Štěpné produkty (podle prvků) - Fission products (by element)

Hmotnostní výtěžek štěpného produktu pro tepelný neutron štěpení U-235 a Pu-239 (dva typické pro současné jaderné reaktory) a U-233 (používá se v thoriový cyklus )

Tato stránka pojednává o každém z hlavních prvků v směs štěpných produktů produkovaný jaderné štěpení společného jaderná paliva uran a plutonium. The izotopy jsou seřazeny podle prvků v pořadí podle protonové číslo.

Zachycení neutronů jaderným palivem v jaderné reaktory a atomové bomby také vyrábí aktinidy a transuranové prvky (zde není uveden). Ty se nacházejí ve směsi s produkty štěpení v vyhořelé jaderné palivo a jaderný spad.

Zachytávání neutronů materiály jaderného reaktoru (stínění, opláštění atd.) Nebo prostředí (mořská voda, půda atd.) Produkuje aktivační produkty (zde není uveden). Ty se nacházejí v použitých jaderných reaktorech a jaderném spadu.

Germanium -72, 73, 74, 76

Poločasy rozpadu (příklad:Gd )
145Gd< 1 den
149Gd1–10 dnů
146Gd10–100 dní
153Gd100 dní – 10A
148Gd10–10 000 a
150Gd10 ka – 103 Ma
152Gd> 700 Ma
158GdStabilní
72Ge73Ge74Ge76Ge

Arsen -75

75Tak jako

Selen -77, 78, 79, 80, 82

77Se78Se
79Se
80Se82Se

Se-79, poločas 327 tisíc let, je jedním z štěpné produkty s dlouhou životností.

Bróm -81

81Br

Krypton -83, 84, 85, 86

83Kr84Kr
85Kr
86Kr

Krypton-85 Poločas rozpadu 10,76 let je tvořen štěpným procesem s výtěžkem štěpení asi 0,3%. Pouze 20% z štěpné produkty o hmotnosti 85 85Kr sám; zbytek prochází krátkodobým jaderný izomer a poté do stáje 85Rb. Pokud je ozářeno palivo reaktoru přepracováno, tento radioaktivní krypton se mohou uvolnit do vzduchu. Toto uvolňování kryptonu lze detekovat a použít jako prostředek k detekci tajného jaderného přepracování. Přesně řečeno, detekovanou fází je rozpuštění použité jaderné palivo v kyselina dusičná, protože právě v této fázi se kryptonu a dalších štěpných plynů líbí více xenon jsou uvolněny.

Zvýšení o štěpení plyny nad určitou mez mohou vést k bobtnání palivového kolíku a dokonce k jeho propíchnutí, takže měření štěpného plynu po vypuštění paliva z reaktoru je nejdůležitější pro provedení výpočtů vyhoření, pro studium povahy paliva uvnitř reaktoru, chování s kolíkem materiály, pro efektivní využití paliva a také bezpečnost reaktoru.

Rubidium -85, 87

85Rb87Rb

Stroncium -88, 89, 90

Středně dlouhý
štěpné produkty
Podpěra:
Jednotka:
t½
(A )
Výtěžek
(%)
Q *
(keV )
βγ *
155Eu4.760.0803252βγ
85Kr10.760.2180687βγ
113 mCD14.10.0008316β
90Sr28.94.5052826β
137Čs30.236.3371176βy
121 mSn43.90.00005390βγ
151Sm88.80.531477β
88Sr89Sr90Sr

The stroncium radioizotopy jsou velmi důležité, protože stroncium je a vápník napodobenina, která je začleněna do růstu kostí, a proto má velkou schopnost škodit lidem. Na druhou stranu to také umožňuje 89Sr pro použití v otevřeném zdroji radioterapie z kostní nádory. To má tendenci být používáno v zmírňující bolest péče o snížení bolesti v důsledku sekundární nádory v kosti.

Stroncium-90 je silný beta emitor s a poločas rozpadu 28,8 let. Své výtěžek štěpného produktu klesá s hmotností štěpitelný nuklid se zvyšuje. Mapa 90Kontaminace Sr kolem Černobylu byl publikován IAEA.[1]

Yttrium -89

89Y
90Y
91Y

Jediná stabilní yttrium izotop, 89Y, bude nalezen s výtěžkem o něco menším než 1% ve směsi produktů štěpení, které bylo ponecháno stárnout měsíce nebo roky, protože ostatní izotopy mají poločasy 106,6 dnů nebo méně.

90Sr se rozpadá na 90Y, což je emitor beta s poločasem 2,67 dne.90Y se někdy používá pro lékařský účely a lze je získat buď aktivace neutronů stáje 89Y nebo pomocí zařízení podobného a techneciová kráva.

Zirkonium -90 až 96

90Zr
91Zr92Zr93Zr94Zr95Zr96Zr

Významné množství zirkonium je tvořen štěpným procesem; některé z nich jsou krátkodobé radioaktivní látky (95Zr a 97Zr, které se rozpadají na molybden ), zatímco téměř 10% směsi produktů štěpení po letech rozkladu tvoří pět stabilních nebo téměř stabilních izotopů zirkonia plus 93Zr s poločasem 1,53 milionu let, což je jeden ze 7 hlavních štěpné produkty s dlouhou životností.

v PUREX rostliny zirkonium někdy tvoří a třetí fáze což může být v rostlině narušení. Třetí fáze je termín v extrakci rozpouštědlem daný třetí vrstvě (např pěna a / nebo emulze), která se tvoří ze dvou vrstev v procesu extrakce rozpouštědlem. Zirkonium tvoří třetí fázi tvorbou malých částic, které stabilizují emulze což je třetí fáze.

Niob -95

95Pozn

Niob-95 s poločasem rozpadu 35 dnů je zpočátku přítomen jako štěpný produkt. Jediný stabilní izotop niob má hmotnostní číslo 93 a štěpné produkty o hmotnosti 93 se stávají relativně stabilním zirkoniem-93 (poločas rozpadu 1,53 Ma).

Molybden -95, 97, 98, 99, 100

95Mo97Mo98Mo99Mo100Mo

Štěpná produktová směs obsahuje významné množství molybden.

Technecium -99

Nuklidt12VýtěžekRozklad
energie
[a 1]
Rozklad
režimu
(Ma )(%)[a 2](keV )
99Tc0.2116.1385294β
126Sn0.2300.10844050[a 3]βy
79Se0.3270.0447151β
93Zr1.535.457591βγ
135Čs2.36.9110[a 4]269β
107Pd6.51.249933β
12915.70.8410194βγ
  1. ^ Energie rozpadu je rozdělena mezi β, neutrino a γ, pokud existují.
  2. ^ Na 65 teplotních neutronových štěpení U-235 a 35 Pu-239.
  3. ^ Má energii rozpadu 380 keV,
    ale produkt rozpadu Sb-126 má energii rozpadu 3,67 MeV.
  4. ^ Nižší v tepelném reaktoru, protože předchůdce absorbuje neutrony.
99Tc

99Tc, poločas rozpadu 211 000 let, se vyrábí s výnosem asi 6% na štěpení; viz také hlavní štěpné produkty strana.

Ruthenium -101 až 106

101Ru102Ru103Ru104Ru105Ru106Ru

Štěpením vzniká spousta radioaktivního ruthenia-103, ruthenia-106 a stabilního ruthenia. Ruthenium v Rafinát PUREX může oxidovat za vzniku těkavých látek oxid ruthenitý který tvoří fialovou páru nad povrchem vodného louhu. Oxid ruthenitý je velmi podobný oxid osmičelý; sloučenina ruthenia je silnější oxidant, který jí umožňuje vytvářet usazeniny reakcí s jinými látkami. Tímto způsobem je ruthenium v ​​přepracovacím zařízení velmi mobilní, obtížně stabilizovatelné a lze jej najít na zvláštních místech. Říká se tomu extrémně problematické[2] a má pověstnou reputaci jako obzvláště obtížně zpracovatelného produktu během přepracování.[3]

Navíc ruthenium v ​​PUREXu rafinovat tvoří velké množství nitrosyl komplexy, díky nimž je chemie ruthenia velmi složitá. The ligand směnný kurz na ruthenium a rhodium má tendenci být dlouhý, a proto může trvat dlouho, než zareaguje ruthenium nebo rhodium.

Na Černobylu během požáru se ruthenium stalo těkavým a chovalo se odlišně od mnoha jiných produktů štěpení kovů. Některé částice emitované ohněm byly velmi bohaté na ruthenium.

Bylo navrženo, aby se jako zdroj kovů používalo ruthenium a palladium v ​​rafinátu PUREX.[4][5]

Rhodium -103, 105

103Rh
105Rh

I když se tvoří méně rhodia než ruthenia a palladia (výtěžek kolem 3,6%), směs štěpných produktů stále obsahuje významné množství tohoto kovu. Vzhledem k vysokým cenám ruthenia rhodium a palladium byly provedeny určité práce na separaci těchto kovů, aby bylo možné je použít později. Vzhledem k možnosti kontaminace kovů radioaktivními izotopy nejsou kovy vhodné pro výrobu spotřebního zboží, jako je např šperky ale tento zdroj kovů by mohl být použit pro katalyzátory v průmyslových zařízeních, jako jsou petrochemické závody.[6]

Strašný příklad lidí vystavených záření z kontaminovaných šperků se objevil ve Spojených státech, kde se předpokládá, že zlato semena, která byla zvyklá obsahovat radon byly recyklovaný do šperků. Zlato obsahovalo radioaktivní produkty rozpadu 222Rn.[7][8]

Palladium -105 až 110

105Pd106Pd
107Pd
108Pd109Pd110Pd

Velká část palladium se tvoří během štěpného procesu. v jaderné přepracování ne všechny štěpné palladium se rozpouští; také některé palladium, které se nejprve rozpustí, vyjde z roztoku později. Jemné částice rozpouštědla bohaté na palladium se často odstraňují, protože interferují s procesem extrakce rozpouštědlem stabilizací třetí fáze.

Štěpné palladium se může oddělit během procesu, ve kterém Rafinát PUREX je kombinován s sklenka a zahřívá se, aby se vytvořilo finále vysoce aktivní odpad formulář. Palladium tvoří slitina s štěpným telurem. Tato slitina se může oddělit od skla.

107Pd je jediný radioaktivní izotop s dlouhou životností mezi produkty štěpení a jeho rozpad beta má dlouhý poločas a nízkou energii, což umožňuje průmyslové využití extrahovaného palladia bez separace izotopů.[9]

stříbrný -109

109Ag
111Ag

Kadmium -111 až 116

111CD
112CD
113CD
114CD
115CD
116CD

Indium -115

115v

Cín -117 až 126

117Sn
118Sn
119Sn
120Sn
121Sn
122Sn
123Sn
124Sn
125Sn
126Sn

Antimon -121, 123, 124, 125

123Sb125Sb

Telur -125 až 132

125Te
126Te
127Te
128Te
129Te
130Te
131Te
132Te

Tellur-128 a -130 jsou v zásadě stabilní. Pouze se rozpadají dvojitý rozpad beta, s poločasy> 1020 let. Představují hlavní část přirozeného výskytu telur na 32, respektive 34%.Tellurium-132 a jeho dcera 132 jsou důležité v prvních dnech po kritičnosti. To bylo zodpovědné za velkou část dávky způsobené pracovníkům v Černobylu v prvním týdnu.

The isobar tváření 132Te /132Já jsem: Cín-132 (poločas rozpadu 40 s) se rozpadá na antimon-132 (poločas rozpadu 2,8 minuty) rozpadající se na telur-132 (poločas rozpadu 3,2 dne) rozpadající se na jód-132 (poločas rozpadu 2,3 ​​hodiny), který se rozpadá na stabilní xenon-132.

Vytvoření telur-126 je zpožděn o dlouhý poločas (230 k let) z cín-126.

Jód -127, 129, 131

127129131

131, s biologickým poločasem 8 dnů, představuje nebezpečí z jaderný spad protože jód se koncentruje v štítná žláza. Viz také Účinky záření z jaderné katastrofy Fukušima Daiiči # Jód-131 aDownwinders # Nevada.

Společné s 89Sr, 131Používám se k léčbě rakovina. Malá dávka 131Lze použít při testu funkce štítné žlázy, zatímco velkou dávku lze použít ke zničení rakoviny štítné žlázy. Toto ošetření také normálně vyhledá a zničí všechny sekundární nádor který vznikl z rakoviny štítné žlázy. Velká část energie z beta emise z 131Budu absorbován ve štítné žláze, zatímco gama paprsky je pravděpodobné, že budou schopny uniknout ze štítné žlázy a ozařovat jiné části těla.

Velké množství 131Byl jsem propuštěn během experimentu s názvem Zelený běh[10] ve kterém se palivo, které se nechalo ochladit jen krátkou dobu po ozáření, přepracovalo v továrně, která neměla v provozu pračku jódu.

129, s téměř miliardkrát kratším poločasem rozpadu, je štěpný produkt s dlouhou životností.

127 je stabilní, jediný z izotopy jódu to je neradioaktivní. Tvoří jen asi16 jódu ve vyhořelém palivu, s I-129 asi56.

Xenon -131 až 136

131Xe
132Xe
133Xe
134Xe135Xe136Xe

V palivu reaktoru je produkt štěpení xenon má tendenci migrovat do formy bubliny v palivu. Protože cesium 133, 135 a 137 je tvořeno beta částice rozpad odpovídajících izotopů xenonu, to způsobí, že se cesium fyzicky oddělí od většiny paliva oxidu uranu.

Protože 135Xe je silný jaderný jed s velkým průřez pro neutron absorpce, nahromadění 135Xe v palivu uvnitř energetického reaktoru může snížit reaktivita velmi. Pokud je energetický reaktor odstaven nebo ponechán v chodu na nízké úrovni výkonu, pak velké množství 135Xe se může vybudovat rozpadem 135I.Při opětovném spuštění reaktoru nebo výrazném zvýšení nízké úrovně výkonu 135Xe bude rychle spotřebováno zachycení neutronů reakce a reaktivita jádra se zvýší. Za určitých okolností nemusí být řídicí systémy schopny reagovat dostatečně rychle, aby zvládly náhlý nárůst reaktivity při sestavování 135Xe shoří. Má se za to otrava xenonem byl jedním z faktorů, které vedly k přepětí, které poškodilo Černobylu jádro reaktoru.

Cesium -133, 134, 135, 137

133Čs
134Čs
135Čs
137Čs

Cesium-137 s poločasem 30 let je hlavní středně štěpný produkt štěpení spolu se Sr-90. CS-137 je primárním zdrojem pronikání gama záření od vyhořelého paliva do 300 a více let po vybití. Je to nejvýznamnější radioizotop, který zbyl v okolí Černobylu.[11]

Cesium-134 se nachází v vyhořelé jaderné palivo ale nevyrábí se jaderná zbraň exploze, protože je tvořen pouze zachycení neutronů na stabilní Cs-133, kterou vyrábí pouze rozpad beta Xe-133 s poločasem 3 dny. CS-134 má poločas rozpadu 2 roky a může být hlavním zdrojem gama záření v prvních několika letech po vybití.

Cesium-135 je štěpný produkt s dlouhou životností s mnohem slabší radioaktivitou. Zachycení neutronů uvnitř reaktoru přeměňuje velkou část xenon-135 který by se jinak rozpadl na Cs-135.

Baryum -138, 139, 140

138Ba139Ba140Ba

Hodně baryum je tvořen štěpným procesem. Krátkodobý izotop barya byl některými časnými pracovníky zaměňován s radiaem. Bombardovali uran neutrony ve snaze vytvořit nový prvek. Místo toho ale způsobili štěpení, které v cíli generovalo velké množství radioaktivity. Vzhledem k tomu, že chemie baria a radia by tyto dva prvky mohly být odděleny například srážením s síran anionty. Kvůli této podobnosti jejich chemie si první pracovníci mysleli, že velmi radioaktivní frakce, která byla oddělena na „radiovou“ frakci, obsahuje nový izotop radia. Některé z těchto raných prací provedl Otto Hahn a Fritz Strassmann.

Lanthanidy (lanthan-139, cer-140 až 144, neodym-142 až 146, 148, 150, promethium-147 a samarium-149, 151, 152, 154)

Schéma ukazující izotopové podpisy přírodního neodymu (modrý) a štěpného produktu neodymu z uranu-235, který byl vystaven tepelným neutronům (červený)
139Los Angeles140Los Angeles
140Ce141Ce142Ce143Ce144Ce
141Pr143Pr
143Nd144Nd145Nd146Nd147Nd148Nd149Nd150Nd
147Odpoledne149Odpoledne151Odpoledne
147Sm149Sm151Sm152Sm153Sm154Sm
153Eu
154Eu
155Eu156Eu
155Gd156Gd157Gd158Gd159Gd160Gd
159Tb161Tb
161Dy

Hodně zapalovače lanthanoidy (lanthan, cer, neodym, a samarium ) vznikají jako štěpné produkty. v Afrika, na Oklo Kde přírodní jaderný štěpný reaktor provozovaná před více než miliardou let není izotopová směs neodymu stejná jako „normální“ neodym, má izotopový vzorec velmi podobný neodymu vytvořenému štěpením.

V důsledku kritické nehody, úroveň 140La se často používá ke stanovení výtěžku štěpení (z hlediska počtu jader, která prošla štěpením).

Samarium-149 je druhý nejdůležitější neutronový jed ve fyzice jaderných reaktorů. Samarium-151, produkovaný s nižšími výnosy, je třetí nejhojnější středně štěpný produkt štěpení ale vyzařuje jen slabě beta záření. Oba mají vysoké průřezy absorpce neutronů, takže většina z nich produkovaných v reaktoru je tam později zničena absorpcí neutronů.

externí odkazy

  • Ndslivechart.png Živý graf nukleotidů - IAEA Barevná mapa výnosů štěpných produktů a podrobná data kliknutím na nuklid.
  • Periodická tabulka s izotopovými rozpadovými řetězovými displeji. Kliknutím na prvek a poté číslem hmotnosti izotopu zobrazíte rozpadový řetězec (odkaz na uran 235 ).

Reference

  1. ^ Distribuce povrchové kontaminace stroncium-90 uvolněné při černobylské havárii a uloženo v Běloruské SSR, Ruské SSR a Ukrajinské SSR (prosinec 1989), IAEA, 1991
  2. ^ Singh, Khushboo; Sonar, N.L .; Valsala, T.P .; Kulkarni, Y .; Vincent, Tessy; Kumar, Amar (2014). „Odstranění ruthenia z vysoce radioaktivního kapalného odpadu vznikajícího při přepracování vyhořelého paliva“. Odsolování a úprava vody. 52 (1–3): 514–525. doi:10.1080/19443994.2013.848655.
  3. ^ https://patents.google.com/patent/US2945740
  4. ^ http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.216.2421&rep=rep1&type=pdf Elektrochemická separace produktů štěpení vzácných kovů z vysoce kapalného odpadu použitého jaderného paliva], Masaki Ozawa a Tetsuo Ikegami, Ústav vývoje jaderného cyklu apan, Ooarai Engineering Center, Japonsko, 2001
  5. ^ „Obnova ušlechtilých kovů (palladium, rhodium, ruthenium, stříbro) z radioaktivních a jiných odpadů“. Archivovány od originál 20. prosince 2005. Citováno 12. března 2006.
  6. ^ Potenciální aplikace štěpných platinoidů v průmyslu, Zdeněk Kolarik, Recenze platinových kovů, 2005, 49, Duben (2).
  7. ^ https://www.orau.org/ptp/collection/hpposters/goldjewelry.htm Plakát vydaný newyorským ministerstvem zdravotnictví (asi 1981-1983)
  8. ^ https://web.archive.org/web/20111110135736/http://www.iaea.org/Publications/Magazines/Bulletin/Bull413/article9.pdf VÝZVY CENTURY: HISTORICKÝ PŘEHLED ZDROJŮ ZÁŘENÍ V USA, JOEL O. LUBENAU
  9. ^ Fang, Shengqiang; Fu, Lian; Pang, Changang (únor 1996). „Obnova palladia ze základního odpadu z přepracování vyhořelého jaderného paliva“. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 203 (1): 143–149. doi:10.1007 / BF02060389.
  10. ^ „1944-1951: 727 900 uvolněných radioaktivních jodů, John Stang, Tri-Cty Herald, 1999“. Archivovány od originál 8. května 2006. Citováno 12. března 2006.
  11. ^ Distribuce kontaminace povrchové půdy cesiem-137 uvolněným při černobylské havárii a uloženo v běloruské SSR, ruské SSR a ukrajinské SSR (prosinec 1989), IAEA, 1991