Cichlida - Cichlid

Cichlida
Časová řada: Eocen navrhnout suggests navrhuje molekulární hodiny Křídový původy）
Sladkovodní skaláry biodome.jpg
Společný sladkovodní skaláry,
Pterophyllum scalare
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Actinopterygii
Clade:Percomorpha
(bez hodnocení):Ovalentaria
Objednat:Cichliformes
Rodina:Cichlidae
Bonaparte, 1835
Podskupiny

Cichlinae
Etroplinae
Heterochromidinae
Pseudocrenilabrinae
Ptychochrominae
Pro rody viz níže.

Cichlidy /ˈsɪklɪdz/[1] jsou Ryba z rodina Cichlidae v pořadí Cichliformes. Cichlidy byly tradičně řazeny do podřádu, Labroidei, spolu s vráskami (Labridae ), v pořadí Perciformes[2] ale molekulární studie odporovaly tomuto seskupení.[3] Nejbližší žijící příbuzní cichlíd jsou pravděpodobně odsoudit blennies a obě rodiny jsou zařazeny do 5. vydání Ryby světa jako dvě rodiny v Cichliformes, součást subseries Ovalentaria.[4] Tato rodina je velká a různorodá. Nejméně 1650 druh byly vědecky popsáno,[5] což je jeden z největších obratlovců rodiny. Nové druhy jsou objevovány každoročně a mnoho druhů zůstává nepopsaný. Skutečný počet druhů není znám, odhady se pohybují mezi 2 000 a 3 000.[6]

Mnoho cichlíd, zvláště tilapie, jsou důležité potravinové ryby, zatímco jiné, například Cichla druhy, jsou cennými rybami zvěře. Rodina také zahrnuje mnoho populárních sladkovodní akvárium Ryba ponecháno fandy, včetně skaláry, Oscary, a diskuse.[7][8] Cichlidy mají největší počet ohrožené druhy mezi obratlovců rodiny, nejvíce v haplochromin skupina.[9] Cichlidy jsou obzvláště dobře známé rychle se vyvíjely do mnoha blízce příbuzné, ale morfologicky rozmanité druhy zejména ve velkých jezerech Tanganika, Victoria, Malawi, a Edwarde.[10][11] Jejich rozmanitost v afrických Velkých jezerech je důležitá pro studium speciace ve vývoji.[12] Mnoho cichlíd představen do vod mimo jejich přirozený areál rozšíření se staly obtěžováním.[13]

Všechny cichlidy mají nějakou formu rodičovské péče o svá vajíčka a smažení. Tato rodičovská péče může přijít ve formě střežení vajec a smažení nebo ve formě hubení úst.

Anatomie a vzhled

Vztahy v rámci EU Labrodei[2]

Cichlidy pokrývají širokou škálu velikostí těla, od druhů o délce až 2,5 cm (např. Samice) Neolamprologus multifasciatus ) na mnohem větší druhy blížící se k délce 1 m (3,3 ft) (Boulengerochromis a Cichla ). Jako skupina vykazují cichlidy podobnou rozmanitost tvarů těla, od silně laterálně stlačených druhů (např Altolamprologus, Pterophyllum, a Symphysodon ) na druhy, které jsou válcovité a velmi podlouhlé (např Julidochromis, Teleogramma, Teleocichla, Crenicichla, a Gobiocichla ).[7] Obecně však mají cichlidy tendenci být střední velikosti, vejčitého tvaru a mírně bočně stlačené a obecně podobné severoamerickým sunfishes v morfologii, chování a ekologii.[14]

Cichlidy sdílejí jednu klíčovou vlastnost: fúzi spodní kosti hltanu do jediné konstrukce nesoucí zuby. Komplexní sada svalů umožňuje použití horních a dolních hltanových kostí jako druhé sady čelistí pro zpracování potravy, což umožňuje dělbu práce mezi "pravé čelisti" (čelisti ) a „hltanové čelisti ". Cichlidy jsou efektivní a často vysoce specializovaná krmítka, která zachycují a zpracovávají velmi širokou škálu potravin. To se považuje za jeden z důvodů, proč jsou tak rozmanité."[7]

Mezi rysy, které je odlišují od ostatních rodin v Labroidei, patří:[15]

  • Jedna nosní dírka na každé straně čela, místo dvou
  • Žádná kostěná police pod očnicí
  • Divize boční čára varhany do dvou sekcí, jeden na horní polovině boku a druhý podél středové linie boku od přibližně do poloviny těla k spodní části ocasu (kromě rodů) Teleogramma a Gobiocichla )
  • Výrazně tvarovaný otolit
  • The tenké střevo levý výjezd z žaludek místo jeho pravé strany jako v jiných Labroidei

Taxonomie

Kullander (1998) uznává osm podrodiny cichlíd: the Astronotinae, Cichlasomatinae, Cichlinae, Etroplinae, Geophaginae, Heterochromidinae, Pseudocrenilabrinae, a Retroculinae.[16] Devátá podčeleď, Ptychochrominae, byl později uznán Sparksem a Smithem.[17] Taxonomie cichlíd je stále diskutována a klasifikace rody ještě nelze definitivně uvést. Komplexní systém přidělování druh na monofyletický rody stále chybí a neexistuje úplná shoda o tom, jaké rody by měly být v této rodině rozpoznány.[18]

Jako příklad problémů s klasifikací Kullander[19] umístil africký rod Heterochromis fylogeneticky v rámci Neotropické cichlidy, i když později papíry[Citace je zapotřebí ] dospěl k závěru jinak. Další problémy se soustředí na identitu domnělého společného předka pro Viktoriino jezero superflock (mnoho blízce příbuzných druhů sdílejících jedno stanoviště) a rodové linie rodu Tanganikan cichlidy.[Citace je zapotřebí ]

Srovnání[20] mezi morfologicky založenou fylogenezí[21] a analýzy genové loci[22] produkují rozdíly na úrovni rodu. Zůstává shoda, že Cichlidae jako rodina je monofyletická.[23][24]

V taxonomii cichlíd, chrup byl dříve používán jako klasifikační charakteristika. To však komplikovala skutečnost, že u mnoha cichlíd se tvar zubu mění s věkem v důsledku opotřebení a nelze se na něj spolehnout. Sekvenování genomu a další technologie transformovaly taxonomii cichlíd.[25]

Rozšíření a stanoviště

Pelmatolapia mariae, chycen na udici, v Austrálii. Původem z Afriky tento druh založil divoké populace v Austrálii.[26]

Cichlidy jsou jednou z největších rodin obratlovců na světě. Nejrozmanitější jsou v Africe a Jižní Americe. Odhaduje se, že samotná Afrika hostí nejméně 1 600 druhů.[18] Střední Amerika a Mexiko mají asi 120 druhů až na sever až k Rio Grande na jihu Texas. Madagaskar má své vlastní charakteristické druhy (Katria, Oxylapia, Paratilapie, Paretroplus, Ptychochromis, a Ptychochromoides ), jen vzdáleně příbuzní těm na africké pevnině.[15][27] Nativní cichlidy v Asii z velké části chybí, s výjimkou 9 druhů v Asii Izrael, Libanon, a Sýrie (Astatotilapia flaviijosephi, Oreochromis aureus, O. niloticus, Sarotherodon galilaeus, Coptodon zillii, a Tristramella spp.), dva v Írán (Iranocichla ) a tři v Indie a Srí Lanka (Etroplus a Pseudetroplus ).[18] Pokud nerespektujete Trinidad a Tobago (kde několik původních cichlíd je členy rodů, které jsou rozšířené v jihoamerické pevnině), tři druhy z rodu Nandopsis jsou jediné cichlidy z Antily v karibský konkrétně Kuba a Hispaniola. Evropa, Austrálie, Antarktida a Severní Amerika severně od odvodnění Rio Grande nemají žádné původní cichlidy, i když v Florida, Havaj V Japonsku, severní Austrálii a jinde se divoká populace cichlíd ustálila jako exotika.[26][28][29][30][31][32][33]

Ačkoli se většina cichlíd vyskytuje v relativně mělkých hloubkách, existuje několik výjimek. Nejhlubší známý výskyt je Trematocara ve více než 300 m (980 ft) pod povrchem v Jezero Tanganika.[34] Mezi další nalezené v relativně hlubokých vodách patří druhy jako Alticorpus macrocleithrum a Pallidochromis tokolosh až 150 m (490 stop) pod povrchem v Jezero Malawi,[35][36] a bělavý (nepigmentovaný ) a slepý Lamprologus lethops, o kterém se předpokládá, že žije až 160 m pod povrchem v Řeka Kongo.[37]

Cichlidy se méně často vyskytují v brakický a slaná voda stanoviště, ačkoli mnoho druhů snáší brakickou vodu po delší dobu; Mayaheros urophthalmus například je stejně doma ve sladké vodě bažiny a mangovník bažiny a žije a množí se v prostředí slané vody, jako jsou mangrovové pásy kolem bariérové ​​ostrovy.[7] Několik druhů Tilapie, Sarotherodon, a Oreochromis jsou euryhalin a může se rozptylovat podél brakického pobřeží mezi řekami.[18] Pouze několik cichlíd však obývá především brakickou nebo slanou vodu Etroplus maculatus, Etroplus suratensis, a Sarotherodon melanotheron.[38] Snad nejextrémnějším stanovištěm pro cichlidy je teplo hypersalinní jezera kde příslušníci rodů Alcolapia a Danakilia Jsou nalezeny. Jezero Abaeded v Eritrea zahrnuje celou distribuci D. dinicolai a jeho teplota se pohybuje od 29 do 45 ° C (84 až 113 ° F).[39]

S výjimkou druhů z Kuby, Hispanioly a Madagaskaru cichlidy nedosáhly žádného oceánského ostrova a mají převážně Gondwanan distribuce, zobrazující přesné sesterské vztahy předpovídané vikářství: Afrika-Jižní Amerika a Indie-Madagaskar.[40] Hypotéza šíření naopak vyžaduje, aby cichlidy vyjednaly tisíce kilometrů otevřeného oceánu mezi Indií a Madagaskarem, aniž by kolonizovaly jakýkoli jiný ostrov, nebo aby překročily hranici Mosambický kanál do Afriky. Ačkoli je drtivá většina madagaskarských cichlíd omezena pouze na sladkou vodu, Ptychochromis grandidieri a Paretroplus polyactis se běžně vyskytují v pobřežní brakické vodě a jsou zjevně tolerantní vůči solím,[41][42] jak je tomu také v případě Etroplus maculatus a E. suratensis z Indie a Srí Lanky.[43][44]

Ekologie

Krmení

V rodině cichlíd existují masožravci, býložravci, všežravci, planktivores a detritivores, což znamená, že Cichlidae zahrnuje v podstatě celou škálu konzumace potravin v živočišné říši. Různé druhy mají morfologické úpravy pro konkrétní zdroje potravy,[45] ale většina cichlíd bude konzumovat širší škálu potravin podle dostupnosti. Masožravé cichlidy lze dále rozdělit na piscivorous a molluscivorous, protože morfologie a lovecké chování se mezi těmito dvěma kategoriemi velmi liší. Rybí cichlidy budou jíst jiné ryby, smažit, larvy a vejce. Některé druhy jedí potomky tlamovců tlapením hlavy, přičemž lovec strčí hlavu do tlamy samice, aby vyhnal její mláďata a snědl je.[46] Měkkýšovité cichlidy mají mezi odrůdami ve skupině několik strategií lovu. Cichlidy v jezeře Malawi konzumují substrát a odfiltrují ho pomocí svých žaberníků, aby snědly měkkýše, které byly v substrátu. Gill rakers jsou struktury podobné prstům, které lemují žáby některých ryb, aby ulovily jakékoli jídlo, které by jim mohlo uniknout přes žáby.[47]

Čmelák čmelák, Pseudotropheus crabro se specializuje na krmení parazitů ze sumců Bagrus meridionalis.[48]

Mnoho cichlíd je primárně býložravci krmení řasy (např. Petrochromis ) a rostliny (např. Etroplus suratensis ). Zejména malá zvířata bezobratlých, jsou jen malou částí jejich stravy.

Jiné cichlidy jsou detritivores a jíst organický materiál, tzv Aufwuchs; mezi těmito druhy jsou tilapiiny rodů Oreochromis, Sarotherodon, a Tilapie.

Jiné cichlidy jsou dravý a jíst málo nebo žádnou rostlinnou hmotu. Patří mezi ně všeobecní lovci, kteří loví různá malá zvířata, včetně jiných ryb a hmyz larvy (např. Pterophyllum ), stejně jako řada specialistů. Trematocranus je specialista hlemýžď -eatřele, zatímco Pungu maclareni se živí houby. Řada cichlíd se živí jinými rybami, a to buď úplně, nebo částečně. Crenicichla Druhy jsou nenápadní predátoři, kteří se skryjí skrýváním při procházení malých ryb Rhamphochromis druhy jsou pronásledovatelé na volné vodě, kteří pronásledují svou kořist.[49] Paedophagous cichlidy jako např Caprichromis druhy jedí vajíčka nebo mláďata jiných druhů, v některých případech vrážejí do hlav hubení úst druhy, aby je donutily vyvrhnout svá mláďata.[50][51][52][53] Mezi neobvyklejší krmné strategie patří strategie Corematodus, Docimodus evelynae, Plecodus, Perissodus, a Genyochromis spp., které se živí šupinami a ploutvemi jiných ryb, jedná se o chování známé jako lepidophagy,[54][55][56] spolu s chováním napodobujícím smrt Nimbochromis a Parachromis druhy, které nehybně ležely a lákají malé ryby na svoji stranu před přepadením.[57][58]

Tato rozmanitost způsobů krmení pomohla cichlidám obývat podobně různá stanoviště. Své zuby hltanu (zuby v krku) poskytují cichlidám tolik „nika“ stravovacích strategií, protože čelisti vybírají a zadržují potravu, zatímco hltanové zuby drtí kořist.

Chování

Agrese

Agresivní chování v cichlidách je ritualizováno a skládá se z několika displejů používaných k hledání konfrontace při hodnocení konkurence,[59] shodující se s časovou blízkostí páření. Zobrazuje ritualizovaná agrese v cichlidách zahrnují pozoruhodně rychlou změnu zbarvení, během níž úspěšně dominuje[59] teritoriální samec předpokládá živější a jasnější zbarvení, zatímco podřízený nebo „neteritoriální“ samec předpokládá matně bledé zabarvení.[60] Kromě barevných displejů používají cichlidy také své postranní čáry snímat pohyby vody kolem svých oponentů a hodnotit soutěžícího muže z hlediska fyzických vlastností / kondice.[61] Mužské cichlidy jsou velmi teritoriální kvůli reprodukčnímu tlaku, samci zakládají své území a sociální status fyzickým vyhnáním[62] náročné muži (noví vetřelci)[63] přes boční displeje (paralelní orientace, odkrytí žábry),[64] kousání nebo souboje v ústech (čelní srážky pootevřených úst, měření velikosti čelistí a vzájemné kousání čelistí). Sociální cichlida dichotomie se skládá z jedné dominantní s více podřízenými, kde se fyzická agrese mužů stává bojem o zdroje[62] (kamarádi, území, jídlo). Ženské cichlidy se raději úspěšně páří alfa muž se živým zbarvením, na jehož území je snadno dostupné jídlo.

Páření

Cichlidy se také páří monogamně nebo polygamně.[7] Systém páření daného druhu cichlíd není důsledně spojen s jeho chovným systémem. Například, i když většina monogamních cichlíd není tlachoun, Chromidotilapie, Gymnogeophagus, Spathodus a Tanganicodus všechny zahrnují - nebo sestávají zcela z - monogamních tlachačů. Naproti tomu mnoho otevřených nebo jeskynních cichlíd je polygamních; příklady zahrnují mnoho Apistogramma, Lamprologus, Nannacara, a Pelvicachromis druh.[7][65]

Většina dospělých mužských cichlíd, konkrétně v kmeni cichlíd Haplochromini, vykazuje na análních ploutvích jedinečný vzor oválných barevných teček. Tyto jevy jsou známé jako vaječné skvrny a pomáhají v mechanismech hubení cichlíd. Vajíčková místa se skládají z pigmentových buněk na bázi karotenoidů, což naznačuje vysoké náklady pro organismus, když uvážíme, že ryby nejsou schopny syntetizovat své vlastní karotenoidy.[66]

Mimiku vaječných skvrn používají muži k procesu oplodnění. Samice, které hubou ústa, kladou vajíčka a okamžitě je popadnou ústy. V průběhu milionů let se u mužských cichlíd vyvinuly vajíčkové skvrny, které účinněji zahájily proces oplodnění.[67] Když samice popadají vajíčka do úst, muži si ztuhnou řitní ploutve, což mu osvětlí skvrny na vajíčku na ocase. Poté žena věří, že se jedná o její vejce, umístí ústa na řitní ploutev (konkrétně genitální papilu) muže, což je, když vypustí sperma do úst a oplodní vajíčka.[66]

Skutečnou barvou vaječných skvrn je žlutý, červený nebo oranžový vnitřní kruh s bezbarvým prstencem obklopujícím tvar. Prostřednictvím fylogenetické analýzy s použitím mitochondriálního genu ND2 se předpokládalo, že skutečné vaječné skvrny se vyvinuly u společného předka linie Astatoreochromis a moderních Haplochrominis. Tento předek byl s největší pravděpodobností říční, na základě nejšetrnějšího zastoupení typu stanoviště v rodině cichlíd.[68] Přítomnost vaječných skvrn v zakaleném říčním prostředí se zdá být pro komunikaci mezi druhy obzvláště prospěšná a nezbytná.[68]

Existují dva pigmentační geny, u nichž je zjištěno, že jsou spojeny se vzorkováním a barevným uspořádáním vajíčkových skvrn. Jedná se o fhl2-a a fhl2-b, což jsou paralogy.[67] Tyto geny pomáhají při tvorbě vzorů a určování osudu buněk v časném embryonálním vývoji. Nejvyšší exprese těchto genů byla dočasně korelována s tvorbou vaječných skvrn. Bylo také viděno, že SINE (krátce rozptýlený opakující se prvek) je spojen s vajíčkovými skvrnami. Konkrétně to bylo zřejmé před transkripčním počátečním místem fhl2 pouze u druhů haplochrominis s vajíčkovými skvrnami[67]

Plodná péče

Tření v cichlidách

Tření jámy, označované také jako chov substrátu, je chování u cichlidových ryb, při kterém si ryba vybuduje jámu v písku nebo na zemi, kde bude házet svého druha a následně se s ní rozmnoží.[69] Existuje mnoho různých faktorů, které se podílejí na tomto chování rozmnožení jámy, včetně ženské volby velikosti muže a jámy, stejně jako mužské obrany jam, jakmile jsou vykopány v písku.[70] Cichlidy se často dělí do dvou hlavních skupin: tlamovci a plodnice. S každým typem reprodukce jsou spojeny různé úrovně investic do rodičovství a jejich chování.[71] Protože rozmnožování jám je reprodukčním chováním, dochází u cichlíd k mnoha různým fyziologickým změnám, zatímco dochází k tomuto procesu, který narušuje sociální interakci.[72] Kvůli tomuto chování, které bylo studováno u cichlíd, dochází k různým druhům druhů, které se rozmnožují a mnoha různým morfologickým změnám.[69] Tření jámy je vyvinuté chování napříč skupinou cichlíd. Existují fylogenetické důkazy od cichlíd v jezeře Tanganika, které by mohly být užitečné při odhalování vývoje jejich reprodukčního chování.[73] S rozmnožováním v boxech je spojeno několik důležitých chování, včetně rodičovské péče, zajišťování stravy,[74] a hlídání plodu.[75]

Mouthbrooders vs. tření jámy

Jedním z rozdílů studovaných u afrických cichlíd je rozdíl v jejich reprodukčním chování. Existují některé druhy, které se rozmnožují, a některé, které jsou známé jako tlachače. Mouthbrooding je reprodukční technika, při které si ryby naberou vajíčka a budou se chránit.[71] I když se toto reprodukční chování u jednotlivých druhů liší v detailech, obecný základ chování je stejný. To se zcela liší od ostatního reprodukčního chování cichlíd, tření jám. Jak je uvedeno v úvodu, k rozmnožování jám dochází, když cichlidy vykopávají jámy pro svá vajíčka, místo aby je držely v ústech. Tyto dva typy chování se liší nejen ve způsobu, jakým se starají o vejce a smažení, ale také v tom, jak si vybírají své kamarády a hnízdiště. Ve studii z roku 1995 Nelson zjistil, že při rozmnožování jám si ženy vyberou, s nimiž se páří, na základě velikosti jámy, kterou vykopávají, a některých fyzikálních charakteristik uvedených u mužů.[70] Tření v jámě se také liší od tlamy v ústech velikostí a postnatální péčí, která je vystavena. Vejce, která byla vylíhnutá z cichlíd rozmnožujících se v jámách, jsou obvykle menší než vejce tlamovců. Vejce jiker jsou obvykle kolem 2 mm, zatímco tlamovci jsou obvykle kolem 7 mm. I když existují různá chování, která se odehrávají postnatálně mezi tlamovci a jikry, existují určité podobnosti. Společné je, že obojživelníci i cichlidy rozmnožující se v jámách mají společné to, že samice se v obou případech po vylíhnutí postará o svá mláďata. V některých případech se jedná o biparentální péči, o níž pojednává pozdější část, ale žena se vždy bude zajímat o péči o vejce a nově vylíhnutá potěr.[76]

Jak se rozmnožují jámy

Existuje mnoho různých druhů cichlíd, které využívají rozmnožování jako rozmnožovací chování, ale jedním z méně běžně studovaných druhů, které toto chování vykazují, jsou neotropické ryby cichlíd nebo Cichlasoma dimerus.[69] Tato ryba je šlechtitel substrátu, který projevuje biparentální péči po vylíhnutí ryb z vajíček. Ve studii, kterou provedli Alonso a kol., Studovali reprodukční chování a sociální chování tohoto konkrétního druhu, aby zjistili, jak dosáhli svého jámového rozmnožování a chování souvisejícího se sociálním aspektem těchto zvířat. Tito vědci zkoumali řadu různých fyziologických faktorů v cichlidách, včetně hladin hormonů, barevných změn, hladin kortizolu v plazmě a také jejich chování přímo spojeného s rozmnožováním jám. Zjistili, že celý proces tření může trvat asi devadesát minut a kdekoli v něm může být položeno 400 až 800 vajec. Samice by ukládala přibližně deset vajec najednou a připevňovala by je na plochu tření, což může být jáma postavená na substrátu nebo jiném povrchu. Zjistili, že počet vajec, která byla položena, koreloval s množstvím prostoru, který měli na substrátu. Jakmile byla vajíčka připojena, samec plaval přes vejce a oplodnil je. Rodiče by pak kopali jámy do písku o šířce 10–20 cm a hloubce 5–10 cm, kam by se po vylíhnutí přenesly larvy. Larvy začaly plavat osm dní po oplodnění a chování rodičů, stejně jako některé z měřených fyziologických faktorů, by se změnilo.[69]

Barevné změny

V Alonsově studii poznamenali, že barevné změny byly přítomny před a po výskytu jámy. Například poté, co byly larvy přeneseny a jámy začaly být chráněny, jejich ploutve získaly tmavě šedou barvu.[69] V jiné studii, kterou provedli Brown a Marshall, studovali duhovou cichlidu, Herotilapia multispinosa.[72] V této studii zkoumali změnu barvy, ke které u této ryby dochází během procesu tření. Zjistili, že Rainbow Cichlid měla před rozmnožením olivovou barvu se šedými pruhy. Jakmile začalo chování před rozmnožováním, tělo a ploutve ryb získaly spíše zlatou barvu. Po dokončení kladení vajíček se pánevní ploutev úplně zpět do kaudální ploutve změní na tmavší barvu a zčerná jak u mužů, tak u žen.[72]

Velikosti jam

Jak již bylo zmíněno dříve, studie provedená Nelsonem ukazuje, že ženy dávají přednost větší velikosti jámy při výběru, kam snést vajíčka.[70] Další studie, kterou provedli York a kol., Ukazuje, že existují rozdíly ve velikostech jám, které vytvářejí cichlidy vytvářející jámy, a také změna morfologie jám.[77] Zjistili, že mohou existovat evoluční rozdíly mezi druhy ryb, které způsobují, že při tření vytvářejí jámy nebo hrady. Rozdíly, které našli, byly změny ve způsobu krmení jednotlivých druhů, jejich makrohabitatu a schopnosti jejich smyslových systémů.[77]

Vývoj

Cichlidy jsou známé díky svému nedávnému, rychlému evolučnímu záření, a to jak v celé kladu, tak v různých komunitách napříč samostatnými stanovišti.[71][73][77][78][79][80] V rámci jejich fylogeneze existuje mnoho paralelních případů linií vyvíjejících se ke stejnému znaku a více případů návratu k znaku předků. Rodina Cichlidae vznikla před 80 až 100 miliony let v řádu Perciformes (ryby podobné okounovým).[78] Cichlidae lze rozdělit do několika skupin na základě jejich geografického umístění: Madagaskar, indický, africký a neotropický (nebo jihoamerický). Nejznámější a nejrozmanitější skupinu, africké cichlidy, lze dále rozdělit buď na východní a západní odrůdy, nebo na skupiny podle toho, z jakého jezera tento druh pochází: jezero Malawi, jezero Victoria nebo jezero Tanganyika.[78][79] Z těchto podskupin jsou nejvíce bazální a nejméně různorodé cichlidy madagaskarské a indické.[Citace je zapotřebí ] Z afrických cichlíd jsou nejvíce bazální cichlidy západoafrické nebo jezero Tanganika.[73][78]Předpokládá se, že společným předkem cichlíd byl druh, který se rozmnožuje.[79] Madagaskar i indické cichlidy si tuto vlastnost zachovávají. Z afrických cichlíd však všechny existující druhy napjaté substrátem pocházejí výhradně z jezera Tanganika.[71][79] Předchůdcem cichlíd jezer Malawi a Viktoriino jezero byli tlamovci. Podobně se předpokládá, že pouze asi 30% jihoamerických cichlíd si zachovává vlastnost původního substrátu. Předpokládá se, že mouthbrooding se vyvinul individuálně až 14krát a návrat k substrátu napjatému až 3 samostatné časy mezi africkými i neotropickými druhy.[79]

Přidružené chování

Cichlidy mají velkou rozmanitost chování spojeného s množením substrátu, včetně námluv a péče o rodiče, spolu s chováním napjatým a budováním hnízd potřebným pro rozmnožování jám. Chování cichlíd se obvykle točí kolem zakládání a obrany území, když netvoříte, nenapadáte nebo nevychováváte mláďata. Výsledek setkání mezi muži a muži nebo ženami a ženami je agonistický, zatímco setkání mezi mužem a ženou vede k námluvám.[81] Námluvy u mužských cichlíd následuje po zřízení určité formy území, někdy spojené se stavbou altánku, který má přilákat kamarády.[70][77][81] Poté se muž může pokusit přilákat na své území ženské cichlidy pomocí různých strategií zobrazování lekkingů nebo jinak vyhledávat ženy svého druhu.[70] Cichlidy však v době tření procházejí změnami chování, takže jsou méně vnímavé k vnějším interakcím.[81] To je často spojeno s určitou fyziologickou změnou vzhledu.[69][72][81]

Plodná péče

Cichlidy mohou mít mateřskou, otcovskou nebo biparentální péči. Péče o matku je nejběžnější u plodnic, ale předpokládá se, že společný předek cichlíd vykazuje péči pouze pro otce.[79] Při výchově mláďat mohou hrát roli i další jednotlivci mimo rodiče; u biparentálních narcisů cichlíd (Neolamprologus pulcher), blízce příbuzných samců samců, těch samců, kteří obklopují území jiných samců a pokoušejí se o páření se samicemi cichlíd v této oblasti, pomáhají chovat potomky primárních samců i jejich vlastní.[82]

Běžná forma péče o potomstvo zahrnuje zajišťování potravin. Například samice cyridů lykožrutů (Neolamprologus modabu) bude více kopat na písčitém substrátu, aby vtlačily nutriční detritus a zooplankton do okolní vody. Dospělý N. modabu provádí tuto strategii sbírat jídlo pro sebe, ale bude kopat více, když jsou přítomni potomci, pravděpodobně nakrmit své smažit.[75][83] Tato strategie narušení substrátu je poměrně běžná a lze ji pozorovat také u ciklid Convict (Cichlasoma nigrofasciatum).[74][83] Jiné cichlidy mají ektotermní sliznici, kterou rostou a krmí se svými mláďaty, zatímco jiné žvýkají a distribuují ulovené jídlo potomkům. Tyto strategie jsou však u cichlíd rozmnožujících se jámy méně časté.[83]

Viz také

Mouthbrooders, cichlidy, péče o rodiče

Substrát napjatý samice cichlidy managuense, Parachromis managuense, hlídá spojku vajec v akváriu.

Cichlidy mají vysoce organizovanou šlechtitelskou činnost.[18] Všechny druhy vykazují určitou formu rodičovské péče o oba druhy vejce a larvy, často se starají o plavání mláďat do věku několika týdnů nebo měsíců. Komunální rodičovská péče, kde bylo u více druhů cichlíd pozorováno také několik monogamních párů pečujících o smíšenou školu mladých Amphilophus citrinellus, Etroplus suratensis, a Tilapia rendalli.[84][85][86] Srovnatelně, smažit z Neolamprologus brichardi, druh, který běžně žije ve velkých skupinách, jsou chráněni nejen dospělými, ale i staršími mladiství z předchozích spawnů.[87] Několik cichlíd, včetně disků (Symphysodon spp.), některé Amphilophus druh, Etroplus, a Uaru druhy, krmit svá mláďata kůží vylučování ze sliznic.[7][88]

Druh Neolamprologus pulcher používá kooperativní chovný systém, ve kterém má jeden chovný pár mnoho pomocníků, kteří jsou podřízeni dominantním chovatelům.

Rodičovská péče spadá do jedné ze čtyř kategorií:[88] substrátové nebo otevřené plodnice, utajené jeskynní plodnice (známé také jako strážní speleofily)[89]) a nejméně dva typy tlachače, ovofilní nálevníky a larvofilní nálevníky.[90]

Otevřete dumání

Cichlidy rozmnožované otevřeně nebo substrátem kladou vajíčka na otevřeném prostranství, na kameny, listy nebo klády. Mezi příklady cichlíd s otevřeným množením patří Pterophyllum a Symphysodon druhy a Anomalochromis thomasi. Rodiče mužského a ženského pohlaví se obvykle zapojují do různých napjatých rolí. Nejčastěji muž hlídá území páru a odpuzuje vetřelce, zatímco samice fanoušků zalévají vajíčka, odstraňují neplodné a vedou potěr při hledání potravy. Obě pohlaví jsou však schopna provádět celou škálu rodičovského chování.[90]

Jeskyně napjatá

Žena Cyphotilapia frontosa smradlavý potěr, který je vidět při pohledu z úst

Tajemné cichlidy rozmnožující se v jeskyních kladou vajíčka do jeskyní, štěrbin, děr apod vyhozené ulity měkkýšů, často připevnění vajec na střechu komory. Mezi příklady patří Pelvicachromis spp., Archocentrus spp. a Apistogramma spp.[88] Volně plavecký potěr a rodiče komunikují v zajetí a ve volné přírodě. Tato komunikace je často založena na pohybech těla, jako je třes a pánevní ploutev švihnutí. Kromě toho rodiče s otevřeným a jeskynním chovem pomáhají při hledání zdrojů potravy pro jejich potěr. Několik druhů neotropických cichlíd provádí chování při otáčení listů a kopání ploutví.[90]

Ovofilní úplavice

Ovophile mouthbrooders inkubovat vajíčka v ústech, jakmile jsou položeny, a často mouthbrood volně plavat potěr po dobu několika týdnů. Mezi příklady patří mnoho Východoafrický rozpor jezera (Jezero Malawi, Jezero Tanganika a Viktoriino jezero ) endemiky, např .: Maylandia, Pseudotropheus, Tropheus, a Astatotilapia burtoni, spolu s některými jihoamerický cichlidy jako např Geophagus steindachneri.

Larvophile mouthbrooding

Larvophile mouthbrooders kladou vajíčka na otevřeném prostranství nebo v jeskyni a berou vylíhlé larvy do úst. Mezi příklady patří některé varianty Geophagus altifrons, a nějaký Aequidens, Gymnogeophagus, a Satanoperca, stejně jako Oreochromis mossambicus a Oreochromis niloticus.[7][88] Mouthbrooders, ať už z vajec nebo larev, jsou převážně ženy. Výjimky, které zahrnují i ​​muže, zahrnují cichlidy eretmodinu (rody Spathodus, Eretmodus, a Tanganicodus ), některé Sarotherodon druhy (např Sarotherodon melanotheron[91]), Chromidotilapia guentheri, a nějaký Aequidens druh.[7][90][92] Zdá se, že se tato metoda vyvinula nezávisle u několika skupin afrických cichlíd.[18]

Speciace

Cichlidy z Systém afrických jezer se vyvinul z originálu hybridní roj.[93]

Cichlidy poskytují vědcům jedinečnou perspektivu speciace, která se v nedávné geologické minulosti stala extrémně rozmanitou. Obecně se věří, že jedním z faktorů přispívajících k jejich diverzifikaci jsou různé formy zpracování kořisti zobrazené cichlidami hltanová čelist zařízení. Tyto různé čelisťové přístroje umožňují širokou škálu stravovacích strategií, včetně: škrábání řas, drcení hlemýžďů, planktivores, piscivores a hmyzožravců.[94] Některé cichlidy se také mohou ukázat fenotypová plasticita v jejich hltanových čelistech, což může také pomoci vést ke speciaci. V reakci na různé stravovací návyky nebo nedostatek potravy mohou členové stejného druhu vykazovat různé morfologie čelistí, které jsou vhodnější pro různé strategie krmení. Když se členové druhů začnou soustředit na různé zdroje potravy a pokračují ve svém životním cyklu, s největší pravděpodobností se rodí jako jednotlivci. To může posílit morfologii čelistí a dostatek času vytvořit nové druhy.[95] K takovému procesu může dojít alopatrická speciace, přičemž druhy se liší podle různých selekčních tlaků v různých zeměpisných oblastech nebo prostřednictvím sympatrická speciace, kterým se nové druhy vyvíjejí ze společného předka, zatímco zůstávají ve stejné oblasti. v Jezero Apoyo v Nikaragua, Amphilophus zaliosus a jeho sesterské druhy Amphilophus citrinellus zobrazit mnoho kritérií potřebných pro sympatrickou speciaci.[96] V Systém afrických jezer, druhy cichlíd v mnoha odlišných jezerech se vyvinuly ze společného hybridní roj.[93]

Stav populace

V roce 2010 Mezinárodní unie pro ochranu přírody klasifikoval 184 druhů jako zranitelný, 52 as ohrožený a 106 jako kriticky ohrožený.[97] V současné době je seznam pouze IUCN Yssichromis sp. listopad. "argens" tak jako vyhynulý ve volné přírodě a šest druhů je uvedeno jako zcela vyhynulých, ale uznává se, že do těchto kategorií pravděpodobně patří mnohem více (například Haplochromis aelocephalus, H. apogonoides, H. dentex, H. dichrourus a mnoho dalších členů rodu Haplochromis nebyly vidět od 80. let, ale jsou udržovány jako kriticky ohrožené v malé šanci, že malé - ale v současné době neznámé - populace přežijí).[97]

Viktoriino jezero

Hlavní článek: Jezero Victoria § cichlíd
Haplochromis tamuterion klesl, ale stále přežívá v malém počtu.[98]

Kvůli zavedenému Okoun nilský (Lates niloticus), Nilská tilapie (Oreochromis niloticus), a vodní hyacint, odlesňování která vedla k vodě zanášení, a nadměrný rybolov, mnoho Viktoriino jezero druhy cichlíd vyhynuly nebo byly drasticky omezeny. Kolem roku 1980 přinesl rybolov u jezer pouze 1% cichlíd, což je drastický pokles z 80% v předchozích letech.[99]

Zdaleka největší skupinou Viktoriina jezera jsou haplochrominové cichlidy s více než 500 druhy, ale nejméně 200 z nich (přibližně 40%) vyhynulo,[100][101][102] a mnoho dalších je vážně ohroženo.[103] Zpočátku se obával, že procento vyhynulých druhů bylo ještě vyšší,[104] ale některé druhy byly znovuobjeveny poté, co v 90. letech začal klesat nilský okoun.[101][105] Některé druhy přežily v nedalekých malých satelitních jezerech,[105] nebo v refugii mezi skalami nebo papyrus ostřice (chrání je před nilským okounem),[106] nebo se přizpůsobili změnám vyvolaným člověkem v samotném jezeře.[101][102] Druhy byly často specialisty a nebyly ovlivněny ve stejné míře. Například piscivorous haplochrominy byly obzvláště těžce zasaženy vysokým počtem vyhynutí,[107] zatímco zooplanktivorous haplochrominy dosáhly hustoty v roce 2001, které byly podobné jako před drastickým poklesem, i když sestávaly z méně druhů as určitými změnami v jejich ekologii.[101]

Jídlo a zvěřina

Ačkoli jsou cichlidy většinou malé až střední, mnoho z nich je pozoruhodné jako potrava a zvěřina. S několika tlustými žebrovými kostmi a chutným masem, řemeslný rybolov není neobvyklé ve Střední Americe a Jižní Americe, stejně jako v oblastech kolem Afriky trhlinová jezera.[99]

Tilapie

Nejdůležitější potravinové cichlidy jsou však tilapiiny severní Afriky. Rychle rostoucí, tolerantní k hustotě osazení a adaptabilní druhy tilapiinu byly zavedeny a extenzivně chovány v mnoha částech Asie a jsou stále častější akvakultura cíle jinde.

Produkce tilapie na farmě je přibližně 1 500 000 t (1 500 000 velkých tun; 1 700 000 malých tun) ročně s odhadovanou hodnotou 1,8 miliardy USD,[108] přibližně stejné jako u losos a pstruh.

Na rozdíl od těchto masožravých ryb se tilapie může živit řasy nebo jakékoli rostlinné jídlo. Tím se snižují náklady na chov tilapie, snižuje se tlak na lov kořistí a nedochází ke koncentraci toxinů, které se hromadí na vyšších úrovních potravní řetězec, a dělá z tilapie preferované „vodní kuřata“ obchodu.[99]

Hra ryby

Mnoho velkých cichlíd je populární lovná ryba. The paví bas (Cichla druh) Jižní Ameriky je jedním z nejoblíbenějších sportfish. Byl představen v mnoha vodách po celém světě.[kde? ] v Florida, tato ryba generuje miliony hodin rybolovu a sportovního rybolovu více než 8 milionů USD ročně.[109] Mezi další cichlidy preferované rybáři patří Oscar, Mayská cichlida (Cichlasoma urophthalmus), a jaguar guapote (Parachromis managuensis).[109]

Akvarijní ryby

Další informace: Seznam cichlíd ryb Jižní Ameriky
Disk, Symphysodon spp., je populární mezi nadšenci akvária.

Od roku 1945 jsou cichlidy stále populárnější jako akvarijní ryby.[7][88][90][110][111][112][113]

Nejběžnějším druhem v akvaristických fandech je Pterophyllum scalare z Amazonská řeka povodí v tropické Jižní Americe, v obchodě známé jako „skaláry Mezi další populární nebo snadno dostupné druhy patří Oscar (Astronotus ocellatus), usvědčit cichlidu (Archocentrus nigrofasciatus) a diskem ryby (Symphysodon).[7]

Hybridy a selektivní chov

„Červená texaská“ cichlida není Texas cichlíd (Herichthys cyanoguttatus), ale mezirodový hybrid z Herichthys a Amphilophus rodiče.

Některé cichlidy snadno hybridizovat with related species, both in the wild and under artificial conditions.[114] Other groups of fishes, such as European cyprinidy, also hybridize.[115] Unusually, cichlid hybrids have been put to extensive commercial use, in particular for aquaculture and aquaria.[8][116] The hybrid red strain of tilapie, for example, is often preferred in aquaculture for its rapid growth. Tilapia hybridization can produce all-male populations to control stock density or prevent reproduction in ponds.[8]

Aquarium hybrids

The most common aquarium hybrid is perhaps the blood parrot cichlid, which is a cross of several species, especially from species in the genus Amphilophus. (There are many hypotheses, but the most likely is: Amphilophus labiatus X Vieja synspillus[Citace je zapotřebí ] With a triangular-shaped mouth, an abnormal páteř, and an occasionally missing ocasní ploutev (known as the "love heart" Papoušek cichlid), the fish is controversial among aquarists. Some have called blood parrot cichlids "the Frankenstein monster of the fish world".[117] Another notable hybrid, the cichlidka květinová, was very popular in some parts of Asie from 2001 until late 2003, and is believed to bring good luck to its owner.[118] The popularity of the flowerhorn cichlid declined in 2004.[119] Owners released many specimens into the rivers and canals of Malajsie a Singapur, where they threaten endemic communities.[120]

A leucistický long-finned form of the oscar, A. ocellatus

Numerous cichlid species have been selektivně chován to develop ornamental aquarium strains. The most intensive programs have involved angelfish and discus, and many mutace that affect both coloration and fins are known.[7][121][122] Other cichlids have been bred for albín, leucistický, a xanthistic pigment mutace, počítaje v to Oscary, convict cichlid a Pelvicachromis pulcher.[7][88] Oba dominantní a recesivní pigment mutations have been observed.[123] v convict cichlids, for example, a leucistic coloration is recessively inherited,[124] zatímco v Oreochromis niloticus niloticus, red coloration is caused by a dominant inherited mutation.[125]

This selective breeding may have nezamýšlené důsledky. For example, hybrid strains of Mikrogeophagus ramirezi have health and fertility problems.[126] Similarly, intentional příbuzenské plemenitby can cause physical abnormalities, such as the notched fenotyp v skaláry.[127]

Rody

The genus list is as per FishBase. Studies are continuing, however, on the members of this family, particularly the haplochromine cichlids of the African rift lakes.[15]

Images of cichlids

Reference

  1. ^ Cichlida is frequently mispronounced in the pet trade as if spelled "chicklid" /ˈtʃɪklɪd/, presumably from confusion with names like Chiclets, and with Italian words like cioppino a Čau které začínají ci- and the sound /tʃ/.
  2. ^ A b Stiassny, M.L.J.; Jensen, J.S. (1987). "Labroid intrarelationships revisited: morphological complexity, key innovations, and the study of comparative diversity". Bulletin Muzea srovnávací zoologie. 151: 269–319.
  3. ^ Wainwright, Peter C.; et al. (2012). "The Evolution of Pharyngognathy: A Phylogenetic and Functional Appraisal of the Pharyngeal Jaw Key Innovation in Labroid Fishes and Beyond". Systematická biologie. 61 (6): 1001–1027. doi:10.1093/sysbio/sys060. PMID  22744773.
  4. ^ J. S. Nelson; T. C. Grande; M. V. H. Wilson (2016). Ryby světa (5. vydání). Wiley. p. 752. ISBN  978-1-118-34233-6.
  5. ^ "List of Nominal Species of Cichlidae, in Froese, Rainer, and Daniel Pauly, eds. (2012). FishBase". Únor 2012.
  6. ^ Stiassny, M., G. G. Teugels & C. D. Hopkins (2007). The Fresh and Brackish Water Fishes of Lower Guinea, West-Central Africa – Vol. 2. Musée Royal de l'Afrique Centrale. p. 269. ISBN  978-90-74752-21-3.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  7. ^ A b C d E F G h i j k l m Loiselle, P.V. (1994). Akvárium cichlíd. Tetra Press. ISBN  978-1-56465-146-4.
  8. ^ A b C Kosswig, Curt (June 1963). "Ways of Speciation in Fishes". Copeia. 1963 (2): 238–244. doi:10.2307/1441338. JSTOR  1441338.
  9. ^ Reid, G. M. (December 1990). "Captive breeding for the conservation of cichlid fishes". Journal of Fish Biology. 37: 157–166. doi:10.1111/j.1095-8649.1990.tb05031.x.
  10. ^ Salzburger W.; Mack T.; Verheyen E.; Meyer A. (2005). "Out of Tanganyika: Genesis, explosive speciation, key-innovations and phylogeography of the haplochromine cichlid fishes" (PDF). BMC Evoluční biologie. 5 (17): 17. doi:10.1186/1471-2148-5-17. PMC  554777. PMID  15723698.
  11. ^ Snoeks, J. (ed.) (2004). The cichlid diversity of Lake Malawi/Nyasa/Niassa: identification, distribution and taxonomy. Cichlid Press. ISBN  978-0-9668255-8-9.CS1 maint: další text: seznam autorů (odkaz)
  12. ^ Kornfield, Irv; Smith, Peter (November 2000). „Ryby afrických cichlíd: modelové systémy pro evoluční biologii“. Výroční přehled ekologie a systematiky. 31: 163–196. doi:10.1146 / annurev.ecolsys.31.1.163.
  13. ^ Komise pro námořní rybolov v státech Perského zálivu. "Fact sheet for Oreochromis mossambicus (Peters, 1852)". Komise pro námořní rybolov v státech Perského zálivu. Archivovány od originál dne 18. srpna 2007. Citováno 20. října 2006.
  14. ^ Helfman G.; Collette B.; Facey D. (1997). Rozmanitost ryb. Blackwell Publishing, Inc. pp. 256–257. ISBN  978-0-86542-256-8.
  15. ^ A b C Froese, Rainer a Daniel Pauly, eds. (2006). "Cichlidae" v FishBase. Verze z dubna 2006.
  16. ^ Kullander, S.O. (1998). "A phylogeny and classification of the South American Cichlidae (Teleostei: Perciformes)". In L.R. Malabarba; RE. Reis; R.P. Vari; Z.M. Lucena; C.A.S. Lucena (eds.). Phylogeny and classification of neotropical fishes. Porto Alegre: EDIPUCRS. pp. 461–498. ISBN  978-85-7430-035-1.
  17. ^ Sparks, J.S .; Smith, W.L. (2004). "Phylogeny and biogeography of cichlid fishes (Teleostei: Perciformes: Cichlidae)". Kladistika. 20 (6): 501–517. CiteSeerX  10.1.1.595.2118. doi:10.1111/j.1096-0031.2004.00038.x. S2CID  36086310.
  18. ^ A b C d E F Nelson, Joseph, S. (2006). Ryby světa. John Wiley & Sons, Inc. ISBN  978-0-471-25031-9.
  19. ^ Phylogeny of major groups of cichlids
  20. ^ Streelman, J. T.; Zardoya, R.; Meyer, A .; Karl, S. A. (1 July 1998). "Multilocus phylogeny of cichlid fishes (Pisces: Perciformes): evolutionary comparison of microsatellite and single-copy nuclear loci". Molekulární biologie a evoluce. 15 (7): 798–808. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a025985. PMID  10766579.
  21. ^ Stiassny, 1991[úplná citace nutná ]
  22. ^ maximum-parsimony bootstrap consensus trees a majority-rule trees a další podobné fylogenetické stromy
  23. ^ From the various nuclear and mitochondrial DNA analyses in this and other papers[nesprávná syntéza? ]
  24. ^ Salzburger, Walter; Meyer, Axel (June 2004). "The species flocks of East African cichlid fishes: recent advances in molecular phylogenetics and population genetics". Naturwissenschaften. 91 (6): 277–90. Bibcode:2004NW.....91..277S. doi:10.1007/s00114-004-0528-6. PMID  15241604. S2CID  5816449.
  25. ^ Highlighted by Dr Humphry Greenwood of the Natural History Museum, London, in a paper in 1977 (cited in TFH magazine, August 1977, with a follow up letter by Dr Greenwood in the November 1977 issue complaining about poor reportage of his work).[úplná citace nutná ]
  26. ^ A b Koehn, John D.; MacKenzie, Rachel F. (August 2004). "Priority management actions for alien freshwater fish species in Australia". New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. 38 (3): 457–472. doi:10.1080/00288330.2004.9517253. S2CID  83569110.
  27. ^ Boruchowitz, D. E. (2006). Průvodce po cichlidách. T.F.H. Publikace. ISBN  978-0-7938-0584-6.
  28. ^ ABC Far North Queensland. "Tilapia :: Far North Queensland". Archivovány od originál dne 17. října 2007. Citováno 19. dubna 2007.
  29. ^ Froese, R .; D. Pauly (eds.). "Archocentrus nigrofasciatus, Convict cichlid". FishBase. Archivovány od originál dne 1. prosince 2008. Citováno 29. března 2007.
  30. ^ Yamamoto, M.N.; Tagawa, A.W. (2000). Hawai'i's native and exotic freshwater animals. Honolulu, Hawaii: Mutual Publishing. p. 200.
  31. ^ Page, L.M .; Burr, B.M. (1991). A field guide to freshwater fishes of North America north of Mexico. Boston: Houghton Mifflin Company. str.432. ISBN  978-0-395-35307-3.
  32. ^ University of Southern Mississippi/College of Marine Sciences/Gulf Coast Research Laboratory (3 August 2005). "Fact Sheet for Tilapia zilli (Gervais, 1848)". Komise pro námořní rybolov v státech Perského zálivu. Archivovány od originál dne 18. srpna 2007. Citováno 10. února 2007.
  33. ^ Fuller, Pam L.; Leo G. Nico (11 October 2002). "Nonindigenous Fishes of Florida – With a Focus on South Florida". U.S. Department of the Interior, U.S. Geological Survey, Center for Coastal Geology. Citováno 10. února 2007.
  34. ^ Loiselle, Paul (1994). The Cichlid Aquarium, p. 304. Tetra Press, Germany. ISBN  978-1564651464.
  35. ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2006). "Alticorpus macrocleithrum" v FishBase. Verze z dubna 2006.
  36. ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2006). "Pallidochromis tokolosh" v FishBase. Verze z dubna 2006.
  37. ^ Norlander, Britt (20 April 2009). Rough waters: one of the world's most turbulent rivers is home to a wide array of fish species. Now, large dams are threatening their future. Vědecký svět
  38. ^ Frank Schäfer (2005). Brackish-Water Fishes. Aqualog. ISBN  978-3-936027-82-2.[stránka potřebná ]
  39. ^ Stiassny, Melanie L. J .; Marchi, Giuseppe De; Lamboj, Anton (29 November 2010). "A new species of Danakilia (Teleostei, Cichlidae) from Lake Abaeded in the Danakil Depression of Eritrea (East Africa)" (PDF). Zootaxa. 2690 (1): 43–52. doi:10.11646/zootaxa.2690.1.4. S2CID  87705274.
  40. ^ Chakrabarty, Prosanta (June 2004). "Cichlid biogeography: comment and review". Ryby a rybolov. 5 (2): 97–119. doi:10.1111/j.1467-2979.2004.00148.x. hdl:2027.42/72313.
  41. ^ Stiassny, Melanie L.J; Sparks, John S (2006). "Phylogeny and Taxonomic Revision of the Endemic Malagasy Genus Ptychochromis (Teleostei: Cichlidae), with the Description of Five New Species and a Diagnosis for Katria, New Genus". Americké muzeum Novitates. 3535 (1): 1. doi:10.1206/0003-0082(2006)3535[1:PATROT]2.0.CO;2.
  42. ^ Sparks, John S. (2008). "Phylogeny of the Cichlid Subfamily Etroplinae and Taxonomic Revision of the Malagasy Cichlid Genus Paretroplus (Teleostei: Cichlidae)". Bulletin of the American Museum of Natural History. 314 (1): 1. doi:10.1206/314.1. S2CID  84071748.
  43. ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2006). "Etroplus maculatus" v FishBase. Verze z dubna 2006.
  44. ^ Froese, Rainer a Pauly, Daniel, eds. (2006). "Etroplus suratensis" v FishBase. Verze z dubna 2006.
  45. ^ Kullander, S.O. "Family Cichlidae-Cichlids". FishBase. Citováno 4. prosince 2019.
  46. ^ Jonna, R. Jamil. "Cichlidae". Web pro rozmanitost zvířat. Muzeum zoologie University of Michigan. Citováno 3. prosince 2019.
  47. ^ De Iuliis, Gerardo; Pulerà, Dino (2011). "The Shark". The Dissection of Vertebrates. 27–77. doi:10.1016/B978-0-12-375060-0.00003-6. ISBN  978-0-12-375060-0.
  48. ^ Ribbink, A.J.; Lewis, D.S.C. (1981). "Melanochromis Crabro Sp. Nov.: a Cichlid Fish From Lake Malawi Which Feeds On Ectoparasites and Catfish Eggs". Nizozemský žurnál zoologie. 32 (1): 72–87. doi:10.1163/002829682X00058.
  49. ^ Oliver, M.K. (18 November 1999). "Rhamphochromis esox". malawicichlids.com: The Cichlid Fishes of Lake Malawi. Citováno 19. dubna 2007.
  50. ^ Ribbink, A.J.; Ribbink, A.C. (1997). "Paedophagia among cichlid fishes of Lake Victoria and Lake Malawi/Nyasa". Jihoafrický žurnál vědy. 93: 509–512.
  51. ^ McKaye, K.R.; Kocher, T. (1983). "Head ramming behaviour by three paedophagous cichlids in Lake Malawi, Africa". Chování zvířat. 31: 206–210. doi:10.1016/S0003-3472(83)80190-0. S2CID  53156766.
  52. ^ Wilhelm, W. (1980). "The disputed feeding behavior of a paedophagous haplochromine cichlid (Pisces) observed and discussed". Chování. 74 (3): 310–322. doi:10.1163/156853980X00528.
  53. ^ Konings, A. (2007). "Paedophagy in Malawi cichlids". Cichlid News. 16: 28–32.
  54. ^ Trewavas, E. (1947). "An example of "mimicry" in fishes". Příroda. 160 (4056): 120. Bibcode:1947Natur.160..120T. doi:10.1038/160120a0. PMID  20256157. S2CID  4140785.
  55. ^ Eccles, D.H.; D.S.C. Lewis (1976). „Taxonomická studie rodu Docimodus Boulenger (Pisces, Cichlidae) a group of fishes with unusual feeding habits from Lake Malawi". Zoologický žurnál Linneanské společnosti. 58 (2): 165–172. doi:10.1111/j.1096-3642.1976.tb00826.x.
  56. ^ Nshombo, M. (1991). "Occasional egg-eating by the scale-eater Plecodus straeleni (Cichlidae) of Lake Tanganyika". Environmentální biologie ryb. 31 (2): 207–212. doi:10.1007/BF00001022. S2CID  38219021.
  57. ^ Tobler, M. (2005). "Feigning death in the Central American cichlid Parachromis friedrichsthalii". Journal of Fish Biology. 66 (3): 877–881. doi:10.1111/j.0022-1112.2005.00648.x.
  58. ^ McKaye, K.R. (1981). "Field observation on death feigning: a unique hunting behavior by the predatory cichlid, Haplochromis livingstoni, of Lake Malawi". Environmentální biologie ryb. 6 (3–4): 361–365. doi:10.1007/BF00005766. S2CID  24244576.
  59. ^ A b Shwartz, Mark (25 January 2007). "Study: Cichlids can determine their social rank by observation". Stanfordská Univerzita. Citováno 11. prosince 2018.
  60. ^ Chen, Chun-Chun; Fernald, Russell D. (25 May 2011). "Visual Information Alone Changes Behavior and Physiology during Social Interactions in a Cichlid Fish (Astatotilapia burtoni)". PLOS ONE. 6 (5): e20313. Bibcode:2011PLoSO...620313C. doi:10.1371/journal.pone.0020313. PMC  3102105. PMID  21633515.
  61. ^ Knight, Kathryn (1 October 2015). "Fighting cichlids size up opposition with lateral line". Journal of Experimental Biology. 218 (20): 3161. doi:10.1242/jeb.132563.
  62. ^ A b Fernald, Russell D. (1 January 2017). "Cognitive skills and the evolution of social systems". Journal of Experimental Biology. 220 (1): 103–113. doi:10.1242/jeb.142430. PMC  5278620. PMID  28057833.
  63. ^ Fernald, Russell D.; Kent, Kai R.; Hilliard, Austin T.; Becker, Lisa; Alcazar, Rosa M. (15 August 2016). "Two types of dominant male cichlid fish: behavioral and hormonal characteristics". Biologie otevřená. 5 (8): 1061–1071. doi:10.1242/bio.017640. PMC  5004607. PMID  27432479.
  64. ^ Arnott, Gareth; Ashton, Charlotte; Elwood, Robert W. (23 October 2011). "Lateralization of lateral displays in convict cichlids". Biologické dopisy. 7 (5): 683–685. doi:10.1098/rsbl.2011.0328. PMC  3169077. PMID  21508024.
  65. ^ Martin, E .; M. Taborsky (1997). "Alternative male mating acttics in a cichlid, Pelvicachromis pulcher: a comparison of reproductive effort and success". Ekologie chování a sociobiologie. 41 (5): 311–319. doi:10.1007/s002650050391. S2CID  27852520.
  66. ^ A b Egger, Bernd; Klaefiger, Yuri; Theis, Anya; Salzburger, Walter (18 October 2011). "A Sensory Bias Has Triggered the Evolution of Egg-Spots in Cichlid Fishes". PLOS ONE. 6 (10): e25601. Bibcode:2011PLoSO...625601E. doi:10.1371/journal.pone.0025601. PMC  3196499. PMID  22028784.
  67. ^ A b C Santos, M. Emília; Braasch, Ingo; Boileau, Nicolas; Meyer, Britta S.; Sauteur, Loïc; Böhne, Astrid; Belting, Heinz-Georg; Affolter, Markus; Salzburger, Walter (9 October 2014). "The evolution of cichlid fish egg-spots is linked with a cis-regulatory change". Příroda komunikace. 5: 5149. Bibcode:2014NatCo...5.5149S. doi:10.1038/ncomms6149. PMC  4208096. PMID  25296686.
  68. ^ A b Salzburger, Walter; Mack, Tanja; Verheyen, Erik; Meyer, Axel (1 January 2005). "Out of Tanganyika: Genesis, explosive speciation, key-innovations and phylogeography of the haplochromine cichlid fishes". BMC Evoluční biologie. 5: 17. doi:10.1186/1471-2148-5-17. PMC  554777. PMID  15723698.
  69. ^ A b C d E F Alonso, Felipe; Cánepa, Maximiliano; Moreira, Renata Guimarães; Pandolfi, Matías (22 July 2011). "Social and reproductive physiology and behavior of the Neotropical cichlid fish Cichlasoma dimerus under laboratory conditions". Neotropická ichtyologie. 9 (3): 559–570. doi:10.1590/S1679-62252011005000025.
  70. ^ A b C d E Mindy Nelson, C. (1 January 1995). "Male size, spawning pit size and female mate choice in a lekking cichlid fish". Chování zvířat. 50 (6): 1587–1599. doi:10.1016/0003-3472(95)80013-1. S2CID  54249065.
  71. ^ A b C d Duponchelle, Fabrice; Paradis, Emmanuel; Ribbink, Anthony J.; Turner, George F. (7 October 2008). "Parallel life history evolution in mouthbrooding cichlids from the African Great Lakes". Sborník Národní akademie věd. 105 (40): 15475–15480. Bibcode:2008PNAS..10515475D. doi:10.1073/pnas.0802343105. PMC  2563094. PMID  18824688.
  72. ^ A b C d Brown, Dean H.; Marshall, Joseph A. (1978). "Reproductive Behaviour of the Rainbow Cichlid, Herotilapia Multispinosa (Pisces, Cichlidae)". Chování. 67 (3–4): 299–321. doi:10.1163/156853978X00378.
  73. ^ A b C Muschick, Moritz; Indermaur, Adrian; Salzburger, Walter (December 2012). „Konvergentní evoluce v rámci adaptivního záření ryb cichlíd“. Aktuální biologie. 22 (24): 2362–2368. doi:10.1016 / j.cub.2012.10.048. PMID  23159601. S2CID  18363916.
  74. ^ A b Wisenden, Brian D.; Lanfranconi-Izawa, Tanya L.; Keenleyside, Miles H.A. (Březen 1995). "Fin digging and leaf lifting by the convict cichlid, Cichlasoma nigrofasciatum: examples of parental food provisioning". Chování zvířat. 49 (3): 623–631. doi:10.1016/0003-3472(95)80195-2. S2CID  41529998.
  75. ^ A b Ota, Kazutaka; Kohda, Masanori (9 June 2014). "Maternal Food Provisioning in a Substrate-Brooding African Cichlid". PLOS ONE. 9 (6): e99094. Bibcode:2014PLoSO...999094O. doi:10.1371/journal.pone.0099094. PMC  4049616. PMID  24911060.
  76. ^ Sefc, Kristina M. (21 July 2011). "Mating and Parental Care in Lake Tanganyika's Cichlids". International Journal of Evolutionary Biology. 2011: 470875. doi:10.4061/2011/470875. PMC  3142683. PMID  21822482.
  77. ^ A b C d York, Ryan A.; Patil, Chinar; Hulsey, C. Darrin; Streelman, J. Todd; Fernald, Russell D. (27 February 2015). "Evolution of bower building in Lake Malawi cichlid fish: phylogeny, morphology, and behavior". Hranice v ekologii a evoluci. 3. doi:10.3389/fevo.2015.00018. S2CID  7458974.
  78. ^ A b C d Zardoya, Rafael; Vollmer, Dana M.; Craddock, Clark; Streelman, Jeffrey T.; Karl, Steve; Meyer, Axel (22 November 1996). "Evolutionary conservation of microsatellite flanking regions and their use in resolving the phylogeny of cichlid fishes (Pisces: Perciformes)". Sborník královské společnosti v Londýně. Řada B: Biologické vědy. 263 (1376): 1589–1598. Bibcode:1996RSPSB.263.1589Z. doi:10.1098/rspb.1996.0233. PMID  8952095. S2CID  45834758.
  79. ^ A b C d E F Goodwin, Nicholas B.; Balshine-Earn, Sigal; Reynolds, John D. (7 December 1998). "Evolutionary transitions in parental care in cichlid fish". Sborník královské společnosti v Londýně. Řada B: Biologické vědy. 265 (1412): 2265–2272. doi:10.1098/rspb.1998.0569. PMC  1689529.
  80. ^ Hulsey, C Darrin; Hollingsworth, Phillip R; Fordyce, James A (December 2010). "Temporal diversification of Central American cichlids". BMC Evoluční biologie. 10 (1): 279. doi:10.1186/1471-2148-10-279. PMC  2944184. PMID  20840768.
  81. ^ A b C d Burchard, John E. (26 April 2010). "Family Structure in the Dwarf Cichlid Apistogramma trifasciatum Eigenmann and Kennedy)". Zeitschrift für Tierpsychologie. 22 (2): 150–162. doi:10.1111/j.1439-0310.1965.tb01428.x. PMID  5890861.
  82. ^ Dierkes, P. (1 September 1999). "Reproductive parasitism of broodcare helpers in a cooperatively breeding fish". Ekologie chování. 10 (5): 510–515. doi:10.1093/beheco/10.5.510.
  83. ^ A b C Zworykin, Dmitry (2001). "Parental brood provisioning in cichlid fishes by means of stirring up of the loose material of bottom substrate: a brief review". Cichlid Research: State of the Art. pp. 269–286. doi:10.13140/2.1.1937.5048.
  84. ^ McKaye, K.R.; N.M. McKaye (1977). "Communal Care and Kidnapping of Young by Parental Cichlids". Vývoj. 31 (3): 674–681. doi:10.2307/2407533. JSTOR  2407533. PMID  28563477.
  85. ^ Ward, J.A.; R.L. Wyman (1977). "Ethology and ecology of cichlid fishes of the genus Etroplus in Sri Lanka: preliminary findings". Environmentální biologie ryb. 2 (2): 137–145. doi:10.1007/BF00005369. S2CID  8307811.
  86. ^ Ribbink, A.J.; A.C. Marsh, and B.A. Marsh (1981). "Nest-building and communal care of young by Tilapia rendalli dumeril (pisces, cichlidae) in Lake Malawi". Environmentální biologie ryb. 6 (2): 219–222. doi:10.1007/BF00002787. S2CID  9546191.
  87. ^ Steeves, Greg. Neolamprologus brichardi. africancichlids.net. Retrieved 8 April 2008
  88. ^ A b C d E F Riehl, Rüdiger. Editor.; Baensch, HA (1996). Aquarium Atlas. Německo: Tetra Press. ISBN  978-3-88244-050-8.
  89. ^ Balon, E.K. (1975). "Reproductive guilds of fishes: a proposal. and definition". Journal of the Fisheries Research Board of Canada. 32 (6): 821–864. doi:10.1139/f75-110.
  90. ^ A b C d E Keenleyside, M. H. A. (1991). "Parental Care". Cichlid Fishes: behaviour, ecology and evolution. Londýn: Chapman a Hall. 191–208. ISBN  978-0-412-32200-6.
  91. ^ Kishida, Mitsuyo; Specker, Jennifer L. (February 2000). "Paternal Mouthbrooding in the Black-Chinned Tilapia, Sarotherodon melanotheron (Pisces: Cichlidae): Changes in Gonadal Steroids and Potential for Vitellogenin Transfer to Larvae" (PDF). Hormony a chování. 37 (1): 40–48. doi:10.1006/hbeh.1999.1556. PMID  10712857. S2CID  8128737.
  92. ^ Coleman, R. (January 1999). "Mysterious mouthbrooders". Cichlid News: 32–33.
  93. ^ A b Meier, Joana I.; Marques, David A .; Mwaiko, Salome; Wagner, Catherine E.; Excoffier, Laurent; Seehausen, Ole (10 February 2017). "Ancient hybridization fuels rapid cichlid fish adaptive radiations". Příroda komunikace. 8: 14363. Bibcode:2017NatCo...814363M. doi:10.1038/ncomms14363. PMC  5309898. PMID  28186104.
  94. ^ Albertson, R. C.; Markert, J. A.; Danley, P. D .; Kocher, T. D. (1999). „Fylogeneze rychle se vyvíjejícího cladu: cichlidové ryby jezera Malawi ve východní Africe“. PNAS. 96 (9): 5107–5110. Bibcode:1999PNAS ... 96.5107A. doi:10.1073 / pnas.96.9.5107. PMC  21824. PMID  10220426.
  95. ^ Muschick, M .; Barluenga, M .; Salzburger, W .; Meyer, A. (2011). „Adaptivní fenotypová plasticita v hltanové čelisti ryby cichlíd Midas a její význam pro adaptivní záření“. BMC Evoluční biologie. 11: 116. doi:10.1186/1471-2148-11-116. PMC  3103464. PMID  21529367.
  96. ^ Barluenga, M .; Meyer, A .; Muschick, M .; Salzburger, W .; Stolting, K. N. (2006). „Sympatická speciace v cichlidách v nikaragujském kráterovém jezeře“ (PDF). Příroda. 439 (7077): 719–23. Bibcode:2006 Natur.439..719B. doi:10.1038 / nature04325. PMID  16467837. S2CID  3165729.
  97. ^ A b IUCN 2010. Červený seznam ohrožených druhů IUCN. Verze 2010.4. Vyvolány 26 April 2011.
  98. ^ Witte, F., de Zeeuw, M.P. & Brooks, E. (2010). "Haplochromis thereuterion". Červený seznam ohrožených druhů IUCN. 2010: e.T185857A8492470. doi:10.2305 / IUCN.UK.2010-3.RLTS.T185857A8492470.en.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
  99. ^ A b C Barlow, G. W. (2000). Cichlidové ryby. Cambridge, MA: Perseus Publishing. ISBN  978-0-7382-0376-8.
  100. ^ Deweerdt, Sarah (28. února 2004). „Temné tajemství jezera“. Nový vědec.
  101. ^ A b C d Lowe-McConnell, Rosemary (prosinec 2009). „Rybolov a vývoj cichlíd v afrických Velkých jezerech: pokrok a problémy“. Sladkovodní recenze. 2 (2): 131–151. doi:10.1608 / frj-2.2.2. S2CID  54011001.
  102. ^ A b van Rijssel, Jacco C .; Witte, Frans (březen 2013). „Adaptivní reakce na ožívající cichlidy Viktoriina jezera za posledních 30 let“. Evoluční ekologie. 27 (2): 253–267. doi:10.1007 / s10682-012-9596-9. S2CID  2291741.
  103. ^ Fiedler, P.L .; a P.M. Kareiva, redaktoři (1998). Conservation Biology: For the Coming Decade. 2. vydání. 209–210. ISBN  978-0412096617
  104. ^ Goldschmidt, Tijs; Witte, Frans; Wanink, Jan (září 1993). „Kaskádové účinky vysazeného okouna nilského na druhy detritivorous / fytoplanktivorous v sublittorálních oblastech Viktoriina jezera“ (PDF). Biologie ochrany. 7 (3): 686–700. doi:10.1046 / j.1523-1739.1993.07030686.x. S2CID  39341574.
  105. ^ A b Červené seznamy IUCN: Geografické vzory. Východní Afrika. Citováno 25. března 2017.
  106. ^ Chapman, Lauren J .; Chapman, Colin A .; Chandler, Mark (prosinec 1996). „Mokřadní ekotony jako útočiště pro ohrožené ryby“. Biologická ochrana. 78 (3): 263–270. CiteSeerX  10.1.1.689.2625. doi:10.1016 / s0006-3207 (96) 00030-4.
  107. ^ McGee, M. D .; Borstein, S. R .; Neches, R. Y .; Buescher, H. H .; Seehausen, O .; Wainwright, P. C. (27. listopadu 2015). „Evoluční inovace faryngální čelisti usnadnila vyhynutí u cichlid ve Viktoriině jezeře“. Věda. 350 (6264): 1077–1079. Bibcode:2015Sci ... 350.1077M. doi:10.1126 / science.aab0800. PMID  26612951.
  108. ^ Silva, Sena S. De; Organizace spojených národů, výživy a zemědělství (2004). Tilapias jako Alien Aquatics v Asii a Tichomoří: recenze. Potraviny a zemědělství Org. ISBN  978-92-5-105227-3.[stránka potřebná ]
  109. ^ A b Komise pro ochranu ryb a divoké zvěře na Floridě. „Faktické exotické sladkovodní ryby“. Citováno 18. března 2007.
  110. ^ Sands D (1994) Průvodce rybářů po středoamerických cichlidách. Tetra Press. Belgie str. 59-60.
  111. ^ Mills D (1993) Akvarijní ryby Harper Collins ISBN  0-7322-5012-9
  112. ^ Konings A (1997) Zpět na průvodce přírodou po cichlidách v Malawi Druckhaus Beltz, Německo. p. 13-23
  113. ^ Leibel WS (1993) Průvodce rybářů po jihoamerických cichlidách. Tetra Press. Belgie str. 12–14.
  114. ^ Smith P.F .; Konings A .; Kornfield I. (červenec 2003). „Hybridní původ populace cichlíd v jezeře Malawi: důsledky pro genetické variace a druhovou rozmanitost“. Molekulární ekologie. 12 (9): 2497–2504. doi:10.1046 / j.1365-294X.2003.01905.x. PMID  12919487. S2CID  2829927.
  115. ^ Wood, A. B .; Jordan, D. R. (březen 1987). "Plodnost hybridů plotice x pražma, Rutilus rutilus (L.) x Abramis brama (L.) a jejich identifikace". Journal of Fish Biology. 30 (3): 249–261. doi:10.1111 / j.1095-8649.1987.tb05750.x.
  116. ^ Matt Clarke. „Často kladené otázky o cichlidách papoušků“. Praktické vedení ryb. Archivovány od originál dne 26. září 2007. Citováno 20. října 2006.
  117. ^ „Je to Frankensteinovo monstrum rybího světa: Krevní papoušek!“. AquaFriend.com. 27. října 2002. Archivovány od originál dne 16. května 2006. Citováno 5. prosince 2006.
  118. ^ Arnold W (2003) Singapurský „šťastný“ mazlíček Luohan může převýšit počet lidí v domácnostech. International Herald Tribune. 1. července.
  119. ^ Raci jsou poslední módou mezi milovníky domácích mazlíčků New Straits Times (Malajsie) (2004) 3. září
  120. ^ Květinový roh: Radost v domovech, škůdce v řekách. New Straits Times (Malajsie) (2004) 14. července.
  121. ^ Norton, J (1982). „Skaláry genetika“. Časopis o sladkovodních a mořských akváriích. 5: 4.
  122. ^ Koh, Tieh Ling; Khoo, Gideon; Ventilátor, Li Qun; Phang, Violet Pan Eng (30. března 1999). „Genetická diverzita mezi divokými formami a kultivovanými odrůdami Discus (Symphysodon spp.), Jak je patrné z otisků prstů Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD)“. Akvakultura. 173 (1): 485–497. doi:10.1016 / S0044-8486 (98) 00478-5.
  123. ^ Kornfield I (1991) Genetics. V: Cichlidové ryby: chování, ekologie a evoluce Vyd. Keenleyside MHA. Chapman and Hall, Londýn. p. 109-115.
  124. ^ Itzkovich, J; Rothbard, S; Hulata, G (1981). "Dědičnost růžového zbarvení těla v Cichlasoma nigrofasciatum Günther (ryby, Cichlidae) ". Genetica. 55: 15–16. doi:10.1007 / bf00133997. S2CID  38828706.
  125. ^ McAndrew, CJ; Roubal, FR; Roberts, RJ; Bullock, AM; McEwan, IM (1988). "Genetika a historie červené, blond a souvisejících barevných variant v Oreochromis niloticus". Genetica. 76 (2): 127–137. doi:10.1007 / bf00058811. S2CID  40666053.
  126. ^ Linke H, Staeck L (1994) Americké cichlidy I: Trpasličí cichlidy. Příručka pro jejich identifikaci, péči a chov. Tetra Press. Německo. ISBN  1-56465-168-1
  127. ^ Norton, J (1994). „Notched - Angelfish Deformity“. Časopis o sladkovodních a mořských akváriích. 17 (3).
  128. ^ A b C d Dunz, A.R .; Schliewen, UK (2013). „Molekulární fylogeneze a revidovaná klasifikace haplotilapiinových cichlíd, dříve označovaných jako "Tilapia"". Molekulární fylogenetika a evoluce. 68 (1): 64–80. doi:10.1016 / j.ympev.2013.03.015. PMID  23542002.
  129. ^ De la Maza-Benignos, M., Ornelas-García, C. P., Lozano-Vilano, M.d.L., García-Ramírez, M.E. a Doadrio, I. (2015). "Fylogeografická analýza rodu Herichthys (Perciformes: Cichlidae), s popisem Nosferatu nový rod a H. tepehua n. sp ". Hydrobiologia. 748 (1): 201–231. doi:10.1007 / s10750-014-1891-8. hdl:10261/126238. S2CID  16769534.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

Další čtení

externí odkazy