N,N-Dimethylethylamin - N,N-Dimethylethylamine - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Dimethylethylamin | |
| Preferovaný název IUPAC N,N-Dimethylethylamin | |
| Ostatní jména Ethyl (dimethyl) amin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.009.038  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H11N | |
| Molární hmotnost | 73.139 g · mol−1 |
| Vzhled | Těkavá kapalina při pokojové teplotě. |
| Hustota | 0,7 ± 0,1 g / cm3 |
| Bod tání | -140 ° C (-220 ° F, 133 K) |
| Bod varu | 36,5 ° C (97,7 ° F; 309,6 K) |
| Tlak páry | 495,4 ± 0,1 mmHg |
| Kyselost (strK.A) | 10,16 (pro kyselinu konjugovanou) (H2Ó)[1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
N,N-Dimethylethylamin (DMEA), někdy označovaný jako dimethylethylamin, je an organická sloučenina se vzorcem C4H11N. Jedná se o průmyslovou chemikálii, která se používá hlavně ve slévárnách jako katalyzátor pro výrobu pískového jádra.[2] Dimethylethylamin je páchnoucí těkavá kapalina při pokojové teplotě, která se vylučuje ve vyšších koncentracích při vyšším příjmu potravy trimethylamin.[1] Nedávno byl identifikován jako agonista z receptor spojený s lidským stopovým aminem 5.[3]
Viz také
Reference
- ^ A b „N, N-dimethylethylamin“. Toxnet. Banka nebezpečných látek. Citováno 4. května 2014.
Cílem bylo studovat účinek trimethylaminu (TMA) na metabolismus průmyslového katalyzátoru N, N-dimethylethylaminu a zjistit, zda je ohroženo biologické sledování průmyslové expozice N, N-dimethylethylaminu a vylučování zapáchajícího N, N-dimethylethylaminu v potu a moči se zvyšuje dietním příjmem TMA .... Přestože zvýšené vylučování N, N-dimethylethylaminu močí a hidrotem může přispívat k problémům s tělesným pachem, bylo to primárně kvůli vylučování TMA, které je mnohem větší.
[mrtvý odkaz ] - ^ "Dimethylethylamin". BASF The Chemical Company. Citováno 4. května 2014.
- ^ Wallrabenstein I, Kuklan J, Weber L, Zborala S, Werner M, Altmüller J, Becker C, Schmidt A, Hatt H, Hummel T, Gisselmann G (2013). „Receptor TAAR5 asociovaný s lidskými stopovými aminy lze aktivovat trimethylaminem“. PLOS ONE. 8 (2): e54950. doi:10.1371 / journal.pone.0054950. PMC 3564852. PMID 23393561.
 | Tento článek o amin je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |