Xylenol oranžová - Xylenol orange - Wikipedia
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 3,3'-Bis [N, N-bis (karboxymethyl) aminomethyl] - | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.015.049 ![]() |
Číslo ES |
|
PubChem CID | |
UNII |
|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C31H32N2Ó13S | |
Molární hmotnost | 672.66 g · mol−1 |
Bod tání | 195 ° C (383 ° F; 468 K) |
200 mg / ml | |
Nebezpečí | |
R-věty (zastaralý) | R10, R20, R21, R22, R36, R38 |
S-věty (zastaralý) | (S1 / 2), S26, S27, S28, S62, S63 |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Bod vzplanutí | > 93 ° C (199 ° F; 366 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Xylenol oranžová je organický činidlo, Nejčastěji se používá jako tetrasodná sůl jako indikátor kovu titrace. Při použití na kov titrace, objeví se na titrandu červeně a jakmile dosáhne svého koncového bodu, změní se na žlutou. Historicky byly komerční přípravy notoricky nečisté,[1] někdy sestává z pouhých 20% xylenol oranžové a obsahuje velké množství semi-xylenol oranžové a kyselina iminodioctová. Nyní jsou k dispozici čistoty až 90%.
Je fluorescenční a má excitační maxima 440 a 570 nm a emisní maximum 610 nm.[2]
Reference
- ^ Gay, Craig; Collins, James; Gebicki, Janusz M. (1999), „Stanovení železa v roztocích s komplexem oranžového železa a xylenolu“, Analytická biochemie, 273 (2): 143–148, doi:10.1006 / abio.1999.4207, PMID 10469483
- ^ „Fluorescence - Fluorochrome Data Tables“. Molekulární výrazy pro mikroskopii: Specializované mikroskopické techniky. 2018-09-11. Citováno 2020-01-30.
![]() | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |