Chlorbis (cyklookten) iridiový dimer - Chlorobis(cyclooctene)iridium dimer - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC Dimer chlorobis (cyklooktenu) iridia (I) | |
| Ostatní jména Di-μ-chlortetrakis (cyklookten) diiridium (I), [Ir (coe)2Cl]2 | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| Informační karta ECHA | 100.159.657  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C32H56Cl2Ir2 | |
| Molární hmotnost | 896.13 |
| Vzhled | žlutá pevná látka |
| Bod tání | 160-165 ° C |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |  |
| Signální slovo GHS | Varování |
| H315, H319, H335[1] | |
| P261, P280, P305 + 351 + 338, P304 + 340, P321, P332 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501[1] | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Chlorbis (cyklookten) iridiový dimer je organoiridiová sloučenina se vzorcem Ir2Cl2(C8H14)4, kde C.8H14 je cis-cyklookten. Někdy zkráceně Ir2Cl2(coe)4, je to žlutá, na vzduch citlivá pevná látka, která se používá jako předstupeň mnoha dalších organoiridiových sloučenin a katalyzátorů.
Sloučenina se připraví zahřátím alkoholového roztoku hexachloroiridátu sodného s cyklooktenem v ethanolu.[2] Cílové ligandy jsou snadno přemístěny jinými základnějšími ligandy, více než dienové ligandy v souvisejícím komplexu dimer cyklooktadien iridiumchloridu. Například s trifenylfosfinem (PPh3), reaguje za vzniku IrCl (PPh3)3:[3]
- Ir2Cl2(C8H14)4 + 6 PPh3 → 2 IrCl (PPh3)3 + 4 ° C8H14
Reference
- ^ A b "Chlorobis (cyklookten) iridium Dimer SDS". Americké prvky. Citováno 2018-08-24.
- ^ van der Ent, A .; Onderdelinden, A. L. (1973). „Komplexy chlorobis (cyklooktenu) rhodia (I) a -ridia (I)“. Anorganické syntézy. 14: 92–95. doi:10.1002 / 9780470132456.ch18.
- ^ Bennett, M. A .; Latten, J. L. (1989). „Komplex iridium (III) obsahující cyklometalizovaný trifenylfosfin vytvořený izomerací trifenylfosfinového komplexu iridium (I)“. Anorganické syntézy. 26: 200–203. doi:10.1002 / 9780470132579.ch35.