Hyperproinzulinémie - Hyperproinsulinemia

Hyperproinzulinémie
	Tento stav se dědí autozomálně dominantním způsobem.

Hyperproinzulinémie je nemoc, kde inzulín není dostatečně zpracován dříve vylučování^[1] a nezralé formy inzulínu tvoří většinu cirkulující imunoreaktivity inzulínu v obou půst a podmínky stimulované glukózou (imunoreaktivita na inzulín se týká všech molekul detekovatelných inzulínem protilátka, tj. inzulín, proinzulin a materiál podobný proinzulinu). Termín se skládá z hyper - vysoká, proinzulin - nezralá molekula inzulínu a -émie - krevní stav.

Hyperproinsulinemia je častější v cukrovka typu 2. Bylo to přičítáno buď přímému β-buňky defekt nebo nepřímý účinek dysregulace buněk při trvale zvýšené hladině glukózy v krvi (hyperglykémie).

Nějaký alely inzulínu může způsobit hyperproinzulinémii (viz tabulka 2: monogenní formy cukrovka 1. typu, INS (inzulin). Podrobnější popis variací genů inzulínu vedoucích k hyperproinzulinémii viz NCBI OMIM 176730

Reference

^ Dhanvantari S, Shen FS, Adams T a kol. (Září 2003). „Narušení receptorem zprostředkovaného mechanismu pro intracelulární třídění proinzulinu u familiární hyperproinzulinémie“. Mol. Endokrinol. 17 (9): 1856–67. doi:10.1210 / me.2002-0380. PMID 12829804.

externí odkazy

[pmid12829804-1] Dhanvantari S, Shen FS, Adams T a kol. (Září 2003). „Narušení receptorem zprostředkovaného mechanismu pro intracelulární třídění proinzulinu u familiární hyperproinzulinémie“. Mol. Endokrinol. 17 (9): 1856–67. doi:10.1210 / me.2002-0380. PMID 12829804.

[1]