Kyselina iminodioctová - Iminodiacetic acid - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Kyselina 2,2'-azandiyldioctová | |
| Ostatní jména Kyselina 2- (karboxymethylamino) octová Kyselina diglykolamidová | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| 878499 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.005.051  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
| Pletivo | imnodioctová + kyselina |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4H7NÓ4 | |
| Molární hmotnost | 133.103 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvé krystaly |
| Hustota | 1,436 g ml−1 |
| log P | 1.84 |
| Kyselost (strK.A) | 1.873 |
| Zásaditost (strK.b) | 12.124 |
| Termochemie | |
Std entalpie of formace (ΔFH⦵298) | −933,9– −931,3 kJ mol−1 |
Std entalpie of spalování (ΔCH⦵298) | -1,6430–1,6406 MJ mol−1 |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P305 + 351 + 338 | |
| Bod vzplanutí | 178 ° C (352 ° F; 451 K) |
| Související sloučeniny | |
Související alkanové kyseliny | |
Související sloučeniny | N-Acetylglycinamid |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Kyselina iminodioctová je organická sloučenina se vzorcem HN (CH2CO2H)2, často zkráceno na IDA. Bílá pevná látka, sloučenina je a dikarboxylová kyselina amin (atom dusíku tvoří sekundární aminoskupinu, nikoli an imino název skupiny). Imianodiacetát dianion je a trojzubec ligand, tvořící kovové komplexy formováním dvou, fúzovaných, pětičlenných chelátovat prsteny.[1] Proton na atomu dusíku může být nahrazen atomem uhlíku polymeru za vzniku iontoměničová pryskyřice, jako Chelex 100. Komplexy IDA a EDTA představil na počátku 50. let Schwarzenbach.[2]
IDA tvoří silnější komplexy než bidentátní ligand glycin a slabší komplexy než tetradentátový ligand kyselina nitrilotrioctová. Může také působit jako bidentátní ligand prostřednictvím svých dvou karboxylátových skupin. Několik technecium-99m komplexy se používají v cholescintigrafie skenování (také známé jako skenuje kyselinu hepatobiliární iminodioctovou) k hodnocení zdraví a funkce systému žlučník.[3][4]
Kyselina iminodioctová je důležitým meziproduktem v jednom ze dvou hlavních průmyslových procesů používaných k výrobě herbicidu glyfosát. Používá se v kapilární elektroforéza pro modulaci mobilita peptidů. Používá se také jako předchůdce pro výrobu indikátor xylenol oranžová.
Viz také
Reference
- ^ A b Schmitt, Wolfgang; Jordan, Peter A .; Henderson, Richard K .; Moore, Geoffrey R .; Anson, Christopher E .; Powell, Annie K. (2002). "Syntéza, struktury a vlastnosti hydrolytických agregátů Al (III) a analogů Fe (III) vytvořených s chelatujícími ligandy na bázi iminodiacetátu". Recenze koordinační chemie. 228 (2): 115–126. doi:10.1016 / S0010-8545 (02) 00110-8.
- ^ Schwarzenbach, G (1952). „Der Chelateffekt“. Helv. Chim. Acta. 35 (7): 2344–2359. doi:10,1002 / hlca.19520350721.
- ^ Michael, Picco. „Skenování HIDA (cholescintigrafie): Proč se provádí?“. Klinika Mayo. Citováno 11. prosince 2007.
- ^ Krishnamurthy, Gerbail T .; Krishnamurthy, Shakuntala (2009). "Zobrazovací agenti". Nukleární hepatologie: Učebnice hepatobiliárních onemocnění. Springer. str. 54–57. ISBN 978-3-642-00647-0. Citováno 19. prosince 2015.