PAPOLA - PAPOLA
Poly (A) polymeráza alfa je enzym že u lidí je kódován PAPOLA gen.[5][6][7]
PAPOLA se váže na FIP1L1 (Faktor interagující s PAPOLA a CPSF1), podjednotka podjednotka faktoru štěpení a polyadenylační specificity 1 (CPSF1) komplex. Tento komplex polyadenyláty 3 'konec z prekurzorové mRNA (pre-mRNA) (viz CPSF ). CPSF1 je RNA zpracování proteinu, na který se váže uracil obohacuje sekvence v pre-mRNA, váže se na a stimuluje POPOLA Polynukleotid adenylyltransferáza činnost, a tím přidává adenylyl zbytky k pre-mRNA. Tato polyadenylylová akce zvyšuje zrání a pohyb pre mRNA z jádra do cytoplazmy, zatímco dramaticky zvyšuje stabilitu mRNA vytvořené z pre-mRNA: FIP1L1 je faktor 3'-endového zpracování Pre-mRNA. FIP1L1 genové fúze mezi ním a buď receptor růstového faktoru odvozený z krevních destiček, alfa (PGDFRA) nebo Receptor kyseliny retinové alfa (RARA) geny jsou příčinou určitého člověka nemoci spojené s patologicky zvýšenými hladinami eozinofilů v krvi a / nebo Leukemias.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000090060 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021111 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Thuresson AC, Astrom J, Astrom A, Gronvik KO, Virtanen A (březen 1994). „Více forem poly (A) polymeráz v lidských buňkách“. Proc Natl Acad Sci U S A. 91 (3): 979–83. doi:10.1073 / pnas.91.3.979. PMC 521437. PMID 8302877.
- ^ Yamauchi T, Sugimoto J, Hatakeyama T, Asakawa S, Shimizu N, Isobe M (září 1999). "Přiřazení genu lidské poly (A) polymerázy (PAP) k chromozomu 14q32.1-q32.2 a izolace polymorfní sekvence opakování CA". J Hum Genet. 44 (4): 253–5. doi:10,1007 / s100380050154. PMID 10429366.
- ^ „Entrez Gene: PAPOLA poly (A) polymerase alpha“.
- ^ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/81608
Další čtení
- Weichs an der Glon C, Ashe M, Eggermont J, Proudfoot NJ (1993). „Tat-dependentní okluze HIV poly (A) místa“. EMBO J.. 12 (5): 2119–28. doi:10.1002 / j.1460-2075.1993.tb05860.x. PMC 413433. PMID 8491200.
- Pendurthi UR, Alok D, Rao LV (1997). „Vazba faktoru VIIa na tkáňový faktor vyvolává změny v genové expresi v lidských fibroblastových buňkách: up-regulace poly (A) polymerázy“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 94 (23): 12598–603. doi:10.1073 / pnas.94.23.12598. PMC 25051. PMID 9356495.
- Varani L, Gunderson SI, Mattaj IW a kol. (2000). „Struktura NMR komplexu 38 kDa protein U1A - PIE RNA odhaluje základ kooperativity při regulaci polyadenylace lidským proteinem U1A“. Nat. Struct. Biol. 7 (4): 329–35. doi:10.1038/74101. PMID 10742179.
- Mouland AJ, Coady M, Yao XJ, Cohen EA (2002). „Hypofosforylace poly (A) polymerázy a zvýšená polyadenylační aktivita jsou spojeny s expresí Vpr viru lidské imunodeficience typu 1“. Virologie. 292 (2): 321–30. doi:10.1006 / viro.2001.1261. PMID 11878934.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Kim H, Lee JH, Lee Y (2003). „Regulace poly (A) polymerázy 14-3-3epsilonem“. EMBO J.. 22 (19): 5208–19. doi:10.1093 / emboj / cdg486. PMC 204469. PMID 14517258.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H a kol. (2004). "Fyzická a funkční mapa lidské signální transdukční dráhy TNF-alfa / NF-kappa B". Nat. Cell Biol. 6 (2): 97–105. doi:10.1038 / ncb1086. PMID 14743216.
- Kaufmann I, Martin G, Friedlein A a kol. (2005). „Human Fip1 je podjednotka CPSF, která se váže na prvky RNA bohaté na U a stimuluje poly (A) polymerázu“. EMBO J.. 23 (3): 616–26. doi:10.1038 / sj.emboj.7600070. PMC 1271804. PMID 14749727.
- Dettwiler S, Aringhieri C, Cardinale S a kol. (2005). „Zřetelné motivy sekvence v podjednotce 68 kDa štěpného faktoru Im zprostředkovávají vazbu RNA, interakce protein-protein a subcelulární lokalizaci“ (PDF). J. Biol. Chem. 279 (34): 35788–97. doi:10,1074 / jbc.M403927200. PMID 15169763.
- Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
- Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D a kol. (2004). „Rozsáhlá charakterizace jaderných fosfoproteinů z buněk HeLa“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 101 (33): 12130–5. doi:10.1073 / pnas.0404720101. PMC 514446. PMID 15302935.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514.
Galerie PDB | |
|---|---|
|
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 14 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |