Herrmannsův katalyzátor - Herrmanns catalyst - Wikipedia
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| Vlastnosti | |
| C46H46Ó4P2Pd2 | |
| Molární hmotnost | 937.66 g · mol−1 |
| Vzhled | žlutá pevná látka |
| Bod tání | 123 až 125 ° C |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Herrmannův katalyzátor je organopalladiová sloučenina to je populární katalyzátor pro Heck reakce. Je to žlutá pevná látka stabilní na vzduchu, která je rozpustná v organických rozpouštědlech. Za podmínek katalýzy se acetátová skupina ztrácí a vazba Pd-C prochází protonolýzou, což vede ke zdroji „PdP (o-tol)3".
Komplex vzniká reakcí tris (o-tolyl) fosfin s octan palladnatý:[1]
- 2 Pd (OAc)2 + 2 P (C.6H4-2-CH3)3 → 2 HOAc + Pd2(OAc)2[P (C.6H4-2-CH2)(C6H4-2-CH3)2]2
Bylo vyvinuto mnoho analogů Hermannova katalyzátoru, např. palladacycles získané z 2-aminobifenyl.[2]
Reference
- ^ Herrmann, W. A .; Brossmer, C .; Reisinger, C.-P .; Riermeier, T. H .; Öfele, K .; Beller, M. (1997). „Palladacycles: Efektivní nové katalyzátory pro sakra vinylaci arylhalogenidů“. Chemistry - A European Journal. 3: 1357–1364. doi:10.1002 / chem.19970030823.
- ^ Bruneau, A .; Roche, M .; Alami, M .; Messaoudi, S. (2015). „2-Aminobifenylové palladacykly:„ Nejmocnější “prekatalyzátory v křížových vazbách C – C a C – Heteroatom“. ACS katalýza. 5: 1386–1396. doi:10.1021 / cs502011x.