Agathaeromys - Agathaeromys

Agathaeromys
Agathaeromys donovani M1 sup.png
Levý první horní molár z Agathaeromys donovani
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Mammalia
Objednat:Rodentia
Rodina:Cricetidae
Podčeleď:Sigmodontinae
Kmen:Oryzomyini
Rod:†Agathaeromys
Zijlstra, Madern a Van den Hoek Ostende, 2010
Zadejte druh
Agathaeromys donovani
Zijlstra, Madern a Van den Hoek Ostende, 2010
Druh
  • Agathaeromys donovani Zijlstra, Madern a Van den Hoek Ostende, 2010
  • Agathaeromys praeuniversitatis Zijlstra, Madern a Van den Hoek Ostende, 2010
Bonaire je ostrov u severozápadního pobřeží Venezuely.
Poloha ostrova Bonaire, jediné místo, kde fosilie z Agathaeromys byl nalezen.

Agathaeromys je zaniklý rod z oryzomyin hlodavci z Pleistocén z Bonaire, Nizozemské Antily. Jsou známy dva druhy, které se liší velikostí a některými detaily zubu morfologie. Větší A. donovani, druh druhu, je znám ze stovek zubů, nalezených ve čtyřech lokalitách, které jsou pravděpodobně staré 900 000 až 540 000 let. A. praeuniversitatis, menší druh, je znám z 35 zubů nalezených v jediném fosilním místě, které je pravděpodobně staré 540 000 až 230 000 let.

Ačkoli materiál z Agathaeromys byl poprvé popsán v roce 1959, rod nebyl formálně pojmenován a diagnostikován až do roku 2010. Pravděpodobně patří "clade D" ve skupině oryzomyinu spolu s mnoha dalšími druhy žijícími na ostrovech. The stoličky Oba druhy mají kromě hlavního ještě několik doplňkových hřebenů vrcholy. Kromě některých rozdílů ve vlastnostech žvýkací plochy stoliček, A. donovani má na dolních stoličkách více kořenů než má A. praeuniversitatis.

Etymologie

Název Agathaeromys kombinuje řecká slova ἀγαθός agathos "dobrý", ἀήρ aêr "vzduch" a μυς můj „myš“, odkazující na název ostrova Bonaire a na „čerstvý vzduch“, který příspěvky Marcela Wekslera a jeho kolegů přinesly ke klasifikaci Oryzomyini.[1] Název donovani vyznamenání Stephen Donovan za jeho příspěvky k vědeckému poznání Karibiku[2] a praeuniversitatis odkazuje na Leiden University Pre-University College, která poskytla Zijlstra příležitost k účasti na projektu, který vedl k identifikaci Agathaeromys.[3]

Taxonomie

Materiál Agathaeromys byl poprvé popsán uživatelem Dirk Hooijer v roce 1959 ve stejném příspěvku, který jako první pojmenoval vyhynulého obřího krysa z Curaçao, Megalomys curazensis. Hooijer popsal několik fosilních zubů a čelistí z Fonteinu, Bonaire, jako neurčitý druh Thomasomys ("Thomasomys sp. ") a považoval je za podobné druhům, které jsou nyní umístěny v Delomys.[4] Ve své monografii o geologii geologie v roce 1974 Ostrovy ABC (Aruba, Bonaire a Curaçao - tři holandský ostrovy mimo severozápad Venezuela ), Uvedl Paul Henri de Buisonjé Thomasomys sp. z dalších fosilních lokalit na Bonaire a navíc zmíněno Oryzomys sp. z jiného místa Bonaire, Seroe Grandi.[5] Ačkoli materiál Bonaire představoval jeden z mála fosilních záznamů o Thomasomys, v literatuře to bylo zmíněno jen zřídka.[6]

V roce 2010 materiál přezkoumali Jelle Zijlstra, Anneke Madern a Lars van den Hoek Ostende. Považovali za nepravděpodobné, že by Bonaire “Thomasomys„patřil by jižnímu brazilskému rodu Delomys nebo do Thomasomys, který se vyskytuje pouze v pohoří And.[6] Používat kladistický analýza Sigmodontinae poskytli důkazy o tom, že materiál Bonaire patřil kmenu Oryzomyini, spíše než Thomasomyini (který zahrnuje Thomasomys).[7] Provedli další kladistickou analýzu zaměřenou na Oryzomyini, která naznačila, že Bonaire „Thomasomys„a materiál od Seroe Grandi (De Buisonjé's“Oryzomys sp. ") byly úzce příbuzné, ale odlišné od jakéhokoli uznávaného rodu oryzomyinu.[8] Proto pojmenovali nový rod oryzomyin, Agathaeromys, se dvěma druhy: Agathaeromys donovani (druh druhu ) pro materiál dříve označený jako Thomasomys; a Agathaeromys praeuniversitatis pro materiál od Seroe Grandi.[9]

Ačkoli Zijlstra a kolegové nedokázali přesně určit polohu Agathaeromys v rámci Oryzomyini jejich výsledky naznačují, že zaujímá pozici poblíž základny „clade D ", jedna z hlavních podskupin Oryzomyini. Tato clade obsahuje řadu druhů vyskytujících se pouze na ostrovech - včetně členů Aegialomys, Agathaeromys, Megalomys, Nesoryzomys, Noronhomys, Oryzomys, a Pennatomys. Zijlstra a kolegové navrhli, že to souvisí s vysokým podílem semiaquatic a nelesní druhy v kladu D - většina ostatních oryzomyinů jsou obyvatelé lesů.[10] Následné fylogenetické studie založené na variacích stejného souboru dat, který použil Zijlstra a kolegové, však toto umístění nepotvrdili. Ve svém popisu z roku 2012 Megalomys georginae, Turvey a kolegové se vzpamatovali Agathaeromys mimo každou z hlavních skupin Oryzomyini.[11] Zijlstra umístěna Agathaeromys v rámci "clade C „v kladu s Oligoryzomys victus a nepopsané fosilní druhy Oligoryzomys z Aruba v jeho papírovém pojmenování z roku 2012 Dushimys.[12]

Jako celek zahrnuje Oryzomyini přes sto druhů asi ve třiceti rodech.[13] Oryzomyini je jedním z několika kmenů v podčeledi Sigmodontinae rodiny Cricetidae, který zahrnuje stovky dalších druhů převážně malých hlodavců, distribuovaných hlavně v Eurasii a Severní a Jižní Americe.[14]

Popis

Agathaeromys je charakterizován hlavně na základě vlastností molární zuby. Jako obvykle v muroid hlodavci existují tři stoličky na obou stranách horní čelisti (označované jako M1, M2 a M3 zepředu dozadu) a dolní čelisti (označované jako m1, m2 a m3).[6] Agathaeromys je obecně podobný jiným oryzomyinům, ale liší se od jiných rodů v různých detailech molárních korun.[15] Agathaeromys donovani (Délka M1 2,03–2,84 mm) je podstatně větší než A. praeuniversitatis (Délka M1 1,77–1,94 mm).[16]

Horní chrup

Pravý první horní molár z Agathaeromys praeuniversitatis

The hrot v přední části M1, anterokon, je rozdělen na dva menší vrcholy odsazením. v A. donovani, hřeben obecně spojuje dva hrbolky na předním okraji zubu, takže zářez, který je odděluje, je vpředu uzavřen ( anteromedian fossette ), ale v A. praeuniversitatis, je otevřená směrem dopředu (an anteromedian flexus ). Další hřeben, anteroloph, je přítomen za anterokonem. Dále vzadu je pár hrbolků - protokol na jazykové nebo vnitřní straně a parakon na labiální nebo vnější straně. Z paraconu vychází hřeben a je připevněn k přední nebo střední části protokolu. Za paraconem je mesoloph hřeben je přítomen; další hřeben je obvykle spojuje. V zadní části zubu jsou další dva velké hrbolky - hypocony (jazykové) a metakon (labiální) - a prominentní hřeben, posteroloph, vydává z hypoconu a nachází se za metakonem. v A. donovani, metakon je obecně spojen s posterolophem, ale v A. praeuniversitatis, je přímo připojen k hypoconu. Údolí, která oddělují hrbolky, sahají od lingválních a labiálních okrajů přibližně ke středové čáře moláru. Kromě velkého kořene vpředu a dvou velkých kořenů vzadu (jeden retní, jeden lingvální) existuje malý další retní kořen.[17]

Na M2 není žádný anterokonus, ale před paraconem je přítomen velký anteroloph. Tady je protoflexus —Odsazení v koruně před protokolem. Stejně jako v M1 je paracon připojen k přední nebo střední části protoconu, mesoloph je dobře vyvinutý a údolí se setkávají ve střední linii zubu. Existují tři kořeny: dva na labiálním a jeden na linguální straně.[17]

M3 je malý trojúhelníkový zub. Uprostřed je velká pánev a je přítomen mesoloph. V zadní části zubu je zřetelný posteroloph. v A. donovani, jsou tam dva kořeny vpředu (retní a lingvální) a jeden vzadu. Nejsou žádné M3 A. praeuniversitatis se zachovanými kořeny.[17]

Dolní chrup

The anterokonid - hrot na přední straně m1 - je obvykle rozdělen na dvě části středovým odsazením ( anteromedian fossettid ) v A. donovani, ale tento fossettid chybí v A. praeuniversitatis. Za anterokonidem je protoconid —metakonid pár hrbolků. Tady je anterolabiální cingulum —Hřeben na předním labiálním okraji, před protoconidem. Za metakonidem je dlouhý hřeben, a mesolophid. Obvykle neexistuje žádný odpovídající hřeben (an ectolophid ) za protokolem. Další pár hrbolků - hypokonid a entoconid —Je umístěn v zadní části zubu. Entoconid, lingvální hrot dvou, je orientován dopředu. V přední části zubu je vždy velký kořen a vzadu další. A. donovani obvykle má malý labiální kořen mezi dvěma velkými kořeny a často také další malý kořen na linguální straně, ale pouze jeden ze čtyř A. praeuniversitatis m1s má dokonce labiální kořen.[17]

V m2 není žádný anterokonid a zubu chybí další hřeben ( anterolophid ) před metakonidem, ale před protokonidem je anterolabiální cingulum. Existuje mezolophid. Kromě velkého kořene vzadu existují dva kořeny vpředu dovnitř A. donovani, které jsou někdy částečně kondenzované, ale pouze jeden A. praeuniversitatis.[18]

Na m3 chybí anterolabiální cingulum a anterokonid. Mesolophid obvykle chybí. Stejně jako v m2 jsou vpředu vpředu dva kořeny A. donovani a jen jeden dovnitř A. praeuniversitatis, ale přední kořeny jsou obvykle spojeny A. donovani.[19]

Čelisti

A vlevo čelist (dolní čelist) Agathaeromys praeuniversitatis, při pohledu z vnější strany. Všechny zuby chybí.

The horní čelist (horní čelist) je znám pouze pro A. donovani. V těchto fosiliích je zadní okraj pronikavý foramen (otvor v patro ) je přibližně na stejné úrovni jako přední část M1 a zadní okraj zygomatická deska (kostní deska na boku lebky, spojená s zygomatický oblouk ) je také blízko přední části M1.[3] Čelisti (dolní čelisti) obou druhů jsou známy. The duševní foramen (otvor v přední části čelistní kosti) se otevírá směrem k labiální straně kosti, kromě jedné čelisti A. praeuniversitatis, ve kterém je jeho otvor umístěn výše. Tam je dobře vyvinutý kapsulární proces —Zvýšení v kosti, která obsahuje kořen spodní části řezák. The masseterické hřebeny (dva hřebeny na labiální straně kosti, které ukotvují některé žvýkací svaly) jsou spojeny do jednoho hřebenu směrem dopředu a dosahují do bodu pod předkem m1.[20]

Jedna čelist z Porto Spanjo (jedno z míst, kde se nacházejí fosilie z A. donovani byly nalezeny), bez zachovaných stoliček, se liší od všech Agathaeromys dentaries a má se za to, že představuje neznámého jiného hlodavce sigmodontinu. Tato čelist je štíhlejší než A. donovani dentaries, má kratší diastema (mezera) mezi řezáky a stoličkami, mají řezák méně posunutý lingválně vzhledem k stoličkám a má více kořenů pod stoličkami, jak ukazuje zachovaná alveoly.[21]

Věk a rozsah

Agathaeromys donovani je znám ze čtyř fosilních lokalit - Fontein, Porto Spanjo, Barcadera-Karpata a „80 m nad mořem“ -, které přinesly 259, 148, 54 a 5 molárů.[2] Agathaeromys praeuniversitatis je znám z 35 stoliček z jednoho místa (Seroe Grandi).[3] Ačkoli vklady nebyly přesně datovány, Zijlstra a kolegové navrhli na základě korelací s podobnými vklady v blízkém okolí Curaçao a fluktuace hladiny moře, které materiál A. praeuniversitatis je pravděpodobně 540 000 až 230 000 let staré a to A. donovani je pravděpodobně 900 000 až 540 000 let staré.[22] Podobně stará fosilní naleziště jsou známá také z nedalekých ostrovů Curaçao a Aruba, ale obsahují různé další hlodavce, včetně Megalomys curazensis a Dushimys larsi o Curaçao a druzích Oligoryzomys, Sigmodon, a Zygodontomys na Arubě.[23] Agathaeromys pravděpodobně sestupuje z neznámého oryzomyinu, který na ostrov migroval z pevninské Venezuely někdy v průběhu roku Pleistocén.[24]

Reference

  1. ^ Zijlstra a kol., 2010, s. 862; srov. Weksler, 2006; Weksler a kol., 2006
  2. ^ A b Zijlstra a kol., 2010, s. 863
  3. ^ A b C Zijlstra a kol., 2010, s. 866
  4. ^ Hooijer, 1959, str. 18; Zijlstra a kol., 2010, s. 861
  5. ^ De Buisonjé, 1974, s. 83, 186–187, 216–217
  6. ^ A b C Zijlstra a kol., 2010, s. 861
  7. ^ Zijlstra a kol., 2010, obr. 6
  8. ^ Zijlstra a kol., 2010, obr. 7
  9. ^ Zijlstra a kol., 2010, s. 862
  10. ^ Zijlstra et al., 2010, s. 870–871; Turvey a kol., 2010, s. 766
  11. ^ Turvey a kol., 2012, obr. 3
  12. ^ Zijlstra, 2012, obr. 3
  13. ^ Weksler, 2006, s. 1, 10; Weksler a kol., 2006, s. 1, tabulka 1
  14. ^ Musser a Carleton, 2005
  15. ^ Zijlstra a kol., 2010, s. 862–863
  16. ^ Zijlstra a kol., 2010, s. 869, tabulka 4
  17. ^ A b C d Zijlstra a kol., 2010, str. 862, 864, 867
  18. ^ Zijlstra a kol., 2010, s. 862, 864–865, 867
  19. ^ Zijlstra a kol., 2010, str. 862, 865, 867
  20. ^ Zijlstra a kol., 2010, s. 866–867
  21. ^ Zijlstra a kol., 2010, s. 867–868
  22. ^ Zijlstra a kol., 2010, s. 869
  23. ^ Zijlstra a kol., 2010, s. 872; Zijlstra, 2012, s. 67
  24. ^ Zijlstra a kol., 2010, s. 872

Bibliografie

  • De Buisonjé, P.H. 1974. Neogenní a kvartérní geologie Aruby, Curaçaa a Bonaire. Uitgaven Natuurwetenschappelijke Studiekring voor Suriname en de Nederlandse Antillen 78: 1–291.
  • Hooijer, D.A. 1959. Fosilní hlodavci z Curaçao a Bonaire. Studie o fauně na Curaçao a na dalších karibských ostrovech 9 (35): 1–27.
  • Musser, G.G. a Carleton, M.D. 2005. Nadčeleď Muroidea. Str. 894–1531 ve městě Wilson, D.E. a Reeder, D.M. (eds.). Savčí druhy světa: taxonomický a zeměpisný odkaz. 3. vyd. Baltimore: The Johns Hopkins University Press, 2 obj., 2142 stran.ISBN  978-0-8018-8221-0
  • Turvey, S.T., Weksler, M., Morris, E.L. a Nokkert, M. 2010. Taxonomie, fylogeneze a rozmanitost vyhynulých malých antilských rýžových krys (Sigmodontinae: Oryzomyini) s popisem nového rodu a druhu (požadováno předplatné). Zoological Journal of the Linnean Society 160: 748–772.
  • Turvey, S.T., Brace, S. a Weksler, M. 2012. Nový druh nedávno vyhynulé krysy rýže (Megalomys) z Barbadosu[trvalý mrtvý odkaz ] (požadováno předplatné). Savčí biologie 77: 404–413.
  • Weksler, M. 2006. Fylogenetické vztahy oryzomyinových hlodavců (Muroidea: Sigmodontinae): oddělené a kombinované analýzy morfologických a molekulárních údajů. Bulletin of the American Museum of Natural History 296: 1–149.
  • Weksler, M., Percequillo, A.R. a Voss, R.S. 2006. Deset nových rodů oryzomyinových hlodavců (Cricetidae: Sigmodontinae). Americké muzeum Novitates 3537: 1–29.
  • Zijlstra, J.S., Madern, P.A. a Hoek Ostende, L.W. van den. 2010. Nový rod a dva nové druhy pleistocénu oryzomyiny (Cricetidae: Sigmodontinae) z Bonaire, Nizozemské Antily (požadováno předplatné). Journal of Mammalogy 91 (4): 860–873.
  • Zijlstra, J.S. 2012. Nový oryzomyin (Rodentia: Sigmodontinae) z kvartéru v Curaçao (Západní Indie). Zootaxa 3534: 61–68.

externí odkazy