Přírodní jaderný štěpný reaktor - Natural nuclear fission reactor - Wikipedia

- Zóny jaderného reaktoru
- Pískovec
- Vrstva uranové rudy
- Žula
Fosílie přírodní jaderný štěpný reaktor je uran vklad kde soběstačnost jaderné řetězové reakce došlo. To lze zkoumat analýzou izotop poměry. Podmínky, za kterých přírodní nukleární reaktor mohl existovat, předpověděl v roce 1956 Paul Kazuo Kuroda.[1] Tento jev byl objeven v roce 1972 v Oklo, Gabon francouzsky fyzik Francis Perrin za podmínek velmi podobných tomu, co bylo předpovězeno.
Oklo je toto jediné známé místo na světě a skládá se ze 16 lokalit, na nichž je soběstačnost jaderné štěpení Předpokládá se, že reakce proběhly přibližně 1,7 miliarda před několika lety a běžel několik stovek tisíc let, v průměru pravděpodobně méně než 100 kW tepelné energie během této doby.[2][3][4]
Dějiny
V květnu 1972 na Obohacování uranu tricastinem, Pierrelatte, Francie, rutina hmotnostní spektrometrie srovnávání UF6 vzorky z Oklo důl, nacházející se v Gabon, vykázal nesoulad ve výši 235
U
izotop. Normálně je koncentrace 0,72%, zatímco tyto vzorky měly pouze 0,60%, což je významný rozdíl.[5] Tento rozdíl vyžadoval vysvětlení, protože všechna zařízení pro manipulaci s civilním uranem musí pečlivě počítat se všemi štěpnými izotopy, aby zajistily, že žádný z nich nebude přesměrován na stavbu nukleární zbraně. Tedy Francouzi Commissariat à l'énergie atomique (CEA) zahájil vyšetřování. Série měření relativního množství dvou nejvýznamnějších izotopů uranu těženého v Oklu ukázala anomální výsledky ve srovnání s výsledky získanými pro uran z jiných dolů. Další vyšetřování tohoto uranového ložiska objevily uranovou rudu s a 235
U
koncentrace až 0,44%. Následné zkoumání izotopů štěpných produktů jako např neodym a ruthenium také vykazovaly anomálie, jak je podrobněji popsáno níže.
Tato ztráta v 235
U
je přesně to, co se děje v jaderném reaktoru. Možným vysvětlením tedy bylo, že uranová ruda fungovala jako přirozený štěpný reaktor. Další pozorování vedla ke stejnému závěru a dne 25. září 1972 CEA oznámila své zjištění, že na Zemi došlo k soběstačným jaderným řetězovým reakcím asi před 2 miliardami let. Později byly v této oblasti objeveny další přírodní reaktory pro štěpení jaderných materiálů.
Podpisy izotopů štěpného produktu

U
které byly vystaveny tepelným neutronům.
Neodym
Neodym a další prvky byly nalezeny s izotopovými složeními odlišnými od toho, co se obvykle nachází na Zemi. Například společnost Oklo obsahovala méně než 6% podílu 142
Nd
izotop, zatímco přírodní neodym obsahuje 27%; Oklo však obsahoval více 143
Nd
izotop. Po odečtení přirozeného množství izotopů Nd od Oklo-Nd se izotopové složení shodovalo se složením produkovaným štěpením 235
U
.
Ruthenium

U
které byly vystaveny tepelným neutronům. The 100
Mo
(dlouhodobý dvojitý emitor beta) neměl čas se rozpadnout 100
Ru
od doby, kdy reaktory přestaly fungovat.
Podobné vyšetřování izotopových poměrů ruthenium v Oklo našel mnohem vyšší 99
Ru
koncentrace než jinak přirozeně se vyskytující (27–30% vs. 12,7%). Tuto anomálii lze vysvětlit rozpadem 99
Tc
na 99
Ru
. V sloupcovém grafu je normální přirozený izotopový podpis ruthenia srovnáván s podpisem štěpný produkt ruthenium, které je výsledkem štěpení z 235
U
s tepelnými neutrony. Je zřejmé, že štěpné ruthenium má jiný podpis izotopu. Úroveň 100
Ru
ve směsi produktů štěpení je nízká z důvodu dlouhodobé životnosti (poločas = 1019 let) izotop molybden. V časovém měřítku, kdy byly reaktory v provozu, se velmi málo rozpadá na 100
Ru
došlo.
Mechanismus
Přirozený jaderný reaktor vznikl zaplavením ložiska minerálů bohatých na uran podzemní voda který fungoval jako moderátor neutronů a jaderná řetězová reakce odehrál se. Teplo generované štěpením jader způsobilo, že spodní voda odvařila, což zpomalilo nebo zastavilo reakci. Po ochlazení ložiska minerálů se voda vrátila a reakce se znovu spustila, přičemž se dokončil celý cyklus každé 3 hodiny. Cykly štěpné reakce pokračovaly stovky tisíc let a skončily, když stále se snižující štěpné materiály již nemohly udržet řetězovou reakci.
Štěpení uranu obvykle produkuje pět známých izotopů plynu štěpného produktu xenon; všech pět bylo nalezeno uvězněno ve zbytcích přírodního reaktoru v různých koncentracích. Koncentrace izotopů xenonu, které byly zachyceny v minerálních formacích o 2 miliardy let později, umožňují vypočítat konkrétní časové intervaly provozu reaktoru: přibližně 30 minut kritičnosti následované 2 hodinami a 30 minutami ochlazení na dokončení 3 hodin cyklus.[6]
Klíčovým faktorem, který umožnil reakci, bylo to, že v době, kdy reaktor šel kritický Před 1,7 miliardami let štěpitelný izotop 235
U
tvořil asi 3,1% přírodního uranu, což je srovnatelné s množstvím použitým v některých dnešních reaktorech. (Zbývajících 96,9% nebylo štěpných 238
U
.) Protože 235
U
má kratší poločas rozpadu než 238
U
, a tím se rychleji rozkládá, aktuální hojnost 235
U
v přírodním uranu je asi 0,70–0,72%. Přirozený jaderný reaktor proto již není na Zemi možný těžká voda nebo grafit.[7]
Vklady uranové rudy Oklo jsou jedinými známými místy, ve kterých existovaly přírodní jaderné reaktory. Další bohatá uranová rudová tělesa by v té době měla také dostatek uranu k podpoře jaderných reakcí, ale kombinace uranu, vody a fyzikálních podmínek potřebných k podpoře řetězové reakce byla pro rudá tělesa Okla jedinečná, pokud je v současné době známo. .
Dalším faktorem, který pravděpodobně přispěl ke spuštění přírodního jaderného reaktoru v Oklo po 2 miliardách let, spíše než dříve, byl zvyšování obsahu kyslíku v zemské atmosféře.[4] Uran je přirozeně přítomen ve skalách Země a je hojně štěpný 235
U
byla vždy alespoň 3% před spuštěním reaktoru. Uran je rozpustný ve vodě pouze za přítomnosti kyslík. Rostoucí hladiny kyslíku během stárnutí Země proto mohly umožnit, aby byl uran rozpuštěn a transportován podzemní vodou na místa, kde by se mohla akumulovat dostatečně vysoká koncentrace, aby se vytvořila bohatá tělesa uranové rudy. Bez nového aerobního prostředí dostupného v té době na Zemi by k těmto koncentracím pravděpodobně nemohlo dojít.
Odhaduje se, že jaderné reakce v uranu v žilách o velikosti centimetrů až metrů spotřebovaly asi pět tun 235
U
a zvýšené teploty na několik stovek stupňů Celsia.[4][8] Většina energeticky nezávislých štěpných produktů a aktinidů se během posledních 2 miliard let pohybovala v žilách jen centimetry.[4] Studie naznačují, že je to užitečný přírodní analog pro ukládání jaderného odpadu.[9]
Vztah k atomové konstantě jemné struktury
Přirozený reaktor Oklo byl použit ke kontrole, zda je atomový konstanta jemné struktury α se za poslední 2 miliardy let mohlo změnit. Je to proto, že α ovlivňuje rychlost různých jaderných reakcí. Například, 149
Sm
zachycuje neutron, který se má stát 150
Sm
, a protože rychlost zachycení neutronů závisí na hodnotě α, poměr těchto dvou samarium izotopy ve vzorcích z Okla lze použít k výpočtu hodnoty α z doby před 2 miliardami let.
Několik studií analyzovalo relativní koncentrace radioaktivních izotopů, které po sobě zanechaly na Oklu, a většina dospěla k závěru, že jaderné reakce byly tehdy téměř stejné jako dnes, což znamená, že α bylo stejné.[10][11][12]
Viz také
Reference
- ^ Kuroda, P. K. (1956). „O jaderné fyzické stabilitě uranových minerálů“. Journal of Chemical Physics. 25 (4): 781–782, 1295–1296. Bibcode:1956JChPh..25..781K. doi:10.1063/1.1743058.
- ^ Meshik, A. P. (listopad 2005). „Fungování starověkého jaderného reaktoru“. Scientific American. 293 (5): 82–6, 88, 90–1. Bibcode:2005SciAm.293e..82M. doi:10.1038 / scientificamerican1105-82. PMID 16318030.
- ^ Mervine, Evelyn (13. července 2011). „Přírodní jaderné reaktory: 2 miliardy let staré reaktory na přirozené štěpení v Gabonu v západní Africe“. blogs.scientificamerican.com. Citováno 7. července 2017.
- ^ A b C d Gauthier-Lafaye, F .; Holliger, P .; Blanc, P.-L. (1996). „Přírodní štěpné reaktory v povodí Franceville v Gabonu: přehled podmínek a výsledků„ kritické události “v geologickém systému“. Geochimica et Cosmochimica Acta. 60 (25): 4831–4852. Bibcode:1996 GeCoA..60,4831G. doi:10.1016 / S0016-7037 (96) 00245-1.
- ^ Davis, E. D .; Gould, C. R.; Sharapov, E. I. (2014). „Oklo reaktory a důsledky pro jadernou vědu“. International Journal of Modern Physics E. 23 (4): 1430007–236. arXiv:1404.4948. Bibcode:2014IJMPE..2330007D. doi:10.1142 / S0218301314300070. ISSN 0218-3013.
- ^ Meshik, A. P .; et al. (2004). „Záznam cyklického provozu přírodního jaderného reaktoru v oblasti Oklo / Okelobondo v Gabonu“. Dopisy o fyzické kontrole. 93 (18): 182302. Bibcode:2004PhRvL..93r2302M. doi:10.1103 / PhysRevLett.93.182302. PMID 15525157.
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemie prvků (2. vyd.). Butterworth-Heinemann. p. 1257. ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ De Laeter, J. R .; Rosman, K. J. R .; Smith, C. L. (1980). „Oklo Natural Reactor: Kumulativní výtěžky štěpení a retentivita štěpných produktů oblasti symetrické hmotnosti“. Dopisy o Zemi a planetách. 50 (1): 238–246. Bibcode:1980E & PSL..50..238D. doi:10.1016 / 0012-821X (80) 90135-1.
- ^ Gauthier-Lafaye, F. (2002). „2 miliardy let staré přírodní analogy pro ukládání jaderného odpadu: přírodní jaderné štěpné reaktory v Gabonu (Afrika)“. Comptes Rendus Physique. 3 (7–8): 839–849. Bibcode:2002CRPhy ... 3..839G. doi:10.1016 / S1631-0705 (02) 01351-8.
- ^ New Scientist: Oklo Reactor and fine-structure value. 30. června 2004.
- ^ Petrov, Yu. PROTI.; Nazarov, A. I .; Onegin, M. S .; Sakhnovsky, E. G. (2006). "Přírodní jaderný reaktor v Oklo a variace základních konstant: Výpočet neutroniky nového jádra". Fyzický přehled C.. 74 (6): 064610. arXiv:hep-ph / 0506186. Bibcode:2006PhRvC..74f4610P. doi:10.1103 / PHYSREVC.74.064610.
- ^ Davis, Edward D .; Hamdan, Leila (2015). „Přehodnocení limitu na odchylku α implikovaného Oklo reaktory s přirozeným štěpením“. Fyzický přehled C.. 92 (1): 014319. arXiv:1503.06011. Bibcode:2015PhRvC..92a4319D. doi:10.1103 / physrevc.92.014319.
- Bentridi, S.E .; Gall, B .; Gauthier-Lafaye, F .; Seghour, A .; Medjadi, D. (2011). „Génèse et évolution des réacteurs naturels d'Oklo“ [Vznik a vývoj přírodních jaderných reaktorů v Oklo]. Komptuje Rendus Geoscience (francouzsky). 343 (11–12): 738–748. Bibcode:2011CRGeo.343..738B. doi:10.1016 / j.crte.2011.09.008.