AKAP1 - AKAP1
Kinázový kotevní protein 1, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován AKAP1 gen.[5][6][7]
Funkce
The A-kinázové kotvící proteiny (AKAP) jsou skupina strukturně různorodých proteinů, které mají společnou funkci vazby na regulační podjednotku protein kináza A (PKA) a omezování holoenzym na diskrétní místa v buňce. Tento gen kóduje člena rodiny AKAP. Kódovaný protein se váže na regulační podjednotky typu I a typu II PKA a ukotví je k mitochondrie. Předpokládá se, že tento protein je součástí tábor -dependentní signální transdukční dráhy a při směrování RNA do specifického buněčného kompartmentu.[7]
Interakce
AKAP1 bylo prokázáno komunikovat s:
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000121057 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000018428 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Trendelenburg G, Hummel M, Riecken EO, Hanski C (září 1996). "Molekulární charakterizace AKAP149, nového kotvícího proteinu A kinázy s doménou KH". Biochem Biophys Res Commun. 225 (1): 313–9. doi:10.1006 / bbrc.1996.1172. PMID 8769136.
- ^ Lin RY, Moss SB, Rubin CS (leden 1996). „Charakterizace S-AKAP84, nového vývojově regulovaného A kotasového kotevního proteinu mužských zárodečných buněk“. J Biol Chem. 270 (46): 27804–11. doi:10.1074 / jbc.270.46.27804. PMID 7499250.
- ^ A b „Entrez Gene: AKAP1 A kinase (PRKA) anchor protein 1“.
- ^ A b Yukitake H, Furusawa M, Taira T, Iguchi-Ariga SM, Ariga H (listopad 2002). „AAT-1, nový test-specifický protein vázající AMY-1, tvoří kvartérní komplex s AMY-1, A-kinázovým kotevním proteinem 84 a regulační podjednotkou cAMP-dependentní proteinové kinázy a je fosforylován svou kinázou“. J. Biol. Chem. 277 (47): 45480–92. doi:10,1074 / jbc.M206201200. PMID 12223483.
- ^ Furusawa M, Ohnishi T, Taira T, Iguchi-Ariga SM, Ariga H (září 2001). „AMY-1, protein vázající c-Myc, je lokalizován v mitochondriích spermií spojením s S-AKAP84, kotevním proteinem cAMP-dependentní protein kinázy“. J. Biol. Chem. 276 (39): 36647–51. doi:10,1074 / jbc.M103885200. PMID 11483602.
- ^ A b Carlson CR, Ruppelt A, Taskén K (březen 2003). „Interakce proteinu kotvícího kinázu (AKAP) a dimerizace regulačních podjednotek RIalpha a RIbeta proteinové kinázy a in vivo pomocí hybridního systému kvasinek dva“. J. Mol. Biol. 327 (3): 609–18. doi:10.1016 / S0022-2836 (03) 00093-7. PMID 12634056.
- ^ A b Herberg FW, Maleszka A, Eide T, Vossebein L, Tasken K (duben 2000). „Analýza interakce proteinu kotvícího A-kinázu (AKAP) s regulačními podjednotkami proteinkinázy A (PKA): specificita izoformy PKA ve vazbě AKAP“. J. Mol. Biol. 298 (2): 329–39. doi:10.1006 / jmbi.2000.3662. PMID 10764601.
- ^ Kapiloff MS, Schillace RV, Westphal AM, Scott JD (srpen 1999). „mAKAP: A-kinázový kotvící protein zaměřený na jadernou membránu diferencovaných myocytů“. J. Cell Sci. 112 (16): 2725–36. PMID 10413680.
externí odkazy
- Člověk AKAP1 umístění genomu a AKAP1 stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.
Další čtení
- Lester LB, Scott JD (1997). "Ukotvení a lešení proteiny pro kinázy a fosfatázy". Nedávný program. Horm. Res. 52: 409–29, diskuse 429–30. PMID 9238861.
- Michel JJ, Scott JD (2002). "AKAP zprostředkovaná transdukce signálu". Annu. Pharmacol. Toxicol. 42: 235–57. doi:10.1146 / annurev.pharmtox.42.083101.135801. PMID 11807172.
- Huang LJ, Durick K, Weiner JA a kol. (1997). „Identifikace nové proteinové kinázy A kotvící protein, který váže regulační podjednotky typu I i typu II“. J. Biol. Chem. 272 (12): 8057–64. doi:10.1074 / jbc.272.12.8057. PMID 9065479.
- Huang LJ, Wang L, Ma Y a kol. (1999). „Motivy zaměřené na terminál NH2 směřují k přímé duální specificitě A-kinázy - ukotvení proteinu 1 (D-AKAP1) buď do mitochondrií nebo endoplazmatického retikula“. J. Cell Biol. 145 (5): 951–9. doi:10.1083 / jcb.145.5.951. PMC 2133123. PMID 10352013.
- Herberg FW, Maleszka A, Eide T a kol. (2000). „Analýza interakce proteinu kotvícího A-kinázu (AKAP) s regulačními podjednotkami proteinkinázy A (PKA): specificita izoformy PKA ve vazbě AKAP“. J. Mol. Biol. 298 (2): 329–39. doi:10.1006 / jmbi.2000.3662. PMID 10764601.
- Steen RL, Martins SB, Taskén K, Collas P (2000). „Nábor proteinové fosfatázy 1 do jaderné obálky pomocí ukotvení a-kinázy proteinem Akap149 je předpokladem pro shromáždění jaderné laminy“. J. Cell Biol. 150 (6): 1251–62. doi:10.1083 / jcb.150.6.1251. PMC 2150688. PMID 10995432.
- Furusawa M, Ohnishi T, Taira T a kol. (2001). „AMY-1, protein vázající c-Myc, je lokalizován v mitochondriích spermií spojením s S-AKAP84, kotevním proteinem cAMP-dependentní protein kinázy“. J. Biol. Chem. 276 (39): 36647–51. doi:10,1074 / jbc.M103885200. PMID 11483602.
- Razani B, Lisanti MP (2001). „Dvě odlišné domény caveolin-1 zprostředkovávají funkční interakci caveolin-1 s proteinkinázou A“. Dopoledne. J. Physiol., Cell Physiol. 281 (4): C1241–50. doi:10.1152 / ajpcell.2001.281.4.C1241. PMID 11546661.
- Yukitake H, Furusawa M, Taira T a kol. (2003). „AAT-1, nový test-specifický protein vázající AMY-1, tvoří kvartérní komplex s AMY-1, A-kinázovým kotevním proteinem 84 a regulační podjednotkou cAMP-dependentní proteinové kinázy a je fosforylován svou kinázou“. J. Biol. Chem. 277 (47): 45480–92. doi:10,1074 / jbc.M206201200. PMID 12223483.
- Furusawa M, Taira T, Iguchi-Ariga SM, Ariga H (2003). „AMY-1 interaguje s S-AKAP84 a AKAP95 v cytoplazmě a jádru a inhibuje aktivitu proteinkinázy závislou na cAMP tím, že brání vazbě své katalytické podjednotky na komplex proteinu kotvícího A-kinázu (AKAP)“. J. Biol. Chem. 277 (52): 50885–92. doi:10,1074 / jbc.M206387200. PMID 12414807.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Carlson CR, Ruppelt A, Taskén K (2003). „Interakce proteinu kotvícího kinázu (AKAP) a dimerizace regulačních podjednotek RIalpha a RIbeta proteinové kinázy a in vivo pomocí hybridního systému kvasinek dva“. J. Mol. Biol. 327 (3): 609–18. doi:10.1016 / S0022-2836 (03) 00093-7. PMID 12634056.
- Steen RL, Beullens M, Landsverk HB a kol. (2004). „AKAP149 je nový specifikátor PP1 požadovaný k udržení integrity jaderné obálky ve fázi G1“. J. Cell Sci. 116 (Pt 11): 2237–46. doi:10.1242 / jcs.00432. PMID 12697839.
- Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). „Nedoceněná role pro dohled nad RNA“. Genome Biol. 5 (2): R8. doi:10.1186 / gb-2004-5-2-r8. PMC 395752. PMID 14759258.
- Cardone L, Carlucci A, Affaitati A a kol. (2004). „Mitochondriální AKAP121 váže a cílí na protein tyrosin fosfatázu D1, nový pozitivní regulátor signalizace src“. Mol. Buňka. Biol. 24 (11): 4613–26. doi:10.1128 / MCB.24.11.4613-4626.2004. PMC 416429. PMID 15143158.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |