Karboanhydráza 5B, mitochondriální - Carbonic anhydrase 5B, mitochondrial

CA5B
Identifikátory
Aliasy	CA5B, CA-VB, karboanhydráza 5B, CAVB
Externí ID	OMIM: 300230 MGI: 1926249 HomoloGene: 21413 Genové karty: CA5B
Umístění genu (člověk)
Chr.	X chromozom (lidský)
Konec	15,788,411 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	X chromozom (myš)
Konec	164,027,997 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita lyázy; • vazba kovových iontů; • vazba iontů zinku; • aktivita uhličitanu dehydratázy; • Karboanhydráza;
Buněčná složka	• mitochondriální matice; • mitochondrie;
Biologický proces	• transport hydrogenuhličitanu; • reakce na bakterii; • jednokarbonový metabolický proces;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	11238
	56078
	ENSG00000169239
	ENSMUSG00000031373
	Q9Y2D0
	Q9QZA0
	NM_007220
	NM_181315
	NP_009151; NP_009151.1
	NP_851832
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Karboanhydráza 5B, mitochondriální je enzym že u lidí je kódován CA5B gen.^[5]^[6]

Uhličité anhydrázy (CA) jsou velká rodina zinek metaloenzymy které katalyzují reverzibilní hydrataci oxid uhličitý. Podílejí se na různých biologických procesech, včetně dýchání, kalcifikace, acidobazická rovnováha, kostní resorpce a vznik komorový humor, mozkomíšní mok, sliny, a žaludeční kyselina. Vykazují rozsáhlou rozmanitost v distribuci tkání a v jejich subcelulární lokalizaci. CA VB je lokalizována v mitochondrie a ukazuje nejvyšší podobnost sekvence s ostatními mitochondriálními CA, CA VA. Má širší tkáňovou distribuci než CA VA, která je omezena na játra. Rozdíly v distribuci tkání naznačují, že se tyto dvě mitochondriální karboanhydrázy vyvinuly tak, aby zaujaly odlišné fyziologické role.^[6]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169239 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031373 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ Fujikawa-Adachi K, Nishimori I, Taguchi T, Onishi S (srpen 1999). „Humánní mitochondriální karboanhydráza VB. Klonování cDNA, exprese mRNA, subcelulární lokalizace a mapování na chromozom x“. J Biol Chem. 274 (30): 21228–33. doi:10.1074 / jbc.274.30.21228. PMID 10409679.
^ ^A ^b „Entrez Gene: CA5B carbonic anhydrase VB, mitochondriální“.

externí odkazy

Člověk CA5B umístění genomu a CA5B stránka s podrobnostmi o genu v UCSC Genome Browser.

Další čtení

Sly WS, Hu PY (1995). "Lidské karboanhydrázy a deficity karboanhydrázy". Annu. Biochem. 64: 375–401. doi:10.1146 / annurev.bi.64.070195.002111. PMID 7574487.
Nishimori I, Onishi S (2001). "Izozymy karboanhydrázy v lidské slinivce břišní". Onemocnění trávicího ústrojí a jater. 33 (1): 68–74. doi:10.1016 / s1590-8658 (01) 80138-9. PMID 11303978.
Shah GN, Hewett-Emmett D, Grubb JH a kol. (2000). „Mitochondriální karboanhydráza CA VB: Rozdíly v distribuci tkání a vzorci evoluce od CA VA naznačují odlišné fyziologické role“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (4): 1677–82. doi:10.1073 / pnas.97.4.1677. PMC 26495. PMID 10677517.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M a kol. (2004). „Porovnání sekvencí lidských a myších genů odhaluje homologní blokovou strukturu v promotorových regionech“. Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10,1101 / gr. 2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Vullo D, Nishimori I, Innocenti A a kol. (2007). „Aktivátory karboanhydrázy: studie aktivace lidských mitochondriálních izoforem VA a VB s aminokyselinami a aminy“. Bioorg. Med. Chem. Lett. 17 (5): 1336–40. doi:10.1016 / j.bmcl.2006.11.075. PMID 17174092.

Tento článek o gen na člověka X chromozom a / nebo související protein je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

ne otevřené

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000169239 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000031373 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10409679-5] Fujikawa-Adachi K, Nishimori I, Taguchi T, Onishi S (srpen 1999). „Humánní mitochondriální karboanhydráza VB. Klonování cDNA, exprese mRNA, subcelulární lokalizace a mapování na chromozom x“. J Biol Chem. 274 (30): 21228–33. doi:10.1074 / jbc.274.30.21228. PMID 10409679.

[entrez-6] A ^b „Entrez Gene: CA5B carbonic anhydrase VB, mitochondriální“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]