 (1–2): 57–64. doi:10.1016/0014-5793(89)80253-4. PMID  2540040. S2CID  690410.
  • Obar RA, Dingus J, Bayley H, Vallee RB (listopad 1989). „RII podjednotka cAMP-dependentní protein kinázy se váže na společnou amino-koncovou doménu v proteinech 2A, 2B a 2C asociovaných s mikrotubuly.“ Neuron. 3 (5): 639–45. doi:10.1016/0896-6273(89)90274-2. PMID  2561973. S2CID  1329548.
  • Rubino HM, Dammerman M, Shafit-Zagardo B, Erlichman J (listopad 1989). "Lokalizace a charakterizace vazebného místa pro regulační podjednotku typu II cAMP-dependentní protein kinázy na MAP2". Neuron. 3 (5): 631–8. doi:10.1016/0896-6273(89)90273-0. PMID  2701845. S2CID  45499202.
  • Hemmings BA, Aitken A, Cohen P, Rymond M, Hofmann F (říjen 1982). „Fosforylace regulační podjednotky typu II cyklické AMP-dependentní proteinové kinázy glykogen syntázou kinázou 3 a glykogen syntázou kinázou 5“. European Journal of Biochemistry / FEBS. 127 (3): 473–81. doi:10.1111 / j.1432-1033.1982.tb06896.x. PMID  6293815.
  • Hofmann B, Nishanian P, Nguyen T, Insixiengmay P, Fahey JL (červenec 1993). „Proteiny viru lidské imunodeficience indukují inhibiční dráhu cAMP / protein kinázu A v normálních lymfocytech“. Sborník Národní akademie věd Spojených států amerických. 90 (14): 6676–80. doi:10.1073 / pnas.90.14.6676. PMC  46995. PMID  7688126.
  • Pariset C, Weinman S (prosinec 1994). „Diferenciální lokalizace dvou izoforem regulační podjednotky RII alfa cAMP-dependentní protein kinázy v lidských spermiích: biochemická a cytochemická studie“. Molekulární reprodukce a vývoj. 39 (4): 415–22. doi:10,1002 / mrd.1080390410. PMID  7893490. S2CID  36203256.
  • Cheley S, Panchal RG, Carr DW, Scott JD, Bayley H (leden 1994). „Regulační podjednotky typu II cAMP-dependentní protein kinázy a jejich vazebné proteiny v nervovém systému Aplysia californica“. The Journal of Biological Chemistry. 269 (4): 2911–20. PMID  7905481.
  • Hausken ZE, Coghlan VM, Hastings CA, Reimann EM, Scott JD (září 1994). „Regulační podjednotka typu II (RII) interakce proteinkinázy závislé na cAMP s kotevními proteiny A-kinázy vyžaduje isoleucin 3 a 5“. The Journal of Biological Chemistry. 269 (39): 24245–51. PMID  7929081.
  • Hofmann B, Nishanian P, Fan J, Nguyen T, Fahey JL (červenec 1994). „Protein HIV Gag p17 zhoršuje proliferaci normálních lymfocytů in vitro“. AIDS. 8 (7): 1016–7. doi:10.1097/00002030-199407000-00025. PMID  7946090.
  • Beebe SJ, Salomonsky P, Holroyd C, Becker D (prosinec 1993). "Diferenciální exprese cyklických AMP-dependentních proteinových kinázových izozymů v normálních lidských melanocytech a maligních melanomech". Růst a diferenciace buněk. 4 (12): 1005–12. PMID  8117614.
  • Coghlan VM, Langeberg LK, Fernandez A, Lamb NJ, Scott JD (březen 1994). „Klonování a charakterizace AKAP 95, jaderného proteinu, který se asociuje s regulační podjednotkou proteinové kinázy závislé na cAMP typu II“. The Journal of Biological Chemistry. 269 (10): 7658–65. PMID  8125992.
  • Lester LB, Coghlan VM, Nauert B, Scott JD (duben 1996). „Klonování a charakterizace nového proteinu kotvícího A-kinázu. AKAP 220, asociace s testikulárními peroxizomy“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (16): 9460–5. doi:10.1074 / jbc.271.16.9460. PMID  8621616.
  • Foss KB, Solberg R, Simard J, Myklebust F, Hansson V, Jahnsen T, Taskén K (leden 1997). „Molekulární klonování, upstream sekvence a promotorové studie lidského genu pro regulační podjednotku RII alfa cAMP-dependentní protein kinázy“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - genová struktura a exprese. 1350 (1): 98–108. doi:10.1016 / S0167-4781 (96) 00152-2. PMID  9003463.
  • Dransfield DT, Bradford AJ, Smith J, Martin M, Roy C, Mangeat PH, Goldenring JR (leden 1997). „Ezrin je cyklický protein ukotvující protein závislý na AMP“. Časopis EMBO. 16 (1): 35–43. doi:10.1093 / emboj / 16.1.35. PMC  1169611. PMID  9009265.