Kyselina dodekandiová - Dodecanedioic acid
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Kyselina dodekandiová | |
Ostatní jména DDDA | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.010.680 ![]() |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C12H22Ó4 | |
Molární hmotnost | 230.304 g · mol−1 |
Vzhled | Bílé vločky |
Hustota | 1,066 g / cm3 |
Bod tání | 127–129 ° C (261–264 ° F; 400–402 K) |
Bod varu | 245 ° C (473 ° F; 518 K) |
Závisí na pH | |
Nebezpečí | |
Bod vzplanutí | 220 ° C (428 ° F; 493 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Kyselina dodekandiová (DDDA) je dikarboxylová kyselina používá se hlavně v antiseptika, vrchní nátěry, nátěrové hmoty, inhibitory koroze, povrchově aktivní látky, a technické plasty jako nylon 612.[1]
Experimentální práce s kyselinou dodekandiovou u pacientů s diabetem typu 2 prokázala, že i.v. infuze pomáhá udržovat normální hladinu cukru v krvi a energetickou hladinu bez zvýšení zátěže glukózy v krvi v tomto procesu.[2]
Výroba
DDDA se v současné době vyrábí chemickými i biologickými způsoby.
Chemický proces
Tradičně se vyrábí z butadien pomocí vícestupňového chemického procesu.[3] Butadien se nejprve převede na cyklododekatrien prostřednictvím cyklotrimerizačního procesu.[4]
Cyklododekatrien (1) se převádí na kyselinu dodekandiovou (4) od hydrogenace na cyklododekan (2) následovaná oxidací vzduchu za přítomnosti kyselina boritá při zvýšených teplotách na směs alkohol (3a) a keton (3b). V závěrečném kroku tato směs dále oxidovala kyselina dusičná.
Biologický proces
Parafinový vosk lze převést na DDDA[5] se speciálním kmenem Candida tropicalis kvasnice ve vícestupňovém procesu.[6] Obnovitelné suroviny rostlinného oleje pocházející z trávník lze také použít k výrobě DDDA.[3]
Reference
- ^ Nylon # Homopolymery
- ^ Greco, A. V .; Mingrone, G; Capristo, E; Benedetti, G; De Gaetano, A; Gasbarrini, G (1998). „Metabolický účinek infuze kyseliny dodekandioové u diabetiků nezávislých na inzulínu“. Výživa. 14 (4): 351–7. doi:10.1016 / s0899-9007 (97) 00502-9. PMID 9591306.
- ^ A b „BIOLON® DDDA“. verdezyne.com. Archivovány od originál dne 24. 9. 2016. Citováno 2016-09-23.
- ^ Klaus Weissermel, Hans-Jurgen Arpe (1997). Průmyslová organická chemie (3. vyd.). John Wiley & Sons. ISBN 3-527-28838-4.
- ^ "Kyseliny dibázové". www.cathaybiotech.com. Citováno 2019-03-15.
- ^ Kroha, Kyle. „Průmyslová biotechnologie poskytuje příležitosti pro komerční výrobu nových dibázických kyselin s dlouhým řetězcem“ (PDF). Informovat. Americká společnost ropných chemiků. 15 (9) (září 2004): 568. Archivovány od originál (PDF) dne 6. října 2014. Citováno 15. března 2019.