Dimér cyklooktadien iridium methoxidu - Cyclooctadiene iridium methoxide dimer
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Ostatní jména bis [(cyklooktadien] di-μ-methoxydiiridium | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
PubChem CID |
|
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C18H30Ir2Ó2 | |
| Molární hmotnost | 662.870 g · mol−1 |
| Vzhled | žlutá pevná látka |
| Hustota | 2,552 g / cm3 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Dimér cyklooktadien iridium methoxidu je organoiridiová sloučenina se vzorcem Ir2(OCH3)2(C8H12)2, kde C.8H12 je dien 1,5-cyklooktadien. Je to žlutá pevná látka, která je rozpustná v organických rozpouštědlech. Komplex se používá jako předzvěst dalších iridiových komplexů, z nichž některé se používají v homogenní katalýza.[1]
Sloučenina se připraví zpracováním dimer cyklooktadien iridiumchloridu s methoxidem sodným.[2] Pokud jde o jeho molekulární strukturu, jsou iridiová centra čtvercová, jak je typické pro d8 komplex. Jejich2Ó2 jádro je složené.[3]
Reference
- ^ Li, Hongbo; Colacot, Thomas J. (2010). „Di-μ-methoxobis (1,5-cyklooktadien) diiridium (I)". Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. doi:10.1002 / 047084289X.rn01167. ISBN 978-0471936237..
- ^ Uson, R .; Oro, L. A .; Cabeza, J. A. (1985). "Dinuclear Methoxy, Cyclooctadiene, and Barrelene Complexes of Rhodium (I) and Iridium (I)". Anorganické syntézy. 23: 126–130. doi:10.1002 / 9780470132548.ch25. ISBN 9780470132548.
- ^ Carlton, Laurence; Nyoni, Michelle S .; Fernandes, Manuel A. (2016). „Triazenidové komplexy iridia. Důkazy pro [Ir (η1-N3Ph2) (HN3Ph2) (1,5-treska)], Struktury [Ir2(μ-OMe)2(1,5 tresky)2], [Ir2(μ-N3Ph2)2(1,5 tresky)2], [Ir (η2-N3Ph2) (H) (SiPh3) (1,5-cod)], [Ir (η2-N3Ph2) (H) (SnPh3) (1,5-treska)] a [Ir (η2-N3Ph2) (SC6F5)2(1,5 tresky)] ". Mnohostěn. 119: 194–201. doi:10.1016 / j.poly.2016.03.022.