KLC1 - KLC1
Kinesinový lehký řetězec 1 je protein že u lidí je kódován KLC1 gen.[5][6][7]
Konvenční kinesin je tetramerní molekula složená ze dvou těžkých řetězců a dvou lehkých řetězců a transportuje různé náklady podél mikrotubulů směrem k jejich kladným koncům. Těžké řetězce zajišťují motorickou aktivitu, zatímco lehké řetězce se vážou na různé náklady. Tento gen kóduje člena rodiny lehkých řetězců kinesinu. Asociuje se s těžkým řetězcem kinesinu přes N-koncovou doménu a předpokládá se, že šest motivů tetratrikopeptidové repetice (TPR) je zapojeno do vázání nákladů, jako jsou vezikuly, mitochondrie a Golgiho komplex. Kinesinové lehké řetězce tedy fungují jako molekuly adaptéru, nikoli jako motory samotné. Přestože byl tento gen dříve pojmenován „kinesin 2“, není členem podrodiny těžkých řetězců kinesin-2 / kinesin motorických proteinů kinesinu. Rozsáhlé alternativní sestřih produkuje izoformy s různými C-konci, které jsou navrženy pro vazbu na různé náklady; u některých z těchto variant však nebyla stanovena celovečerní povaha.[7]
Interakce
Bylo prokázáno, že KLC1 komunikovat s MAPK8IP3,[6] KIF5B[8][9][10] a KIF5A.[9][10]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000126214 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000021288 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Cabeza-Arvelaiz Y, Shih LC, Hardman N, Asselbergs F, Bilbe G, Schmitz A, White B, Siciliano MJ, Lachman LB (únor 1994). "Klonování a genetická charakterizace genu lidského kinesinového lehkého řetězce (KLC)". DNA Cell Biol. 12 (10): 881–92. doi:10.1089 / dna.1993.12.881. PMID 8274221.
- ^ A b Bowman AB, Kamal A, Ritchings BW, Philp AV, McGrail M, Gindhart JG, Goldstein LS (leden 2001). „Kinesin-dependentní axonální transport je zprostředkován nedělním řidičským (SYD) proteinem“. Buňka. 103 (4): 583–94. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 00162-8. PMID 11106729.
- ^ A b „Entrez Gene: KNS2 kinesin 2“.
- ^ Diefenbach, Russell J; Diefenbach Eve; Douglas Mark W; Cunningham Anthony L (prosinec 2002). „Těžký řetězec konvenčního kinesinu interaguje s proteiny SNARE SNAP25 a SNAP23“. Biochemie. 41 (50): 14906–15. doi:10.1021 / bi026417u. ISSN 0006-2960. PMID 12475239.
- ^ A b Rahman, A; Friedman DS; Goldstein L S (červen 1998). "Dva geny kinezinového lehkého řetězce u myší. Identifikace a charakterizace kódovaných proteinů". J. Biol. Chem. 273 (25): 15395–403. doi:10.1074 / jbc.273.25.15395. ISSN 0021-9258. PMID 9624122.
- ^ A b Rahman, A; Kamal A; Roberts EA; Goldstein L S (září 1999). „Chybné chování těžkého řetězce kinesinu u mutantů myšího kinesinového lehkého řetězce“. J. Cell Biol. 146 (6): 1277–88. doi:10.1083 / jcb.146.6.1277. ISSN 0021-9525. PMC 2156125. PMID 10491391.
Další čtení
- Miki H, Okada Y, Hirokawa N (2005). "Analýza nadrodiny kinesinů: pohledy na strukturu a funkci". Trends Cell Biol. 15 (9): 467–76. doi:10.1016 / j.tcb.2005.07.006. PMID 16084724.
- Goedert M, Marsh S, Carter N (1996). "Lokalizace genu lehkého řetězce lidského kinesinu (KNS2) na chromozom 14q32.3 pomocí fluorescenční hybridizace in situ". Genomika. 32 (1): 173–5. doi:10.1006 / geno.1996.0102. PMID 8786116.
- Chernajovsky Y, Brown A, Clark J (1997). "Gen lidského lehkého (beta) řetězce řetězce (beta): sekvence DNA a funkční charakterizace jeho promotoru a prvního exonu". DNA Cell Biol. 15 (11): 965–74. doi:10.1089 / dna.1996.15.965. PMID 8945637.
- Khodjakov A, Lizunova EM, Minin AA, et al. (1998). „Specifický lehký řetězec kinesinu se asociuje s mitochondriemi v kultivovaných buňkách“. Mol. Biol. Buňka. 9 (2): 333–43. doi:10,1091 / mbc.9.2.333. PMC 25259. PMID 9450959.
- Rahman A, Friedman DS, Goldstein LS (1998). "Dva geny kinezinového lehkého řetězce u myší. Identifikace a charakterizace kódovaných proteinů". J. Biol. Chem. 273 (25): 15395–403. doi:10.1074 / jbc.273.25.15395. PMID 9624122.
- Gyoeva FK, Bybikova EM, Minin AA (2000). "Izoforma kinesinového lehkého řetězce specifická pro komplex Golgi". J. Cell Sci. 113 (11): 2047–54. PMID 10806115.
- Kamal A, Stokin GB, Yang Z a kol. (2001). „Axonální transport amyloidního prekurzorového proteinu je zprostředkován přímou vazbou na kinesinovou podjednotku lehkého řetězce kinesinu-I“. Neuron. 28 (2): 449–59. doi:10.1016 / S0896-6273 (00) 00124-0. PMID 11144355.
- Verhey KJ, Meyer D, Deehan R a kol. (2001). „Náklad kinesinu identifikován jako proteiny lešení JIP a související signální molekuly“. J. Cell Biol. 152 (5): 959–70. doi:10.1083 / jcb.152.5.959. PMC 2198804. PMID 11238452.
- Diefenbach RJ, Diefenbach E, Douglas MW, Cunningham AL (2003). „Těžký řetězec konvenčního kinesinu interaguje s proteiny SNARE SNAP25 a SNAP23“. Biochemie. 41 (50): 14906–15. doi:10.1021 / bi026417u. PMID 12475239.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Behrends U, Schneider I, Rössler S, et al. (2003). „Nové nádorové antigeny identifikované autologním screeningem protilátek v knihovnách cDNA dětského medulloblastomu“. Int. J. Cancer. 106 (2): 244–51. doi:10.1002 / ijc.11208. PMID 12800201.
- McCart AE, Mahony D, Rothnagel JA (2004). "Alternativně sestříhané produkty genu lidského kinesinového lehkého řetězce 1 (KNS2)". Provoz. 4 (8): 576–80. doi:10.1034 / j.1600-0854.2003.00113.x. PMID 12839500.
- Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M a kol. (2004). „Porovnání sekvencí lidských a myších genů odhaluje homologní blokovou strukturu v promotorových oblastech“. Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10,1101 / gr. 2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
- Dhaenens CM, Van Brussel E, Schraen-Maschke S, et al. (2005). „Asociační studie tří polymorfismů genu kinesinového lehkého řetězce 1 s Alzheimerovou chorobou“. Neurosci. Lett. 368 (3): 290–2. doi:10.1016 / j.neulet.2004.07.040. PMID 15364413.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Benzinger A, Muster N, Koch HB a kol. (2005). „Cílená proteomická analýza 14-3-3 sigma, efektoru p53 běžně umlčeného při rakovině“. Mol. Buňka. Proteomika. 4 (6): 785–95. doi:10,1074 / mcp.M500021-MCP200. PMID 15778465.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Pernigo S; Lamprecht A; Steiner RA; Dodding MP (2013). „Strukturální základ pro kinesin-1: rozpoznávání nákladu“. Věda. 340 (6130): 356–359. doi:10.1126 / science.1234264. PMC 3693442. PMID 23519214.