Chromomycin A3 - Chromomycin A3
![]() | tento článek potřebuje další citace pro ověření.Březen 2018) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (1S)-1-C-((2S,3S)-7-{[4-Ó-acetyl-2,6-dideoxy-3-Ó- (2,6-dideoxy-4-Ó-methyl-α-D-lyxo-hexopyranosyl) -β-D-lyxo-hexopyranosyl] oxy} -3 - {[4-Ó-acetyl-2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-arabino-hexopyranosyl- (1 → 3) -2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl- (1 → 3) -2,6-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranosyl] oxy} -5,10-dihydroxy-6-methyl-4-oxo-l, 2,3,4-tetrahydroanthracen-2-yl) -5-deoxy-l-Ó-methyl-D-xylóza | |
Ostatní jména Toyomycin | |
Identifikátory | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.027.589 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
Vlastnosti | |
C57H82Ó26 | |
Molární hmotnost | 1183.257 g · mol−1 |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Chromomycin A3 (CMA3) nebo Toyomycin je antrachinon antibiotikum glykosid produkoval kvašení určitého kmene Streptomyces griseus (Č. 7).[1]
Fluorescenční vlastnosti
V přítomnosti Mg2+ ionty, Chromomycin A3 váže se reverzibilně na DNA, přednostně souvislé G /C základní páry.[2][3]
Po navázání na DNA, Chromomycin A3 má maximum excitační vlnová délka 445 nm (modrý ) a maximální emisní vlnová délka 575 nm (žlutá ).[4]
Použití
- in-vitro membrána -impermeant specifický pro G / C fluorescenční Barvivo vázající DNA.[3]
- in-vitro antibiotikum z grampozitivní bakterie prostřednictvím inhibice začlenění Pi v RNA.[1]
- in-vitro protinádorový lék který inhibuje Syntéza RNA.[5]
- Hodnocení mužská plodnost: Chromomycin A3 a protaminy soutěžit o to samé vazebná místa v DNA, takže CMA3 pozitivita v spermie odráží nedostatek protaminu (ovlivňuje morfologii spermií a snižuje plodnost).[6][7]
- ^ A b Kamiyama, M .; Kaziro, Y. (leden 1966). „Mechanismus účinku chromomycinu A3. 1. Inhibice metabolismu nukleových kyselin v buňkách Bacillus subtilis“. Journal of Biochemistry. 59 (1): 49–56. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a128257. ISSN 0021-924X. PMID 4957278.
- ^ Kamiyama, M. (květen 1968). „Mechanismus účinku chromomycinu A3. 3. O vazbě chromomycinu A3 na DNA a fyziochemické vlastnosti komplexu“. Journal of Biochemistry. 63 (5): 566–572. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a128814. ISSN 0021-924X. PMID 4972707.
- ^ A b Van Dyke, M. W .; Dervan, P. B. (10.5.1983). "Chromomycin, mithramycin a olivomycin vázající místa na heterogenní deoxyribonukleové kyselině. Stopy s (methidiumpropyl-EDTA) železem (II)". Biochemie. 22 (10): 2373–2377. doi:10.1021 / bi00279a011. ISSN 0006-2960. PMID 6222762.
- ^ https://www.caymanchem.com/pdfs/11315.pdf
- ^ Kajiro, Y .; Kamiyama, M. (říjen 1967). „Mechanismus účinku chromomycinu A3. II. Inhibice reakce RNA polymerázy“. Journal of Biochemistry. 62 (4): 424–429. doi:10.1093 / oxfordjournals.jbchem.a128685. ISSN 0021-924X. PMID 5587590.
- ^ Iranpour, Farhad Golshan; Nasr-Esfahani, Mohammad Hosein; Valojerdi, Mojtaba Rezazadeh; Al-Taraihi, Taki Mohammad Taki (01.01.2000). „Barvení chromomycinem A3 jako užitečný nástroj pro hodnocení mužské plodnosti“. Journal of Assisted Reproduction and Genetics. 17 (1): 60–66. doi:10.1023 / a: 1009406231811. ISSN 1058-0468. PMC 3455193. PMID 10754785.
- ^ Nijs, Martine; Creemers, Eva; Cox, Annemie; Franssen, Kim; Janssen, Mia; Vanheusden, Elke; Jonge, Christopher De; Ombelet, Willem (listopad 2009). „Barvení chromomycinu A3, test struktury chromatinu spermií a test vazby kyseliny hyaluronové jako prediktory výsledku asistované reprodukce“. Reprodukční biomedicína online. 19 (5): 671–684. doi:10.1016 / j.rbmo.2009.07.002. PMID 20021715.
![]() | Tento systémový antibiotikum související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |