Iopamidol - Iopamidol
 | |
| Klinické údaje | |
|---|---|
| Obchodní názvy | Isovue, Iopamiro, Gastromiro, další[1] |
| AHFS /Drugs.com | Micromedex Podrobné informace pro spotřebitele |
| Těhotenství kategorie |
|
| Trasy z správa | Intravaskulární, intravenózní, intratekální |
| ATC kód | |
| Právní status | |
| Právní status | |
| Identifikátory | |
| |
| Číslo CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Informační karta ECHA | 100.056.430  |
| Chemické a fyzikální údaje | |
| Vzorec | C17H22Já3N3Ó8 |
| Molární hmotnost | 777.089 g · mol−1 |
| 3D model (JSmol ) | |
| |
| |
  (co to je?) (ověřit) | |
Iopamidol (HOSPODA ), prodávané pod značkou Isovue mimo jiné je neiontový, nízkoosmolární jodovaný kontrastní látka, vyvinutý společností Diagnostika Bracco.
Je k dispozici v různých koncentracích, od 200 do 370 mgI / ml.[5]
Lékařské použití
Iopamidol je indikován k angiografii v celém kardiovaskulárním systému, včetně mozkové a periferní arteriografie, koronární arteriografie a ventrikulografie, pediatrické angiokardiografie, selektivní viscerální arteriografie a aortografie, periferní venografie (flebografie) a intravenózní vylučovací urografie dospělých a pediatrických pacientů a zvýšení intravenózního a dospělého a pediatrického kontrastu počítaného tomografického (CECT) zobrazování hlavy a těla.[5]
Je také indikován k intratekálnímu podání u neuroradiologie dospělých včetně myelografie (bederní, hrudní, krční, totální sloupcovitá) a ke zvýšení kontrastu cisternografie pomocí počítačové tomografie (CECT) a ventrikulografie. Isovue-M 200 (injekce lopamidolu) je indikován k torako-bederní myelografii u dětí starších dvou let.[4]
 | Tato sekce možná matoucí nebo nejasné čtenářům. (Února 2018) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) |
Úvahy o ošetřovatelství: První generace IV kontrastu měly značnou nefrotoxicitu, což vyžadovalo nepřetržité hodnocení funkce ledvin. Po operaci jsou podporovány tekutiny IV a PO, aby se usnadnilo vylučování kontrastu. Naproti tomu v medicíně a ošetřovatelství existuje častý mýtus, že pacienti mohou být alergičtí na jód, na druhou stranu existují značné důkazy o opaku. To je pravděpodobně přenos zmatku ohledně kontrastních reakcí na rané generace IV kontrastu, které byly dostatečně vysoké osmolarity, aby vyvolaly degranulaci žírných buněk, která se klinicky projevuje podobně jako anafylaxe v důsledku masivního uvolňování histaminu. Není třeba hodnotit alergie na jod nebo měkkýše u pacientů, protože alergie na jód je u hemodynamicky stabilního pacienta fyziologicky nemožná. Alergie na jód by se okamžitě projevila jako drtivá anafylaxe kvůli přítomnosti jódu v trijodtyroninu (T3) a tyroxinu (T4). Bylo prokázáno, že alergie na měkkýše jsou způsobeny bílkovinami produkovanými organismy, nikoli jódem.[Citace je zapotřebí ]
Reference
- ^ "Iopamidol". Drugs.com. 10. srpna 2020. Citováno 14. srpna 2020.
- ^ „Užívání Iopamidolu během těhotenství“. Drugs.com. 31. března 2020. Citováno 14. srpna 2020.
- ^ „Gastromiro - Souhrn údajů o přípravku (SmPC)“. (emc). Citováno 14. srpna 2020.
- ^ A b "Isovue-M-iopamidol injekce, roztok". DailyMed. 24. října 2019. Citováno 14. srpna 2020.
- ^ A b C "Injekce Isovue 300 - iopamidol, roztok Isovue 370 - injekce iopamidol, roztok Isovue 200 - injekce iopamidol, roztok Isovue 250 - injekce iopamidol, roztok". DailyMed. 1. prosince 2019. Citováno 14. srpna 2020.
externí odkazy
- "Iopamidol". Informační portál o drogách. Americká národní lékařská knihovna.
 | Tento farmakologie související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |