Isobutyraldehyd - Isobutyraldehyde
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-methylpropanal | |
| Ostatní jména 2-methylpropionaldehyd | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 605330 | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.001.045  |
| Číslo ES |
|
| 1658 | |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 2045 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H8Ó | |
| Molární hmotnost | 72,11 g / mol |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Zápach | Pronikavý; jako sláma |
| Hustota | 0,79 g / cm3 |
| Bod tání | -65 ° C (-85 ° F; 208 K) |
| Bod varu | 63 ° C (145 ° F; 336 K) |
| mírný | |
| Rozpustnost v jiných rozpouštědlech | mísitelný s organickými rozpouštědly |
| -46.38·10−6 cm3/ mol | |
Index lomu (nD) | 1.374 |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | hořlavý |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H225, H319 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P303 + 361 + 353, P305 + 351 + 338, P337 + 313, P370 + 378, P403 + 235, P501 | |
| Bod vzplanutí | -19 ° C; -2 ° F; 254 K. |
| Související sloučeniny | |
Příbuzné alkyldehydy | Lilial |
Související sloučeniny | Butyraldehyd Propionaldehyd |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Isobutyraldehyd je chemická sloučenina se vzorcem (CH3)2CHCHO. Je to aldehyd, izomerní s n-butyraldehyd (butanal).[1] Izobutyraldehyd se vyrábí často jako vedlejší produkt hydroformylace z propen. Jeho vůně je popsána jako vůně vlhkých obilovin nebo slámy. Prochází Cannizaro reakce přestože má alfa atom vodíku.
Syntéza
Izobutyraldehyd se průmyslově vyrábí hydroformylací propenu. Ročně se vyprodukuje několik milionů tun.[2]
Silné minerální kyseliny katalyzují přeskupení methallylalkoholu na isobutyraldehyd.
Může být také vyroben pomocí technických bakterií.[3]
Reakce
Hydrogenace aldehydu dává isobutanol. Oxidace dává methakrolein nebo kyselina methakrylová. Kondenzace s formaldehyd dává hydroxypivaldehyd.[2]
Reference
- ^ Isobutyraldehyd je zachovaný triviální název podle pravidel IUPAC.Panico R, Powell WH, Richer JC, eds. (1993). „Doporučení R-9.1“. Průvodce nomenklaturou organických sloučenin IUPAC. IUPAC /Blackwell Science. ISBN 0-632-03488-2.
- ^ A b Boy Cornils, Richard W. Fischer, Christian Kohlpaintner „Butanals“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a04_447
- ^ Atsumi, Shota; Wendy Higashide; James C. Liao (listopad 2009). "Přímá fotosyntetická recyklace oxidu uhličitého na isobutyraldehyd". Přírodní biotechnologie. 27 (12): 1177–1180. doi:10.1038 / nbt.1586. PMID 19915552.