Gitoformát - Gitoformate

Gitoformát
Klinické údaje
Obchodní názvy	Dynocard
Ostatní jména	Gitoxin 3 ', 3' ', 3' ', 4' '', 16-pentaformát
ATC kód	C01AA09 (SZO) ;
Identifikátory
	Název IUPAC [3- [5- (4,5-diformyloxy-6-methyloxan-2-yl) oxy-4-formyloxy-6-methyloxan-2-yl] oxy-6 - [[16-formyloxy-14-hydroxy-10 , 13-dimethyl-17- (5-oxo-2H-furan-3-yl) -l, 2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradekahydrocyklopenta [a] fenanthren-3-yl] oxy] -2-methyloxan-4-yl] mravenčan;
Číslo CAS	10176-39-3 ;
PubChem CID	65598;
ChemSpider	16736524 ;
UNII	B69U29O7J9;
KEGG	D07147 ;
ChEMBL	ChEMBL2103959 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID80144173 ;
Informační karta ECHA	100.030.397
Chemické a fyzikální údaje
Vzorec	C46H64Ó19
Molární hmotnost	920.999 g · mol−1
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
	ÚSMĚVY CC1C (C (CC (O1) OC2C (OC (CC2OC = O) OC3C (OC (CC3OC = O) OC4CCC5 (C (C4) CCC6C5CCC7 (C6 (CC (C7C8 = CC (= O) OC8) OC = O) O) O) ) C) C) C) C) OC = O) OC = O;
	InChI InChI = 1S / C46H64O19 / c1-24-41 (59-23-51) 32 (55-19-47) 14-38 (60-24) 64-43-26 (3) 62-39 (16-34 ( 43) 57-21-49) 65-42-25 (2) 61-37 (15-33 (42) 56-20-48) 63-29-8-10-44 (4) 28 (13-29) 6-7-31-30 (44) 9-11-45 (5) 40 (27-12-36 (52) 54-18-27) 35 (58-22-50) 17-46 (31,45) 53 / h 12,19-26,28-35,37-43,53H, 6-11,13-18H2,1-5H3 ; Klíč: DOMHWKQEPDYUQX-UHFFFAOYSA-N ;
	(co to je?) (ověřit)

Gitoformát (HOSPODA nebo pentaformylgitoxin, jméno výrobku Dynocard) je srdeční glykosid, druh léku, který lze použít při léčbě městnavé srdeční selhání a srdeční arytmie (nepravidelný srdeční tep).^[1] Produkovaný Madaus, není k dispozici v USA a zdá se, že není k dispozici ani v Evropě.

Chemie

Gitoxigenin, aglycon

Gitoformát je derivátem glykosid gitoxin, přičemž pět ze šesti je zdarma hydroxyl skupiny formulovaný, jeden na aglycon a čtyři na cukru.^[2]^[3] Gitoxin, srdeční glykosid z vlněná náprstník (Digitalis lanata), má aglykon z kardenolid typu s názvem gitoxigenin, který je také aglykonem lanatosid B, další Digitalis lanata glykosid.^[4]

Reference

^ Rietbrock N, Woodcock BG, Hrazdil U (1984). „[Gitoformát a digitoxin jako alternativa k glykosidům závislým na ledvinách při léčbě srdeční nedostatečnosti]“. Arzneimittel-Forschung. 34 (8): 915–7. PMID 6541927.
^ Dei Cas L, Affatato A, Buia E, Casciarri G, Faggiano P, Giunti G a kol. (1984). „[Plazmatické hladiny gitoxinu (absorpcí RIA a rubidium-86) a systolický čas po léčbě jednou dávkou gitoformátu]“. Cardiologia. 29 (5–6): 291–300. PMID 6542412.
^ CID 91540 z PubChem
^ Foye WO, Lemke TL, Williams DA (2008). Foyeho principy léčivé chemie. p. 699. ISBN 978-0-7817-6879-5.

Tento lék článek týkající se kardiovaskulární systém je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Rietbrock N, Woodcock BG, Hrazdil U (1984). „[Gitoformát a digitoxin jako alternativa k glykosidům závislým na ledvinách při léčbě srdeční nedostatečnosti]“. Arzneimittel-Forschung. 34 (8): 915–7. PMID 6541927.

[2] Dei Cas L, Affatato A, Buia E, Casciarri G, Faggiano P, Giunti G a kol. (1984). „[Plazmatické hladiny gitoxinu (absorpcí RIA a rubidium-86) a systolický čas po léčbě jednou dávkou gitoformátu]“. Cardiologia. 29 (5–6): 291–300. PMID 6542412.

[3] CID 91540 z PubChem

[4] Foye WO, Lemke TL, Williams DA (2008). Foyeho principy léčivé chemie. p. 699. ISBN 978-0-7817-6879-5.

[1]

[2]

[3]

[4]