Oryzomyini - Oryzomyini - Wikipedia

Oryzomyini
Časová řada: Pleistocén - nedávné
Oryzomys palustris.jpg
Marsh rýže krysa (Oryzomys palustris)
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Mammalia
Objednat:Rodentia
Rodina:Cricetidae
Podčeleď:Sigmodontinae
Kmen:Oryzomyini
Vorontzov, 1959
Typ rodu
Oryzomys
Baird, 1858
Rody
Rozmanitost
Asi 120 druhů ve asi 30 rodech
Synonyma
  • Oryzomyini Vorontsov, 1959
  • Zygodontomyini Eisenberg, 1989 (nomen nudum )

Oryzomyini je kmen z hlodavci v podčeledi Sigmodontinae rodiny Cricetidae. Zahrnuje asi 120 druhů asi ve třiceti rodech,[1] distribuováno z východu Spojené státy do nejjižnějších částí ostrova Jižní Amerika, včetně mnoha pobřežních ostrovů. Je součástí clade Oryzomyalia, která zahrnuje většinu jihoamerických Sigmodontinae.

Název Oryzomyini pochází z toho jeho rod typu, Oryzomys, což znamená „rýžová krysa“ nebo „rýžová myš“. Mnoho druhů je také známo jako rýžové krysy.

Taxonomie

Obsah Oryzomyini

Skupina s oryzomyinem byla nejprve předpokládána Oldfield Thomas na počátku 20. století. Definoval to tak, aby zahrnoval pentalophodontové druhy, které mají a mesoloph (id) na horní a dolní stoličky, s dlouhým patro (sahající za třetí stoličky). Thomas v ceně Oligoryzomys, Oecomys, a Oryzomys (který zahrnoval mnoho druhů nyní v jiných rodech), stejně jako Rhagomys, který je v současné době místo toho zařazen do příbuzného kmene Thomasomyini. V roce 1944 Hershkovitz navrhl širší definici skupiny, s výjimkou Rhagomys, ale včetně Nectomys (pak včetně Sigmodontomys ), Neacomys, a Scolomys. Někteří následní autoři neoddělili oryzomyiny od thomasomyinů, které se od nich odlišovaly krátkým patrem, včetně Vorontsova, který v roce 1959 jako první použil Oryzomyini jako formální název rodinné skupiny. Zahrnoval většinu současných oryzomyinů i thomasomyinů a tylomyiny, o nichž je nyní známo, že jsou vzdáleněji příbuzní.[2]

Rody Holochilus (počítaje v to Lundomys v době, kdy), Pseudoryzomys, a Zygodontomys v té době nebyly zahrnuty kvůli jejich tetralophodontovým molárům (chybí úplné mezolofy); namísto, Holochilus byl považován za sigmodont související s Sigmodon a Reithrodon, a Pseudoryzomys a Zygodontomys byli považováni za členy Phyllotini, dalšího velkého jihoamerického kmene.[2] I když jim chybí mezolofové (id), tyto rody sdílejí jiné postavy s oryzomyiny a řada článků Roberta Vosse a spolupracovníků na počátku 90. let založila jejich členství v Oryzomyini.[3]

V článku z roku 1993 Voss a Carleton navrhli první kladistický diagnóza Oryzomyini. Zahrnovali dvanáct rodů a navrhovali pět synapomorfie pro kmen: přítomnost dvojice mammae na hrudi; dlouhé patro označené posterolaterální patra, perforace blízko třetího moláru; absence alisphenoidová vzpěra, který v některých sigmodontinách odděluje dva foramina (otvory) v lebce; neexistence podmíněného procesu squamosal kost připevněná ke střeše bubínková dutina, tegmen tympani; a absence a žlučník.[4] Některé z nich byly u některých oryzomyinů obráceny; například alisphenoidová vzpěra je přítomna v několika oryzomyinech, včetně Eremoryzomys.[5]

Obsah Oryzomyini byl do značné míry stabilní od roku,[6] ale přidělování některých zvířat bylo sporné. Megaoryzomys, vyhynulá obří krysa z Galapágy, byl přidělen jak Oryzomyini, tak Thomasomyini, ale jeho správná klasifikace v současné době zůstává nejasná.[7] Rod Scolomys byl z Oryzomyini vyloučen na základě studií mitochondriální cytochrom b gen,[8] ale jaderný IRBP Gen poskytuje důkazy o svém členství v Oryzomyini.[9] Handleyomys fuscatus byl umístěn do rodu thomasomyine Aepeomys před jeho blízkým vztahem k H. intectus byl uznán v roce 2002.[10] Microakodontomys transitorius byla popsána jako přechodná forma mezi oryzomyiny a akodontiny, ale později se spojil s Oryzomyini[11] a dokonce souhrnně odmítnut jako anomální Oligoryzomys.[12]

Na začátku 2000s, příchod molekulární fylogenetika vedlo k pokroku v chápání vztahů oryzomyinů. V současné době jsou zařazeny do rodiny Cricetidae, který zahrnuje hraboši, křečci, deermice a mnoho dalších druhů, zejména v Americe a Eurasii. V rámci této rodiny jsou součástí podčeledi Sigmodontinae, který je distribuován hlavně v Jižní Americe, ale zasahuje také do jižní Severní Ameriky. Sigmodontinae zahrnuje několik kmeny, z nichž většina se shlukuje do a clade nyní známý jako Oryzomyalia, který zahrnuje Oryzomyini, Akodontini, Phyllotini, Thomasomyini a další, menší skupiny, ale ne bavlněné krysy (Sigmodon) a Ichthyomyini.[13]

Interní klasifikace

Vztahy mezi rody oryzomyinu byly dlouho nejasné, ačkoli několik studií poskytlo poznatky o vztazích některých rodů.[14] Jediným nejvýznamnějším problémem v taxonomii oryzomyinu byla definice rod typu, Oryzomys,[15] která v jedné klasifikaci zahrnovala všechna zvířata poté uznaná jako oryzomyiny.[16] Mnoho skupin bylo později z rodu vyloučeno, ale i tak to zahrnovalo čtyřicet druhů, které netvořily a monofyletický skupina.[17]

V roce 2000 publikoval Marcelo Weksler několik studií, ve kterých použil důkazy z IRBP, jaderného genu, a morfologie posoudit vztahy mezi členy Oryzomyini. Poskytl podporu několika mezigenerickým vztahům a objasnil rozsah Oryzomys problém, jako druh Oryzomys se objevil asi v deseti samostatných clades.[18] V publikaci z roku 2006 popsal se spolupracovníky deset nových rodů pro dříve umístěné druhy Oryzomys a přenesl některé další na Handleyomys, přičemž v USA zůstalo jen asi šest druhů Oryzomys.[1]

Oryzomyini 
 

Clade A

 
 
 

Clade B

 
 
 

Clade C

 
 

Clade D

 
 
 
 
Možné vztahy hlavních subtypů oryzomyinu.[19]

Wekslerovy analýzy naznačovaly, že oryzomyiny spadají do čtyř hlavních subtypů, které byly do značné míry shodné s jeho analýzami morfologie a IRBP, ale podpora všech byla omezená a umístění některých rodů zůstalo nejasné. Nazval tyto subtypy „clade A“ až „clade D“. Některé analýzy podporovaly vztah mezi subtypy C a D, které zase souvisely s subtypem B, s subtypem A v bazální pozice, ale jiné analýzy nemohly vyřešit vztahy mezi hlavními kmeny.[18] Čtyři subtypy jsou následující:

  • Clade A zahrnuje pouze Scolomys a Zygodontomys, ale podpora vztahu mezi nimi morfologicky a ekologicky odlišné rody nebyly silné.[20]
  • Clade B zahrnuje minimálně Oecomys, Handleyomys, Euryoryzomys, Transandinomys, Hylaeamys, a Nephelomys, z nichž poslední čtyři byly zahrnuty do Oryzomys do roku 2006.[21] Amphinectomys a Mindomys byly také získány v kladu v některých analýzách,[22] ale první z nich, u nichž většina morfologických znaků není známa, s větší pravděpodobností souvisí Nectomys v kladu D[23] a vztahy toho druhého, málo známého, přesto jedinečného zvířete, jsou nejasné, protože některé analýzy naznačují, že jde o bazálního člena Oryzomyini.[24] Existuje malá podpora všech mezigenerických vztahů v rámci kladu.[18]
  • Clade C zahrnuje Oligoryzomys, Neacomys, Microryzomys, a Oreoryzomys, který byl umístěn v Oryzomys do roku 2006.[21] Žádné mezirodové vztahy v rámci tohoto kladu nezískaly podstatnou podporu.[18]
  • Clade D zahrnuje Drymoreomys,[25] Eremoryzomys, Cerradomys, Sooretamys, Oryzomys, Lundomys, Pseudoryzomys, Holochilus, Aegialomys, Nesoryzomys, Melanomy, Sigmodontomys, Nectomys,[21] pravděpodobně Amphinectomys,[23] a zaniklý Megalomys,[26] Agathaeromys,[27] a Pennatomys.[28] Eremoryzomys, Cerradomys, Sooretamys, a Aegialomys byly zahrnuty do Oryzomys před rokem 2006.[21] Existuje základní podpora pro bazální umístění Eremoryzomys v rámci tohoto kladu a pro dvě hlavní skupiny příbuzných rodů, z nichž jeden zahrnuje Holochilus, Lundomys, a Pseudoryzomys a ostatní Nectomys, Amphinectomys, Sigmodontomys, Melanomy, Aegialomys, a Nesoryzomys,[29] s vyhynulým Megalomys a Pennatomys.[30] The Holochilus–Lundomys–Pseudoryzomys skupina také zahrnuje zaniklé Noronhomys a Carletonomys.[31] Oryzomys může být jeho nejbližším příbuzným, ale je možné, že toto uspořádání je výsledkem a konvergentní vývoj adaptací na život ve vodě ve dvou skupinách.[32] Ve skupině Nectomys a související rody existuje určitá podpora pro základní skupinu, která vylučuje Aegialomys a Nesoryzomys a pro dvě subklady v rámci základní skupiny, z nichž jedna zahrnuje Nectomys a Amphinectomys a ostatní Melanomy a Sigmodontomys.[29]

Spřízněnost některých druhů zůstává nejasná. Mnoho oryzomyinů jsou známy z Malé Antily, počítaje v to "Ekbletomys hypenemus "a druhy Megalomys a Oligoryzomys, ale většina z nich zůstává nepopsaná.[33]

Popis

Většina oryzomyinů jsou nepopsatelní hlodavci, kteří vypadají jako běžní domácí myši a krysy, ale kmen také zahrnuje některé pozoruhodně specializované formy.[34] Nejmenší členové, hlavně v kladu C, mohou mít délku hlavy a těla pouhých 65 milimetrů (2,6 palce) a hmotnost 10 gramů (0,4 oz), ale největší žijící oryzomyin, Nectomys, dosahuje délky hlavy a těla přes 250 milimetrů (9,8 palce) a hmotnost přibližně 300 gramů (10 oz); Lundomys a Holochilus jsou jen o něco menší.[35] Některé z vyhynulých druhů z Malých Antil, například „Ekbletomys hypenemus" a Megalomys desmarestii, byly ještě větší.[36]

Distribuce a ekologie

Oryzomyiny se pohybují od New Jersey na severu, kde Marsh Rice Rat (Oryzomys palustris) je nalezen, Tierra del Fuego na jihu, kde Oligoryzomys magellanicus dojde. Vyhynulé druhy jsou známy z Jamaica (Oryzomys antillarum ), Galapágy (Nesoryzomys a Aegialomys galapagoensis ), Fernando de Noronha (Noronhomys) a Malé Antily na sever do Anguilla (Megalomys, Oligoryzomys victus, a několik neidentifikovaných rodů ).[7] Jsou hojné v mnoha prostředích, od deštných pralesů až po louky a pastviny.[34] Většina z nich žije v lese, ale Zygodontomys, Lundomys, Pseudoryzomys, Aegialomys, a Nesoryzomys žijí výhradně v otevřené vegetaci a některé další rody zahrnují lesní i nelesní formy.[37] Většina oryzomyinů jsou relativně nespecializovaná zvířata, která žijí na zemi,[34] ale Oecomys se specializuje na žít na stromech a různí členové kladu D, včetně Holochilus, Oryzomys, a Nectomys, jsou semiaquatic, strávili alespoň část svého času ve vodě.[38]

Reference

  1. ^ A b Weksler et al., 2006, tabulka 1
  2. ^ A b Weksler, 2006, str. 4
  3. ^ Weksler, 2006, str. 5
  4. ^ Voss a Carleton, 1993, str. 31
  5. ^ Weksler, 2006, str. 38
  6. ^ Musser a Carleton, 2005; Weksler, 2006; Weksler a kol., 2006
  7. ^ A b Musser a Carleton, 2005
  8. ^ Musser a Carleton, 2005, s. 1117
  9. ^ Weksler, 2006, str. 124
  10. ^ Voss a kol., 2002, s. 2
  11. ^ Musser a Carleton, 2005, s. 1126
  12. ^ Weksler et al., 2006, tabulka 1, poznámka pod čarou d
  13. ^ Steppan a kol., 2004
  14. ^ Weksler, 2006, str. 7
  15. ^ Weksler, 2006, str. 10
  16. ^ Ray, 1962
  17. ^ Weksler, 2006, str. 10, tabulka 2
  18. ^ A b C d Weksler, 2006, obr. 34–39
  19. ^ Weksler, 2006, obr. 37, 39; fíky. 34–36, 38 poskytlo méně vyřešené topologie.
  20. ^ Weksler, 2006, str. 75
  21. ^ A b C d Weksler a kol., 2006
  22. ^ Weksler, 2006, obr. 34, 35, 38
  23. ^ A b Weksler, 2006, str. 133
  24. ^ Weksler a kol., 2006, s. 17
  25. ^ Percequillo a kol., 2011, s. 372
  26. ^ Weksler a kol., 2006, s. 18
  27. ^ Zijlstra a kol., 2010, s. 869
  28. ^ Turvey a kol., 2010, s. 766
  29. ^ A b Weksler, 2006, obr. 37–39
  30. ^ Turvey a kol., 2010, s. 759–760
  31. ^ Pardiñas, 2008
  32. ^ Weksler, 2006, str. 131
  33. ^ Turvey, 2009
  34. ^ A b C Weksler, 2006, str. 3
  35. ^ Weksler, 2006, str. 3, tabulka 8
  36. ^ Ray, 1962, tabulky 7, 11
  37. ^ Weksler, 2006, s. 81–82
  38. ^ Weksler, 2006, s. 78–79

Citovaná literatura