Valencene - Valencene
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC (3R4aS,5R) -4a, 5-dimethyl-3- (prop-l-en-2-yl) -l, 2,3,4,4a, 5,6,7-oktahydraftalen | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.022.770 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C15H24 | |
Molární hmotnost | 204.357 g · mol−1 |
Bod varu | 123 ° C (253 ° F; 396 K) při 11 mmHg |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Valencene je seskviterpen to je aromatická složka citrus vonné látky pocházející z ovoce a citrusů. Získává se levně z Valencie pomeranče.[1] Valencene je biosyntetizovaný z farnesylpyrofosfát (FPP) Enzym CVS.
Je to předchůdce nootkaton, hlavní přispěvatel k aroma a chuti grapefruit.[2]
Reference
- ^ Furusawa, Mai; Toshihiro Hashimoto; Yoshiaki Noma; Yoshinori Asakawa (listopad 2005). „Vysoce účinná produkce nootkatonu, aroma grapefruitu z valencenu, biotransformací“. Chem. Pharm. Býk. 53 (11): 1513–1514. doi:10,1248 / cpb.53.1513. PMID 16272746.
- ^ M. M. Bomgardner (16. července 2012). „Vůně 101. Vynikající pole chutí a vůní“. Chemické a technické novinky. 90 (29).