Methakrolein - Methacrolein

Methakrolein
Kosterní vzorec methakroleinu
Kuličkový model methakroleinu
Jména
Název IUPAC
2-methylprop-2-enal
Ostatní jména
Methakrolein
Methakrylaldehyd
Isobutenal
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Informační karta ECHA100.001.046 Upravte to na Wikidata
UNII
Vlastnosti
C4H6Ó
Molární hmotnost70,09 g / mol
Hustota0,847 g / cm3
Bod tání -81 ° C (-114 ° F; 192 K)
Bod varu 69 ° C (156 ° F; 342 K)
Související sloučeniny
Související alkenals
Citral

Citronellal
trans-2-methyl-2-butenal

Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Methakroleinnebo methakrylaldehyd je nenasycené aldehyd. Je to čirá, bezbarvá, hořlavá kapalina.

Methakrolein je jedním ze dvou hlavních produktů vzniklých reakcí isopren s OH v atmosféře, druhým produktem Methylvinylketon (MVK, také známý jako butenon).[1] Tyto sloučeniny jsou důležitými složkami chemie oxidace atmosféry biogenních chemikálií, což může vést k tvorbě ozonu a / nebo částic. Metakrylaldehyd je také přítomen v cigaretovém kouři.[2]Najdete jej v esenciální olej rostliny Velký šalvěj (Artemisia tridentata) obsahuje 5% methakroleinu.[3]

Průmyslově je primární použití methakroleinu ve výrobě polymery a syntetické pryskyřice.

Vystavení methakroleinu vysoce dráždí oči, nos, hrdlo a plíce.

Viz také

Reference

  1. ^ Montzka, S. A .; Trainer, M .; Goldan, P. D .; Kuster, W. C .; Fehsenfeld, F. C. (1993). „Isopren a jeho oxidační produkty, methylvinylketon a methakrolein, ve venkovské troposféře“. Journal of Geophysical Research: Atmospheres. 98 (D1): 1101–1111. Bibcode:1993JGR .... 98,1101M. doi:10.1029 / 92JD02382.
  2. ^ Roy J. Shephard (1982). Rizika pasivního kouření. ISBN  9780709923343. Citováno 2009-05-06.
  3. ^ Shakhnoza, Azimova S. a kol. (2012). Lipidy, lipofilní složky a éterické oleje z rostlinných zdrojů. Springer. p. 844. ISBN  9780857293237.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

externí odkazy