Familiární dysalbuminemická hypertyroxinémie - Familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia

Familiární dysalbuminemická hypertyroxinémie
SpecialitaEndokrinologie

Familiární dysalbuminemická hypertyroxinémie je typ hypertyroxinemie spojený s mutace v lidský sérový albumin gen.[1] Termín byl zaveden v roce 1982.[2]

Reference

  1. ^ Petitpas I, Petersen CE, Ha CE a kol. (Květen 2003). „Strukturální základ interakcí albumin-tyroxin a familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie“. Sborník Národní akademie věd, USA. 100 (11): 6440–5. Bibcode:2003PNAS..100.6440P. doi:10.1073 / pnas.1137188100. PMC  164465. PMID  12743361.
  2. ^ Ruiz M, Rajatanavin R, Young RA a kol. (Březen 1982). „Familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie: syndrom, který lze zaměnit s tyreotoxikózou“. New England Journal of Medicine. 306 (11): 635–9. doi:10.1056 / NEJM198203183061103. PMID  6173750.

externí odkazy

Klasifikace